의료/바이오 - 산업 뉴스, 13페이지

지난해 수석과 동천수의 합병으로 출범한 동아에코팩이 고품질 포장재 제조부터 생수 및 음료 완제품 생산까지 한 번에 해결하는 ‘원스톱(ONE-STOP) 토탈 솔루션’ 체계를 구축했다. 31일 동아에코팩에 따르면 동아에코팩은 용기 생산과 캡 제작, 종이 상자, 그리고 완제품 음료 충전에 이르는 전 과정을 일원화해 고객사에게 뛰어난 품질 안정성과 생산 효율성을 동시에 제공하고 있다. 동아에코팩의 핵심 경쟁력은 50년 이상의 역사와 기술 노하우가 집약된 독보적인 유리병 제조 능력에서 나온다. 20㎖부터 120㎖까지 다양한 규격의 고품질

2026-07-31 09:19

리가켐바이오, 파트너사 익수다 ‘IKS04’ 美 FDA IND 승인

리가켐바이오사이언스는 파트너사인 익수다 테라퓨틱스가 리가켐바이오의 ADC 플랫폼 기술이 적용된 CA242 타깃 항체약물접합체(ADC) 후보물질 ‘IKS04’에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND) 승인을 획득했다고 31일 밝혔다. 이번 승인으로 IKS04는 위장관암 환자를 대상으로 한 임상 1상에서 평가가 가능해졌다. CA242는 대장암, 위암, 췌장암, 담도암 등을 포함 대다수의 위장관암에서 강하게 발현되는 반면 정상 조직에서의 발현은 제한적인 종양 특이적 항원이다. 그동안 위장관암은 미충족 의료 수요가 매

2026-07-31 09:19

셀트리온, 고마진 신규 제품 효과 ‘톡톡’…하반기 성장도 청신호

셀트리온이 고수익 바이오시밀러를 앞세워 역대급 성장세를 이어가고 있다. 기존 주력 제품의 안정적인 성장에 신제품 판매가 빠르게 확대되면서 수익성이 큰 폭으로 개선되고 있다. 증권가도 고마진 제품 중심의 포트폴리오 전환이 본격화됐다며 하반기 가파른 성장세를 기대하고 있다. 31일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 셀트리온은 올해 2분기 연결기준 매출 1조3937억원, 영업이익 4518억원을 기록했다. 이달 초 발표한 잠정실적보다 각각 937억원, 218억원 늘어난 수치다. 전년 동기 대비 매출은 45%, 영업이익은 86.3% 증가했

2026-07-31 08:00

에어컨 바람에 뻑뻑한 눈…여름철 안구건조증 주의[폭염속 건강관리]

여름철에는 실내에서 종일 에어컨을 사용하면서 안구건조증 증상을 느끼기 쉽다. 냉방기 사용으로 실내 습도가 낮아지고, 차가운 바람이 눈 표면의 눈물을 빠르게 증발시키면서 뻑뻑하고 불편한 증상이 악화되기 때문이다. 안구건조증은 눈물의 양이 부족하거나 눈물의 질이 떨어져 눈 표면이 제대로 보호받지 못하는 상태를 말한다. 눈물은 수분층, 지방층, 점액층으로 이루어져 있으며, 각 층이 균형을 이루어야 눈 표면이 마르지 않고 매끄럽게 유지된다. 어느 한 층이라도 문제가 생기면 눈물이 쉽게 증발하거나 분비량 자체가 줄어들면서 각막과 결막이 자

2026-07-31 07:00

K바이오, 1조원 메가펀드 윤곽…신약개발 ‘돈맥’ 뚫는다

K-바이오·백신 7호‧임상 3상 펀드 운용사 확정 기존 1~6호 펀드와 합치면 총 1조원 규모 임상 중‧후기 투자로 신약 개발 성과 기대 정부가 추진하는 바이오 정책펀드가 1조원 규모에 가까워지며 국내 바이오 투자 생태계에 새로운 전환점이 마련되고 있다. 최근 K-바이오·백신 7호 펀드와 임상 3상 특화펀드의 운용사가 선정되면서 초기 연구개발부터 후기 임상까지 아우르는 투자 기반이 구축되고 있어서다. 바이오 투자 시장이 장기간 침체를 겪는 가운데 정책자금이 투자를 이끄는 마중물 역할을 할 수 있을지 관심이 쏠린다. 30일 제약·바

