JW중외제약은 내달 10일(현지시간)부터 나흘간 미국 샌프란시스코에서 온라인 방식으로 열리는 ‘2022 JP모건 헬스케어 컨퍼런스’에 참가해 해외 제약사 및 글로벌 투자사와 화상 회의 방식으로 연구 과제에 대해 소개하고 일대일 제휴 상담을 진행한다고 20일 밝혔다.
JW중외제약은 이번 컨퍼런스에서 자체 개발한 주요 혁신신약 후보물질의 기술제휴 사업 논
JW중외제약은 19일 통풍치료제 신약후보물질 ‘URC102’의 제조기술에 대해 한국과 싱가포르 특허청으로부터 특허를 취득했다고 밝혔다.
이번 특허는 URC102의 주성분이 되는 화합물 제조방법과 이에 사용되는 중간체(intermediate)에 관한 것으로, 지난 9월 유럽에서도 원천기술로 공인받은 바 있다.
경구제로 개발하고 있는 URC102는 URAT
유럽 이어 한국·싱가포르에서도 통풍치료제 URC102 원천기술 공인 국내 임상 2b상 결과 안전성·내약성 확인…글로벌 통풍신약 개발 채비
JW중외제약은 통풍치료제 신약후보물질 ‘URC102’의 제조기술에 대해 우리나라와 싱가포르 특허청으로부터 특허를 취득했다고 19일 밝혔다.
이번 특허는 URC102의 주성분이 되는 화합물 제조 방법과 이에 사용되는
JW중외제약은 6일 통풍치료제 신약후보물질 URC102의 제조기술에 대해 유럽특허청(EPO)으로부터 특허등록이 결정됐다고 밝혔다. 이번 특허는 URC102의 주성분이 되는 화합물 제조방법과 이에 사용되는 중간체(intermediate)에 관한 것이다.
경구제로 개발하고 있는 URC102는 URAT1(uric acid transporter-1)을 억제하는
메디포스트, '카티스템' 말레이시아 품목허가 신청
메디포스트는 말레이시아 국립의약품규제기관(NPRA, National Pharmaceutical Regulatory Agency)에 무릎 골관절염 치료제 '카티스템'의 품목허가를 신청했다고 15일 밝혔다. 카티스템의 무릎기능 및 통증 개선, 손상된 무릎연골재생 등의 한국 임상결과를 인정받아 현지 임상시험 없
JW중외제약은 18일 통풍 치료제 후보물질 'URC102' 국내 임상 2b상에서 1차종결점을 충족시키며 긍정적인 결과를 확인했다고 밝혔다.
URC102는 혈액 내에 요산 농도가 비정상적으로 높은 고요산혈증으로 인한 통풍질환에 유효한 신약후보물질로 요산 배출을 촉진시키는 작용기전을 가진다. 지난 2019년 중국 심시어 제약에 URC102의 중국시장(홍콩,
통풍치료제 URC102의 후기 2상이 마무리됐다.
JW중외제약은 URC102의 국내 임상 2b상을 성공적으로 완료했다고 18일 밝혔다.
URC102는 혈액 내에 요산 농도가 비정상적으로 높은 고요산혈증으로 인한 통풍질환에 유효한 신약후보물질로, 요산 배출을 촉진시키는 작용기전을 갖고 있다. 2019년에는 중국 시장에 대한 URC102의 개발·판매 권리가
△삼성에스디에스, 황성우 대표이사 신규 선임
△JW중외제약, 통풍 신약 URC102 후기 2상 임상 종료
△신세계건설, 계열사 신세계화성 주식 95억 원에 추가취득
△삼성전자, 삼성화재와 98억 규모 생산물 배상책임보험 계약 체결
△케이씨코트렐, 204억 규모 공사 수주
△SK디앤디, 2547억 원 규모 제주 부동산 매각 계약 체결
△다스코, 현대건설과
JW중외제약은 통풍 신약 URC102 후기 2상 임상시험이 종료됐다고 17일 공시했다.
회사 측은 “총 171명의 한국인 통풍 환자를 대상으로 임상 결과 URC102 모든 용량에서 위약군 대비 통계적으로 유의한 이상반응 또는 약물이상반응 발생은 없었다”고 설명했다.
JW중외제약은 임상 2b상 결과를 바탕으로 국내외 임상 3상을 검토하는 동시에 다국적
JW중외제약이 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에 참석해 기술수출 등 전략적 파트너십을 발굴한다.
