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  • 미 SEC, 비트코인 ETF 승인 또 연기...연내 승인 기대감 여전
    미 SEC, 비트코인 ETF 승인 또 연기...연내 승인 기대감 여전
    지난 4월에 이어 또 승인 연기시장서는 연내 승인 기대감 여전 미국 증권 당국인 증권거래위원회(SEC)가 비트코인 상장지수펀드(ETF)의 승인을 또다시 연기했다고 16일(현지시간) 블룸버그통신이 보도했다. 이날 SEC는 미국 금융사 반에크 어소시에이츠(VanEck Associates Corp.)가 제출한 비트코인 ETF 시카코옵션거래소(CBOE) 상
    2021-06-17 16:50
  • EU, 7월부터 백신 여권 도입한다
    EU, 7월부터 백신 여권 도입한다
    유럽연합(EU)이 다음 달부터 모든 회원국에 코로나19 백신 여권을 도입하는 방안을 최종 승인했다. 독일 DPA 통신은 14일(현지시간) 우르줄라 폰데어라이엔 EU 집행위원장과 다비드 사솔리 유럽의회 의장, EU 순회 의장국인 포르투갈의 안토니우 코스타 총리가 백신여권 관련 규정에 최종 서명했다고 보도했다. 이들은 공동성명에서 “우리가 알고 되돌아오
    2021-06-15 21:24
  • 모더나, 백신 정식 승인 절차 착수...“직접 구입 머지 않았다”
    모더나, 백신 정식 승인 절차 착수...“직접 구입 머지 않았다”
    화이자도 지난달 7일 품목허가 신청 미국 제약사 모더나가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 정식 승인 절차에 돌입했다. 1일(현지시간) CNBC방송에 따르면 모더나는 이날 성명을 통해 미국 식품의약국(FDA)로부터 정식 승인을 받기 위한 절차에 돌입했다고 밝혔다. 허가를 받을 경우 소비자가 모더나 코로나19 백신을 직접 구입할 수 있게 된다
    2021-06-02 09:35
  • 휴마시스, 코로나19 신속 항체진단키트 식약처 국내 허가 승인
    휴마시스, 코로나19 신속 항체진단키트 식약처 국내 허가 승인
    현장형 신속검사 전문기업 휴마시스가 6일자로 코로나19 신속 항체진단키트에 대한 국내 내수용 정식허가를 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 획득했다고 밝혔다. 이번에 승인된 신속 항체진단키트는 ’Humasis COVID-19 IgG/IgM Test’으로 셀트리온과 공동개발한 전문가용 제품이다. 소량(10uL)의 혈액을 사용해 15분 이내 코로나19 바
    2021-05-06 17:06
  • [증시 키워드] 7일 연속 오른 HMMㆍ4일 연속 하락한 SK바이오사이언스…수주 기대감 커진 삼성중공업
    [증시 키워드] 7일 연속 오른 HMMㆍ4일 연속 하락한 SK바이오사이언스…수주 기대감 커진 삼성중공업
    25일 국내 증시 키워드는 #삼성전자 #HMM #SK바이오사이언스 #셀트리온 #삼성중공업 등이다. 하루 걸러 등락을 반복하는 모습을 보였던 삼성전자가 국내 증시의 전제적인 조정에 2거래일 연속 하락했다. 전날 증시에서 삼성전자는 0.98%(800원) 하락한 8만1000원을 기록했다. 외국인 투자자와 기관 투자자들이 각각 2532억 원, 2027억 원 순
    2021-03-25 08:38
  • [증시 키워드] 지난 달 이후 108% 오른 HMM…3일 연속 빠진 SK바이오사이언스
    [증시 키워드] 지난 달 이후 108% 오른 HMM…3일 연속 빠진 SK바이오사이언스
    24일 국내 증시 키워드는 #삼성전자 #HMM #SK바이오사이언스 #셀트리온 #LG전자 등이다. 국내 증시 대장주인 삼성전자는 지난 주부터 하루 걸러 등락을 반복하는 모습이다. 전날 증시에서도 삼성전자는 0.24%(200원) 하락한 8만1800원으로 거래를 마쳤다. 외국인과 기관 투자자들이 3거래일 연속 동반 매도세를 기록하는 가운데 개인 투자자들은 3
    2021-03-24 08:34
  • [위클리 제약·바이오] 종근당 '나파벨탄' 조건부 허가 불발 外
    [위클리 제약·바이오] 종근당 '나파벨탄' 조건부 허가 불발 外
