의료/바이오 - 산업 뉴스, 13페이지

“제2의 김연아·박세리 나오듯”…조남준 교수 “스타트업도 첫 성공 필요”

“처음에는 아무것도 없는 불모지였습니다. 하지만 김연아와 박세리 선수 같은 성공 사례가 나오자 후속 주자들이 뒤따랐습니다. 스타트업 생태계도 마찬가지입니다.” 조남준 싱가포르 난양공대 재료공학과 석좌교수는 최근 서울 강남구 코엑스 더 플라츠에서 열린 의료기술 사업화 콘퍼런스 ‘MEeT 2026’에서 본지와 만나 국내 스타트업 지원 정책에 ‘선택과 집중’이 필요하다고 강조했다. 조 교수는 “한 스타트업을 제대로 밀어줘 유니콘으로 성장한 사례가 나오면 관련 생태계가 움직이기 시작할 것”이라며 “한 명이 먼저 성공하면 다른 사람들이 뒤

2026-09-16 08:40
동아ST, 디지털헬스 성장 본궤도…2년 새 매출 ‘껑충’

상반기 디지털헬스 매출, 작년 연간 추월 하이카디 신제품 출시·해외진출 성장 속도 동아ST의 디지털 헬스케어 사업이 빠르게 성장하고 있다. 최근 2년 새 매출이 2배 이상 증가한 가운데 국내 병원 도입 확대에 이어 신제품 출시와 해외시장 진출에도 속도를 내면서 기존 전문의약품과 해외사업을 잇는 새로운 성장동력으로 자리 잡을지 주목된다. 15일 업계에 따르면 동아ST의 올해 2분기 디지털 헬스케어 매출은 32억원으로 전년 동기 10억원보다 3배 이상 증가했다. 1분기 매출 18억원을 더하면 올해 상반기 누적 매출은 50억원으로 지난

2026-09-16 05:00
[BioS]HLB, 'FGFR2 저해제' 담관암 2차치료제 “유럽 허가신청”

HLB의 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스(Elevar Therapeutics)가 지난 14일(현지시간) FGFR2 융합(fusion) 및 재배열(rearrangement) 변이가 있는 진행성 또는 전이성 담관암(cholangiocarcinoma, CCA) 2차치료제로 FGFR2 저해제 ‘리라푸그라티닙(lirafugratinib)’의 허가신청서(MAA)를 유럽의약품청(EMA)에 제출했다고 밝혔다. 이번 허가신청은 ReFocus 글로벌 1/2상 결과를 기반으로 이뤄졌다. 리라푸그라티닙은 1회 이상 사전치료 경험이 있는 FGFR2 변이를

2026-09-15 15:52
한미약품 개인 최대 주주 신동국 회장 “횡령·배임 혐의 고발 사실무근”

한미약품 지주사 한미사이언스의 개인 최대 주주인 신동국 한양정밀 회장이 한미약품 전직 임원들로부터 횡령·배임 혐의로 고발됐다는 내용의 보도에 대해 신 회장이 전면 부인했다. 앞선 보도에서 고발인 측은 신 회장이 한양정밀을 개인 사금고처럼 악용해 회사 자금과 자산을 사적으로 유용했다고 주장했다. 신 회장은 15일 입장문을 통해 “이번 고발은 사실무근이며 이미 적법성이 확인된 사안”이라며 “문제 삼는 사안들은 모두 적법한 절차에 따라 처리됐으며 회사의 채권자나 임직원 누구에게도 손해를 끼친 바가 없다”고 밝혔다. 신 회장 측은 회사와

2026-09-15 13:51
베르티스, 화순전남대병원과 ‘치료표적 발굴·검증 공동연구’ MOU 체결

베르티스가 화순전남대학교병원 첨단정밀의료산업화지원센터와 환자 유래 임상자원 및 단백체 기술을 활용한 치료표적 발굴·검증을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 15일 밝혔다. 베르티스와 첨단정밀의료산업화지원센터는 이번 MOU를 통해 암 등 주요 질환의 치료표적 발굴 및 검증을 위한 공동연구를 추진한다. 또한 환자 유래 인체유래물과 비식별 임상·병리정보를 활용해 후보 타깃의 환자조직 내 발현 특성과 질환 관련성, 임상적 의미를 평가하고 베르티스의 SURF 기반 단백체 치료표적 발굴·분석 기술을 활용한 연구를 진행할 계획이다. 연구성과

