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  • [BioS]SK바사, “5년간 2.4조 투자”..백신·CDMO 성장전략
    [BioS]SK바사, “5년간 2.4조 투자”..백신·CDMO 성장전략
    안재용 SK바이오사이언스 사장은 28일 서울 중구 한국프레스센터에서 열린 기자간담회에서 “지금부터 5년이 회사의 미래를 좌지우지할 시기"라며 "핵심 5개 파이프라인 개발과 백신 및 세포유전자치료제 등 신규 CDMO 사업확장, '글로컬라이제이션(Glocalization)'을 통한 해외사업 확장을 진행하고 있다"고 말했다. SK바이오사이언스는 △차세대...
    2023-04-28 14:16
  • [BioS]싸이토젠, 마크로젠과 CTC 기반 정밀의료 MOU
    [BioS]싸이토젠, 마크로젠과 CTC 기반 정밀의료 MOU
    싸이토젠은 암환자의 혈액에서 CTC를 분리해 마크로젠에 전달하며, 마크로젠은 유전체 분석기술을 바탕으로 CTC의 단일세포 RNA 분석을 진행해 관련 유전체 데이터를 생산한다. 유전체 데이터는 암의 발병기전 규명, 조기진단, 예후 예측, 치료반응 및 효과 예측, 개인 맞춤형 치료제 개발 등에 활용될 계획이다. 이민택 싸이토젠 최고마케팅책임자는...
    2023-04-27 11:39
  • 올릭스, 한소제약의 옵션 행사 선급금 225만 달러 수령
    올릭스, 한소제약의 옵션 행사 선급금 225만 달러 수령
    치료제 상용화에 따른 로열티는 순 매출액에 대한 10%의 비율로 별도 지급된다. 신약 후보물질에 대한 계약 지역은 원 계약과 같이 중화권으로 한정된다. 이동기 올릭스 대표이사는 “한소제약이 새롭게 제시한 심혈관 질환에 대한 siRNA 치료제 후보물질 연구가 본격적으로 시작됐다”라며 “그간 협업으로 다져진 양사 간의 신뢰관계를 기반으로 올해 중...
    2023-04-18 11:20
  • 제약·바이오업계 순풍…1분기에만 기술수출 8건 달성
    제약·바이오업계 순풍…1분기에만 기술수출 8건 달성
    진코어는 유전자가위 기술 ‘TaRGET(Tiny nuclease, augment RNA-based Genome Editing Technology)’ 플랫폼을 이용한 유전자치료제 공동연구 계약을 체결했다. 계약 상대는 공개되지 않았다. 진코어가 밝힌 상업화 단계에 따른 옵션 행사 및 마일스톤 등 계약 규모는 3억5000만 달러(약 4616억 원)다. HK이노엔은 브라질 유로파마(Eurofarma)와 위식도 역류질환 신약 케이캡정...
    2023-04-09 13:00
  • [BioS]올릭스, 망막색소변성증 '범용 RNAi' 전임상 “학회 발표”
    [BioS]올릭스, 망막색소변성증 '범용 RNAi' 전임상 “학회 발표”
    이번 학회는 미국 보스턴에서 지난 21~23일 열렸으며 이동기 올릭스 대표가 연사로 초청받아 ‘간 이외의 표적 장기에 대한 차세대 RNA간섭 치료제 전달법(Next-Generation Delivery Methods to Get RNAi Therapeutics Into Extrahepatic Tissues)’을 주제로 한 세션에서 안과 파이프라인 중 망막색소변성증(retinitis pigmentosa, RP) 치료제 프로그램 ‘OLX304C’에 대한 연구결과를...
    2023-03-23 10:25
  • [BioS]올릭스, ‘AR asiRNA’ ‘탈모 1상 “호주 IND 승인”
    [BioS]올릭스, ‘AR asiRNA’ ‘탈모 1상 “호주 IND 승인”
    OLX014C는 안드로겐 수용체(AR)를 타깃하는 RNAi(RNA interference) 치료제로 올릭스의 비대칭 siRNA(cp-asiRNA) 플랫폼을 기반으로 개발됐다. 남성형 탈모는 남성호르몬인 테스토스테론이 5알파-환원효소(5-alpha reductase)에 의해 DHT(dihydrotestosterone)로 변환되고, 이것이 안드로겐수용체(Androgen Receptor, AR)와 결합해 모낭에 영향을 미쳐 두피 앞부분과 정수리...
    2023-03-09 11:26
  • 올릭스, 세계 최초 RNA 기술 기반 탈모치료제 호주 1상 임상시험계획 승인
    올릭스, 세계 최초 RNA 기술 기반 탈모치료제 호주 1상 임상시험계획 승인
    특히 올릭스의 OLX104C는 세계 최초로 임상에 진입한 RNA 기반 탈모치료제다. 남성형 탈모는 남성 호르몬인 테스토스테론이 5알파-환원효소(5-alpha reductase)에 의해 디하이드로테스토스테론(DHT, dihydrotestosterone)으로 변환되고, 이것이 다시 안드로겐 수용체(AR, Androgen Receptor)와 결합해 모낭에 작용하며 두피의 앞부분과 정수리 부위의 모발을 점점 짧고...
