의료/바이오 - 기업 뉴스, 18페이지

[BioS]일동제약, 디앤디파마텍 5만3023주 전량 "매각 결정"

일동제약(Ildong Pharmaceutical)은 7일 이사회를 열고 회사가 보유한 디앤디파마텍(D&D Pharmatech)의 주식 5만3023주를 처분하기로 결정했다고 공시했다. 공시에 따르면 이번 주식의 처분단가는 지난 6일 기준 디앤디파마텍의 주식 종가인 29만9000원이며, 총 158억5388만원 규모이다. 이번 주식 매각으로 일동제약은 보유중인 디앤디파마텍의 모든 지분을 처분하게 된다. 일동제약은 7일부터 오는 2026년 2월6일까지의 기간동안 장내시장에서 장중매매 방식으로 디앤디파마텍의 주식을 처분할 예정이다. 일동제

2025-11-07 17:04
[BioS]한미약품, 'AI 신약개발' 구축 "국책과제 연구기관 선정"

한미약품(Hanmi Pharmaceutical)이 정부 주도로 추진되는 국내 인공지능(AI) 전주기 신약개발 생태계 조성을 위한 국책사업의 핵심 연구기관으로 선정됐다. 한미약품은 보건복지부가 주관하는 ‘2025년도 K-AI 신약개발 전임상·임상 모델개발 사업’ 신규 과제에 참여하는 공동 연구기관으로 지정됐다고 7일 밝혔다. 이번 과제는 신약개발 전임상과 임상 멀티모달(multi-modal) 데이터셋 구축을 목표로, 전임상과 임상 데이터를 통합해 분석할 수 있는 ‘역이행 연구(reverse translational research)

2025-11-07 17:01
이용규 로킷헬스케어 CFO “AI 재생의료로 내년 매출 400억 도전”

로킷헬스케어가 인공지능(AI) 기반 초개인화 재생의료 기술을 앞세워 내년 매출 400억 원 달성에 도전한다. 이미 당뇨발 치료 상용화에 성공했으며 피부암과 신장 재생 등으로 적응증을 확장해 글로벌 시장 진출을 본격화할 계획이다. 이용규 로킷헬스케어 최고재무책임자(CFO)는 서울 영등포구 금융투자교육원에서 열린 ‘대신증권 C-레벨 코퍼레이트 데이(C-LEVEL Corporate Day)’에서 핵심 기술 비전과 글로벌 전략을 공유했다. 로킷헬스케어는 세계 최초로 AI 기반 장기재생 상용화에 성공한 기업이다. AI 분석과 3D 바이오프

2025-11-07 16:44
씨젠, 3분기 영업익 96억⋯전년比 82.8% 성장

씨젠이 올해 3분기 외형과 수익성 동반성장에 성공했다. 씨젠은 3분기 영업이익 96억 원을 기록해 전년동기 대비 82.8% 증가했다고 7일 공시했다. 같은 기간 매출액은 1135억 원으로 3.4% 늘었다. 주력 제품인 진단시약과 추출시약을 합한 시약 매출은 전체 매출의 77.2%를 차지, 877억 원을 달성했다. 진단시약 중 비코로나 제품 매출은 총 시약 매출의 84.9%인 744억 원, 추출시약 매출은 109억 원, 코로나 제품 매출은 24억 원을 기록했다. 진단시약의 매출은 비호흡기 신드로믹 제품군이 호흡기 제품의 계절적 변동

2025-11-07 16:28
바디텍메드, 3분기 영업익 66억⋯전년比 25.2%↓

현장진단 전문기업 바디텍메드가 올해 3분기 외형 성장에 성공했으나 수익성은 감소했다. 바디텍메드는 연결기준 3분기 영업이익 66억 원을 기록해 전년동기 대비 25.2% 줄었다고 7일 공시했다. 같은 기간 매출은 399억 원, 당기순이익은 78억 원으로 각각 6.3%, 29.0% 증가했다. 3분기 누적 실적은 매출 1205억 원, 영업이익 239억 원, 당기순이익 255억 원으로 집계됐다. 매출은 12.7% 늘었고, 영업이익과 당기순이익은 0.4%, 0.6% 감소했다. 3분기에는 중동·북아프리카(MENA) 지역이 106억 원의 매출

2025-11-07 15:18
야식·커피·스트레스, ‘이 질병’ 부른다 [e건강~쏙]

