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한은, 17일 지급결제 법규체계 세미나 개최

한국은행은 17일 ‘국내 지급결제 법규체계의 바람직한 개선 방향’이라는 주제로 온라인 세미나를 개최한다. 우리나라 지급결제 관련 법규체계의 개선방향 및 중앙은행의 역할에 대해 논의할 예정이다. 1세션에선 한정미 한국법제연구원 박사가 미국, 영국, 일본 등 주요국 지급결제 감시ㆍ감독 법규체계를 소개하고 우리나라 법규체계의 개선방안을 제시한다. 2세션에선

2020-09-17 14:00
[위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 항체치료제 안전성 입증 外

대웅제약, 코로나19 치료제 필리핀 임상 2상 승인대웅제약은 필리핀 식품의약품안전청(PFDA)에서 코로나19 치료제 'DWRX2003'(성분명 니클로사마이드)의 임상 1상 시험을 승인받았다고 7일 밝혔다. 코로나19 환자 40명을 대상으로 9월 중 첫 투여를 시작해 안전성, 내약성과 유효성 등 약물 유효성 초기 지표를 확인하는 것에 중점을 둘 예정이다.

2020-09-11 15:02
셀트리온 “코로나19 항체 치료제, 임상 1상 결과 안전성 입증”

셀트리온은 질병관리본부와 국책과제로 개발 중인 코로나19 항체 치료제 'CT-P59'의 임상 1상 시험 결과 안전성과 내약성, 약동학(PK)을 검증했다고 11일 밝혔다. 지난 7월 식품의약품안전처로부터 CT-P59의 임상시험계획(IND)을 승인 받은 셀트리온은 충남대병원에서 건강한 피험자 32명을 대상으로 임상 1상을 진행해 왔다. 이번 임상에서는 CT

2020-09-11 12:50
[BioS]셀트리온, 코로나19 항체 ‘CT-P59’ 1상 ”안전성 확인”

셀트리온이 코로나19 항체 치료제 후보물질 ‘CT-P59’의 임상 1상 결과를 내놨다. 셀트리온은 질병관리본부와 국책과제로 개발 중인 코로나19 항체 치료제 후보물질 ‘CT-P59’의 임상 1상에서 안전성, 내약성, 약동학(PK)을 확인했다고 11일 밝혔다. 발표에 따르면 셀트리온은 지난 7월 식품의약품안전처로부터 CT-P59의 임상시험계획(IND)을

2020-09-11 12:40
대전ㆍ천안에 한국판 실리콘밸리 ‘스타트업파크’ 생긴다

대전광역시와 충남 천안시에 미국 실리콘밸리와 같은 스타트업파크가 조성된다. 10일 중소벤처기업부(중기부)는 스타트업파크 조성 사업 평가 결과를 발표했다. 조성 지역으로 단독형에는 대전광역시, 복합형에는 충남 천안시가 최종 선정됐다. 스타트업파크는 미국의 실리콘밸리, 프랑스 스테이션-에프(Station-F)처럼 창업벤처 생태계 구성원들이 자유롭게 소통

2020-09-10 13:30
"GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 다음주 첫 투여 시작…혈장 공여 캠페인 절실"

GC녹십자가 코로나19 혈장치료제 임상 2상 시험에서 환자를 대상으로 첫 투여를 시작한다. 이재우 GC녹십자 개발본부장은 9일 온라인으로 열린 ‘2020 글로벌 바이오 콘퍼러스(GBC)’에서 ‘코로나19 특수혈장치료제 개발 현황’이란 주제로 한 강의에서 “코로나19 혈장치료제 후보물질 ‘GC5131’에 대한 임상 2상 시험을 진행 중이고, 6개 임상