2026-09-15 13:23
동국제약 “택시 운전자 10명 중 9명 이상 배뇨장애 증상 경험”

택시운전사 대다수가 배뇨장애 증상을 경험하는 것으로 확인됐다. 15일 동국제약에 따르면 한국리서치에 의뢰해 택시 운전자 640명을 대상으로 배뇨장애 실태를 조사한 결과 응답자의 96.2%가 최근 한 달간 한 가지 이상의 배뇨장애 증상을 경험한 것으로 답했다. 이번 조사는 전립선비대증이 얼마나 심한지 쉽게 확인하기 위해 전립선비대증으로 인한 증상을 점수화한 ‘국제전립선증상점수(IPSS)'를 활용하고 점수에 따라 미증상, 경미한 증상, 중간정도 증상, 심한 증상으로 구분해 동국제약 의뢰로 진행됐다. 설문에서는 국제전립선증상점수에 따라

2026-09-15 12:53
사노피, 서울맹학교 학생들과 ‘반가사유상’ 오감 체험

사노피의 한국법인은 4일 국립서울맹학교 학생들의 문화 체험을 지원하고 교류하기 위한 임직원 봉사활동을 진행했다고 15일 밝혔다. 사노피는 2004년부터 사회공헌 프로그램 ‘초록산타’를 진행해 왔다. 지난해부터는 이를 임직원 참여형 사회공헌 캠페인 ‘그린산타 그린플래닛(Green Santa Green Planet)’으로 새롭게 출범해 임직원들이 직접 지역사회와 함께하는 활동을 이어가고 있다. 이번 봉사활동은 올해 그린산타 그린플래닛의 첫 활동으로, 리더십이 솔선수범해 지역사회와 직접 교류하는 봉사활동으로 기획됐다. 사노피 임직원들은

2026-09-15 12:51
보령, 전문의약품 전담 ‘보령파마솔루션’ 설립한다

㈜보령이 전문의약품 영업·마케팅을 전담하는 커머셜 전문 법인 ‘보령파마솔루션’ 설립을 결의했다고 15일 밝혔다. 보령은 이날 오전 이사회를 열고 이 같은 내용의 물적분할을 승인했으며 보령파마솔루션은 10월 주주총회를 거쳐 내년 1월 보령이 지분 100%를 보유하는 완전자회사로 설립될 예정이다. 보령은 내년 창업 70주년을 앞두고 ‘Life Science Infrastructure Company(생명과학 연구 인프라 기업)’라는 새로운 비전을 제시했다. 생산·R&D, 커머셜, 우주 생명과학 연구 영역을 각각 독립적인 경쟁력을 갖춘

2026-09-15 12:50
[BioS]지놈앤컴퍼니, 내달 월드ADC서 'ADC 파이프라인' 발표

지놈앤컴퍼니(Genome & Company)는 내달 12~15일 미국 샌디에고에서 열리는 ‘월드ADC(World ADC 2026)’에 참가해 자체개발 중인 신규타깃 항체-약물접합체(ADC) 파이프라인의 주요 연구 데이터를 발표한다고 15일 밝혔다. 월드ADC는 전세계 제약·바이오기업 및 연구기관 관계자 1300명 이상이 참여하는 세계 최대규모의 ADC전문 컨퍼런스로, ADC 개발 전략과 신규기술을 논의하는 자리다. 지놈앤컴퍼니는 이번 컨퍼런스에서 ‘GENA-104 ADC’, ‘GENA-120’, ‘GENB-120’ 등 핵심 신규타

2026-09-15 10:48
이동훈 SK바이오팜 사장, 자사주 1000주 추가 매입

SK바이오팜은 이동훈 사장이 이달 11일 자사 주식 1000주를 추가 매입했다고 15일 밝혔다. 취득 평균 단가는 7만8800원으로 약 7900만원의 자사 주식 취득이 이뤄졌다. 지난달 27일 2000주 매입에 나선 지 보름 여만의 추가 매수다. 지난달 이 사장과 같은 날 자사 주식 500주를 매입했던 유창호 전략부문장 역시 500주를 취득 평균 단가 7만9087원에 추가 매입하며 보유 자사 주식을 늘렸다. 주요 경영진 두 명이 짧은 기간 사이 나란히 추가 매입에 나선 것은 중장기 성장 전략과 기업가치에 대한 자신감과 책임경영을