    2023-03-09 11:08
  • 올릭스, 세계 최초 임상시험계획 신청 RNA 기반 탈모치료제 연구성과 공개
    올릭스, 세계 최초 임상시험계획 신청 RNA 기반 탈모치료제 연구성과 공개
    이번 타이즈 아시아 2023에는 아이오니스(Ionis Pharmaceuticlas), 앨나일럼(Alnylam Pharmaceuticals), 도쿄대학교 등 RNA 치료제 글로벌 제약기업과 연구 교육기관의 전문가들이 기조 연사로 참석한다. 이동기 올릭스 대표이사는 학회 마지막 날인 9일 ‘화학적 변형이 도입된 비대칭siRNA를 이용한 치료제 개발(Therapeutic Development Using Chemically Modified Asymmetric...
    2023-03-08 13:53
  • [BioS]에스티팜, 美멀티버스와 ‘mRNA 바이오베터’ 공동연구
    [BioS]에스티팜, 美멀티버스와 ‘mRNA 바이오베터’ 공동연구
    AER 플랫폼기술을 활용해 면역부작용을 최소화하고 치료 효능을 높이고, 조직투과성을 높여 투여량과 투여횟수를 줄이고, 반감기를 늘리는 등의 컨셉이 가능할 것으로 기대하고 있다. 에스티팜 관계자는 “이번 협약을 통해 AER 플랫폼기술을 신속하게 구축해 여러 적응증에서 mRNA 신약을 개발, 유전자치료제 CDMO 사업으로 도약하는 계기가 될 것으로...
    2023-02-23 13:54
  • 에스티팜, 美기업과 항체의약품 대체 신규 mRNA 플랫폼기술 공동개발
    에스티팜, 美기업과 항체의약품 대체 신규 mRNA 플랫폼기술 공동개발
    Antibody-encoding RNA, AER) 플랫폼기술 및 바이오베터 mRNA신약 공동연구 협약을 체결했다고 23일 밝혔다. 이번 협약에 따라 에스티팜과 멀티버스파마는 작용기전이 규명되고 임상시험을 통해 안전성과 효능이 입증된 기존 항체의약품들을 대상으로 선택성과 안정성, 면역원성 등이 개선된 바이오베터 신약 후보물질 도출과 함께 first-in-class의 mRNA치료제를...
    2023-02-23 11:18
  • 케이메디허브, AI 활용 진보된 코로나19 표적 치료제 연구
    케이메디허브, AI 활용 진보된 코로나19 표적 치료제 연구
    현재 사용되는 코로나19 치료제들은 RNA 의존적 중합 효소와 특정 단백질 분해효소의 활성을 억제해서 치료 효과를 내고 있으나, 바이러스의 완벽한 억제를 위해서 신규 효소 단백질을 표적으로 약물을 개발할 필요가 있다는 것이 케이메디허브 측의 설명이다. 양진영 케이메디허브 이사장은 “또 다른 팬데믹이 벌어지기 전에 여러 가지 방법으로 치료제 개발 연구를...
    2023-02-22 16:31
  • [오늘의 증시 리포트] “현대차, 나는 더 똑똑해질 거다”
    [오늘의 증시 리포트] “현대차, 나는 더 똑똑해질 거다”
    1% YoY), 호실적 기록 올해 1분기 및 연간 실적도 양호한 모멘텀 지속 박종렬 흥국증권 연구원 ◇루닛 AI 기술력에 글로벌 파트너십까지 글로벌 수준의 AI 기업 루닛 인사이트로 암 조기 진단 잠재력 높은 루닛 스코프 하현수 유안타증권 연구원 ◇에스티팜 RNA 치료제 고성장의 수혜 기대 4Q22 Review: 올리고 사업 성장 확인 올리고 CDMO 성장성...
    2023-02-21 08:38
  • “에스티팜, 선제적 생산설비‧R&D 투자…주가 상승 모멘텀 기대”
    “에스티팜, 선제적 생산설비‧R&D 투자…주가 상승 모멘텀 기대”
    이 연구원은 “에스티팜은 RNA 치료제 시장 확대와 올리고 수요 증가에 맞춰 선제적 설비투자비(CAPEX)를 진행 중이며, 2024년 3분기까지 생산능력(CAPA)을 6.4mole 에서 10.2mole 로 늘릴 예정”이라며 “R&D 부분에서도 자체개발한 LNP(mRNA 핵심기술)의 연내 국내특허 등록이 기대된다”고 했다. 이어 “미국 자회사 레바티오가 원형 RNA 및 암백신 개발을 위해...