2020-09-09 13:52
라인건설, 충남 예산 '내포신도시 이지더원’ 2차 분양

라인건설은 충남 예산군 내포신도시 일대에 들어서는 '이지더원(EG the 1) 2차' 아파트를 분양한다. 이지더원 2차는 1차 892가구에 이어 두 번째로 817가구를 분양하는 단지다. 2차 조성 완료시 총 1709가구의 대단지를 형성하게 된다. 이지더원 2차 단지는 지하 1층~지상 최고 18층, 13개 동 규모로 조성된다. 전용면적별로 △6

2020-09-02 13:50
이의경 식약처장, 세종충남대 병원 현장방문…업무협약 체결

식품의약품안전처(이하 식약처) 이의경 처장이 최근 임상시험 실시기관으로 지정된 ‘세종충남대병원’을 2일 방문해 업무협약을 맺었다. 이번 방문은 코로나19로 인한 지역병원의 임상시험 환경변화을 직접 살피고, 의약품 연구개발 및 전문인력 교류 등 상호 협력 방안을 모색하기 위해 마련했다. 세종충남대 병원은 올해 7월 개원한 종합병원으로, 의약품 연구개발

2020-09-02 10:38
[위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 항체치료제 국내 환자 임상 착수 外

◇GC녹십자, 혈장 공여 신청 온라인으로 확대 = GC녹십자는 24일부터 완치자 혈장 공여를 위한 전용 홈페이지를 운영하기로 했다. 완치자 혈장 채혈 기관이 헌혈의 집까지 확대되면서 기존 콜센터로만 가능했던 공여 신청을 콜센터와 홈페이지로 넓혀 완치자의 공여 접근성을 높이기 위한 조치다. 코로나19 완치자는 콜센터와 홈페이지에서 혈장 공여를 신청할 수

2020-08-28 16:27
[BioS]셀트리온, '경증' 코로나19 항체치료제 국내 1상 승인

셀트리온은 식품의약품안전처로부터 코로나19 항체 치료제 CT-P59의 경증환자 대상 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 26일 밝혔다. 이번에 승인받은 국내 1상은 코로나19 경증환자 대상으로 CT-P59의 환자 대상 안전성과 내약성 및 바이러스 중화 능력을 평가하는 것에 중점을 두고 있으며, 인천의료원·가천대 길병원·인하대병원 등 다수의 의료기관

2020-08-26 09:29
[특징주] 셀트리온, 코로나19 항체치료제 환자대상 1상 승인에 강세

셀트리온이 장 초반 강세다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경증 환자를 대상으로 한 항체치료제 임상 1상 시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다는 소식에 매수세가 몰린 것으로 보인다. 26일 오전 9시 22분 현재 셀트리온은 전 거래일보다 3.75% 오른 31만8000원에 거래되고 있다. 계열사인 셀트리온헬스케어와 셀트리온제약은 각각 2.

2020-08-26 09:24
셀트리온, 코로나19 항체 치료제 환자 대상 국내 임상 1상 승인

셀트리온의 코로나19 항체 치료제가 환자 대상 임상 1상에 진입했다. 셀트리온은 코로나19 항체 치료제 ‘CT-P59’의 경증환자 대상 1상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인 받고 환자 모집에 본격 돌입한다고 26일 밝혔다. 이번에 승인받은 국내 임상 1상은 코로나19 경증환자에게서 CT-P59의 안전성과 내약성 및 바이러스 중화 능

2020-08-26 09:17
[증시 키워드] 혈장치료 승인 소식에 일신바이오 '상한가'…경영권 분쟁 가능성에 한국테크놀로지그룹 '급등'

26일 국내 증시 키워드는 #진원생명과학 #일신바이오 #셀트리온 #한국테크놀로지그룹 #삼성전자 등이다. 진원생명과학은 정부의 코로나19 백신 개발 지원 대상 업체에 선정됐다는 소식이 전해진 이후 연일 강세다. 전날 증시에서도 진원생명과학은 상한가로 거래를 마치며 2거래일 연속 상한가를 기록했다. 이 종목의 주가는 13일 이후 단 1거래일을 제외