2026-09-15 10:44
[BioS]이동훈 SK바이오팜 사장, 주식 1000주 추가 매입

이동훈 SK바이오팜(SK Biopharmaceuticals) 사장이 지난 11일 자사 주식 1000주를 추가 매입했다고 15일 밝혔다. 취득 평균단가는 7만8800원으로, 약 7900만원 어치다. 지난달 27일 회사 주식 2000주 매입에 나선 지 보름 여만의 추가 매수이다. 지난달 27일 이 사장과 같은 날 자사 주식 500주를 매입했던 유창호 전략부문장 역시 같은 날 500주를 취득 평균단가 7만9087원에 추가 매입했다. 두 경영진의 이번 자사주식 추가 매입은 지난달 계약금 4억달러를 주고 사들인 약물이 최근 미국 식품의약국

2026-09-15 10:39
[BioS]셀트리온, '짐펜트라' 고용량 美4상 "IND 제출"

셀트리온(Celltrion)은 ‘짐펜트라(램시마SC 미국 제품명, 성분명: 인플릭시맙)’의 240mg 고용량 투여 근거 확보를 위한 미국 임상4상 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 15일 밝혔다. 이번 임상 착수는 미국 자가면역질환 시장에서 짐펜트라의 처방 저변을 다각화하고, 제품 경쟁력을 한층 더 차별화하기 위한 중장기 성장 전략의 일환이라고 회사측은 설명했다. 이번 미국 임상은 미국 내 55개 기관에서 총 447명의 크론병(CD) 및 궤양성 대장염(UC) 환자를 대상으로 진행된다. 구체적으로는 인플

2026-09-15 10:13
식약처, 우즈베키스탄과 의료제품 규제 협력 MOU 체결

식품의약품안전처는 16일 개최 예정인 ‘한-중앙아시아 정상 회의’를 앞두고 우즈베키스탄 보건부 의료제품안전센터와 ‘의료제품 분야 규제 협력에 관한 양해각서(MOU)’를 체결했다고 15일 밝혔다. 우즈베키스탄은 한국과 특별 전략적 동반자 관계를 맺고 있는 중앙아시아의 핵심 협력국으로서 양국은 경제·인프라 등 다양한 분야에서 협력을 확대해 왔다. 이번 MOU는 한-중앙아시아 정상회의를 계기로 양국 간 협력을 의료제품 규제 분야로 확대하고, 규제당국 간 실질적인 협력 기반을 마련하기 위해 추진됐다. 양 기관은 MOU를 통해 의료제품 관

2026-09-15 10:08
서울성모병원 연구진, 알츠하이머 치료 반응 예측 단서 찾아

알츠하이머병 항체치료의 효과와 부작용을 예측할 수 있는 단서가 확인됐다. 15일 가톨릭대학교 서울성모병원은 강동우 정신건강의학과 기억장애클리닉 교수 연구팀(제1저자 변기환 교수)이 항체치료 전 측정한 혈액 속 면역 단백질 수치로 치료 효과와 부작용 위험을 가늠할 단서를 찾았다고 밝혔다. 그 결과 보체 단백질인 ‘C1q’ 수치가 높을수록 아밀로이드 감소 폭이 작고, ‘C3’ 수치가 낮을수록 부작용인 아밀로이드 관련 영상 이상(ARIA)이 더 자주 나타났다. 아밀로이드 단백질 표적 항체치료는 뇌에 축적된 아밀로이드 베타를 표적으로 삼

2026-09-15 09:40
셀트리온 ‘짐펜트라’ 고용량 美 임상 4상 착수⋯처방 선택지 넓힌다

셀트리온은 ‘짐펜트라(램시마SC 미국 제품명)’의 240㎎ 고용량 투여 근거 확보를 위한 미국 임상 4상 계획서(IND)를 식품의약국(FDA)에 제출했다고 15일 밝혔다. 이번 임상은 미국 내 55개 기관에서 총 447명의 크론병(CD) 및 궤양성 대장염(UC) 환자를 대상으로 진행된다. 구체적으로는 인플릭시맙 정맥주사(IV) 제형 고용량 투여군과 짐펜트라 240㎎ 간의 비열등성을 비교 입증해 향후 짐펜트라 고용량 투여에 필요한 객관적 임상 데이터를 확보하는 것이 목적이다. 셀트리온은 이번 임상을 통해 240㎎ 고용량 투여 데이터

