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한미약품, 3조2000억원 규모 신약 기술수출…제넨텍과 사상 최대 규모 계약

한미약품이 비만 신약 후보물질 ‘HM17321’을 로슈그룹 자회사인 제넨텍(Genentech)에 최대 23억달러(약 3조2000억원) 규모로 기술수출했다. 한미약품은 제넨텍과 비만 및 제2형 당뇨병, 심혈관질환 등 관련 대사질환 치료를 위한 혁신 신약후보물질 HM17321에 대한 독점 라이선스 계약을 체결했다고 24일 공시했다. 이번 계약에 제넨텍은

2026-08-24 11:50
미국 국방장관 앞서 정보수장도 ‘한국 패싱’

DNI 국장, 일본‧태국 등 순방하며 한국 제외일본서 정보당국 간부 및 외교 관계자 회담 국방장관, 이번 주 일본‧필리핀 등 찾아 피트 헤그세스 미국 국방장관이 취임 후 첫 인도태평양 지역 순방 일정에서 한국을 제외한 데 이어 미국 정보기관을 총괄하는 털시 개버드 미 국가정보국(DNI) 국장도 일본 포함 4개국 방문에서 한국은 들르지 않은 사실이 알

2025-03-24 10:21
[종합] “미국, 바이든 정부서 올해 1월 ‘민감국가 리스트’에 한국 추가”

올해 초 바이든 정부서 추가...정부도 최근 파악 중미 에너지부 “최하위 범주”...추가 이유는 알려지지 않아과학‧기술 협력에 제한 한정적이라지만, 동맹 약화 우려일본·필리핀 등 인태 순방서 한국 제외 미국 정부가 올해 1월 한국을 원자력과 인공지능(AI) 협력 등을 제한할 수 있는 ‘민감국가(Sensitive Country)’ 리스트에 동맹국인 한국

2025-03-15 09:55
씨젠, 2분기 매출 1000억 원 돌파…전년比 18% 증가

씨젠이 호흡기질환 진단제품의 판매 호조에 힘입어 2분기 매출 1000억 원을 돌파했다. 씨젠은 연결기준 올해 2분기 매출 1001억 원으로 전년동기 대비 17.9% 증가했다고 9일 공시했다. 같은 기간 영업손실은 11억 원을 기록했으며 당기순이익은 241억 원으로 흑자전환했다. 전체 매출에서 시약매출이 822억 원으로 82%를 차지했으며 장비 등 매

2024-08-09 16:26
[BioS]에이비엘, ROR1 항체 美특허 결정..“ADC 적용”

에이비엘바이오(ABL Bio)는 ROR1(receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1)을 표적하는 단일항체에 대한 미국 특허등록이 결정됐다고 8일 밝혔다. 에이비엘바이오는 해당 특허를 한국, 일본, 중국에서 등록했으며, 이번 미국 특허를 포함해 이들은 모두 2039년까지 권리가 보장될 예정이다. 에이비엘바이오는 R

2024-07-08 09:19
[상보] 미국, 환율관찰대상국서 한국 제외…베트남 추가

스위스와 함께 제외중국 등 총 6개 지정 미국이 환율관찰대상국에서 한국을 제외했다. 7일(현지시간) AFP통신에 따르면 미 재무부는 하반기 환율보고서를 발표하고 △중국 △독일 △말레이시아 △싱가포르 △대만 △베트남을 환율관찰국대상국으로 지정했다고 발표했다. 한국과 스위스가 기존 명단에서 제외됐고 베트남이 새로 들어갔다. 환율관찰국대상국 기준은 △150

2023-11-08 07:21
[1보] 美, 환율관찰대상국서 한국 제외

美, 환율관찰대상국서 한국 제외

2023-11-08 06:55
“종근당, 노바티스에 첫 빅파마 기술 계약으로 R&D 재평가…목표가 상향”

