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[종합] 트럼프, 관세전쟁 재시동...“2주 안에 의약품 관세 발표”

의약품 제조 촉진 행정명령 서명“다음 주에도 또 다른 중요한 발표의료 공급망, 영구히 미국으로 가져올 것”외국산 영화에 관세 100% 부과도 표명 도널드 트럼프 미국 대통령이 한동안 조용하던 관세전쟁에 다시 시동을 걸었다. 자동차, 반도체에 이어 의약품에까지 손을 댔다. 5일(현지시간) CNBC방송에 따르면 트럼프 대통령은 백악관에서 열린 의약품 제조 촉

2025-05-06 13:02
앱클론, 카티 치료제 AT101 ‘네스페셀’ 국제일반명 공인…해외 진출 본격화

앱클론은 세계보건기구(WHO)로부터 카티(CAR-T) 치료제 AT101의 국제일반명(INN)을 ‘네스페셀(nespe-cel, nespecabtagene autoleucel)’로 승인받았다고 2일 밝혔다. 이는 해당 치료제가 글로벌 규제기관에 공식 등재됐음을 뜻하며, 향후 AT101이 전 세계 시장에 상용화될 때 ‘네스페셀’이 공식 명칭으로 사용된다.

2025-05-02 10:31
한국아스트라제네카·온코소프트, 신경섬유종 1형 환자 치료기회 확대 협력

한국아스트라제네카세환는 최근 인공지능(AI) 기반 소프트웨어 스타트업 온코소프트와 희귀질환 신경섬유종증 1형의 진단·평가 환경 개선을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다. 1일 양사에 따르면 서울 삼성동 한국아스트라제네카 본사에서 진행된 협약을 통해 양사는 총상신경섬유종을 동반한 신경섬유종증 1형 환자의 치료 기회 확대를 위해 협력할 예정이다. 신경섬유

2025-05-01 10:58
[BioS]바이젠셀, 테라베스트와 'GD2 CAR-NK' 공동개발 계약

면역세포치료제 전문기업인 바이젠셀(ViGenCell)이 iPSC유래 면역세포치료제 전문기업 테라베스트(TheraBest)와 교모세포종 등 난치성고형암 치료를 위한 GD2 CAR-NK 세포치료제에 대한 공동 연구개발 계약을 체결했다고 30일 밝혔다. 바이젠셀은 이번 계약에 따라 테라베스트에 계약금 30억원을 지급하고, 테라베스트의 유도만능줄기세포(iPSC

2025-04-30 15:22
히츠 “AI 신약개발 플랫폼 ‘하이퍼랩 2.0’ 신약개발 시간·비용 획기적 절감”

“인공지능(AI)이 화두가 되면서 AI가 세상을 바꿀 것으로 생각하지만, 그렇지 않습니다. 여러 AI 모델이 만들어지고 있지만, 신약개발에 쓰이지 않는다면 그것은 ‘외침’에 불과합니다. AI 신약개발 플랫폼을 만들어 많은 사람이 쓰게끔 하는 것이 목표입니다.” 김우연 히츠(HITS) 대표는 29일 서울 강남구 오크우드 프리미어 코엑스센터에서 ‘2025

2025-04-29 16:44
[급등락주 짚어보기] SKT 해킹 여파에 유심ㆍ정보보안株, 대거 '상한가'

25일 코스피 시장에서 상한가를 기록한 종목은 일정실업, 태영건설우, 인바이오젠, 티와이홀딩스우 등 4종목이었다. 하한가를 기록한 종목은 없었다. 이중 인바이오젠은 전 거래일에 이어 2일 연속 상한가를 기록했다. 특별한 호재성 이슈나 공시는 없었던 것으로 파악된다. 코스닥 시장에서 상한가를 기록한 종목은 삼륭물산, 한싹, 유비벨록스, 아이스크림에

2025-04-28 16:11
[특징주] 오름테라퓨틱, 임상 자진 중단 소식에 하한가

오름테라퓨틱이 유방암 신약 후보 물질 개발을 자진 중단한다는 소식에 하한가를 기록했다. 이날 오후 2시 32분 현재 오름테라퓨틱은 전 거래일 대비 30.00% 하락한 1만7850원에 거래되고 있다. 오름테라퓨틱은 유방암을 비롯한 양성 전이성 고형암 치료제 ‘ORM-5029’ 임상시험을 자진 중단한다고 이날 오후 공시했다. 오름테라퓨틱 핵심 파이프