2026-09-15 09:39
[BioS]이뮨온시아, 'CD47 항체' 췌장암 1b상 "식약처 변경승인"

이뮨온시아(Immuneoncia)는 식품의약품안전처(MFDS)로부터 지난달 4일 CD47 항체 후보물질 ‘IMC-002’의 임상1b상 임상시험계획(IND) 변경을 승인받았다고 15일 밝혔다. 이번 변경승인은 표준 치료에 실패한 진행성 고형암 환자를 대상으로 IMC-002의 안전성과 효능을 평가하는 ENBRIGHT 임상(IMC-002-K102)에 췌장암(PDAC) 코호트를 추가하는 내용이다. 이뮨온시아는 기존 간암, 유방암, 담도암에서 췌장암까지 적응증을 확대하게 됐다. 이뮨온시아는 오는 10월부터 삼성서울병원을 시작으로 췌장암 코

2026-09-15 09:13
에이비엘바이오 담도암 신약 ‘주춤’, 위암 파이프라인 가치 입증할까

에이비엘바이오가 담도암 치료제 임상의 미흡한 결과를 딛고 위암 파이프라인으로 기업가치 반등에 성공할지 주목된다. 에이비엘바이오는 10월 유럽종양학회(ESMO)에서 위암 치료제 신약 후보물질 ABL111(물질명 기바스토믹)의 임상 데이터 공개로 분위기 반전을 노린다. 14일 본지 취재 결과 에이비엘바이오는 이중항체 기반의 후보물질 ABL111의 임상 1b상 후속 데이터를 공개한다. 에이비엘바이오와 노바브릿지 바이오사이언스가 공동 개발하는 ABL111는 PD-1(면역관문수용체) 억제제 ‘니볼루맙’ 및 화학치료제(mFOLFOX6)와 병

2026-09-15 05:00
코어라인소프트, 日서 폐결절 판독 보조 AI 허가…국산 최초

코어라인소프트는 일본 의약품 의료기기 종합기구(PMDA)로부터 흉부 CT에서 폐결절을 찾아 의료진의 판독을 보조하는 ‘AVIEW Lung Nodule CAD’를 허가받았다고 14일 밝혔다. 회사 측에 따르면 일본에서 PMDA 승인을 받은 CT 기반 폐결절 CAD 가운데 한국에서 개발된 제품으로는 첫 사례이며 글로벌 기준 네 번째다. 이번 승인으로 코어라인소프트는 일본에서 폐결절 검출 CAD라는 승인된 사용 목적을 기반으로 신규 의료기관 대상 영업과 사업화를 본격화할 수 있게 됐다. 특히 미국 FDA와 유럽 CE에 이어 일본에서도

2026-09-14 14:20
타그리소 수술 후 보조요법, 8년 생존율 79%…장기 추적 결과 공개

아스트라제네카의 폐암 치료제 ‘타그리소’(성분명 오시머티닙)를 수술 후 보조요법으로 투여한 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암 환자의 8년 생존율이 79%로 확인됐다. 14일 서울 강남구 코엑스에서 열린 ‘세계폐암학회 연례학술대회(WCLC 2026)’ 프레지덴셜 심포지엄에서 로이 S. 허브스트(Roy S. Herbst) 미국 다트머스 암센터 소장이 타그리소 수술 후 보조요법을 평가한 임상 3상 ‘ADAURA’ 연구의 8년 시점 전체생존기간(OS) 탐색적 분석 결과를 발표했다. 로이 S 소장 발표에 따르면 1B~3A기

2026-09-14 13:41
[BioS]휴온스, 신약 공동개발 컨소시엄 "국책과제 3건 선정"

휴온스(Huons)는 '2026년도 제약바이오벤처 협업기반 기술개발사업' 신약파이프라인 공동개발 트랙에서 서지넥스(Surginex), 피노바이오(Pinotbio), 펄스인마이어스(PearlsInMires)와 각각 구성한 컨소시엄 3곳이 모두 과제에 선정됐다고 14일 밝혔다. ‘2026년도 제약바이오벤처 협업기반 기술개발사업’은 중소벤처기업부가 추진하고 중소기업기술정보진흥원(TIPA)이 전문기관으로 수행하는 국책과제이다. 신약파이프라인 공동개발 트랙은 바이오벤처와 대·중견 제약사가 함께 유망 신약 파이프라인의 후속 개발을 추진하도록