‘건강을 잃고서야 비로소 건강의 소중함을 안다’라는 말이 있습니다. 행복하고 건강하게 사는 것만큼 소중한 것은 없다는 의미입니다. 국내 의료진과 함께하는 ‘이투데이 건강~쏙(e건강~쏙)’을 통해 일상생활에서 알아두면 도움이 되는 알찬 건강정보를 소개합니다. 서구화된 식습관과 불규칙한 생활습관, 스트레스 등으로 역류성 식도염 환자가 꾸준히 증가하고 있다. 속 쓰림과 신물 역류 같은 대표적인 증상은 단순 소화불량으로 오인되기 쉽지만, 장기간 방치하면 만성 식도염이나 식도 협착, 식도암 등 심각한 합병증으로 이어질 수 있어 주의가 필요

2025-11-07 15:07
자주 붓는다면…몸이 부르는 위험신호일 수도[e건강~쏙]

‘건강을 잃고서야 비로소 건강의 소중함을 안다’라는 말이 있습니다. 행복하고 건강하게 사는 것만큼 소중한 것은 없다는 의미입니다. 국내 의료진과 함께하는 ‘이투데이 건강~쏙(e건강~쏙)’을 통해 일상생활에서 알아두면 도움이 되는 알찬 건강정보를 소개합니다. 갑자기 체중이 늘고 몸이 통통해지면 체중 증가라고 판단하기 쉽다. 하지만 체내 수분과 염분의 불균형으로 생기는 ‘부종’일 가능성도 크다. 일시적인 증상일 수 있지만, 몸이 부르는 위험신호일 수도 있어 건강 관리가 필요하다. 부종은 우리 몸의 세포와 세포 사이 공간(간질)에 체액이

2025-11-07 14:33
대웅제약, 3분기 영업익 535억 원…전년 比 30.1%↑

대웅제약이 올해 3분기 외형과 수익성 동반성장을 달성했다. 대웅제약은 3분기 별도기준 매출 3551억 원, 영업이익 535억 원을 기록했다고 7일 공시했다. 지난해 같은 기간보다 매출은 12.4%, 영업이익은 30.1% 각각 증가했다. 이에 따라 올해 3분기까지 누적 매출은 1조352억 원, 누적 영업이익은 1580억 원으로 집계됐다. 3분기 전문의약품(ETC) 매출은 2204억 원으로 전년 동기 대비 5.1% 증가했다. 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’는 지난해 같은 기간과 비교해 16.3% 증가한 553억 원의 매출을 달성했고,

2025-11-07 14:21
유한양행 ‘렉라자’, 비소세포폐암 선호요법 등재…글로벌 매출 확대 기대

유한양행의 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자’(성분명 레이저티닙)와 존슨앤드존슨(J&J)의 이중항체 치료제 ‘리브리반트’(성분명 아미반타맙) 병용요법이 미국 국립종합암네트워크(NCCN) 가이드라인 ‘선호요법(Preferred Regimen)’으로 등재됐다. 렉라자 병용요법이 글로벌 비소세포폐암 1차 치료의 새로운 표준 치료로 공식 인정받으면서 유한양행의 해외 매출 성장세도 속도를 낼 것으로 기대된다. 6일(현지시간) NCCN은 렉라자·리브리반트 병용요법을 상피세포성장인자수용체(EGFR) 엑손 19 결손 또는 엑손 21(L858R) 변이

2025-11-07 11:30
[BioS]동아 메타비아, ‘GLP-1/GCG’ 신규 전임상 “美학회 발표”

동아에스티(Dong-A ST)와 관계사 메타비아(MetaVia)는 지난 4일 미국 조지아주 애틀랜타에서 개막한 미국비만학회(ObesityWeek 2025)에서 GLP-1/GCG 수용체 이중작용제 ‘DA-1726’의 새로운 전임상 결과와 글로벌 임상1상 결과를 포스터 발표했다고 7일 밝혔다. 발표에 따르면 회사는 마우스 모델을 대상으로 일라이릴리(Eli Lilly)의 GLP-1/GIP 이중작용제 ‘터제파타이드(tirzepatide)’와 비교해 더 높은 체중감소 효과를 확인했다. DA-1726은 터제파타이드와 비교해 기초대사량을 유의

