유바이오로직스(Eubiologics)는 26일 코로나-19 백신 후보물질 ‘유코백-19’의 국내 임상 1상 첫접종을 시작했다고 발표했다.
발표에 따르면 유코백-19 임상 1상은 가톨릭대 은평성모병원에서 만19~50세 건강한 성인 50명을 대상으로 안전성, 내약성, 면역원성을 평가하게 된다. 이어, 임상 2상은 수도권내 4개 병원에서 만 19~75세의
유바이오로직스의 코로나19 백신이 국내 임상 1상에서 첫 접종을 시작했다.
유바이오로직스는 코로나19 백신 '유코백-19'의 국내 임상 1상에서 안전성과 내약성, 면역원성을 평가하기 위해 24일 첫 접종을 시작했다고 25일 밝혔다.
이번 임상 1상은 가톨릭대학교 은평성모병원에서 만 19~50세의 건강한 성인 50명을 대상으로 진행한다. 임상 2상은 수
선바이오가 화이자 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 독일 에보닉 인더스트리스를 통해 공급한다는 소식에 선바이오 지분을 보유 중인 이수화학이 상승세다.
15일 오전 11시22분 현재 이수화학은 전 거래일 대비 1100원(7.75%) 오른 1만5300원에 거래되고 있다.
이날 선바이오는 화이자의 코로나19 백신용 'PEG 유도체'에 대
휴메딕스가 노화 방지용 조성물 ‘이데베논이 포집된 리포좀을 함유하는 나노에멀전’에 대한 국내 특허를 취득했다고 5일 밝혔다.
이번 특허는 보습 및 노화 억제, 콜라젠 합성 증진에 의한 주름 개선 등의 효과가 있다고 알려진 유비쿼논계 항산화제 ‘이데베논’의 활용을 극대화하고, 작용기별 안정화, 역가 보존성, 피부 침투율 등의 단점을 보완한 새로운 조성물
유바이오로직스의 코로나19 백신이 1ㆍ2상 임상시험계획(IND)을 동시 승인받았다.
식품의약품안전처는 유바이오로직스가 개발 중인 코로나19 백신 ‘유코백-19’의 1ㆍ2상 임상시험계획을 20일 승인했다고 21일 밝혔다. 이로써 현재 국내에서 코로나19 관련해 임상시험계획을 승인받아 개발을 진행하는 의약품은 백신 7개 제품, 치료제 15개 제품(13개 성분
화이자와 모더나와 같은 mRNA백신을 개발중인 아이진이 상온에서 생산 운송 및 보관등 안전성을 개선한 면역전달 시스템 관련 특허를 취득했다는 소식에 상승세다.
24일 오후 3시 3분 현재 아이진은 전일대비 450원(3.69%) 상승한 1만2650원에 거래 중이다.
이 날 아이진은 ‘면역반응 조절물질 및 양이온성 리포좀을 포함하는 면역증강용 조성물 및
이연제약은 아이진과 코로나19 mRNA 백신 ‘EG-COVID’의 생산 및 후속 파이프라인의 공동개발에 대한 MOU를 체결했다고 17일 밝혔다.
이번 계약을 통해 이연제약은 아이진에서 개발 중인 코로나19 mRNA 백신 EG-COVID의 비임상 및 임상시료와 대량 상용화 생산을 진천공장에서 진행하고, 향후 단계적으로 충주공장에서의 생산을 추진한다. 아이진
아이진은 현재 개발 중인 mRNA 기반의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방 백신에 관해 동물 실험을 통해 면역원성을 확인했다고 16일 밝혔다.
아이진의 코로나19 백신은 현재 임상에서 긍정적인 결과를 보이는 화이자, 모더나의 코로나19 백신과 유사한 mRNA 기반 백신이다.
mRNA는 인체 내에 주입돼 단백질을 발현시킴으로써 항체 형성을
동구바이오제약은 줄기세포 배양액 화장품 ‘셀블룸’을 홈쇼핑에서 선보인다고 12일 밝혔다.
셀블룸은 50년의 역사와 피부과 처방의약품 1위 동구바이오제약이 제약사의 기술력을 바탕으로 3D 줄기세포 배양액과 자연유래 성분인 용과, 범부채꽃, 병풀추출물 등의 고기능성 성분을 함유하여 피부 재생, 탄력, 미백 등을 목적으로 만든 코스메슈티컬 화장품이다.
14일
식품의약품안전처(이하 식약처)가 국내 제네릭의약품 개발 지원을 위해 성분별 생동성 시험방법을 안내했다.
식약처는 품목별 특성에 따른 생물학적 동등성 시험(이하 생동성 시험) 방법을 제시하는 ‘성분별 생동성시험 권고사항’을 공개했다고 21일 밝혔다. 생물학적 동등성 시험은 같은 성분을 함유한 의약품의 생체이용률이 통계적으로 동등하다는 것을 보여주
삼양바이오팜USA는 미국의 제약 전문 월간지 ‘파마보이스(PharmaVOICE)’가 ‘2020년 생명과학 업계 100명의 인물’로 이현정 대표를 선정했다고 4일 밝혔다.