2026-09-14 13:03
베트남 정부·제약업계 사절단, 대원제약 진천공장 방문

대원제약은 베트남 정부·제약업계 사절단이 11일 충북 진천공장을 방문해 첨단 의약품 생산시설과 품질관리 체계를 견학했다고 14일 밝혔다. 이번 방문에는 베트남 보건부 의약품관리국(DAV)을 비롯해 제약·바이오 공단 개발사 뉴테코(Newtechco), 피토파마(PHYTOPHARMA) 등 제약업계 관계자들이 참석했다. 사절단의 방문은 베트남에서 추진 중인 제약·바이오 공단 조성 사업과 연계해 한국의 선진 의약품 생산시설과 운영체계를 벤치마킹하고 국내 제약기업과의 협력 가능성을 모색하기 위해 마련됐다. 대원제약은 진천공장의 생산 자동화

2026-09-14 11:36
[BioS]에스티팜, '세계적 석학' 함께한 RNA 심포지엄 성료

에스티팜(ST Pharm)은 지난 8일 서울 서초구 양재 엘타워에서 개최한 RNA 혁신 국제 심포지엄 ‘RISC 2026(RNA Innovation Symposium Corea/Korea 2026)’를 300여 명의 국내외 산·학·연 관계자가 참석한 가운데 성황리에 마쳤다고 14일 밝혔다. RISC는 RNA 치료제 분야의 최신 연구성과와 산업동향을 공유하고 글로벌 산·학·연 협력을 확대하기 위해 에스티팜이 주관하는 국제 심포지엄이다. 지난 2024년 첫 행사에 이어 두 번째로 열린 RISC 2026은 세계적인 RNA 석학과 산업계

2026-09-14 11:24
[BioS]씨어스, 두바이 ‘EVIDENT Summit 2026’ 참가

웨어러블 AI 진단 모니터링 기업 씨어스(SEERS)는 지난 12일 아랍에미리트(UAE) 두바이 콘래드 호텔에서 열린 ‘에비던트 써밋 2026(EVIDENT Summit 2026)’에 참가해 웨어러블 AI 심전도 분석 솔루션 ‘모비케어(mobiCARE™)’와 AI 입원환자 모니터링 플랫폼 ‘씽크(thynC™)’를 선보였다고 14일 밝혔다. 이번 행사는 심혈관·대사질환의 위험 평가와 조기 개입, 디지털 헬스케어를 주요 주제로 UAE를 비롯한 GCC 지역의 심장내과·내분비 분야 의료진과 전문가들이 참여하는 전문 학술행사다. 올해는 A

2026-09-14 11:15
“좋은 기술만으론 부족…의료사업화 시장 배울 기회 줘야”[바이오 줌인]

“연구자에게 자금만 지원하는 것으로는 부족합니다. 제품을 직접 사업화할 수 있도록 ‘물고기를 잡는 방법’을 가르쳐야 합니다.” 김지원 미국 스탠퍼드대학교 SPARK 프로그램 부디렉터는 최근 본지와 만나 “우수한 연구성과가 실제 제품으로 이어지려면 자금 지원을 넘어 규제와 시장, 사업 전략을 익힐 기회를 제공해야 한다”고 강조했다. 김 부디렉터는 최근 서울 강남구 코엑스에서 학교법인일송학원과 한국컨벤션전시산업연구원(ICEM) 등이 주최한 의료기술 사업화 콘퍼런스 ‘MEeT 2026’에 참가해 여러 연구자, 기업 관계자들과 의료혁신

2026-09-14 11:00
휴온스, 신약공동개발 국책과제 3건 선정…“바이오벤처 협업 결실”

휴온스는 ‘2026년도 제약바이오벤처 협업기반 기술개발사업’ 신약파이프라인 공동개발 트랙에서 서지넥스, 피노바이오, 펄스인마이어스와 각각 구성한 컨소시엄 3곳이 모두 과제에 선정됐다고 14일 밝혔다. 바이오벤처와 협업을 통한 오픈이노베이션 성과를 톡톡히 보고 있는 셈이다. ‘2026년도 제약바이오벤처 협업기반 기술개발사업’은 중소벤처기업부가 추진하고 중소기업기술정보진흥원(TIPA)이 전문기관으로 수행하는 국책과제이다. 신약파이프라인 공동개발 트랙은 바이오벤처와 대·중견 제약사가 함께 유망 신약 파이프라인의 후속 개발을 추진하도록

