연구윤리 검색결과, 4페이지

검색결과 총280건

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서울대 치과병원, 기관생명윤리위원회 평가 인증 획득

서울대 치과병원은 보건복지부 국가생명윤리정책원으로부터 기관생명윤리위원회(IRB) 평가 인증을 획득했다고 15일 밝혔다. IRB는 ‘생명윤리 및 안전에 관한 법률’에 따라 각 기관에서 수행하는 연구 및 활동 관련 연구 대상자의 생명윤리와 안전 확보를 위해 연구의 윤리적, 법적, 과학적 타당성을 자율적·독립적으로 심의하는 기구다. 본 인증은 ‘기관생명윤

2023-12-15 10:39
민주, 광역단체 부단체장 출신 정치신인 가산점 20→10% 조정

총선 예비 후보자 검증서 ‘막말’ 논란도 본다 더불어민주당 총선기획단은 6일 17개 시도 광역단체 부단체장 출신 정치신인에 대해 기존 20% 가산 비율을 10%만 부여하기로 했다. 민주당 총선기획단 간사인 한병도 의원은 이날 오전 최고위원회의 직후 기자들과 만나 전날 총선기획단 5차 회의에서 이같이 결정했다고 밝혔다. 한 의원은 “당원과 특별 당

2023-12-06 13:38
아이진, mRNA 다가백신 ‘EG-COVII’ 임상 속도 단축

mRNA 백신 플랫폼 연구 개발 기업 아이진은 호주 인체연구윤리위원회에 제출한 코로나19 예방 mRNA 다가백신 'EG-COVII(이지-코브투)' 부스터 1/2a상 임상시험계획 변경신청서가 승인됐다고 23일 공시했다. 이에 따라 아이진은 EG-COVII의 1상 및 2a상의 각 임상단계 별 기존 관찰 기간을 6개월에서 1개월로 변경했으며, 임상 1/2a

2023-11-23 11:29
GC셀, 美 암 정복 프로젝트 ‘캔서문샷’ 합류

GC셀은 미국 바이든 정부의 암 정복 프로젝트 캔서문샷(Cancer Moonshot)에 참여해 ‘캔서엑스(CancerX)’ 멤버들과 협력한다고 25일 밝혔다. 캔서문샷은 암 분야 연구개발의 발전을 가속화해 향후 25년 이내 암 환자 사망률을 50% 이상 줄이는 것을 목표로 미국 바이든 정부에서 추진하고 있는 암 정복 프로젝트다. 올해 2월 캔서문샷을 촉

2023-10-25 09:27
아이진, mRNA 코로나19 다가백신 호주 임상 1/2a상 승인 완료

아이진은 호주 인체연구윤리위원회에 제출한 코로나19 예방 mRNA 다가백신 ‘EG-COVII(이지-코브투)’의 1/2a상 임상시험계획(IND)가 승인됐다고 24일 공시했다. 이번 임상은 코로나19 부스터 접종 여부 및 접종 횟수와 관계없이 코로나19 예방 백신을 접종한 건강한 성인 임상 참여자를 대상으로 EG-COVII 800㎍의 용량을 3주 간격으로

2023-10-24 15:58
GC셀, CAR-NK 세포치료제 국내 최초 IND 신청…다국가 임상 추진

GC셀은 고형암 타깃 동종 CAR-NK세포치료제 ‘AB-201’의 1상 임상시험계획(IND)을 한국 식품의약품안전처와 호주 인체연구윤리위원회(HREC)에 동시 신청했다고 17일 공시했다. AB-201은 제대혈 유래 NK(자연살해)세포에 유방암, 난소암, 위암 등에서 과발현하는 HER2(인간상피세포 증식인자 수용체2형)를 타깃하는 CAR(키메라 항원 수용