    2023-02-20 08:33
  • 보건산업진흥원·한국노바티스, 혁신 의약품 개발 연구지원 협약
    보건산업진흥원·한국노바티스, 혁신 의약품 개발 연구지원 협약
    한국보건산업진흥원(이하 진흥원)과 한국노바티스는 합성의약품, 바이오의약품, X-RNA, 방사성 리간드 치료제, 유전자·세포 치료제 등의 분야에서 국내 연구기관의 신약개발 촉진을 위해 협력하기로 했다. 협약에 따라 진흥원은 국내 연구기관에 연구비를 지원하고, 한국노바티스는 국내 연구기관을 대상으로 의약품 후보물질 개발 및 평가를 위한 주기적 전문가 자문을...
    2023-02-17 15:45
  • 넥스턴바이오 자회사 로스비보, RX바이오와 동물치료제 개발 동행
    넥스턴바이오 자회사 로스비보, RX바이오와 동물치료제 개발 동행
    마이크로RNA(miRNA) 기술을 기반으로 점차 늘어나고 있는 반려견, 반려묘에 대한 당뇨와 비만 치료제를 만들고 있다. 신약개발에 있어 동물의약품 임상도 사람과 마찬가지로 비임상실험과 임상 1~3상으로 나뉜다. 비임상에서는 설치류 및 비 설치류를 대상으로 독성평가를 하고 1상에서는 건강한 동물을 대상으로 안전성을 확인한다. 이후 2상에서는 소규모로...
    2023-02-16 13:12
  • [과학 놀이터] 바이러스도 때로는 먹이가 된다?
    [과학 놀이터] 바이러스도 때로는 먹이가 된다?
    최근 항생제 내성 세균 병원체가 늘면서 이들을 공격하는 바이러스를 치료제로 쓰는 파지요법이 주목받고 있다. ‘적의 적’은 친구이므로 이 경우 파지가 사람의 친구인 셈이다. 만일 사람을 공격하는 바이러스를 먹이로 삼는 생물을 발견한다면 이들을 치료제로 쓰는 바이러스식 생물요법이 나오지 않을까.
    2023-01-18 05:00
  • 글로벌 바이오업계 M&A 핵심 키워드 ‘세포·유전자치료제’
    글로벌 바이오업계 M&A 핵심 키워드 ‘세포·유전자치료제’
    이어 마이크로바이옴 치료제 및 mRNA 임상 생산 능력을 보유한 미국 아란타바이오를 인수했고, 생물학적 임상 시험재료, RNA(리보핵산) 및 바이러스 벡터 생산업체인 포르투갈 CDMO 기업인 제니벳도 추가로 인수한 바 있다. 업계에서는 CGT가 차세대 바이오신약으로 떠오르고 있는 만큼 기업 간 M&A가 추가로 이어질 것으로 예측하고 있다....
    2023-01-17 05:00
  • [BioS]대웅제약, 美온코러스와 mRNA 항암신약 “공동개발”
    [BioS]대웅제약, 美온코러스와 mRNA 항암신약 “공동개발”
    온코러스의 대표 파이프라인인 ‘ONCR-021’은 비소세포폐암 및 기타 암에 대한 정맥투여 방식의 RNA 치료제로 현재 전임상을 완료하고 올해 중 미국 식품의약국(FDA)에 임상시험계획(IND) 신청을 진행할 예정이다. 온코러스는 자체 개발한 독자적 LNP 플랫폼이 향상된 내약성과 강화된 치료범위 및 안정적인 약동학적 특성을 가지고 있다는 설명이다. 이를...
    2023-01-05 09:35
  • 대웅제약, 美 온코러스와 mRNA 항암신약 공동 연구
    대웅제약, 美 온코러스와 mRNA 항암신약 공동 연구
    대표 파이프라인인 ‘ONCR-021’은 비소세포 폐암 및 기타 암에 대한 정맥투여 방식의 RNA 치료제로 현재 전임상을 완료, 올해 중 미국 식품의약국(FDA)에 임상 신청을 계획하고 있다. 기존 LNP 제형은 RNA와 핵산 기반 의약품의 정맥 투여 과정에서 합병증이 야기될 수 있다는 단점이 있지만, 온코러스가 보유한 독자적 LNP 플랫폼은 향상된 내약성과 강화된 치료...
    2023-01-05 09:11
  • 일동제약, 코로나 치료제 ‘엔시트렐비르’ 품목허가 신청
    일동제약, 코로나 치료제 ‘엔시트렐비르’ 품목허가 신청
    치료제라고 강조했다. 회사에 따르면 증상 발현 후 72시간을 넘지 않은 코로나19 환자를 대상으로 진행한 임상시험 결과 5가지 주요 증상을 해소하는 데 걸린 시간이 엔시트렐비르 125㎎ 복용군의 경우 167.9시간으로 위약을 복용한 대조군의 192.2시간에 비해 유의미하게 단축됐다.(중앙값 기준, p=0.04) 또한, 바이러스 억제 효과를 의미하는 체내 바이러스 RNA...
    2023-01-04 09:17
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