2026-07-31 05:00

한독, 2분기 매출 1371억원⋯전문의약품 성장에 흑자전환

한독이 전문의약품과 일반의약품 판매 호조에 힘입어 올해 2분기 매출과 영업이익이 모두 성장했다. 신규 도입 항암제와 주력 일반의약품, 연속혈당측정기(CGM) 판매 확대가 실적을 견인하며 흑자로 돌아섰다. 한독은 2분기 별도 기준 매출 1371억원, 영업이익 26억3000만원을 기록했다고 30일 공시했다. 매출은 지난해 같은 기간보다 9.4% 증가했으며, 영업이익은 전년 동기 5억7000만원 영업손실에서 흑자전환했다. 사업부문별로는 전문의약품 매출이 895억원으로 전년 동기 대비 13.6% 증가하며 가장 큰 비중을 차지했다. 일반의

2026-07-30 17:32

유한양행, 역대 최대분기 실적 달성…‘렉라자’ 기술료·해외사업 성장 견인

유한양행이 비소세포폐암 치료제 ‘렉라자’(성분명 레이저티닙) 라이선스(기술료) 수익과 해외사업 성장에 힘입어 올해 2분기 역대 최대 분기 실적을 달성했다. 연구개발(R&D) 투자도 20% 이상 확대하며 신약 파이프라인 강화 기조를 이어갔다. 유한양행은 30일 공시를 통해 올해 2분기 연결기준 매출액 6395억원, 영업이익 669억원을 기록했다고 밝혔다. 매출은 전년 동기 대비 10.4%, 영업이익은 34.1% 증가했다. 실적 개선에는 라이선스 수익 증가가 크게 기여했다. 2분기 연결 기준 라이선스 수익도 589억원으로 전년 동기

2026-07-30 16:05

제이앤피메디, 디지털∙AI 전환 조직 ‘FDBG’ 신설

제이앤피메디가 고객사의 디지털∙AI 전환(DX∙AX)을 지원하는 프로젝트 관리조직 ‘FDBG(Forward Deployed Business Group)’를 신설했다고 30일 밝혔다. FDBG는 고객사 비즈니스 현장에 직접 참여하는 '전진 배치(Forward Deployed)'를 통해 디지털∙AI 전환을 맞춤형으로 지원한다. 제약∙바이오 기업의 실제 비즈니스 환경을 IT 솔루션과 융합해 DX∙AX 혁신을 가속화하는 전략적 파트너로 도약한다는 방침이다. FDBG는 제이앤피메디의 임상 컨설팅 역량과 AI 기반 임상 데이터 플랫폼 '메이

2026-07-30 16:04

지투지바이오·셀트리온, ‘초고농축 항체 SC’ 기술 협력 MOU 체결

지투지바이오는 셀트리온과 물질이전계약(MTA)이 포함된 ‘초고농축 항체 SC 제형 플랫폼 기술 협력’을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 30일 밝혔다. 지투지바이오는 셀트리온과 함께 향후 고농축 미립자 플랫폼 기술인 InnoBioLAMP에 항체 적용 가능성을 다양한 측면에서 검토하고 개발 협력 방안을 모색해 나갈 예정이다. 장기지속형 주사제 중심이던 기존 핵심 사업 모델에서 확장된 이번 협약은 지투지바이오가 그간 축적해 온 자체 플랫폼 기술력의 또 다른 이정표가 될 전망이다. 이날 협약식에 참석한 셀트리온 관계자는 “글로벌 항

2026-07-30 14:38

대원제약 ‘대원헬스’, 국제수면치유박람회 참가… ‘꿀잠샷’ 체험 부스 운영

대원제약의 종합건강기능식품 브랜드 ‘대원헬스’가 30일부터 다음 달 1일까지 사흘간 서울 강남구 코엑스 B홀에서 열리는 ‘국제수면치유박람회’에 참가해 수면 건강기능식품 ‘꿀잠샷’ 체험 부스를 운영한다고 30일 밝혔다. 국제수면치유박람회는 수면 과학과 힐링 테라피, 스마트 수면 기기 등 관련 제품과 서비스를 소개하는 전문 전시회다. 이번 행사에서 대원헬스는 방문객을 대상으로 ‘꿀잠샷’ 시음을 진행하고 주요 원료와 기능성, 섭취 방법을 안내한다. ‘꿀잠샷’은 식품의약품안전처 개별인정형 원료인 라임과피추출물을 주원료로 한 건강기능식품이

