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  • 제약바이오협회, AI 신약개발 융합인재 양성 교육 참가자 모집
    제약바이오협회, AI 신약개발 융합인재 양성 교육 참가자 모집
    ‘LAIDD 멘토링 프로젝트’ 교육생 18일까지 접수멘토링 통해 실무형 인재 양성…교육비 전액 무료 한국제약바이오협회 AI신약융합연구원은 실무 중심의 인공지능(AI) 신약개발 교육 프로그램인 ‘LAIDD AI 신약개발 멘토링 프로젝트’의 교육생을 모집한다. 15일 제약바오협회에 따르면 멘토링 프로젝트는 보건복지부와 한국보건산업진흥원의 ‘AI 활용 신
    2025-06-15 09:38
  • 국내 병원, 아시아·태평양 베스트 전문병원 상위권에 대거 진입
    국내 병원, 아시아·태평양 베스트 전문병원 상위권에 대거 진입
    국내 주요 병원들이 미국 시사 주간지 뉴스위크(Newsweek)가 11일(현지시간) 발표한 ‘2025 아시아-태평양 베스트 전문병원(Best Specialized Hospitals Asia-Pacific 2025)’ 순위에서 다수 진료 분야에서 상위권에 이름을 올리며, 의료 경쟁력을 다시 한번 입증했다. 이번 평가는 뉴스위크가 글로벌 시장조사기관 스태티
    2025-06-12 09:40
  • 온코닉테라퓨틱스, 셀트리온과 항암신약 공동연구개발 계약 체결
    온코닉테라퓨틱스, 셀트리온과 항암신약 공동연구개발 계약 체결
    온코닉테라퓨틱스는 차세대 이중기전 합성치사 항암신약 후보물질 ‘네수파립(Nesuparib)’과 셀트리온의 항암 바이오시밀러 ‘베그젤마’(성분명 베바시주맙)와의 병용요법에 대한 공동연구개발 계약을 체결했다고 11일 밝혔다. 이번 공동 연구개발은 난소암 재유지요법 분야의 높은 미충족 의료수요를 해소하기 위한 목적으로, 양사는 이번 공동 연구 개발을 통해 글
    2025-06-11 15:28
  • 넥스트앤바이오, GC셀과 세포치료제 비임상 평가 플랫폼 개발
    넥스트앤바이오, GC셀과 세포치료제 비임상 평가 플랫폼 개발
    넥스트앤바이오가 GC셀과 함께 오가노이드를 활용한 세포치료제 비임상 평가 플랫폼 개발에 나선다고 11일 밝혔다. 이번 공동연구를 통해 기존 동물실험 모델의 한계를 극복하고, 췌장암과 담도암 등 난치성 고형암을 대상으로 한 키메릭 항원 수용체-자연살해(CAR-NK) 세포치료제의 효과를 정확하게 검증한다는 계획이다. 넥스트앤바이오는 보건복지부의 ‘미세병리
    2025-06-11 09:20
  • [BioS]코오롱생과, 바이오USA서 ”신약개발, CDMO 소개”
    [BioS]코오롱생과, 바이오USA서 ”신약개발, CDMO 소개”
    코오롱생명과학(Kolon Life Science)은 바이오 인터내셔널 컨벤션(BIO International Convention, 바이오USA)에 참가한다고 10일 밝혔다. 바이오USA는 오는 16일부터 19일(현지시간)까지 미국 보스턴에서 열리는 세계 최대 바이오∙제약 박람회다. 이번 행사에서 코오롱생명과학은 개발중인 신약 파이프라인 및 CDMO 사업에
    2025-06-10 11:49
  • 건강보험 대란에 '무리수' 특약…소비자 피해 키운다
    건강보험 대란에 '무리수' 특약…소비자 피해 키운다
    중입자 2억 보장에 '솔깃'치료 현실성은 극히 낮아과열경쟁에 보험료 부담만 보험사들의 무리한 특약 경쟁이 소비자 피해로 이어질 가능성이 큰 것으로 나타났다. 최근 보험사들이 잇따라 고액 보장 특약을 내세워 소비자들의 이목을 끌고 있지만 정작 실질적인 보험금 혜택은 체감하기 어렵기 때문이다. 4일 보험업계에 따르면 최근 보험사들은 중입자 치료비와 암
    2025-06-05 05:00
  • [베스트&워스트] 바이오 섹터 투심 개선에 나이벡 56%↑
