임상실험 검색결과

검색결과 총986건

최신순 정확도순

한미 관세협상 의약품 최혜국 대우…與 바이오 산업 지원 마련 분주

바이오 업계 “골든타임 잡아야” 지원 촉구정청래 “충북, 바이오 산업 핵심 거점…제도적 지원 틀 만들 것”내년 지방선거 앞두고 지역 표심 공략 해석도 최근 한미 관세협상으로 의약품 관세에서 최혜국 대우를 적용받은 가운데 여당이 바이오 산업 지원 방안 마련에 착수했다. 바이오 기업들은 더불어민주당에 신속한 제도적 지원을 촉구했고 민주당은 바이오 산업 리더

2025-11-07 15:15
정청래 “충북, 바이오·의학·생명 산업 허브로 육성 약속 지키겠다”

정청래 더불어민주당 대표가 “충북을 바이오·의학·생명 산업의 허브로 키워내겠다는 약속 반드시 지켜내겠다”고 공언했다. 정 대표는 7일 오전 충북 청주시 흥덕구 청주오스코에서 열린 현장최고위원회의에 참석해 “충북은 바이오 산업의 핵심 거점”이라면서 이같이 말했다. 정 대표는 “충북은 우리나라 중심에 자리했기 때문에 전국의 바이오 연구 선도가 집중되기 최

2025-11-07 10:48
‘가성우역’ 공포 막는다…국내 최초 유전자 진단키트 개발 성공

메디안디노스틱과 공동 연구…국내 미발생 질병 선제 대응8시간 만에 감염 여부·유전자형 감별…현장 방역 속도 ‘획기적 개선’ 정부가 민간과 손잡고 국내 최초로 가성우역(假性牛疫·Peste des petits ruminants, PPR) 유전자 진단키트를 상용화했다. 치명적인 해외 가축전염병의 국내 유입을 선제적으로 차단하기 위한 기술로, 단 8시간 만에 감

2025-10-27 11:00
아이진, 유전자 재조합 ‘보툴리눔 톡신’ 비독점 L/O 본격 추진

아이진은 상업용 보툴리눔 톡신 제제의 핵심 요소인 ‘보툴리눔 톡신’을 유전자 재조합으로 제조에 성공한 기술에 대한 비독점 기술이전(L/O)을 본격적으로 추진한다고 17일 밝혔다. 아이진이 올해 5월 바이오 플랫폼 개발 기업 엠브릭스로부터 도입해 미용 용도의 전 세계 독점 개발 및 판권을 소유한 ‘유전자 재조합 보툴리눔 톡신 제조 기술’은 독소 단백질을 대

2025-09-17 10:07
삼일PwC “美생물보안법, 한국 바이오 기업 수혜볼 것”

미국 식품의약국(FDA) 규제 완화, 약가 인하 등 도널드 트럼프 미국 행정부 2기의 바이오 정책이 구체화하는 가운데, 중국 바이오 기업을 겨냥해 발의됐던 생물보안법이 재추진될 가능성이 높다는 전망이 나왔다. 생물보안법이 시행되면 국내 바이오 기업에는 수혜가 예상되지만, 의약품에 대한 관세 인상 변수가 남아있어 대응 전략을 마련해야 한다는 지적이 제기됐다

2025-03-13 09:17
경남제약, 아쿠아셀 공법 적용 ‘경남 아쿠아셀 오메가3’ 출시

일반의약품 전문기업 경남제약은 건강기능식품 ‘경남 아쿠아셀 오메가3’을 출시했다고 4일 밝혔다. ‘경남 아쿠아셀 오메가3’는 지방산 분자 1mm를 1000번 잘게 쪼개는 미세분자화 방식의 아쿠아셀 공법을 적용해 체내 흡수율을 높인 것이 특징이다. 임상 실험 결과에 따르면 아쿠아셀 공법을 적용한 오메가3 제품은 일반적인 오메가3 제품보다 체내 흡수율이

2025-03-04 10:09
과학자가 된 인공지능…"인간과 함께 연구·가설 제시"

