의료/바이오 - 산업 뉴스, 12페이지

[BioS]오스코텍, 제노스코 '완전 자회사' 위한 특별위 구성

오스코텍(Oscotec)은 17일 주주서한을 통해 이사회가 지난 15일 제노스코(Genosco) 완전자회사화와 이에 수반되는 주요 거래를 독립적이고 공정하게 검토하기 위한 특별위원회 규정을 승인하고, 위원구성을 완료했다고 밝혔다. 특별위원회 위원장에는 김규식 독립이사가 선임됐다. 그는 한국기업거버넌스포럼 회장을 역임하고, 법률과 자본시장 분야에 전문성을 갖췄다고 회사측은 설명했다. 특별위원회는 후속검토에 착수했으며, 외부 가치평가기관 선정을 위한 기준과 절차 등 필요한 사항을 순차적으로 심의할 예정이다. 오스코텍은 “제노스코 완전

2026-09-17 14:56
수술실 일손 부족 해소할 ‘수술보조로봇’ 나온다

한국형 ARPA-H 과제 2차년도 추진 중 삼성서울병원 총괄, 레인보우로보틱스·에이딘로보틱스 등 참여 비수도권 병원 인력난 해소 기대, 2029년 첫 임상시험 실시 목표 의사가 홀로 로봇들의 도움을 받아 진행하는 수술이 가능해질 전망이다. 국내 산업계와 대학, 연구소, 병원 등 다양한 분야 연구진들이 의사의 수술을 보조하는 국산 휴머노이드 수술보조로봇 개발에 속도를 내고 있다. 삼성서울병원은 16일 서울 강남구 일원 삼성생명빌딩에서 휴머노이드 수술보조로봇 시연회를 열고 현재 개발 중인 로봇을 선보였다. 수술보조로봇을 개발하는 오케

2026-09-17 12:00
알테오젠, 기술수출 결실 맺는다…상업화·생산으로 보폭 확대

기술수출로 상업화에 생산 시설까지 올해 4건 계약…첫 판매 마일스톤도 수령 바이오의약품 생산 공장엔 2500억원 투자 알테오젠이 그동안의 기술수출 성과를 기반으로 상업화 수익과 생산 역량을 갖춘 기업으로 사업 영역을 넓힌다. 피하주사(SC) 제형 키트루다가 본격적인 판매에 들어가면서 마일스톤이 발생한 데 이어 올해에만 네 번째 기술수출 계약을 성사시켰다. 여기에 2500억원 이상을 투입해 자체 생산시설을 구축하고 하이브로자임 플랫폼 상업화 확대에 나선다. 17일 업계에 따르면 알테오젠은 최근 글로벌 제약사 MSD로부터 피하주사 제

2026-09-17 11:30
[BioS]셀트리온, '램시마' 日 시장점유율 48% "1위 올라"

셀트리온(Celltrion)은 자사 대표 자가면역질환 치료제 ‘램시마(성분명: 인플릭시맙)’가 일본에서 t시장점유율 1위에 등극했다고 17일 밝혔다. 의약품 시장조사기관인 아이큐비아(IQVIA) 및 현지 데이터에 따르면, 램시마는 올해 7월 일본에서 48%의 점유율을 기록하며 오리지널 제품인 ‘레미케이드(Remicade)’를 제치고 인플릭시맙 처방 1위 자리에 올랐다. 회사에 따르면 이는 지난 2015년 4월 출시후 약 11년만에 거둔 성과로, 현재 일본에서는 램시마를 포함해 인플릭시맙 제품군 4종이 경쟁하고 있다. 셀트리온은 니

2026-09-17 09:54
신신제약, 노인 학대 예방 ‘나비새김 캠페인’ 7년 연속 동참

신신제약은 9월 창립일을 맞아 노인학대 예방을 위한 ‘나비새김 캠페인’에 7년 연속 동참하며 학대 피해 어르신을 위한 통증케어 키트 700세트를 후원했다고 17일 밝혔다. 보건복지부가 주최하고 중앙노인보호전문기관이 주관하는 ‘나비새김 캠페인’은 노인학대에 대한 국민의 관심을 높이고 신고를 활성화하기 위한 공익 캠페인이다. 신신제약은 2020년부터 매년 창립일을 기념해 캠페인에 참여하며, 학대 피해 어르신의 건강한 일상 회복을 위한 물품을 꾸준히 지원해왔다. 올해까지 누적 후원 규모는 4000세트를 넘어섰다. 신신제약은 학대 피해