2025-11-07 10:32
시지메드텍, 척추 임플란트 ‘유니스페이스’ 미국 FDA 승인

정형외과 임플란트 연구·제조 전문기업 시지메드텍은 척추 융합기기 ‘유니스페이스(UniSpace® TPLIF Cage, 요추 케이지)’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 510(k) 승인을 획득했다고 7일 밝혔다. 유니스페이스는 퇴행성 척추 질환 치료 시 손상된 디스크 제거 후 척추뼈 사이에 삽입해 안정성을 높이고, 뼈가 다시 자라 유합되도록 돕는 척추 임플란트 구조물(케이지)이다. 티타늄 3D 프린팅 기술을 적용해 인체 해면골과 유사한 이중기공(Dual Pore) 구조를 구현했으며, 총 256가지 규격으로 구성돼 환자의 해부학적

2025-11-07 09:53
한림대성심병원, ‘심혈관질환 명의’ 이종영 교수 초빙

한림대학교성심병원은 11월 1일부로 심혈관중재시술 분야 권위자 이종영 교수를 영입하고 고난도 심혈관질환 진료 역량 강화에 나선다고 7일 밝혔다. 이 교수는 협심증과 급성심근경색 등 관상동맥질환을 포함해 말초혈관, 대동맥질환, 경피적대동맥판막치환술(TAVI), 심장재활, 스포츠 심장학 등 심혈관질환을 전문 진료한다. 특히 만성완전폐쇄성관상동맥병변(CTO)을 포함한 고난도 관상동맥중재술에서 국내 최고 수준의 전문성을 보유하고 있으며, 지금까지 1만 건 이상의 시술을 집도했다. 이 교수는 국내 최초로 TAVI를 시행한 시술팀의 일원으로

2025-11-07 09:35
한국에자이, 치매 진단·치료 아우르는 산업 생태계 구축 나서

한국에자이가 치매 진단·치료 관련 제품을 개발하는 기업들의 협업을 주도하고 있다. 자사의 치매 치료제 ‘레켐비’(성분명 레카네맙)의 환자 접근성을 개선하고, 의료진과 신약 개발 스타트업들을 중개한다는 목표다. 한국에자이는 6일 서울 서초구 양재엘타워에서 ‘제2회 헬스케어 에코시스템 심포지엄’을 열고 국내 기업들과의 오픈이노베이션 현황을 소개했다. 특히 헬스케어 기업 간 융합과 확장 성과에 방점이 찍혔다. 한국에자이는 헬스케어 에코 시스템 디자인(HED) 부서를 운영하며 제약바이오, 진단, 정보통신(IT), 보험 기업들뿐 아니라 의

2025-11-06 16:44
[BioS]GC녹십자, ‘혈우병 관절병증 예측AI’ 개발 착수

GC녹십자(GC Biopharma)는 6일 한국혈우재단, 서울대약대와 ‘혈우병 환자의 관절병증 예측 모델’ 개발에 착수했다고 밝혔다. 발표에 따르면 이 프로젝트는 지난 4월 GC녹십자가 제안하고 두 기관이 합류하면서 본격화됐다. 국내 기업이 혈우병 환자의 삶의질 개선을 목표로 관절병증 예측 프로그램을 개발하는 것은 이번이 처음이라고 GC녹십자는 강조했다. GC녹십자는 약 20년간 축적한 국내 혈우병 환자의 리얼월드 빅데이터(real-world big data)에 인공지능(AI) 머신러닝 기법을 적용해 관절손상 예측모델을 개발할 계

2025-11-06 16:36
[BioS]루닛, 볼파라와 '하나의 Lunit' 브랜드로 "대통합"

의료 인공지능(AI) 기업 루닛(Lunit)은 지난해 인수한 볼파라헬스테크놀로지(Volpara Health Technologie)를 하나의 'Lunit' 브랜드로 통합하고, 글로벌 AI 암 진단 및 치료 생태계 구축에 나선다고 6일 밝혔다. 이번 브랜드 통합은 루닛과 볼파라 양사의 전문성을 결합해 검진-진단-위험 평가-영상 분석-환자 케어 등 암 치료 전주기에 걸친 조기진단과 정밀치료 서비스 제공을 목표로 한다. 루닛은 브랜드 통합 효과를 제고하기 위해 글로벌 사업조직을 재편한다. 뉴질랜드에 본사를 둔 볼파라의 모기업 Volpar