구글 AI 공동과학자, 데이터 분석 넘어 가설·연구 방향 제시AI 활용 기술 고도화 위한 과학계 노력도 계속 구글이 최근 공개한 인공지능(AI) '공동 과학자'(AI Co-Scientist)가 주목을 받고 있다. 이미 과학계에서 AI가 활발히 이용되고 있는 가운데, 공동 과학자는 연구 도구를 넘어 새로운 지식을 발견하고 연구 가설을 제시·제안하는 데까

2025-02-25 17:12
[BioS]셀트리온, 항암신약 'cMET ADC' 1상 "美 IND 신청"

셀트리온(Celltrion)은 cMET 타깃 항체-약물접합체(ADC) 후보물질인 ‘CT-P70’의 글로벌 임상1상 진행을 위한 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 3일 밝혔다. 셀트리온은 IND가 승인되면 올해 중반 CT-P70의 첫 환자 투여를 목표로 임상1상을 진행할 계획이다. 이번에 IND를 신청한 CT-P70은 지난달

2025-02-03 09:08
랩지노믹스, 미국 초대형 클리아랩 ‘바이오레퍼런스랩’과 수탁 계약

랩지노믹스는 미국 상위 클리아(CLIA) 인증 실험실 바이오레퍼런스 래버러토리스(Bio-Reference Laboratories)와 수탁 계약을 체결했다고 13일 밝혔다. 1981년 설립된 바이오레퍼런스랩은 암 진단(Oncology), 비뇨 검사(urology), 여성 질환 검사(Women’s health)에 특화된 미국 대형 임상 실험실이다. 올해 3

2024-12-13 14:41
유틸렉스, 면역항암제 기술 기반 동물용 의약품 상업화 속도

유틸렉스가 자사 면역항암제 기술 기반으로 동물용 의약품 상업화에 박차를 가하고 있다. 유틸렉스의 주노시스 사업팀은 산업 동물용 면역증강제와 반려동물용 면역항암제 출시를 준비 중이다. 출시 목표 시점은 각각 2025년과 2027년이다. 회사의 반려동물용 면역항암제가 기존 치료제와 차별화되는 가장 큰 특징은 면역물질로 만들어져 독성이 거의 없으며, 수술

2024-12-04 09:28
비용 효과 의문에 투자 꺼리는 중소기업들 [中企, AI 도입 ‘그림의 떡’]

자금·이해도 부족에 중소기업 AI 도입 난항경영자 확고한 의지로 AI 도입 중기도 있어 세계 굴지의 반도체 기업에서 생산성을 높이는 연구를 했던 정 모씨는 기업이 인공지능(AI)의 힘을 빌린다는 건 마블 히어로 닥터스트레인지의 ‘경우의 수’에 빗댈 수 있다고 했다. 막대한 양의 결괏값과 측정값을 토대로 최적의 생산 방식을 AI로 시뮬레이션하면 생산성을 극

2024-10-28 05:00
LG화학, 바이오 기반 '3HP' 화장품 상용화 추진

LG화학은 100% 바이오 기반의 3HP(3-하이드록시프로피온산)를 기능성 화장품 원료로 최초 적용하고, 관련 제품을 개발하겠다고 17일 밝혔다. 3HP는 식물성 원료의 미생물 발효 공정으로 생산되는 친환경 바이오 원료다. 적용 분야와 확장성이 무궁무진해 전 세계적으로 3HP에 대한 기술 개발 시도는 있었으나 아직 상용ㆍ상업화된 사례는 없다. LG화

2024-10-17 08:32
에스티팜, 유럽종양학회서 항암제 ‘바스로파립’ 임상 1상 결과 발표

에스티팜은 13일(현지시간)부터 17일까지 스페인 바르셀로나에서 열린 ‘유럽종양학회(ESMO Congress 2024)’에서 탄키라제(tankyrase) 항암제 바스로파립(Basroparib, STP1002)의 임상 1상 세부 결과를 발표했다고 25일 밝혔다. 유럽종양학회는 전 세계 암 연구, 환자 치료의 발전을 위한 글로벌 학술대회다. 이번 학술대회는

2024-09-25 09:50
유한양행 올 들어 2배 ‘껑충’…“최종 임상 값도 고무적일 것”