2026-07-30 13:57

[BioS]지투지바이오, 셀트리온과 '초고농축 항체SC' 협력 MOU

지투지바이오(G2GBIO)는 셀트리온(Celltrion)과 물질이전계약(MTA)이 포함된 초고농축 항체 피하투여(SC) 제형 플랫폼 기술 협력을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 30일 밝혔다. 지투지바이오는 약물전달시스템(DDS) 픞랫폼 바이오텍으로 기존에 미립구 기반의 장기지속형 주사제 기술 ‘이노램프(InnoLAMP)’에 이어, 이번 MOU를 통해 새로운 성장동력으로 항체 분야로 진출하기 위한 ‘이노바이오램프(InnoBioLAMP)’를 첫 공개했다. 지투지바이오는 셀트리온과 향후 고농축 미립자 플랫폼 기술인 InnoBioL

2026-07-30 11:28

신라젠 ‘BAL0891’, ESMO 2026 포스터 채택

신라젠은 자사의 차세대 항암 파이프라인 ‘BAL0891’의 임상 1상 연구 성과가 유럽종양학회(ESMO 2026)에 채택돼 포스터로 발표한다고 30일 밝혔다. 세계 3대 암학회인 ESMO는 10월 23일(현지시간)부터 27일까지 스페인 마드리드에서 개최될 예정이다. 신라젠은 이번 ESMO 채택으로 올해 세계 3대 암 학회에 모두 참가하는 성과를 거두며 BAL0891의 기술력과 이상 성과를 입증하게 됐다. 특히 올해 5월 미국임상종양학회 연례회의(ASCO 2026)에서 BAL0891의 초기 임상 데이터를 공개한 바 있으며 당시 권장

2026-07-30 11:08

톡신으로 우울증 치료…종근당바이오 美 1상 승인

종근당바이오가 미국에서 보툴리눔 톡신 제제 ‘티엠버스주(TYEMVERS) 100유닛(unit)’을 활용해 주요우울장애(MDD)를 적응증으로 임상시험을 진행한다고 30일 밝혔다. 종근당바이오는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 1상 시험 계획을 승인받았다. 이번 임상은 티엠버스주의 미국 개발 파트너인 힐리스 테라퓨틱스(Healis Therapeutics)가 수행하며, 임상시험용의약품의 제조와 공급은 종근당바이오가 담당한다. 종근당바이오는 글로벌 수준의 제조·품질관리기준(GMP)을 기반으로 임상시험용의약품을 공급할 계획이다. 힐리스는

2026-07-30 10:35

[BioS]신라젠, 'TTK/PLK1 저해제' 고형암 1상 "ESMO 발표"

신라젠(Sillajen)은 TTK/PLK1 이중저해제 ‘BAL0891’의 진행성 고형암 임상1상 결과를 오는 10월 스페인 마드리드에서 개최되는 유럽 임상종양학회(ESMO 2026)에서 포스터로 발표한다고 30일 밝혔다. 신라젠은 이번 ESMO에서 진행성 고형암 환자를 대상으로 BAL0891의 단독요법 및 화학항암제인 파클리탁셀(paclitaxel)과 병용요법의 안전성 및 유효성 결과를 발표할 예정이다. 해당 임상1상은 미국과 한국 주요 임상기관에서 진행되고 있으며, BAL0891 단독 및 파클리탁셀 병용 이외에 △고형암 대상 B

2026-07-30 10:17

유럽서 간이식 어려웠던 간암 환자, 서울아산병원에서 간이식 후 회복

세계 간이식센터 조사 끝에 서울아산병원행 결심 두 아들 간 아버지에 우엽·좌엽 성공적 이식 서울아산병원 장기이식센터 간이식팀은 말기간부전과 진행성 간암을 앓던 모하메드 엘 케타니(64ㆍ남) 씨에게 두 아들의 간 일부를 이식하는 2대1 생체간이식을 성공적으로 시행했다고 30일 밝혔다. 공여자인 두 아들과 수혜자인 모하메드 씨는 수술 후 순조롭게 회복해 평범한 일상을 되찾았다. 북아프리카 서쪽 모로코에서 대형 정유회사를 운영하던 모하메드 씨는 약 20년 전부터 C형 간염을 앓기 시작했다. 10년 전 신약을 복용하면서 간염 자체는 치료