2025-04-28 14:44
에이비온, CLDN3 타깃 치료제 ‘ABN501’ 플랫폼 확장…1.2조원 LO 속도

에이비온은 클라우딘3(CLDN3) 타깃 항체 치료제 ‘ABN501’을 기반으로 면역항암 플랫폼의 이중특이적 T세포 인게이저 (Bispecific T-cell Engager) 확장 가능성을 전임상에서 확인했다고 28일 밝혔다. 이로써 이중특이적 항체 기술을 활용해 고형암 치료 범위를 넓힐 수 있을 전망이다. ABN501은 고형암에서 과발현하는 CLDN3

2025-04-28 09:23
이충근 교수 “면역항암제 급여 적용, 치료 패러다임 바꾼다” [담도암만 멈춘 시간]

면역항암제 병용요법, 담도암 1차 치료서 생존율 확대…10여 년 만에 고무적 성과항암화학요법보다 부작용도 적어…고령 환자도 치료 가능급여 적용은 환자의 비용 부담 감소에 그치지 않아…국가의료재정에도 긍정적 “면역항암제 병용요법에 건강보험이 적용되면 담도암 환자의 생존 기간을 연장할 수 있을 뿐만 아니라 환자와 가족이 완치에 대한 희망을 품고 함께할 수

2025-04-25 05:05
암 치료 선진국 됐는데…‘전 세계 사망률 1위’ 소외된 ‘이 암’ [담도암만 멈춘 시간]

담도암 생존율 30년째 30% 미만…전이되면 4.1% 불과한국은 여전히 과거 수준 치료에 머물러…생존율 개선 노력 시급 우리나라는 암 치료 선진국으로 손꼽힌다. 조기 진단의 확산과 향상된 수술 실력, 다양한 치료법의 도입 등에 힘입어 한국은 유사한 암 발병률을 가진 국가 중 가장 낮은 사망률을 기록하는 국가로 거듭났다. 그러나 이런 치료 환경 개선에

2025-04-25 05:00
지대윤 퓨쳐켐 대표 “전립선암 치료제 ‘FC705’ 임상 자신…플루빅토보다 우월”

지대윤 퓨쳐켐 대표는 “전립선암 치료제로 개발 중인 방사성 의약품(RPT) FC705가 2세대 전립선암 치료제가 될 것으로 자신한다. 노바티스의 플루빅토보다 훨씬 결과가 좋을 것”이라고 힘줘 말했다. 지 대표는 24일 수원컨벤션센터에서 열린 ‘대한화학회 춘계 학술발표회’에서 기자들과 만나 FC705의 성공 가능성에 대해 이같이 밝혔다. 퓨쳐켐은 이달

2025-04-24 17:27
K바이오, 남성 암 2위 ‘전립선암’ 진단·치료제 시장 개척 속속

국내 제약·바이오기업들이 전립선암 진단 및 치료제 분야 투자를 확대하고 있다. 진단용 의약품부터 치료 신약개발까지 다양한 분야에서 성과가 가시화할지 주목된다. 20일 제약·바이오업계에 따르면 듀켐바이오는 전립선암 진단용 신약 도입을 추진한다. 최근 플로투폴라스타트(18F)액에 대한 품목허가 신청서를 식품의약품안전처에 제출했다. 해당 의약품은 전립선 특

2025-04-21 05:00
셀트리온, 브라질서 허쥬마 공급 기간 연장…중남미 주요국서 입찰 성과 확대

셀트리온이 중남미 지역에서 입찰 성과를 이어가며 영향력을 확대하고 있다. 17일 셀트리온에 따르면 중남미 최대 의약품 시장인 브라질에서 유방암 및 위암 치료제 ‘허쥬마’(성분명 트라스투주맙)의 공급 기간 연장에 성공했다. 셀트리온 브라질 법인은 허쥬마 출시 다음 해인 2020년부터 지난해까지 트라스투주맙 연방정부 입찰에서 5년 연속 낙찰을 이어왔다.