키움증권은 7일 종근당에 대해 오랜시간 R&D 투자 대비 성과가 없다는 점이 주가 할인 요소로 작용했으나, 자체 개발한 최상급 HDAC6 억제제인 CKD-510을 노바티스에 기술계약 체결하면서 이번 계약으로 R&D 재평가가 기대된다며 투자의견 아웃퍼폼을 유지하고, 목표주가를 기존 11만 원에서 15만 원으로 36.36% 상향 조정했다. 전 거래일 기준

2023-11-07 08:00
종근당, 노바티스와 1조7000억 원 규모 기술수출 계약…‘역대 최대 규모’

종근당은 글로벌 제약기업 노바티스(Novartis)사와 신약후보물질 ‘CKD-510’에 대한 13억 500만 달러(약 1조730억 원) 규모의 기술수출 계약을 체결했다고 6일 밝혔다. 이번 계약으로 노바티스는 종근당이 개발 중인 저분자 화합물질 히스톤탈아세틸화효소6(HDAC6) 억제제 CKD-510의 개발과 상업화에 대해 한국을 제외한 전 세계에서 독점

2023-11-06 13:36
[BioS]종근당, 노바티스에 ‘HDAC6 저해제’ 13.05억弗 L/O

종근당(Chong Kun Dang Pharmaceutical)은 6일 글로벌 제약사 노바티스(Novartis)과 HDAC6 저해제(inhibitor) 후보물질 ‘CKD-510’를 13억500만달러(한화 1조7300억원) 규모로 라이선스아웃(L/O) 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약으로 노바티스는 종근당이 개발중인 저분자화합물 CKD-510의 한국을

2023-11-06 12:20
WSJ, 한국 ‘0.7명’ 출생률 조명…“현금 줘도 세계 최저”

“한국 제외한 OECD 어느 곳도 1명 밑돌지 않아”취업난, 경력 단절 등 원인으로 꼽아“인구 5분의 1 몰린 서울이 가장 심각” 미국 월스트리트저널(WSJ)이 세계적으로 낮은 한국 출생률 문제를 조명했다. 지난달 31일(현지시간) WSJ는 ‘부모에게 현금을 지급해도 세계 최저 출생률은 더 떨어졌다’는 제목의 기사를 보도했다. WSJ는 “한국은 산업화한

2023-09-01 16:49
SKT, 이프홈 출시 100일 만에 개설 50만 돌파

SK텔레콤은 메타버스 플랫폼인 ‘이프랜드(ifland)’에 5월 초 도입한 개인공간 서비스 ‘이프홈(ifhome)’을 개설한 이용자가 50만 명을 넘었다고 16일 밝혔다. 이프홈은 SKT가 메타버스 세상인 이프랜드에서 이용자들의 소셜 네트워크 활동을 지원하기 위해 선보인 개인화 3D 공간 서비스다. 기존 메타버스 서비스와 다르게 이용자 개개인의 관심사

2023-08-16 10:35
일본, 한국 화이트리스트 복원 완료

21일부터 화이트리스트 복귀 일본, 2019년 강제징용 배상 판결에 반발해 한국 제외 한국, 4월에 화이트리스트에 일본 재지정 일본 정부가 한국을 ‘화이트리스트’에 재지정하는 절차가 모두 마무리돼 21일부터 시행에 들어간다고 니혼게이자이신문(닛케이)이 보도했다. 한국이 일본 화이트리스트에 복귀함에 따라 일본에서 한국으로 물품을 수출하거나 기술을 제공할 때

2023-07-21 10:41
몰테일, 올 상반기 해외→해외 풀필먼트 매출 최대 63%↑

커넥트웨이브의 해외법인 몰테일의 올해 상반기 해외 국가에서 또 다른 해외국가로 움직인 풀필먼트 매출과 배송 건수가 작년 동기 대비 크게 늘었다. 20일 커넥트웨이브에 따르면 미국발 각국(한국 제외)으로 향하는 풀필먼트 매출과 건수는 각각 63.1%, 97.1%가 성장했다. 유럽발 일본으로 향하는 풀필먼트 매출과 건수는 47.4%와 34.1% 늘었다.