2026-09-14 10:32
오스템임플란트 ‘패컬티 세미나’ 100회 달성

오스템임플란트는 12일 서울 강서구 마곡 트윈타워 4층 대강당에서 ‘제100회 패컬티 세미나(Faculty Seminar)’를 개최했다고 14일 밝혔다. 패컬티 세미나는 국내 주요 치과대학 교수진과 학회, 임상 전문가들이 참여해 최신 치의학 지견과 임상 노하우를 공유하는 학술 프로그램이다. 2016년 3월 첫선을 보인 이래 10여 년 동안 매월 꾸준히 이어지며 100회를 맞았다. 패컬티 세미나는 매회 초청된 치과대학 혹은 학회가 직접 주제와 교육 내용을 구성해 각 분야의 연구 동향과 임상 현장의 관심사를 폭넓게 다룬다. 임플란트

2026-09-14 10:28
서울아산병원, 두경부암 미세재건수술 2000례 달성

서울아산병원 성형외과 최종우·오태석·정우식·김영철 교수팀이 국내 최초로 두경부암 미세재건수술 2000례를 달성했다고 14일 밝혔다. 서울아산병원이 1996년 처음 해당 수술을 시작해 2019년 1000례를 달성한 이후 7년 만에 다시 1000례를 시행한 결과다. 서울아산병원 성형외과 두경부재건성형팀은 2000년대 연평균 약 30건이었던 두경부암 미세재건수술을 최근 5년간 연평균 130건 이상 시행하며 수술 건수가 4배 이상 증가했다. 서울아산병원 성형외과, 이비인후과 두경부암팀을 비롯한 여러 진료과가 협력하는 다학제 진료 시스템과

2026-09-14 10:03
“100년 역사 한눈에”…유한양행, 온라인 역사관 오픈

유한양행은 창립 100주년을 기념해 회사의 역사와 창업정신을 담은 ‘유한양행 100주년 기념 온라인 역사관’을 11일 공식 오픈했다고 14일 밝혔다. 온라인 역사관은 창립 100주년을 맞아 편찬한 ‘유한양행 100년사’의 통사를 바탕으로 구축됐다. 1926년 창립 이후 국민 건강에 기여하기 위해 걸어온 100년의 여정을 시대별 주요 발자취와 사진 등 다양한 사료를 통해 살펴볼 수 있도록 했다. 주요 콘텐츠는 창립자 유일한 박사의 경영철학을 비롯해 유한양행의 성장 과정, 100주년 기념영상과 카드뉴스, 올해 추진한 다양한 100주년

2026-09-14 10:01
한국머크 헬스케어, 대한생식의학회와 ‘난임 교육·의료진 소통 강화’ 업무협약

한국머크 헬스케어와 대한생식의학회는 난임 환자에게 질환과 치료 과정에 대한 올바른 정보를 제공하고, 환자와 의료진 간 원활한 의사소통을 돕기 위한 환자 중심 학술 및 교육 업무협약(MOU)을 체결했다고 14일 밝혔다. 한국머크 본사에서 진행된 업무협약 체결식에는 크리스토프 하만 한국머크 헬스케어 대표와 황경주 대한생식의학회 회장 및 장혜진 대외협력위원장을 비롯해 양 기관 관계자들이 참석했다. 양 기관은 이번 업무협약을 통해 2026년 9월부터 2027년 2월까지 약 6개월간 난임 환자를 위한 학술 및 교육 활동을 공동으로 추진한다

2026-09-14 09:54
롯데바이오로직스, 글로벌 바이오 행사 참가⋯CDMO 경쟁력 알린다

롯데바이오로직스는 10월에 세계 각국에서 열리는 바이오 콘퍼런스에 연이어 참가해 글로벌 위탁개발생산(CDMO)의 경쟁력을 알린다고 14일 밝혔다. 롯데바이오로직스는 10월 6일부터 8일(한국 시간)까지 이탈리아 밀라노에서 열리는 세계 의약품 전시회 ‘CPHI Milan 2026’을 비롯해 7일부터 9일까지 일본 요코하마에서 개최되는 ‘Bio Japan 2026’에 참가해 단독 부스를 운영한다. 이어 10월 12일부터 15일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 ‘World ADC San Diego’에도 참가한다. 회사는 글로벌 주요 바이

2026-09-14 09:52

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