2025-11-06 16:08
큐로셀, LIMS–ERP 통합⋯CAR-T 상업화 과정 디지털화

큐로셀은 의약품 제조 우수의약품제조품질관리기준(GMP) 환경에서 운영되는 실험실정보관리시스템(LIMS) 구축을 완료하고 전사관리시스템(ERP) 연동까지 마무리해 데이터 신뢰성과 운영 효율을 동시에 강화했다고 6일 밝혔다. 이를 통해 상업화 단계에서 신속하고 안정적인 출하를 위한 디지털 기반 GMP 품질 시스템을 선제적으로 완비했다. 이번 구축으로 키메릭항원 수용체 T세포(CAR-T) 제조 의뢰 접수부터 환자 샘플 확인, 생산 원자재 및 장비 상태 점검, 완제품 품질 확인 결과 작성, 출하 승인까지의 전 과정을 단일 시스템 내에서

2025-11-06 16:06
제약바이오협회 , ‘바이오유럽 2025’서 글로벌 위상 강화

한국제약바이오협회는 3일(현지시간)부터 5일까지 오스트리아 비엔나에서 열린 유럽 최대 제약바이오 전시회인 ‘바이오유럽 2025’(BIO Europe 2025) 에 참가해 국내 기업의 해외 진출과 글로벌 협력 강화를 위한 다양한 활동을 전개했다고 6일 밝혔다 . 올해로 31회째를 맞은 바이오유럽은 전 세계 약 55개국에서 5800명 이상이 참가하면서 역대 최대 규모로 개최됐다. 한국은 200개 이상의 기업· 기관에서 460여 명이 참가해, 전체 참가국 중 네 번째로 큰 규모를 기록하며 한국 제약바이오산업의 위상을 높였다. 전시회 기

2025-11-06 16:04
에이티센스, 입원환자 실시간 모니터링 시스템 ‘에이티모니터링’ 보험수가 획득

에이티센스는 올해 8월 자사의 실시간 입원환자 모니터링 시스템 ‘에이티모니터링(AT-Monitoring)’이 건강보험심사평가원으로부터 ‘원격 심박 기술에 의한 감시(EX871)’ 행위 요양급여 대상으로 인정받았다고 6일 밝혔다. 에이티센스는 웨어러블 심전도 진단 솔루션에 대해 미국 식품의약국(FDA), 유럽 적합성(CE) 인증, 일본 후생성 의약품의료기기종합기구(PMDA), 영국 MHRA(의약품 및 의료기기 규제청) 등 글로벌 4대 주요 인허가를 모두 획득하며, 국제적으로 기술력 및 의료 신뢰성을 입증한 바 있다. 이번 에이티모니

2025-11-06 14:52
“폐암에 맞서 혁신·협력”…대한폐암학회, ‘KALC IC 2025’ 개최

국내에서 최신 면역항암제와 표적치료제 연구 성과를 공유하는 국제 학술행사를 통해 국내 폐암 연구가 세계적 수준으로 도약하고 있다는 평가가 나왔다. 대한폐암학회는 글로벌 폐암 치료 연구의 협력과 혁신을 모색하는 국제 학술대회를 6일부터 이날부터 7일까지 서울 롯데호텔 월드에서 ‘KALC IC 2025’를 개최했다. 올해로 7회째를 맞은 이번 학술대회에는 21개국 605명이 사전등록했으며, 스위스·캐나다·일본 등 세계 각국 폐암 권위자 38명이 연자로 참여했다. 이번 학술대회는 ‘Innovate, Collaborate, and Pro

2025-11-06 14:52
[BioS]삼양그룹, 삼양 이노베이션 'R&D 페어 2025’ 개최

삼양그룹(Samyang Group)은 5일 경기도 판교에 위치한 삼양디스커버리센터에서 ‘삼양 이노베이션 R&D 페어(SIRF) 2025’를 개최했다고 밝혔다. SIRF는 한 해 동안 삼양그룹 연구원들이 거둔 R&D 성과를 전시하고 발표하는 행사로, 2012년 처음 시작해 올해로 14회째 이어오고 있다. 우수한 성과를 낸 과제를 선정하고 포상함으로써 연구개발 의욕을 고취하고 지식 공유의 장으로 만들고 있다. 삼양그룹은 올해 ‘생분해성 고분자 필러(라풀렌) 개발’ 과제를 최우수상으로, ‘상쾌환 부스터와 부스터 제로 개발 및 숙취해소

2025-11-06 14:06
급증하는 소아청소년 근시…방치하면 성인기 실명 위험 ‘경고등’