2023-07-20 09:55
카이노스메드, 中 장수아이디에 에이즈치료제 ‘KM-023’ 기술이전

카이노스메드가 중국 장수아이디(Jiangsu Aidea Pharma. 이하 장수아이디)와 카이노스메드가 개발한 에이즈치료제 ‘KM-023’의 전 세계 지역을 대상으로 한 기술이전 계약을 체결했다고 21일 밝혔다. 이번 계약을 통해 카이노스메드는 △KM-023의 독점실시가 가능한 전 세계 지역 내 판매될 경우 경상기술료로 매출총이익의 45%를 수취 △유

2023-04-21 09:10
넷플릭스·유튜브 프리미엄 왜 한국만 비싼가요 [이슈크래커]

23일(현지시간) 세게 최대 OTT 플랫폼 넷플릭스가 100여 곳의 저소득 국가에서 월 구독료를 최대 50% 인하한 사실이 알려졌습니다. 이날 월스트리트저널(WSJ) 블룸버그통신 등 외신 보도에 따르면 중동, 아프리카, 중남미와 아시아와 유럽의 일부 국가들을 대상으로 하는 것으로 보입니다. 신규 구독자를 확보하기 위한 전략으로 풀이되죠. 한국은 미국,

2023-02-24 15:31
[BioS]유한양행, 퇴행성디스크 3상 첫 투여..“200만弗 수령”

유한양행(Yuhan)이 4년전 미국 스파인바이오파마(SpineBioPharma)에 기술이전(L/O)한 퇴행성디스크질환(degenerative disc disease) 치료제 후보물질 ‘레메디스크(remedisc; YH14618, SB-01)’의 임상3상이 개시됐다. 유한양행은 퇴행성요추디스크를 대상으로 하는 레메디스크 임상3상의 첫 환자 투약이 시작됐다고

2022-08-25 11:24
유한양행, 퇴행성디스크 치료제 美임상 3상 첫 환자 투여 완료

유한양행은 퇴행성디스크 치료제 ‘YH14618’(SB-01, 레메디스크)의 임상 3상 첫 환자 투여를 완료했다고 25일 밝혔다. 이번 임상은 미국 스파인바이오파마의 주도 하에 퇴행성 요추 디스크 환자 400명을 대상으로 미국 내 30여개 임상센터에서 진행한다. YH14618의 안전성 평가 및 디스크 내 투여 후 6 개월간 지속적 통증 및 관련 장애의 개선

2022-08-25 10:46
에이비엘바이오 “ABL001, 병용 임상 1b상서 부분관해 확인”

이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 이중항체 면역항암제 'ABL001(CTX-009/TR009/ES104/NOV1501)'의 국내 임상 1b상 중간 결과를 분석해 안전성 및 유효성을 확인했다고 29일 밝혔다. 이번 국내 임상 1b상은 진행성‧전이성 고형암 환자를 대상으로 ABL001과 화학항암제 이리노테칸 및 파클리탁셀을 각각 병용 투여하는 방식으로 진행

2022-03-29 15:58
전경련, "무역법 232조에서 한국 제외해야" 주장한 美 의원에 감사 서한

허창수 전국경제인연합회 회장이 한국을 무역확장법 232조 적용 대상에서 제외할 것을 미국 상무부와 USTR(미국 무역대표부)에 요청한 제리 모란 상원의원에 감사 서한을 보냈다. 27일 전경련에 따르면 공화당 소속 제리 모란 의원은 이달 초 라이몬도 미 상무부 장관과 타이 USTR 대표에게 서한을 보내 "2018년부터 한국ㆍ일본 등 동맹국도 국가 안보

2021-09-27 06:00

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