    메디포스트, '카티스템' 말레이시아 품목허가 신청 메디포스트는 말레이시아 국립의약품규제기관(NPRA, National Pharmaceutical Regulatory Agency)에 무릎 골관절염 치료제 '카티스템'의 품목허가를 신청했다고 15일 밝혔다. 카티스템의 무릎기능 및 통증 개선, 손상된 무릎연골재생 등의 한국 임상결과를 인정받아 현지 임상시험 없
    2021-03-19 17:54
  • 랩지노믹스, ‘35분 진단’ 코로나19 RT-PCR 진단키트 식약처 승인
    랩지노믹스, ‘35분 진단’ 코로나19 RT-PCR 진단키트 식약처 승인
    분자진단 헬스케어 전문기업 ㈜랩지노믹스는 35분 이내에 코로나 19를 진단할 수 있는 진단키트(LabGun™ COVID-19 ExoFast RT-PCR Kit)의 식품의약품안전처 정식 승인을 획득했다고 19일 밝혔다. 이번에 승인을 획득한 제품은 2개의 타겟 유전자(RdRp, N)를 하나의 튜브에서 동시에 분석하는 멀티플렉스를 구현하여 정확성을 높였으며
    2021-03-19 13:33
  • 휴마시스, 코로나19 신속 항원진단키트 식약처 국내 허가 획득
    휴마시스, 코로나19 신속 항원진단키트 식약처 국내 허가 획득
    휴마시스의 코로나19 신속 항원진단키트가 식품의약품안전처에서 내수용 정식허가를 받았다고 18일 밝혔다. 이번에 승인된 신속 항원진단키트는 셀트리온과 공동으로 개발한 ‘COVID-19 Ag Test’ 제품이다. 감염이 의심되는 환자의 비인강 도말 검체를 한 번만 채취해도 양성 및 음성의 결과를 15분 이내에 확인할 수 있다. 휴마시스의 신속 항원진단키
    2021-03-18 16:23
  • EU, 중국 관리 제재 대상에 올리기로…“천안문 사건 이후 처음”
    EU, 중국 관리 제재 대상에 올리기로…“천안문 사건 이후 처음”
    신장 위구르 소수민족 탄압 이유 중국 관리 4명·단체 1곳 블랙리스트에 유럽연합(EU)이 1989년 천안문 사건 이후 처음으로 중국에 제재의 칼날을 들이댈 방침이다. 월스트리트저널(WSJ)은 11일(현지시간) 복수의 외교소식통을 인용, EU가 중국 신장 위구르 자치구 내 위구르족을 비롯한 소수민족 탄압을 이유로 중국 당국자 4명과 단체 1곳을 블랙리스트
    2021-03-12 15:23
  • 문재인 대통령, 백신주사기 생산 현장 격려
    문재인 대통령, 백신주사기 생산 현장 격려
    문재인 대통령은 18일 전북 군산시 군산자유무역지역에 소재한 신종코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신접종용 최소잔여형(LDS: Low Dead Space) 백신주사기 생산현장을 찾아 관계자들을 격려했다. 문 대통령은 이날 ㈜풍림파마텍, ㈜신아양행, ㈜두원메디텍 등 LDS 백신주사기 생산업체 경영진과 백신주사기 생산공정 효율화를 지원하는 삼성전자 스마
    2021-02-18 15:35
  • 아시아증시 일제히 상승…일본증시 30년 만의 최고치
    아시아증시 일제히 상승…일본증시 30년 만의 최고치
    닛케이225지수, 30년 6개월 만에 3만 선 돌파인도증시도 장중 신고점 기록 15일 아시아증시가 일제히 상승했다. 일본증시 닛케이225지수는 이날 30년 반 만에 3만 선을 돌파했고, 인도증시 센섹스지수는 사상 처음으로 장중 5만2000선을 넘었다. 중화권 증시는 춘제 연휴를 맞아 휴장했다. 이날 일본증시 닛케이225지수는 전 거래일 대비 1.91% 오
    2021-02-15 17:36
  • 일본증시, ‘잃어버린 30년’ 탈출…닛케이지수, 3만 선 돌파
    일본증시, ‘잃어버린 30년’ 탈출…닛케이지수, 3만 선 돌파
    미국증시와 커플링 현상 실적 개선·경기회복 가시화도 랠리 기여 일본증시가 ‘잃어버린 30년’에서 벗어났다. 닛케이225지수는 15일 전 거래일 대비 568.08포인트(1.91%) 상승한 3만84.15에 거래를 마감했다. 지수는 이날 상승 출발했으며 개장 직후 상승폭이 1%대로 확대되면서 3만 선 고지를 가볍게 넘어섰다. 닛케이지수가 3만 선을 돌파한
    2021-02-15 15:38
  • 일본, 첫 코로나19 백신 승인…17일 접종 개시
    일본, 첫 코로나19 백신 승인…17일 접종 개시