근시 방치하면 성인 녹내장, 망막박리, 백내장 위험 높아져 평소 올바른 생활습관으로 예방⋯정기검진도 매년 받아야 근시가 단순한 시력 저하를 넘어 실명으로 이어질 수 있는 주요 안과질환의 출발점이라는 경고가 나왔다. 특히 소아청소년기에 시작된 근시를 방치할 경우 성인기에 녹내장, 망막박리, 백내장 등으로 진행될 수 있어 정기검진과 생활습관 개선의 중요성이 강조됐다. 초등 근시율 40년 새 4배↑⋯성인도 10년새 50% 돌파 대한안과학회는 6일 서울 마포구 호텔나루서울 엠갤러리에서 기자간담회를 열고 ‘2025 눈의 날 팩트시트’를 발

2025-11-06 13:00
유한양행, 청주 생명초와 함께 ESG 환경 교육 진행

유한양행이 충북 청주 생명초등학교에서 학생들을 대상으로 생물다양성과 환경·사회·지배구조(ESG) 경영을 주제로 한 환경교육을 진행했다고 6일 밝혔다. 이번 교육은 미래세대에게 환경의 중요성을 알리고 지속가능한 사회 구현의 의미를 공유하기 위해 마련됐다. 생물다양성 교육은 교과목과 연계해 △이끼의 특성과 역할 △이끼와 미래 환경 △가을 식생의 변화 △생태 체험 활동 등으로 구성됐다. 학생들은 다양한 주제를 통해 생태계의 소중함과 생물다양성 보전의 필요성을 생생히 체험했다. ‘유한양행의 ESG경영 및 환경보호활동’ 주제로 진행된 ES

2025-11-06 12:59
[BioS]씨어스, '다중시계열 부정맥 예측 AI' 국내특허 등록

씨어스테크놀로지(Seers Technology)는 6일 AI 기반 부정맥예측 기술과 관련해 국내 특허를 등록했다고 밝혔다. 씨어스가 등록한 특허는 ‘다중시계열 입력 기반 부정맥 다단계예측 방법 및 장치’이다. 회사는 이번 특허가 기존의 단일시점 분석에서 벗어나, 심전도(ECG) 신호를 시간단위로 세분화해 부정맥 발생가능성을 단계적으로 예측하는 인공지능 기술이라고 설명했다. 회사에 따르면 심전도는 심장의 전기적활동을 나타내는 파형(wave)으로, 심방수축 시 P파, 심실수축 시 QRS파, 심실회복에는 T파를 띈다. 씨어스는 해당 A

2025-11-06 12:05
[BioS]대웅제약, 씨어스 '스마트병상' 동탄시티병원에 공급

대웅제약(Daewoong Pharmaceutical)은 씨어스테크놀로지(Seers Technology)의 AI 스마트병상 모니터링 시스템 ‘씽크(thynC)’를 동탄시티병원에 공급한다고 6일 밝혔다. 대웅제약은 지난해 3월 씨어스와 국내 판권계약을 체결한 이후, 국내 병원을 대상으로 공급을 이어오고 있다. 동탄시티병원은 환자의 안전성 증진과 의료진의 업무효율성 향상을 위해 전체 90병상에 씽크를 도입하게 된다. 씽크는 웨어러블 센서를 통해 심박수, 산소포화도, 심전도 등 주요 생체신호를 실시간으로 수집하고 분석하는 AI 기반 모니

2025-11-06 10:31
동국제약, CPHI 2025 참가…글로벌 네트워크 확대

동국제약은 10월 28일(현지시간)부터 30일까지 독일 프랑크푸르트에서 열린 세계 최대 제약·바이오 산업 전시회 ‘CPHI Worldwide 2025’에 참가했다고 6일 밝혔다. ‘CPHI Worldwide’는 매년 유럽의 주요 국가에서 개최하는 제약바이오 업계 대표 행사로, 이번 행사에는 전 세계 160여 개국에서 2400여 개 제약·바이오 기업과 6만2000명 이상의 업계 관계자가 참가했다. 동국제약은 단독 부스를 운영하며 자사의 마이크로스피어(Microsphere) 기술을 적용한 장기 지속형 주사제(Depot) 제품인 ‘로렐