2025-04-17 10:22
[BioS]셀트리온, '허쥬마' 브라질 공급연장.."내년 3월까지"

셀트리온(Celltrion)은 브라질에서 유방암, 위암 치료제 ‘허쥬마(Herzuma, 성분명: 트라스투주맙)’를 낙찰받아 공급기간을 내년 3월까지로 연장했다고 17일 밝혔다. 셀트리온 브라질법인은 지난 2020년부터 브라질 연방정부 입찰에서 낙찰받았으며, 지난해까지 5년 연속 낙찰을 이어왔다. 해당 입찰은 브라질 트라스투주맙 시장에서 97%를 차지하고

2025-04-17 09:33
킵스바이오파마 자회사, 암ㆍ당뇨 환자 구내염 치료제 뮤코사민 대만 판매

킵스바이오파마(케이피에스)의 자회사 빅씽크테라퓨틱스(빅씽크)는 아시아 판권을 보유 중인 암 환자 및 당뇨병 환자 구내염 치료제 뮤코사민(MUCOSAMIN®)을 대만에서 본격 판매한다. 회사 측은 해외 판로 개척으로 매년 최소 30억 원 이상의 추가 매출이 발생할 것으로 기대하고 있다. 15일 빅씽크에 따르면 현지 파트너인 대만의 중견제약사 치푸사(CH

2025-04-15 11:10
면역·표적·유전자 치료제까지…국산 항암신약 개발 속도

국내 제약·바이오기업들의 항암제 신약 개발을 위한 초기 파이프라인 연구가 한창이다. 면역항암제, 표적항암제, 유전자치료제 등 다양한 분야에서 성과가 가시화하고 있어, 유망 후보물질에 대한 기대가 높아지고 있다. 14일 제약·바이오업계에 따르면 최근 코오롱생명과학, 유한양행, 한미약품 등 국내 주요 기업들이 항암제 후보물질 관련 연구개발(R&D)에서 성

2025-04-15 05:00
앱클론, 고형암 차세대 카티 치료제 개발 전력…치료 한계 극복 목표

앱클론은 혈액암에 이어 고형암을 대상으로 하는 카티(CAR-T) 치료제에 대해 전임상 단계 기술을 확보했다고 14일 밝혔다. 앱클론은 자사 최초의 카티 치료제 AT101을 혈액암 대상으로 국내 임상 2상을 진행 중이다. 최근 튀르키예에 기술이전도 완료했으며 혈액암 치료제로서의 성과를 기반으로 고형암 분야까지 적응증을 확장한다는 전략이다. 이에 회사는

2025-04-14 10:33
듀켐바이오 "전립선암 진단 의약품 '18F' 식약처 신약 허가 심사 중"

국내 방사성의약품 기업 듀켐바이오가 전립선암 진단용 방사성의약품 ‘플로투폴라스타트(18F)액(flotufolastat 18F)’에 대한 신약 품목허가 신청서를 식품의약품안전처에 제출했다고 14일 밝혔다. 회사 측은 해당 제품이 미국 FDA 승인을 받은 PSMA 표적 방사성의약품으로는 처음으로 올여름 허가를 전망했다. 이를 통해 듀켐바이오는 치매 진단용

2025-04-14 09:24
"전이암 진단 시 생활비 평생 지급" 흥국생명, 배타적 사용권 획득

흥국생명은 이달 출시한 (무)전이암진단생활비특약에 대해 3개월간의 배타적사용권을 획득했다고 10일 밝혔다. 배타적사용권은 생명보험협회가 상품의 독창성과 진보성을 인정할 경우 일정 기간 독점 판매를 허용하는 제도다. 이 특약은 전이암 진단 시 매달 100만 원의 생활자금을 종신까지 지급한다. 최초 36회는 보증지급한다. 암 치료로 인한 장기적인 생계 공

2025-04-10 16:38
[특징주] 퓨쳐켐, 전립선암 치료제 임상 2상 객관적 반응률 60% 결과 소식에 상승세

퓨쳐켐이 전립선암 치료 방사성의약품 파이프라인(신약후보물질) 'FC705'의 국내 임상 2상 최종결과보고서를 수령했다는 소식에 상승세다. 9일 오전 9시 5분 현재 퓨쳐켐은 전일 대비 2150원(10.57%) 오른 2만2500원에 거래됐다. 전날 퓨쳐켐은 전립선암 치료 방사성의약품 파이프라인(신약후보물질) 'FC705'의 국내 임상 2상 최종결과보고

2025-04-09 09:08

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