JW중외제약은 11일(현지시간)부터 나흘간 언택트 방식으로 열리는 ‘2021 JP모건 헬스케어 컨퍼런스’에 참석해 화상 미팅 방식으로 연구 과제에 대해 소개하고, 다국적 기업을 비롯한 글로벌 투자사들과 일대일 제휴 상담, 공동 연구에 대한 협의 미팅을 진행한다고 4
종근당, '나파벨탄' 내년 1월 조건부허가 신청 예정
종근당은 러시아의 데이터안전성모니터링위원회(DSMB)가 코로나19 치료제로 임상 2상 중인 '나파벨탄'의 임상 2상 시험의 안전성과 유효성에 대해 중간평가한 결과, 임상의 유용성이 있음을 확인하고 임상을 지속할 것을 권고했다고 지난달 30일 밝혔다. 회사는 DSMB의 권고를 바탕으로 올해 안에 임상시험
JW중외제약이 개발한 통풍치료제가 해외에서 처음으로 개발단계에 진입했다.
JW중외제약은 통풍치료제 'URC102'가 중국 의약품관리국(NMPA)으로부터 1상 임상시험계획을 승인 받았다고 2일 밝혔다.
URC102는 2019년 JW중외제약이 중국 심시어 파마슈티컬 제약 그룹 유한회사의 자회사인 심시어 파마슈티컬에 기술수출한 물질이다. 심시어는 올해 8월
JW중외제약이 개발한 통풍치료제가 해외에서 처음으로 임상에 진입했다.
JW중외제약은 2일 통풍치료제 ‘URC102(SIM1909-13)’가 중국 의약품관리국(NMPA)으로부터 임상 1상을 승인받았다고 밝혔다.
URC102는 2019년 JW중외제약이 중국 심시어 파마슈티컬 제약그룹의 자회사인 심시어 파마슈티컬(심시어)에 라이선스아웃한 물질이다. JW중외
신약 개발에 드는 막대한 시간과 비용 부담을 줄일 수 있는 기술수출은 국내 제약사들의 연구·개발(R&D) 성공을 위한 중요한 전략으로 꼽힌다. 대규모 딜로 인정받은 우리 기업의 기술력이 글로벌 신약 탄생으로 이어질지 주목된다.
28일 업계에 따르면 지난해 국내 제약·바이오기업의 기술수출 규모는 8조 원을 돌파했다. 2018년 5조3700억 원보다 3조 원
전 세계 1500여 개 제약·바이오기업과 투자자가 모이는 ‘JP모건 헬스케어 콘퍼런스’가 닷새 앞으로 다가왔다. 글로벌 최대 규모의 기술수출과 파트너십의 장으로 꼽히는 이번 콘퍼런스에서 K-바이오가 어떤 성과를 가져올지 기대를 모은다.
8일 업계에 따르면 국내 주요 제약·바이오기업이 13일부터 16일(현지시간)까지 미국 샌프란시스코에서 열리는 JP모건
◇삼성바이오에피스, 'SB11' 임상 3상 완료 = 삼성바이오에피스는 안과질환 치료제 'SB11'(성분명 라니비주맙)의 임상 3상 시험을 위한 마지막 환자 방문이 이뤄졌다고 지난달 30일 밝혔다. 데이터 취합·분석 후 내년 중 임상 결과 발표와 더불어 유럽과 미국 등에 판매 허가 신청 프로세스를 진행할 계획이다.
이번 임상 3상은 2018년 3월부터
JW중외제약이 세계 최대 제약·바이오 투자행사에서 기술수출 등 전략적 파트너십을 발굴한다.
JW중외제약은 13일부터 나흘간 미국 샌프란시스코에서 열리는 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에 참석해 다국적 기업을 비롯한 글로벌 투자사들과 일대일 미팅을 진행한다고 2일 밝혔다.
이번 컨퍼런스에서 JW중외제약은 자체 개발한 주요 혁신신약 후보물질의 오픈 이노베이션에
◇셀트리온, ‘램시마SC’ 유럽 판매 임박 = 셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 램시마SC에 대해 ‘판매 승인 권고’ 의견을 받았다고 23일 밝혔다. 램시마SC는 ‘램시마’를 기존 정맥주사(IV)에서 피하주사(SC)로 제형을 변경해 자체 개발한 바이오의약품이다. 전 세계 45조 원 규모의 TNF-α 억제제 시장에서
JW중외제약이 통풍치료제를 840억 원 규모로 중국에 기술수출한다.
JW중외제약은 중국 심시어 파마슈티컬 그룹의 계열사 난징 심시어 동유안 파마슈티컬과 통풍치료제 ‘URC102’에 대한 기술수출 계약을 체결했다고 27일 공시했다.
심시어는 이번 계약을 통해 URC102에 대한 중국(홍콩, 마카오 포함) 시장에서의 독점적 개발 및 상업화 권리를 획득한
JW중외제약은 중국 심시어파마슈티컬과 통풍 치료제 ‘URC 102’의 기술이전 계약을 체결했다고 27일 공시했다.
총 기술수출금액은 7000만 달러(한화 약 841억 원)이며, 계약금은 500만 달러(60억 원)로 반환의무는 없다.
경상 기술료(로열티)는 연간 순매출액에 따라 수령할 예정이며, 계약 지역은 중화인민공화국(중국 본토, 홍콩 마카오)