2026-07-30 10:17

대웅제약 ‘나보타’, 쿠웨이트 진출…중동 7개국 출시로 K-톡신 최다 기록

대웅제약의 보툴리눔 톡신 ‘나보타(NABOTA)’가 쿠웨이트 진출을 계기로 중동 7개국 출시를 달성하며 국내 보툴리눔 톡신 기업 가운데 최다 기록을 세웠다. 대웅제약은 7월 나보타가 쿠웨이트에 첫 물량 공급을 시작하며 사우디아라비아, 아랍에미리트(UAE), 튀르키예, 카타르, 이집트, 바레인에 이어 중동에서 총 7개국에 제품을 출시하게 됐다고 30일 밝혔다. 이번 출시에 대해 대웅제약은 나보타가 걸프협력회의(GCC)를 포함한 중동 프리미엄 에스테틱 시장에서 가장 앞선 진출 기반을 갖춘 국산 톡신으로 자리매김했다는 의미가 있다고 설

2026-07-30 10:07

제일약품 “제2형 당뇨병 치료제 ‘JP-2266’, 혈당개선 효과·안전성 확인”

제일약품은 제2형 경구용 당뇨병 치료제 ‘JP-2266’의 임상 2상 결과를 다룬 논문이 ‘당뇨병·대사 저널(Diabetes and Metabolism Journal·DMJ)’에 게재됐다고 30일 밝혔다. DMJ는 당뇨병 및 대사질환 분야의 최신 연구 성과를 게재하는 SCI(E) 등재 국제 학술지다. JP-2266은 신장에서 포도당 재흡수를 억제하는 SGLT-2 억제 기전에 더해 장에서 포도당 흡수를 지연시키는 SGLT-1 억제 기전을 동시에 갖춘 이중 기전 억제제(dual inhibitor)다. 이번 연구는 식이요법과 운동요법만

2026-07-30 10:05

고대구로병원·분당서울대병원 공동연구팀, 뇌졸중 AI 진단 기술 다국적 검증 성공

국내 공동연구팀이 조영제를 사용하지 않는 일반 뇌 컴퓨터단층촬영(CT)만으로 급성 뇌졸중 환자의 대혈관 폐색(LVO)을 정확히 찾아내는 AI 기술의 다국적 검증에 성공했다. 공동연구팀은 고려대구로병원 김치경 신경과 교수, 분당서울대병원 신경과 김범준 교수와 영상의학과 선우준 교수, 제이엘케이 류위선 전무로 구성됐다. 연구팀은 해당 연구결과를 담은 논문을 신경영상 및 신경외과 분야 상위 10%(Q1)에 해당하는 국제학술지 ‘JNIS(Journal of NeuroInterventional Surgery·신경중재수술저널)’ 온라인판에

2026-07-30 09:41

두통·어지럼증도 위험 신호…폭염 속 온열질환 예방법 [폭염속 건강관리]

장마가 끝난 뒤 전국적인 폭염이 이어지면서 온열질환으로 인한 사망자가 지속해서 발생하고 있다. 전문가들은 온열질환은 초기 증상을 가볍게 넘기면 열사병 등 중증으로 악화될 수 있는 만큼 두통과 어지럼증, 근육경련 등 위험 신호를 놓치지 말아야 한다고 강조한다. 30일 질병관리청에 따르면 올해 온열질환 응급실감시체계를 가동한 5월 15일부터 7월 27일까지 발생한 온열질환자는 총 1482명으로 집계됐다. 같은 기간 사망자는 9명이다. 온열질환 발생 장소는 실외가 81.8%로 대부분을 차지했다. 작업장(26.2%)에서 가장 많이 발생했

2026-07-30 07:00

“약가 인하만으론 부족…R&D·투자 생태계 지원 뒤따라야”[약가인하 후폭풍④]

정부의 제네릭의약품(복제약) 약가제도 개편을 통한 연구개발(R&D) 중심의 산업 구조 전환 추진에 대해 전문가들은 정책 방향성에 대해 공감하지만 국내 제약산업 경쟁력을 끌어올리기 위해선 후속 지원이 필요하다고 입을 모았다. 정윤택 제약산업전략연구원장은 이번 개편으로 기업 간 경쟁력 격차가 더욱 뚜렷해질 것으로 내다봤다. 그는 “상위 제약사들은 이미 혁신형 제약기업 인증을 받았거나 R&D 투자를 지속하고 있어 상대적으로 약가 인하 충격은 크지 않을 것”이라며 “다만 혁신형 제약기업 인증 기준이 강화된 만큼 이를 유지하기 위해서는 지