2026-09-17 09:39
대웅제약 ‘펙수클루’, 헬리코박터 제균율 92%…항생제 내성 치료 근거 확대

대웅제약은 위식도역류질환 치료제 ‘펙수클루’(성분명 펙수프라잔염산염) 기반 헬리코박터 파일로리 제균 치료 연구에서 치료 완료 환자 기준 92.0%의 제균율을 확인했다고 17일 밝혔다. 이번 연구에서는 헬리코박터 파일로리 제균 치료 경험이 없는 환자 총 93명을 대상으로, 펙수클루와 클래리트로마이신·아목시실린·메트로니다졸 등 항생제 3종을 10일간 동시에 투여하는 동시요법의 유효성과 안전성을 평가했다. 전체 등록 환자 기준 제균율은 90.3%, 치료를 완료한 환자 88명 기준으로는 92.0%였다. 치료 완료 환자 기준 분석은 투약

2026-09-17 09:11
KMI한국의학연구소 확대 개편⋯‘헬스케어 혁신연구원’ 가동

KMI한국의학연구소는 16일 서울 중구 KMI 재단본부에서 ‘KMI 헬스케어 혁신 연구원’ 개소식을 개최했다고 17일 밝혔다. 이번 개소식은 KMI가 기존 ‘KMI 연구원’의 명칭을 ‘KMI 헬스케어 혁신 연구원’으로 변경하고 헬스케어 연구 역량을 강화하며 새로운 도약과 비전을 알리기 위해 마련됐다. KMI 헬스케어 혁신 연구원은 건강검진을 통해 축적된 빅데이터를 기반으로 질병 예방과 건강 증진에 기여할 수 있는 연구를 수행하고 헬스케어 분야의 새로운 연구 과제를 발굴할 계획이다. 특히 KMI는 건강검진 빅데이터를 체계적이고 전문

2026-09-17 09:10
한국보건산업진흥원·애브비, ‘한국애브비 파트너링 데이’ 개최

한국보건산업진흥원은 한국애브비와 공동으로 ‘한국애브비 파트너링 데이’를 성공적으로 개최했다고 17일 밝혔다. 16일 서울 오크우드 프리미어 코엑스에서 열린 이번 행사는 진흥원이 진행 중인 ‘K-바이오파마 넥스트브리지’의 일환이다. 국내 바이오 생태계의 우수 혁신 기술 및 연구 파이프라인을 발굴하고, 글로벌 선도기업인 애브비(AbbVie)와의 실질적인 연구개발(R&D) 협력 및 글로벌 시장 진출 기회를 창출하기 위해 마련됐다. 이날 행사에는 국내 유망 바이오텍 120여개 기업을 비롯해 보건복지부, 진흥원, 한국애브비 및 애브비 벤처

2026-09-17 09:09
셀트리온 램시마, 日서 오리지널 제쳤다…점유율 48% ‘1위’

셀트리온의 자가면역질환 치료제 ‘램시마’(성분명 인플릭시맙)가 아시아 핵심 제약 시장인 일본에서 점유율 1위에 등극했다. 현지 자가면역질환 제품 포트폴리오 확대에 이어 2027년 램시마SC(피하주사제형) 출시도 예정돼 있어 처방세가 지속될 전망이다. 셀트리온은 의약품 시장조사기관인 아이큐비아의 자료를 인용해 램시마가 올해 7월 일본에서 48%의 점유율을 기록하며 오리지널 제품을 제치고 인플릭시맙 처방 1위 자리에 올랐다고 17일 밝혔다. 이는 2015년 4월 출시 후 약 11년 만에 거둔 성과다. 일본 자가면역질환 시장은 오리지널

2026-09-17 08:57
RPT 뜨는데 원료는 해외 의존…K바이오, 생산·제조 인프라 키운다

해외 원료 확보 넘어 생산까지 K-RPT, 공급망 자립화 속도 국내 제약·바이오 기업들이 방사성의약품(RPT)의 핵심 원료인 방사성동위원소의 국내 생산·공급 확대에 나섰다. 그동안 일부 동위원소는 국내에서 생산됐지만 주요 치료용 핵종은 여전히 해외 조달 의존도가 높다. 이에 최근에는 생산부터 분리·정제, 의약품 제조와 연구개발(R&D)까지 아우르는 공급망 구축을 위한 투자가 본격화되는 모습이다. 16일 업계에 따르면 RPT는 차세대 모달리티(치료접근법) 중 하나로 주목받는다. RPT는 방사성동위원소와 암세포 등 특정 표적을 찾아가