파마보이스는 2005년부터 생명과학 업계가 직면한 수많은 과제들에 혁신적 해결 방안을 제시하는 100명의 전문가를 선정, 매년 8월 발행하는 7·8월 통합호에 발표하고 있다. 이
유바이오로직스는 코로나19 예방백신 후보 백신 도출에 성공하고 비임상 및 임상시험을 위한 준비를 시작했다고 22일 밝혔다.
유바이오로직스는 지난 3월 국내 업체들과 컨소시움을 통해 코로나19 서브유닛 백신을 개발할 계획이라고 밝힌 바 있다. 유바이오로직스는 이번에 후보 항원의 조성과 감수성 동물에서의 중화항체가 및 방어능을 검증함으로써 본격적인 개발단계
부국증권은 20일 유바이오로직스에 대해 플랫폼 기술 확보로 중장기 성장 동력을 확보했다며 목표주가를 8000원에서 1만500원으로 올리고 투자의견 ‘매수’를 유지했다.
부국증권 신효섭 연구원은 “미국 POP 바이오사 지분 25%를 취득 전략적 협력 관계를 구축했다”며 “POP 바이오사는 리포좀을 활용한 약물전달 플랫폼 PhotoDOX , SNAP을
프리미엄 스킨케어 브랜드 바이오톡(BIOTOC)이 ‘3X 크로스링크 앰플’을 GS홈쇼핑 방송에서 론칭해 매진을 기록했다고 29일 밝혔다.
지난 26일 방송에서 선보인 ‘3X 크로스링크 앰플’은 밤 11시 45분부터 판매를 시작한 지 30분 만에 준비한 물량을 모두 팔았다.
‘3X 크로스링크 앰플’은 의료등급의 크로스링크히알루론산 성분에 탄성리포좀 기
휴온스는 미국의 항암제 전문 개발 기업 리팍 온코로지와 공동 연구 개발 중인 표재성(비근침습) 방광암 치료제 ‘리팍스(TSD-001)’의 미국 내 임상 1/2a에서 긍정적인 데이터를 확인했다고 17일 밝혔다.
휴온스와 리팍 온콜로지는 지난달 18일(현지시간) 열린 미국 비뇨기과학회(AUA) 연례회의에서 표재성 방광암 항암 신약으로 개발 중인 리팍스의
유바이오로직스가 프리미엄 백신 개발을 위한 미국 바이오텍과 손잡았다.
유바이오로직스는 11일 미국 'POP Biotechnologies(POP Biotech)에 300만달러를, POP Biotech과 공동으로 현지 합작법인을 설립하기 위해 125만달러를 출자했다고 밝혔다.
이번 출자를 통해 유바이오로직스는 POP Biotech의 지분 25%를 취득하
아이진은 mRNA기반 코로나바이러스감염증(코로나19) 예방백신 개발을 위해 가톨릭대학교, 세종대학교, 전북대학교 인수공통전염병연구소, 팜캐드, 티리보스와 컨소시엄 협약을 체결했다고 1일 밝혔다.
mRNA 백신 기술은 바이러스 항원 단백질 RNA를 여러 개 넣은 다량체 항원(multimeric antigen)을 만들어 면역반응을 유도하는 백신 기술이다.
한국콜마는 경피흡수성이 우수한 화장물 조성물에 대한 특허권을 취득했다고 3일 공시했다.
해당 화장료 조성물은 리포좀을 형성하지 않고도 생리활성 성분을 안정화시켜, 상기 생리활성 성분의 경피흡수가 우수한 특징이 있다.
회사 측은 "해당 화장료 조성물은 크림, 액상, 에멀젼 등 제형에 대한 제한 없이 다양한 화장품에 적용 가능하다"며 "유용성 및 수
화장품 제조기업 엔에프씨가 코스닥에 입성한다. 자외선 차단 필수 성분 국산화에 성공하면서 선케어 시장에 주력하겠다는 계획이다. 또 하반기 공장 증설을 통해 ODMㆍOEM 사업도 본격화한다.
유우영 엔에프씨 대표이사는 25일 서울 영등포구 여의도에서 기자간담회를 개최하고 상장 포브를 밝혔다.
엔에프씨는 화장품 소재 개발 및 ODM/OEM 사
바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토(대표 김성진)는 췌장암 치료 가능성 확보를 위한 전임상시험 결과를 세계적 학술지 ‘네이처’의 자매지인 ‘사이언티픽 리포츠’에 게재했다고 20일 밝혔다.
이번 전임상시험은 메드팩토가 개발 중인 신약 ‘백토서팁’과 항암제 ‘오니바이드’(성분명 나노리포좀 이리노테칸) 기반 요법을 병용하는 췌장암 실험용