2026-07-30 05:05

제약사 운명 가를 가산 특례…R&D냐 구조조정이냐[약가인하 후폭풍③]

제약업계의 생존을 가를 제네릭의약품(복제약) 약가 인하를 골자로 한 약가제도 개편이 8월로 다가오면서 국내 제약사들의 ‘가산 특례’ 확보전이 본격화했다. 이번 약가 인하의 충격파를 피하기 위해선 정부가 지정하는 ‘혁신형 제약기업’ 또는 ‘준혁신형 제약기업’ 인증을 획득해야 한다. 다만 인증 문턱이 높아져 기업들은 인수합병(M&A)과 연구개발(R&D) 지출 확대 등 활로 찾기에 적극적으로 나섰다. 29일 제약바이오업계에 따르면 제네릭 약가 인하의 충격을 완화하기 위해 기업들은 대대적인 연구개발(R&D) 투자 확대와 제네릭 중심 매출

2026-07-30 05:03

정부 ‘혁신기업 키운다’…제약업계, R&D·구조조정·M&A 재편 본격화[약가인하 후폭풍②]

다음 달 1일 정부의 약가제도 개편 시행을 앞두고 국내 제약업계가 생존 전략 전면 수정에 나섰다. 약가 인하에 대응하는 수준을 넘어 연구개발(R&D) 투자 확대와 사업 포트폴리오 조정, 조직 슬림화, 인수합병(M&A)까지 사업 구조 전반을 다시 짜는 모습이다. 업계는 약가제도 개편이 국내 제약산업의 성장 공식을 ‘복제약 중심’에서 ‘혁신 중심’으로 바꾸는 분기점이 될 것으로 전망한다. 29일 제약·바이오업계에 따르면 보건복지부는 다음 달 1일부터 제네릭 약가 산정률을 현행 53.55%에서 45%로 낮추는 약가제도 개편안을 시행한다

2026-07-30 05:01

제약사, 제네릭으론 못 버틴다…8월 약가 인하 카운트다운[약가인하 후폭풍①]

정부가 8월부터 제네릭의약품(복제약) 가격을 오리지널 의약품 대비 기존 53.55%에서 단계적으로 최저 45%까지 인하하는 내용의 ‘약제의 결정 및 조정 기준’ 고시를 시행하면서 제약업계에 거센 구조조정의 바람이 불어 닥칠 전망이다. 이번 약가 제도 개편은 지난 2012년 단행된 제네릭 약가 일괄인하 조치 이후 무려 13년 만에 이뤄지는 대규모 변화다. 29일 제약바이오 업계에 따르면 8월 고시 시행이 코앞으로 다가오면서 제네릭 중심의 사업 구조를 가진 기업들의 실적 하락은 불가피할 것으로 관측된다. 자본력과 연구개발(R&D) 역

2026-07-30 05:00

HK이노엔 2분기 영업익 300억원…케이캡 누적 1200억원 처방

HK이노엔이 전년 동기 대비 올해 2분기 50% 이상 불어난 영업이익을 거둬들였다. 전문의약품 ‘케이캡’과 수액제 매출이 실적을 견인했으며, 숙취해소제 역시 시장에서 위상을 유지한 것으로 보인다. 29일 HK이노엔은 공시를 통해 올해 2분기 매출액 2672억2500만원, 영업이익 300억900만원, 순이익 136억7400만원을 기록했다고 밝혔다. 각각 전년 동기와 비교해 1.6%, 53.6%, 13.6% 증가한 수치다. 다만, 직전분기와 비교하면 영업이익은 9.6%, 순이익은 47.3% 감소했다. 상반기 누적 실적은 매출액 525

2026-07-29 16:04

한미약품 “북경한미 장기채권, 회수 불능 아냐”

한미약품이 북경한미 매출채권 회수 계획을 마련하고 장기채권 관리를 강화한다. 최근 계열사인 북경한미의 매출채권 대부분이 ‘회수 불능’ 상태라는 의혹이 제기되자, 한미약품은 그룹 차원에서 적극 해명에 나섰다. 29일 한미약품은 “3개월 이상 미회수 채권을 전액 회수 불능 또는 전액 손실로 단정하는 것은 사실과 다르다”라고 설명했다. 한미약품에 따르면 북경한미의 매출채권은 연중 상승했다가 연초 일시 회수되는 패턴이 반복돼 왔다. 전체 매출채권은 2025년 말 약 9억위안 수준이었으며, 현재는 약 6억7000위안이다. 3개월 초과 연체