2026-09-17 05:00
지갑여는 빅파마 M&A 확대…‘면역질환’ 파이프라인 집중

글로벌 제약바이오 업계에 대규모 인수합병(M&A)이 활발한 가운데 빅파마들의 뭉칫돈이 ‘면역질환’ 파이프라인으로 몰렸다. 자가면역질환 및 알레르기 질환 치료제 시장에서 블록버스터 신약으로 개발할 핵심 성장 동력을 확보하려는 기업들의 경쟁이 치열한 양상이다. 16일 제약바이오 업계에 따르면 일라이릴리와 애브비가 최근 자가면역질환 치료제 개발 기업을 각각 인수했다. 릴리는 비만 치료제 시장을 장악하며 글로벌 시가총액 1위 제약사로 도약했으며, 애브비 역시 자가면역질환 치료제 ‘휴미라’로 오랜 기간 글로벌 매출 최상위권을 지켜왔다. 두

2026-09-17 05:00
[BioS]올릭스, '황반변성 RNAi' 호주2a상 "IND 제출"

RNA간섭(RNAi) 기술 기업 올릭스(OliX Pharmaceuticals)는 황반변성 치료제 후보물질 ‘OLX301A(물질명: OLX10212)’의 호주 임상2a상 시험계획서(IND)를 벨버리 호주 인체연구윤리위원회(Bellberry Human Research Ethics Committee, Bellberry HREC)에 제출했다고 16일 밝혔다. 이번 임상2a상은 지도모양위축(geographic atrophy, GA)을 동반한 노인성 황반변성(age-related macular degeneration, AMD) 환자를 대상으

2026-09-16 18:41
[BioS]SK바이오팜, 뇌전증 신약 ‘세노바메이트’ 日허가획득

SK바이오팜(SK Biopharmaceuticals)은 파트너사인 오노 파마슈티컬(Ono Pharmaceutical)이 일본 후생노동성(MHLW)으로부터 뇌전증 신약 ‘세노바메이트(일본 제품명: エキスコプリ®, 에키스코푸리)’의 신약 허가를 획득했다고 16일 밝혔다. 일본은 미국에 이어 단일국가 기준 세계 2위 규모의 뇌전증 시장으로, 약 100만명의 뇌전증 환자가 있는 것으로 추산된다. 이 가운데 30%는 기존 항발작제 치료에도 충분한 발작 조절 효과를 얻지 못하는 것으로 알려져 있다. 이번 허가를 통해 세노바메이트가 미충족 의

2026-09-16 16:09
스카이랩스, 영국 시장 공략 속도…‘반지형 혈압계’ 유럽 진출 본격화

스카이랩스는 현지 시간 14일부터 15일까지 영국 리버풀의 더 스파인에서 개최된 ‘제45회 영국·아일랜드 고혈압학회 연례 학술대회(BIHS 45th Annual Scientific Meeting 2026)’에서 반지형 혈압계 ‘CART 혈압계’의 임상적 유용성을 알리고 영국 의료진과 실제 진료 현장 도입과 임상 활용에 대한 논의를 진행했다고 16일 밝혔다. 영국·아일랜드 고혈압학회 연례학술대회는 영국과 아일랜드 지역의 고혈압 및 심혈관 질환 분야 연구진과 의료진들이 참석해 최신 임상 연구와 진료 지침을 논의하는 자리다. 이날 행사

2026-09-16 15:36
SK바이오팜, 뇌전증 치료제 ‘세노바메이트’ 일본 신약 허가 획득

SK바이오팜은 파트너사인 오노약품공업이 일본 후생노동성(MHLW)으로부터 뇌전증 혁신 신약 ‘세노바메이트(일본 제품명: 에키스코푸리)’의 신약 허가를 획득했다고 16일 밝혔다. 일본은 미국에 이어 단일 국가 기준 세계 2위 규모의 뇌전증 시장으로 약 100만 명의 뇌전증 환자가 있는 것으로 추산된다. 이 중 약 30%는 기존 항발작제 치료에도 충분한 발작 조절 효과를 얻지 못하는 것으로 알려져 있다. 이번 승인은 한국·중국·일본 성인 부분 발작 뇌전증 환자 중 기존 항발작제 치료에도 발작이 조절되지 않는 환자를 대상으로 진행한 다