    [베스트&워스트] 바이오 섹터 투심 개선에 나이벡 56%↑
    지난 한 주(26~30일)간 코스닥지수는 18.37포인트(2.57%) 오른 734.35으로 마감했다. 이 기간 코스닥 시장에서는 개인투자자들이 1399억 원을 순매도한 반면 외국인과 기관은 각각 3090억 원, 1340억 원을 순매수했다. 31일 한국거래소와 에프앤가이드에 따르면 지난 한 주간 코스닥 시장에서 가장 큰 상승률을 기록한 종목은 의료 장
    2025-05-31 11:06
  • 대한통증학회, 제79차 학술대회 성료…“암 환자 통증 치료 다학제적 접근 강조”
    대한통증학회, 제79차 학술대회 성료…“암 환자 통증 치료 다학제적 접근 강조”
    대한통증학회는 24일부터 25일까지 경주 화백컨벤션센터에서 제79차 학술대회 및 연수교육을 성공적으로 개최했다고 26일 밝혔다. 이번 학술대회는 지역 암 환우와 보호자를 초청한 암성통증 시민강좌를 대한통증학회 유튜브 채널에서도 실시간으로 동시 진행했다. 강연에는 △‘암 환자 통증 코칭-암에 걸리면 왜 아픈가요?’(박준모 칠곡경북대병원 마취통증의학과 교
    2025-05-26 09:06
  • “리보세라닙 원툴 아냐”…HLB그룹, 성장 동력 무장하고 글로벌 도약 선언
    “리보세라닙 원툴 아냐”…HLB그룹, 성장 동력 무장하고 글로벌 도약 선언
    HLB그룹이 ‘포스트 리보세라닙’ 전략을 본격적으로 가동한다. 단일 파이프라인에 의존하는 것이 아니라 항암제부터 비만치료제에 이르는 다양한 신약후보물질과 펩타이드 기반 치료소재 등 미래 성장 동력을 확대·강화해 진단에서 치료, 예방으로 이어지는 전주기 밸류체인을 보유한 글로벌 헬스케어 기업으로 도약하겠단 계획이다. HLB그룹은 22일 서울 송파구 소피텔
    2025-05-22 15:12
  • 킵스파마 자회사 “난소암 치료제 이데트렉세드 환자 모집…MHRA 임상 허가 승인”
    킵스파마 자회사 “난소암 치료제 이데트렉세드 환자 모집…MHRA 임상 허가 승인”
    영국 암연구소 주도 병용 임상 1b상 돌입적정용량 확인 후 유효성 평가하는 임상 2a상 진입 예정 킵스바이오파마(킵스파마)는 미국 자회사 알곡바이오(Algok Bio)가 영국 암연구소(ICR) 주도로 난소암 치료제 신약후보 물질인 이데트렉세드(Idetrexed)의 임상 환자 모집을 오는 6월부터 시작한다. 20일 킵스파마에 따르면 영국 의약품 및 건
    2025-05-20 10:18
  • 코오롱생명과학, 美 학회서 ‘KLS-3021’ 피부 편평세포암 전임상 결과 발표
    코오롱생명과학, 美 학회서 ‘KLS-3021’ 피부 편평세포암 전임상 결과 발표
    코오롱생명과학은 이달 13~17일(현지시간) 미국 뉴올리언스에서 열린 ‘2025 미국 유전자세포치료학회(ASGCT)’에서 항암 치료제 후보물질 ‘KLS-3021’의 피부 편평세포암에 대한 전임상 결과를 포스터 발표했다고 19일 밝혔다. 발표에 따르면 KLS-3021은 사람 피부 편평세포암 세포주에서 정상 사람 표피 각질 세포 대비 높은 선택적 세포 독성
    2025-05-19 15:15
  • 한미약품, MSD와 HM16390·키트루다 병용 임상 추진 위해 협력
    한미약품, MSD와 HM16390·키트루다 병용 임상 추진 위해 협력
    한미약품이 MSD(미국 머크)와 자사의 ‘랩스 인터루킨-2(IL-2) 아날로그(HM16390)’ 및 MSD의 항 PD-1 면역항암제 ‘키트루다’(성분명 펨브롤리주맙) 병용요법을 평가하기 위한 ‘임상시험 협력 및 공급 계약(clinical trial collaboration and supply agreement)’을 체결했다고 19일 밝혔다. 한미약품은
    2025-05-19 10:32
  • [기고] 전립선암, 초기 검진이 중요한 이유