2023-10-17 17:30
고려대구로병원, 임상연구자 위한 인공지능 챗봇 개발

고려대학교 구로병원은 임상연구자들을 위한 ‘임상연구문의 인공지능 챗봇’을 개발했다고 21일 밝혔다. 인공지능(AI) 챗봇은 임상연구심의 관련 문의 업무 효율성 증대와 24시간 임상연구문의 환경구축을 통한 연구자 질의 편의성 확대를 위해 고려대 구로병원 연구대상자보호실이 개발했다. 고려대 구로병원은 2023년 5월부터 7월까지의 IRB(의학연구윤리심의위

2023-09-21 10:46
파멥신-머크, 고형암 면역항암제 호주 임상 1상 승인

항체치료제 개발 전문기업 파멥신은 호주 인체연구윤리위원회(Human Research Ethics Committee, HRECs)로부터 PMC-309의 임상 1a/b상을 승인받았다고 18일 밝혔다. PMC-309는 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 하는 VISTA 표적 면역항암제다. 면역억제세포에 있는 VISTA에만 결합하는 특이성을 가진 Ig

2023-09-18 16:17
[BioS]메디톡스 리비옴, ‘마이크로바이옴’ IBD “호주 1상 승인”

메디톡스(Medytox) 관계사 리비옴(Liveome)은 29일 호주 인체연구윤리위원회(HREC)로부터 염증성장질환(IBD) 치료를 위한 마이크로바이옴 신약 후보물질 ‘LIV001’의 호주 임상1상을 승인받았다고 밝혔다. 리비옴은 오는 9월 개시될 호주 임상1a상을 통해 LIV001의 안전성, 내약성, 약물동태 등을 확인할 예정이며, 이후 염증성장질환

2023-08-29 15:48
메디톡스 관계사 ‘리비옴’, 마이크로바이옴 신약 ‘LIV001’ 호주 임상 1상 승인

메디톡스 관계사 신약 개발 기업 ‘리비옴’은 28일(현지시간) 호주 인체연구윤리위원회(HREC)로부터 염증성 장질환 치료를 위한 마이크로바이옴 신약 ‘LIV001’의 호주 임상 1상을 승인받았다고 29일 밝혔다. 9월 개시되는 호주 임상 1a 시험을 통해 리비옴은 ‘LIV001’의 안전성과 내약성, 약물동태 등을 확인할 예정이며, 이후 염증성 장질환

2023-08-29 14:02
파멥신, 면역항암제 ‘PMC-309’ 호주 임상 1a/b상 IND 제출

파멥신이 면역항암제 ‘PMC-309’의 호주 임상 1a/b상 임상시험계획(IND)을 호주 인체연구윤리위원회(Human Research Ethics Committee, HRECs)에 제출했다고 21일 공시했다. 파멥신은 면역 관문의 일종인 ‘VISTA’를 표적하는 면역항암제 'PMC-309'의 임상에 필요한 키트루다(KEYTRUDA, 성분명 펨브롤리주맙)

2023-06-21 14:38
올릭스, 탈모치료제 호주 임상 1상 첫 환자 투약 완료

\RNA 간섭 기술 기반 혁신신약 기업 올릭스는 RNAi 남성형 탈모 신약 ‘OLX104C(물질명 OLX72021)’의 임상 1상 첫 환자 투약을 마쳤다고 8일 밝혔다. 올릭스는 올해 3월 ‘벨베리 호주 인체연구 윤리위원회(Bellberry HREC)’로부터 남성형 탈모치료제의 1상 임상시험계획을 승인받고 환자 등록을 시작했다. 첫 피험자 투약은 호주

2023-06-08 09:38
숙명여대 동문·교수, 김건희 여사 논문에 “도둑질해서 베낀 것에 합의 안돼”

숙명여대가 윤석열 대통령 부인 김건희 여사의 석사학위 논문에 대한 연구부정 본조사 결과 발표를 5개월 동안 미루고 있는 가운데, 동문회와 교수, 재학생이 모여 “대학이 해야 할 일은 다른 사람의 글과 생각을 도둑질해서 베낀 논문에 대해 절대로 합의를 안해주는 것”이라며 "해야 할 일을 구분 못하면 대학이 같이 공멸하게 될 것"이라고 밝혔다. 숙명민주동문회