2026-09-16 15:35
[BioS]GC셀, AI 퀀트헬스와 'CD5 CAR-NK' 임상설계 계약

지씨셀(GC Cell)은 인공지능(AI) 기반 임상시험 시뮬레이션 기업 퀀트헬스(QuantHealth)와 CD5 타깃 동종유래(allogeneic) CAR-NK 세포치료제 후보물질 ‘GCC2005’의 차기 임상시험 설계 최적화를 위한 공동연구 계약을 체결했다고 16일 밝혔다. 이번 계약은 GCC2005의 글로벌 임상개발 전략을 구체화하고, 향후 추진예정인 다국가 임상2상(MRCT)의 설계 완성도를 높이는 것을 목적으로 한다. 퀀트헬스는 자체적으로 구축한 생물의학 지식 그래프(Biomedical Knowledge Graph)와 대규

2026-09-16 14:30
제도 밖 떠돌던 ‘미프진’ 정식 도입⋯음성 유통·안전 우려 해소한다

헌재 결정 이후 후속 입법 지연⋯국가 관리체계 부재 온라인 음성 거래 이어져⋯안전성·복약관리 우려 지속 법제처 유권해석으로 법 개정 전 품목허가 가능해져 정부가 임신중지 약물의 정식 도입에 나선 배경에는 2019년 헌법재판소의 낙태죄 헌법불합치 결정 이후 7년째 이어진 입법·제도 공백이 있다. 임신중지가 비범죄화된 뒤에도 관련 약물은 제도권 밖에 머물면서 음성적인 유통과 안전성 문제가 지속돼왔다. 16일 정부 등에 따르면 헌재는 2019년 4월 임신한 여성의 자기낙태죄와 의사의 업무상동의낙태죄에 대해 헌법불합치 결정을 내렸다. 헌

2026-09-16 13:45
임신중지 약물 ‘미프진’ 정식 도입…낙태죄 폐지 후 7년만

정부가 ‘미프진’으로 알려진 임신중지 약물의 국내 도입을 추진한다. 이르면 내년 초 의료기관에서 의사의 처방에 따라 임신 9주 내 약물을 활용한 임신중지가 가능할 것으로 보인다. 16일 성평등가족부는 보건복지부, 식품의약품안전처와 공동으로 서울 종로구 정부서울청사에서 개최된 제14회 국가정책조정회의에 참석해 인공임신중지 약물 도입 방안을 보고한 뒤 브리핑을 통해 향후 추진 방향을 설명했다. 식약처는 내년 1분기 내 임신중지 약물 도입이 가능할 것으로 예상하고 있다. 현재 식약처는 국내 제약사인 현대약품이 2024년 12월 접수한

2026-09-16 12:36
치매 치료 넘어 예측·예방으로…국가 코호트가 바꾼다

기존에는 증상 발생 이후의 치료를 중점적으로 봤던 ‘치매’에 대해 발병 위험을 미리 찾아내고 진행을 늦추는 방향으로 패러다임이 변화하고 있다. 이를 제대로 관리하기 위해선 한국인의 임상정보와 뇌영상, 유전체, 혈액 바이오마커를 장기간 추적한 국가 코호트가 필요하다는 의견이 나왔다. 서상원 삼성서울병원 신경과 교수는 14일 한국과학기자협회와 질병관리청 국립보건연구원이 ‘데이터, 뇌를 읽고 삶을 잇다’를 주제로 개최한 미디어세미나에서 “한국인은 서양인과 질환 특성이 다른 만큼 외국의 기준을 그대로 적용하기보다 한국인에게 맞는 진단과

2026-09-16 12:00
뇌졸중 살린 뒤에도 끝 아니다…7~9년 후 기능 저하, 장기 돌봄 필요

뇌졸중 치료는 생명을 구하는 것을 포함해 생존 이후의 장애와 삶의 질을 관리하는 방향으로 더욱 확대돼야 한다는 의견이 제시됐다. 뇌졸중 급성기 치료 이후에도 회복한 기능을 유지할 수 있도록 재활과 지역사회 돌봄을 연결해야 한다는 것이다. 장원혁 삼성서울병원 재활의학과 교수는 14일 ‘데이터, 뇌를 읽고 삶을 잇다’ 주제로 한국과학기자협회와 질병관리청 국립보건연구원이 공동 주최한 미디어세미나에서 국내 뇌졸중 환자의 장기 생존과 장애 추적 결과를 소개했다. 국내 환자를 장기간 추적한 결과 일상생활 수행능력은 발병 후 2년까지 회복되지