2025-11-06 10:17
식약처, 글루타치온 주사제 등 전문의약품 불법 판매업자 적발

식품의약품안전처는 글루타치온 주사제 등 전문의약품을 불법 판매한 의약품 도매상 직원 A씨와 약사 B씨를 약사법 위반 혐의로 검찰에 송치했다고 6일 밝혔다. 약사법에 따르면 약사가 아닌 자는 의약품을 판매할 수 없으며, 약사는 처방전 없이 전문의약품을 팔 수 없다. 식약처는 올해 7월 검찰에 송치된 무허가 스테로이드 판매업자를 수사하는 과정에서 간손상, 호르몬 불균형 등 무허가 스테로이드 부작용을 완화하는 목적으로 암암리에 사용되는 글루타치온 주사제(해독제), 타목시펜(항악성종양제) 등 전문의약품 불법판매 정보를 추가로 확보하여 신

2025-11-06 10:17
식약처, 디지털의료기기 표시기재 가이드라인 마련

식품의약품안전처는 인공지능(AI) 및 소프트웨어에 기반을 둔 디지털의료기기에 대한 표시기재 항목, 방법 등 세부 사항을 담은 ‘디지털의료기기 표시기재 가이드라인’을 6일 제정·발간한다고 밝혔다. 디지털의료제품법이 제정되면서 디지털의료기기는 제품의 용기나 외장은 물론, 소프트웨어 사용 시 화면 등을 통해 정보를 확인할 수 있도록 해야 한다. 관련 제도가 내년 1월 24일부터 본격적인 시행을 앞두고 있다. 이번 ‘디지털의료기기 표시기재 가이드라인’에서는 정보전달 매체별, 디지털의료기기 제품 유형별 표시기재 방법에 대한 세부 설명과 함

2025-11-06 10:16
GC녹십자, AI 머신러닝 기반 ‘혈우병 환자 관절병증 예측 모델’ 개발 나서

GC녹십자는 한국혈우재단 및 서울대학교 약학대학과 함께 ‘혈우병 환자의 관절병증 예측 모델’ 개발에 착수했다고 6일 밝혔다. 이 프로젝트는 올해 4월 GC녹십자가 제안하고 두 기관이 합류하면서 본격화됐다. 국내 기업이 혈우병 환자의 삶의 질 개선을 목표로 관절병증 예측 프로그램을 개발하는 것은 이번이 처음이다. 혈우병 환자는 혈액응고인자가 부족해 작은 충격에도 관절 내 출혈이 잦다. 이러한 출혈이 반복되면 만성 관절 손상으로 이어지며 골다공증, 골극 증식, 섬유성 구축 등으로 운동성이 심각하게 제한된다. 이에 세계혈우연맹(WFH)

2025-11-06 10:06
[BioS]셀트리온, 'cMET∙넥틴-4 ADC' 전임상 "월드ADC 발표"

셀트리온(Celltrion)은 이달 3일~6일까지(현지시간) 미국 샌디에고에서 열리는 ‘월드ADC 2025(World ADC 2025)’에 참가해 cMET 항체-약물접합체(ADC) ‘CT-P70’과 Nectin-4 ADC ‘CT-P71’의 전임상 결과를 포스터로 발표했다고 6일 밝혔다. CT-070과 CT-P71은 셀트리온이 국내 피노바이오(PinotBio)와 공동개발한 토포이소머라제1(TOP1) 페이로드 ‘PBX-7016’를 적용한 ADC 후보물질이다. 두 약물 모두 올해 미국 식품의약국(FDA)과 국내 식품의약품안전처로부터 임

2025-11-06 09:48
분당서울대병원, 항생제 적정사용 관리 네트워크 심포지엄 성료

분당서울대병원은 ‘2025 항생제 적정사용 관리(ASP) 네트워크 심포지엄’을 성공적으로 개최했다고 6일 밝혔다. ASP는 환자에게 투약하는 항생제 사용을 모니터링하고, 의사와 약사의 협업으로 항생제 처방 중재 활동을 수행하는 프로그램이다. 이를 통해 치료 효과를 높이고 항생제 오남용을 줄여 내성을 예방하는 등 환자의 회복과 안전을 극대화한다. 지난 5일 헬스케어혁신파크 4층 미래홀에서 진행한 이번 심포지엄은 항생제 적정사용 관리 시범사업(질병관리청 주관) 1차 연도를 맞아, 한국 항생제 적정사용 관리의 현황과 향후 방향을 모색하

2025-11-06 09:48

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