2023-06-07 15:19
‘김건희 논문’ 본조사 연장에…숙명여대 동문회, 결과발표 촉구 나선다

윤석열 대통령 부인 김건희 여사의 석사학위 논문에 대한 연구부정 본조사를 진행 중인 숙명여대가 다섯 달째 조사 결과를 내놓지 않고 있는 가운데, 숙명여대 민주동문회가 다음달 7일 결과 발표 촉구에 나선다. 숙명 민주동문회는 6월 7일 오후 1시 이 대학 정문 앞에서 ‘김건희 여사 논문조사 발표 촉구 숙명인 지지 행사’를 개최하겠다고 26일 밝혔다. 이

2023-05-26 15:18
[특징주] 인벤티지랩, 尹 “마약 범죄 뿌리뽑겠다”...마약 중독 치료제 ‘IVL3004’ 임상 부각

윤석열 대통령이 “우리 모두 힘을 합쳐 국가를 좀먹는 마약 범죄를 뿌리 뽑아야 할 것”이라고 발언하면서 인벤티지랩의 마약 중독 치료제 ‘IVL3004’가 부각되는 모습이다. 18일 오전 10시 34분 현재 인벤티지랩은 전 거래일 대비 9.67% 오른 1만1450원에 거래 중이다. 이날 윤석열 대통령은 서울 용산 대통령실 청사에서 열린 국무회의에서 “

2023-04-18 10:36
[BioS]아이진, mRNA 코로나19 부스터 호주 2a상 “변경승인”

아이진(Eyegene)은 7일 mRNA 코로나19 백신 후보물질 ‘EG-COVID’와 오미크론 변이 백신 후보물질 ‘EG-COVARo’의 부스터샷 임상 2a상 임상시험계획(IND) 변경신청이 호주 인체연구윤리위원회(HREC)에서 승인됐다고 공시했다. 이번 승인된 임상시험은 코로나19 예방을 위해 EG-COVID와 EG-COVARo 부스터샷의 면역원성을

2023-04-07 16:36
[인사] 과학기술정보통신부

◇과장급 전보 △연구윤리권익보호과장 유승후

2023-04-06 15:39
드래곤플라이, 게임형 디지털 치료제 '가디언즈DTx' 임상 본격 착수

드래곤플라이가 게임형 디지털 치료제 ‘가디언즈 DTx(가칭)’가 임상연구윤리위원회(IRB) 승인 완료하고 의료기기 임상시험 계획 승인 후 임상에 나선다고 4일 밝혔다. 올해 상반기 내 가디언즈 DTx는 모든 준비를 마치고, 본격적으로 디지털 치료제 품목 허가의 첫 번째 관문인 ‘탐색 임상 시험’에 시동을 건다. 회사는 이번 임상 시험을 진행하면서 시

2023-04-04 10:42
에스바이오메딕스, 파킨슨병 세포치료제 임상 대상자 모집 시작

에스바이오메딕스는 인간배아줄기세포 유래 중뇌 도파민 신경전구세포를 이용한 파킨슨병 세포치료제(A9-DPC)의 임상시험 관련 연세대 의대 세브란스병원 IRB(의학연구윤리심의위원회) 심의에서 최종 승인을 받아 임상에 돌입한다고 13일 밝혔다. 이번 임상연구는 연세대 의대 세브란스병원 신경외과와 신경과가 공동 주도한다. 총 12명의 환자를 대상으로 1/2a

2023-03-13 15:52
[BioS]올릭스, ‘AR asiRNA’ ‘탈모 1상 “호주 IND 승인”

올릭스(Olix pharmaceuticals)는 9일 호주 인체연구윤리위원회(HREC)로부터 남성형 탈모치료제 후보물질 ‘OLX104C’의 임상1상 임상시험계획(IND)를 승인받았다고 밝혔다. 올릭스에 따르면 이번 임상1상은 안드로겐성 탈모가 있는 남성을 대상으로 OLX104C를 투여해 안전성과 내약성을 평가한다. OLX014C는 안드로겐 수용체(AR)

2023-03-09 11:26

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