2026-09-16 12:00
유한양행, 창립 100주년 행사서 레이저티닙 개발 성과 조명

유한양행은 15일 서울 동작구 ‘윌로우하우스(Willow House)’에서 창립 100주년을 기념해 2018년 존슨앤드존슨(J&J)과 체결된 라이선스 계약의 일환으로 개발된 혁신 신약 ‘레이저티닙’(제품명 렉라자)의 개발 성과를 기념하는 ‘Beyond 100 Years’ 행사를 개최했다고 16일 밝혔다. 이번 행사는 세계폐암학회(WCLC) 개최 기간에 맞춰 마련돼 국내외 의료진 및 업계 관계자들의 관심을 모았다. 이날 행사에는 유한양행 조욱제 대표이사와 김열홍 R&D 총괄 사장을 비롯해 레이저티닙 개발 및 시판에 관여한 내부 임직

2026-09-16 11:26
동아제약 “템포 생산 평동공장 GMP적합 판정”

동아제약은 여성위생용품 브랜드 템포의 탐폰 생산 제조소인 ㈜태봉 평동공장이 의약외품 제조 및 품질관리기준(GMP) 적합판정을 받았다고 16일 밝혔다. 평동공장은 최근 광주지방식품의약품안전청으로부터 ‘탐폰’ 품목군에 대해 의약외품 GMP 적합판정을 받았다. 이 공장은 오랜 기간 템포 탐폰을 생산해온 제조소로 축적된 탐폰 제조 경험과 품질관리 역량을 바탕으로 템포 제품의 생산을 담당하고 있다. 의약외품 GMP는 제조시설과 위생관리, 원자재 관리, 제조 및 공정관리, 품질관리 등 제조 전반에 걸쳐 일관된 품질을 확보하기 위한 기준이다.

2026-09-16 11:25
[BioS]알테오젠바이오, 의료기기 ‘파필로케어’ 국내 도입

알테오젠(Alteogen)의 자회사인 알테오젠바이오로직스(Alteogen Biologics)는 스페인 여성 건강 전문기업 프로케어 헬스(Procare Health)와 HPV 관련 의료기기 ‘파필로케어(Papilocare®)’의 국내 라이선스 계약을 16일 체결했다고 밝혔다. 파필로케어는 HPV 감염 및 이와 관련된 자궁경부 병변을 가진 여성을 대상으로 개발된 질 내 적용 겔 형태의 의료기기다. 자궁경부 및 질 점막의 재상피화(re-epithelialization)를 통해 HPV와 관련된 자궁경부 병변의 회복 및 정상화를 돕는 것을

2026-09-16 11:22
[BioS]유한양행, 100주년 기념 ‘Beyond 100 Years’ 행사 개최

유한양행(Yuhan)은 지난 15일 서울 대방동 ‘윌로우하우스(Willow House)’에서 창립 100주년을 기념해 2018년 J&J와 체결된 라이선스 계약의 일환으로 개발된 혁신 신약 ‘레이저티닙’의 개발 성과를 기념하는 ‘Beyond 100 Years’ 행사를 개최했다고 밝혔다. 이번 행사는 세계폐암학회(WCLC) 개최 기간에 맞춰 마련되어 국내외 의료진 및 업계 관계자들의 관심을 모았다. 이날 행사에는 유한양행 조욱제 대표와 김열홍 R&D 총괄 사장을 비롯해 레이저티닙 개발 및 시판에 관여한 내부 임직원, 물질을 발굴한 제

2026-09-16 10:32
교수직 내려놓고 의료구호단체 활동가로…김용민 전 교수, JW성천상 수상

JW중외제약의 공익재단인 JW이종호재단은 ‘2026 JW성천상’ 수상자로 김용민 전 충북대학교 의과대학 교수를 선정했다고 16일 밝혔다. JW성천상은 故 이종호 명예회장이 JW중외제약 창업자 성천(星泉) 이기석 사장의 생명존중 정신을 계승하기 위해 2012년 제정한 상으로 매년 의료현장에서 묵묵히 헌신하는 의료인을 발굴해 그 가치를 조명하고 있다. 김 전 교수는 서울대학교 의과대학을 졸업하고 1997년 충북대학교 의과대학 교수를 역임했다. 젊은 시절 소록도에서 한센병 환자를 돌본 경험을 통해 ‘의학은 의사가 아닌 환자를 위해 존재