2026-07-29 16:03

[BioS]큐로셀, 튀르키예 비루니와 '림카토 현지 개발' 협력

큐로셀(Curocell)은 튀르키예 비루니 그룹(Biruni Group)의 최고경영진이 28일 큐로셀을 방문해 전략적 파트너십 행사를 갖고, CD19 CAR-T 치료제 ‘림카토(RIMQARTO®, 성분명 안발캅타젠오토류셀)’의 튀르키예 현지 공동개발에 착수했다고 29일 밝혔다. 이번 방문은 아드난 육셀(Dr. Adnan YÜKSEL) 비루니 회장과 무함메드 앱실(Dr. Muhammet Avcil) 비루니셀테라피 대표, 무라트 타메르(Murat Tamer) 주한 튀르키예 대사와 타하 사란(Taha Saran) 튀르키예 투자청 한국지

2026-07-29 14:28

대웅제약, 2분기 영업익 771억원… 전년比 23.4%↑

대웅제약이 올해 2분기 별도 재무제표 기준 약 771억원의 영업이익을 기록했다. 매출과 영업이익도 전년 동기 대비 대폭 성장하면서 호실적을 보였다. 29일 대웅제약은 올해 2분기 잠정 영업실적을 발표했다. 공시에 따르면 별도 기준 영업이익은 771억900만원으로 전년 동기(625억900만원)보다 23.4% 증가했다. 같은 기간 매출액 역시 4001억9500만원으로 전년 동기(3639억3200만원) 대비 10% 늘었다. 순이익은 694억300만원으로 전년 동기(489억400만원) 대비 41.9% 큰폭 성장했다. 상반기 누계 실적은

2026-07-29 13:03

‘잘라내고 붙이고’…노바티스, 국내외서 성장동력 재정비

글로벌 빅파마 노바티스가 시장 환경 변화에 발맞춰 성장동력을 재정비한다. 희귀난치 질환 치료제 분야의 전통적인 강자로 꼽히는 노바티스는 최근 인력 구조조정을 단행하는 동시에, 고부가가치 차세대 파이프라인 확보를 위한 인수합병(M&A)과 인프라 투자를 이어가는 등 ‘잘라내고 붙이는’ 전략을 구사하고 있다. 29일 제약바이오 업계에 따르면 최근 노바티스는 미국에서 올해 들어 네 번째 구조조정에 돌입했다. 뉴저지주 노동인력개발부(New Jersey Department of Labor and Workforce Development) 공시

2026-07-29 11:30

[BioS]동아쏘시오그룹, AI 신약개발 플랫폼 ‘AIDDP’ 구축

동아쏘시오그룹의 IT 전문 계열사 DAI(디에이아이, 옛 DA인포메이션)와 동아에스티(Dong-A ST)가 인공지능(AI)과 바이오데이터를 융합한 지능형 신약개발 플랫폼 ‘AIDDP(AI Drug Discovery Platform)’를 구축하고 본격 운영에 나선다고 29일 밝혔다. 회사에 따르면 AIDDP는 신약 후보물질의 설계 및 예측, 분석 결과의 시각화 및 관리까지 신약 연구 전반의 업무를 하나의 환경에서 수행할 수 있도록 구현한 통합 연구 플랫폼이다. 여러 분석 도구와 데이터를 개별적으로 활용하던 기존 방식에서 벗어나, 신

2026-07-29 11:12

[BioS]셀트리온, ‘4중작용 비만약' 비임상결과 "연내 발표"

셀트리온(Celltrion)은 차세대 비만치료제 후보물질의 비임상 결과를 연내 공개하고, 임상1상을 진행중인 항체-약물접합체(ADC) 2개 후보물질의 임상 초기결과도 내년 상반기에 순차적으로 발표할 계획이라고 29일 밝혔다. 이같은 계획은 최근 셀트리온 사내에서 진행된 신약 연구개발 현황 보고회에서 오픈됐다. 가장 먼저 연구결과가 가시화될 신약 파이프라인은 4중작용 비만치료제 후보물질 ’CT-G32’다. 셀트리온이 일본 스코히아 파마(Scohia Pharma)와 파트너십을 맺고 공동개발하는 CT-G32(SCO-940)는 GLP-1

2026-07-29 10:56