유한양행 올 들어 2배 ‘껑충’…“최종 임상 값도 고무적일 것”폐암치료제 ‘렉라자’ FDA 승인에 주목 유한양행의 주가가 올해 들어 2배 이상 뛴 것으로 나타났다. 지지부진한 국내 증시 흐름 속에서도 신약 개발에 성공하면서 기대감을 모은 영향이다. 23일 한국거래소에 따르면 유한양행은 전 거래일 대비 1.93% 오른 14만8200원으로 거래를 마쳤다

2024-09-23 17:10
[오늘의 주요공시] 두산퓨얼셀‧한창‧엑스큐어 등

△두산퓨얼셀, 2690억 규모 연료전지 시스템 장기유지보수계약(LTSA) 용역제공 계약 체결 △사조오양, 푸디스트 양수대금 800억 지급 완료 △기아, 올해 4분기 중 기업가치 제고 계획 공시 예고 △카프로, 완전자본잠식 해소로 상장적격성 실질 심사 관련 기업심사위원회 심의 대상 결정 △한창, 손동우 대표이사 사임 △코오롱글로벌, 806억 규모 시흥인천

2024-09-04 17:19
바이오니아, 세계 최대 진단 전시회 참가…“기술력‧우수성 홍보”

바이오니아는 7월 30일부터 8월 1일까지 미국 시카고에서 개최된 세계 최대 규모 진단검사 분야 학술 대회 및 박람회 ‘ADLM 2024(Association for Diagnostics & Laboratory Medicine)’에 참가해 차세대 진단 장비의 기술력과 우수성을 홍보했다고 2일 밝혔다. ADLM은 전 세계 임상 전문의와 업계 관계자들이

2024-08-02 16:37
브릿지바이오테라퓨틱스, 폐암 신약 1상 핵심 용량군 진입

브릿지바이오테라퓨틱스는 비소세포폐암 치료제 후보물질 ‘BBT-207’ 임상 1상의 세 번째 용량군 투약 데이터 검토를 마치고, 전문가 위원회의 권고에 따라 네 번째 용량군에 진입했다고 9일 밝혔다. 회사는 4세대 상피세포 성장인자 수용체 티로신 인산화효소 억제제(EGFR TKI)로 개발 중인 BBT-207의 임상 1상 용량상승시험에서 임상시험 대상자 투

2024-07-09 09:14
K-게임 매출 '30조원' 목표…문체부, 게임산업 집중 육성한다

‘2028년, 게임산업 제2의 도약 원년' 비전 제시콘솔 육성ㆍ규제혁신ㆍ이(e)스포츠 저변 확대"게임산업 집중 육성해 산업 재도약 기반 마련" 문화체육관광부가 K게임 경쟁력을 강화하기 위해 콘솔게임 집중 양성, 규제 혁신, e스포츠 저변 확대 등을 골자로 한 '게임산업 진흥 종합계획(2024~2028)'을 발표했다. 이번 계획을 기반으로 K게임 매출을

2024-05-01 10:22
에이비엘바이오, AACR서 신규 이중항체 파이프라인 등 포스터 발표

이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 4월 5일부터 10일(현지시간)까지 미국 샌디에이고에서 열린 미국암학회(AACR) 2024에서 신규 이중항체 면역항암제 ABL112와 ABL407의 포스터 발표를 성황리에 마무리했다고 11일 밝혔다. 이번에 발표된 이중항체 3종은 모두 ‘그랩바디-T(Grabody-T)’ 플랫폼이 적용된 면역항암 파이프라인이다. 그랩바

2024-04-11 09:02
나이벡, 세계 최초 재생기전 폐동맥고혈압 치료제 개발…“글로벌 임상 추진”

나이벡은 자체 개발한 신약물질 ‘NP-201’에 대해 전임상 실험에서 폐동맥고혈압 치료에 탁월한 효능이 있다는 사실을 확인했다고 28일 밝혔다. 나이벡은 NP-201의 글로벌 임상에 폐동맥고혈압도 적응증으로 추가할 계획이다. NP-201은 재생 기능을 보유한 새로운 기전의 펩타이드 기반 치료제다. ‘모노크로탈린(monocrotaline)’으로 폐동맥고

2024-03-28 10:42

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10