    일본 후생노동성이 14일 미국 제약사 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 사용을 정식 승인했다고 NHK방송이 보도했다. 후생노동성은 이날 오후 “화이자 백신의 안전성과 유효성이 확인됐다”며 “사용을 공식적으로 승인했다”고 발표했다. 일본에서 코로나19 백신이 승인된 것은 이번이 처음이라고 NHK는 전했다. 화이자는 일본 내 사용을
    2021-02-14 18:14
  • 우리소다라은행, 인도네시아서 BUKU3 등급 취득…사업영역 확장
    우리소다라은행, 인도네시아서 BUKU3 등급 취득…사업영역 확장
    우리은행은 우리소다라은행이 인도네시아 금융감독청(OJK)로부터 ‘BUKU3’등급을 취득했다고 14일 밝혔다. 인도네시아는 자본금 규모에 따라 BUKU1부터 BUKU4그룹까지 분류하고 있는데, ‘BUKU 3’등급은 기본자본 5조 루피아(한화 3970억 규모) 이상으로 BUKU 등급이 상승하면 현지에서 영위할 수 있는 사업 범위가 확장된다. 우리소다라은행의
    2021-02-14 10:38
  • 준공업지역 개발에… 탄력받는 '고척공구상가' 재건축
    준공업지역 개발에… 탄력받는 '고척공구상가' 재건축
    1000가구 넘는 대단지 발바꿈 기대전용 18㎡ 점포 작년 초 1억원→3억원 '껑충'용적률 상한 400%로 투자수요 몰려 준공업지역 개발 기대감에 서울 구로구 고척동 고척산업용품종합상가(고척공구상가) 재건축 사업도 탄력을 받고 있다. 고척공구상가 시장 재건축 조합 설립 추진위원회는 올해 중 구청에서 정식 승인를 받기 위해 상가 소유주 동의서를 걷고
    2021-01-27 06:50
  • 인도도 자국 백신 임상시험 하다말고 승인...“이걸 어떻게 맞냐” 내부 비판
    인도도 자국 백신 임상시험 하다말고 승인...“이걸 어떻게 맞냐” 내부 비판
    인도 정부가 자국에서 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 ‘코박신’의 긴급사용을 승인했다. 하지만 예방 효과를 제대로 밝히지 않아 신뢰성에 의문이 제기되고 있다. 3일(현지시간) BBC방송에 따르면 인도의약품관리국(DCGI)은 이날 자국 제약사 바라트바이오테크의 백신 코박신의 긴급사용을 승인했다. DCGI는 영국 아스트라제네카와 옥스퍼
    2021-01-04 14:29
  • 캔서롭, 코로나19 진단키트 ‘버전2’ 식약처 정식 승인
    캔서롭, 코로나19 진단키트 ‘버전2’ 식약처 정식 승인
    유전자분석 분자진단 전문기업 캔서롭은 14일 식품의약품안전처로부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트 ‘Q-Sens® COVID-19 Detection Kit V2‘에 관한 정식 승인을 받았다고 15일 밝혔다. 이번에 정식 승인을 받은 캔서롭의 코로나19 진단키트는 유전자 증폭 진단(RT-PCR) 방식으로 환자의 호흡기 검체에서 미량의 바
    2020-12-15 09:12
  • 씨젠, 코로나19 진단키트 식약처 정식 승인
    씨젠, 코로나19 진단키트 식약처 정식 승인
    분자진단 전문기업 씨젠은 식품의약품안전처로부터 코로나19 진단키트(Allplex SARS-CoV-2 Assay)의 정식 승인을 받았다고 7일 밝혔다. 이번에 정식 승인을 받은 씨젠 제품은 한 번의 검사로 코로나19 바이러스의 4가지 유전자(N gene, RdRp gene, S gene, E gene)를 정확하게 진단할 수 있으며, 대량 검사가 가능하다.
    2020-12-07 17:52
  • [BioS]씨젠, '코로나19' 진단키트 식약처 정식 승인
    [BioS]씨젠, '코로나19' 진단키트 식약처 정식 승인
    씨젠은 7일 식품의약품안전처로부터 코로나19 진단키트 ‘Allplex SARS-CoV-2 Assay’에 대한 정식 승인을 받았다고 밝혔다. 지난달 30일 호흡기 바이러스 진단키트 ‘RV Essential Assay’의 정식 승인을 받은 지 일주일만이다. 이번에 정식 승인을 받은 씨젠의 Allplex SARS-CoV-2 Assay는 한 번의 검사로 코로나
    2020-12-07 17:49
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