2026-09-16 10:09
[BioS]셀트리온, 1000억 규모 "자사주 소각 결정"

셀트리온(Celltrion)은 주주가치 제고를 위해 약 1000억원 규모의 자사주 54만4299주를 소각하기로 결의했다고 16일 밝혔다. 소각 예정일은 오는 30일이며, 변경 상장은 내달 중 마무리될 예정이다. 앞서 셀트리온은 연간 연결 당기순이익의 3분의1을 자사주 소각 또는 현금배당으로 주주에게 환원한다는 중장기 주주환원 원칙을 발표한 바 있다. 회사는 매년 주가 밸류에이션 수준, 시장환경, 잉여현금흐름, 연구개발(R&D) 및 글로벌 설비 투자계획 등을 다각도로 종합 검토해 현금배당과 자사주 매입·소각의 배분을 결정할 방침이다

2026-09-16 10:02
에스알파테라퓨틱스, 소아 근시 진행억제 디지털 치료기기 품목허가

에스알파테라퓨틱스는 소아 근시 진행 억제를 위한 디지털 치료기기 ‘마이오해빗(MyoHabit)’이 식품의약품안전처로부터 품목허가를 획득했다고 16일 밝혔다. 마이오해빗은 소아 근시 진행 억제 치료를 목적으로 개발된 디지털 치료기기로 안구 운동, 눈의 휴식, 밝은 빛 노출 등의 행동 유도 훈련을 모바일 앱으로 구현한 치료용 소프트웨어다. 소아 근시인 아이가 일상 속에서 앱의 안내에 따라 훈련 과제를 수행하며 근시 진행을 억제하도록 설계됐다. 탐색임상시험은 만 5세 이상 13세 미만의 소아 근시 환자 60명을 대상으로 48주간 전국

2026-09-16 09:44
대웅제약, ‘2026 국가공헌대상’ 성평등가족부 장관상 수상

대웅제약이 ‘제13회 2026 국가공헌대상’ 저출생 극복 부문 성평등가족부 장관상을 수상했다고 16일 밝혔다. 국가공헌대상은 탁월한 경영능력과 혁신을 통해 국가 산업경쟁력 강화에 기여하거나 모범적인 사회공헌활동과 환경·사회·지배구조(ESG) 경영을 실천해 국가의 지속 가능 역량을 높이는 데 기여한 기업과 기관을 발굴해 포상하는 시상이다. 대웅제약은 이번 평가에서 출산·육아 제도를 장기간 운영해 온 점과 제도가 실제 임직원의 활용 및 성과로 이어지고 있는 점을 높게 평가받았다. △공적 적합성 △진정성 △실행력 및 창출 성과 △혁신성

2026-09-16 09:44
셀트리온, 약 1000억원 규모 자사주 소각 결의…올해 누적 2000억

셀트리온은 주주가치 제고를 위해 약 1000억원 규모의 자사주 54만4299주를 소각하기로 결의했다고 16일 밝혔다. 이번 소각은 최근 회사가 발표한 ‘연간 연결 당기순이익의 3분의 1(약 33%)을 자사주 소각 또는 현금배당으로 환원한다’는 중장기 주주환원 원칙을 실행으로 옮긴 조치다. 소각 예정일은 9월 30일이며 변경 상장은 10월 중 마무리될 예정이다. 이번 결의로 셀트리온이 올해 취득해 소각하기로 한 자사주는 총 두 차례에 걸쳐 금액 기준 약 2000억원 규모로 확대된다. 앞서 셀트리온은 연간 연결 당기순이익의 3분의 1

2026-09-16 08:57
덴티움, ‘GAMEX 2026’ 참가…신제품 ‘Dentium Studio’ 공개

덴티움은 19일부터 20일까지 서울 강남구 코엑스에서 열리는 ‘GAMEX 2026’에 참가해 새로운 디지털 진료 환경 ‘bright UNIVERSE’를 선보인다고 16일 밝혔다. ‘GAMEX 2026’은 경기도치과의사회가 주최하는 경기국제종합학술대회 및 치과기자재전시회다. 덴티움은 이번 전시에서 신제품 ‘Dentium Studio’를 처음 공개하고, 클라우드 기반 전자차트 ‘Dentium Link’와 치과용 컴퓨터단층촬영(CT) 장비 ‘bright CT’, 임플란트와 재생재료 제품군도 함께 소개한다. bright UNIVERSE는

2026-09-16 08:40

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