2020-08-26 08:40
셀트리온, 경증환자 대상 코로나19 치료제 임상 1상 추가 시행

셀트리온이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제를 건강한 사람에 이어 경증 환자에 투여하는 임상 1상에도 착수한다. 셀트리온은 이러한 내용의 임상 1상 계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 25일 밝혔다. 식약처의 승인에 따라 셀트리온은 인천광역시의료원, 가천대길병원, 인하대병원 등에서 국내 코로나19 경증 환자 9명에

2020-08-25 19:18
코로나19 백신ㆍ치료제 확보 나선 대한민국…제넥신ㆍ진원생명 등 들썩

대한민국이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)을 극복하기 위해 본격적으로 백신과 치료제 확보에 나섰다. 정부도 코로나19 백신의 전국민 수량 확보가 어려울 경우 70% 물량만큼은 마련한다는 목표를 세웠다. 이에 정부에서 코로나19 백신ㆍ치료제 임상시험 비용을 지원받는 제약ㆍ바이오 관련주에 관심이 모이고 있다. 25일 바이오업계와 정부에

2020-08-25 15:55
국산 코로나19 혈장치료제, 연내 사용승인 향해 달린다

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 재확산 국면에 접어든 가운데 가장 빠른 상용화가 기대되는 혈장치료제 개발이 속도를 내고 있다. 24일 업계에 따르면 코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’를 개발 중인 GC녹십자는 완치자의 혈장 공여 신청을 위한 전용 홈페이지를 개설했다. 완치자 혈장 채혈 기관이 헌혈의집까지 확대되면서 완치자의 공여 접근성을

2020-08-24 15:01
[증시 키워드] 미 FDA 의 코로나19 혈장치료 긴급승인에 녹십자ㆍ시노펙스 '눈길'…상승 끝낸 엑세스바이오

24일 국내 증시 키워드는 #녹십자 #시노펙스 #엑세스바이오 #삼성전자 #씨젠 등이다. 미국 식품의약국(FDA)이 23일(현지시간) 코로나19 치료를 위한 혈장치료를 긴급 승인하면서 국내 증시에서도 혈장치료제 관련주에 대한 관심이 높다. 외신에 따르면 FDA는 성명을 통해 “혈장치료가 코로나19 치료에 효과적일 수 있다는 결론을 내렸다”며

2020-08-24 08:33
[BioS]GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 2상 승인

GC녹십자가 코로나19 혈장치료제 'GC5131A'의 임상시험에 돌입한다. GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 코로나19 혈장치료제 GC5131A의 임상 2상을 승인 받았다고 20일 밝혔다. 이번 임상은 영상학적 진단으로 확인된 폐렴 환자와 고령 및 기저질환이 있는 고위험군 환자 60명을 대상으로 진행된다. 회사 측은 이미 임상시험용 제제 생산이 완료

2020-08-20 11:00
GC녹십자, 혈장치료제 임상 2상 승인…“가장 빨리 개발”

GC녹십자가 코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’ 임상시험에 돌입한다. GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 코로나19 혈장치료제 ‘GC5131A’의 임상 2상을 승인 받았다고 20일 밝혔다. 약물재창출 연구 이외의 개발 중인 코로나19 치료제 중 임상 2상 승인을 받은 것은 이번이 처음이다. 이번 임상은 영상학적 진단으로 확인된 폐렴 환자와 고령 및 기

2020-08-20 10:10
중기부, 리쇼어링 활성화 아이템 30개 이상 발굴한다

해외 진출 기업의 국내 유턴 활성화를 위해 산학연 전문가들이 한자리에 모여 머리를 맞댔다. 중소벤처기업부(중기부)는 13일 서울 중구 LW컨벤션에서 ‘공정혁신 테스크포스(TF)’를 출범했다. 이는 지난 7월 발표한 ‘소부장 2.0 전략’과 ‘인공지능(AI)·데이터 기반 중소기업 제조혁신 고도화 전략’의 후속으로 출범했고, 민간의 자율성을 높이기 위

2020-08-13 12:00

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