    [기고] 전립선암, 초기 검진이 중요한 이유
    전립선암은 남성 누구나 걸릴 수 있는 '평범한 암'이 됐다. 우리나라에서 전립선암은 환자 수가 가장 빨리 증가하고 있는 암 중 하나다. 우리나라 전립선암 발생자 수는 2022년 기준 2만754명으로 전체 남성암 중 2위다. 이는 20여 년 전인 2000년 1372명에 비해 15배나 증가한 수치이며, 고령화가 진행되면서 60대 이후 발병하는 수도 급증하는 추
    2025-05-18 07:00
  • 자궁경부암, ‘사회적 낙인’이 장애물…“For C 캠페인으로 극복” [자궁경부암 퇴치②]
    자궁경부암, ‘사회적 낙인’이 장애물…“For C 캠페인으로 극복” [자궁경부암 퇴치②]
    “유방암 인식의 국제 상징인 핑크 리본은 이제 일상이 됐습니다. 그 덕분에 유방암에 대한 인식이 크게 달라졌죠. 자궁경부암도 쉽게 얘기할 수 있는 날이 왔으면 좋겠습니다.” 자궁경부암은 사람유두종바이러스(HPV) 백신과 정기 검진으로 완전한 예방이 가능한 질병으로 분류된다. 하지만 전 세계 여성 수십만 명이 매년 이 병으로 사망한다. 최근 서울 강남구
    2025-05-16 06:01
  • [오늘의 증시리포트] "SK텔레콤, 빠른 문제 해결과 복원이 신뢰 회복의 돌파구"
    [오늘의 증시리포트] "SK텔레콤, 빠른 문제 해결과 복원이 신뢰 회복의 돌파구"
    ◇LG유플러스 주주환원 확대 기대감 예상에 부합하는 실적 개선세 다시 증익 구간에 진입 황성진 흥국증권 ◇코스메카코리아 저점을 지나는 중 1Q25 Review: 주요 고객사 재고 조정 영향으로 시장 기대치 하회 주요 고객사 오더 흐름 회복세. 신규 영업 성과 가시화가 모멘텀 배송이 미래에셋증권 ◇셀트리온 1Q25 Review: 실적도 아쉬운데 현금들
    2025-05-13 08:38
  • 루닛, ‘볼파라 효과’에 1분기 매출 192억 원으로 역대 최대⋯전년 比 273%↑
    루닛, ‘볼파라 효과’에 1분기 매출 192억 원으로 역대 최대⋯전년 比 273%↑
    루닛은 올해 1분기 연결재무제표 기준 매출액 192억 300만 원을 기록했다고 12일 밝혔다. 이는 전년 동기(51억4000만 원) 대비 273.6% 증가한 수치다. 해외 매출은 179억3700만 원으로 전년 동기(42억 원) 대비 327.1% 증가하며 전체 매출의 93%를 차지했다. 국내 매출도 12억6500만 원으로 전년 동기(9억4000만 원)
    2025-05-12 16:34
  • [BioS]루닛, 1분기 매출 192억 달성 "전년比 273% 증가"
    [BioS]루닛, 1분기 매출 192억 달성 "전년比 273% 증가"
    의료 인공지능(AI) 기업 루닛(Lunit)은 올해 1분기 연결재무제표 기준 매출액 192억300만원을 기록해 했다고 12일 밝혔다. 이는 전년동기 대비 273.6% 증가한 수치다. 특히 해외 매출은 179억3700만원으로 전체 매출의 93%를 차지했다. 국내 매출도 12억6500만원으로 전년동기 대비 34.6% 늘었다. 이같은 실적은 루닛이 지난해 5월
    2025-05-12 16:27
  • 핀테라퓨틱스, 경구용 분자접착 분해제 美 FDA 1상 계획 승인
    핀테라퓨틱스, 경구용 분자접착 분해제 美 FDA 1상 계획 승인
    핀테라퓨틱스는 차세대 분자접착 분해제(MGD) 기반 고형암 치료제 후보물질 ‘PIN-5018’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 받았다고 12일 밝혔다. PIN-5018은 CK1α 단백질을 선택적으로 분해하는 세계 최초의 고형암 대상 약물로, 독성시험 결과를 바탕으로 안전성과 유효성을 입증했다. 회사 관계자는 “PI
    2025-05-12 16:03
  • [BioS]종근당, 앱클론과 ‘SI투자·공동개발 파트너십’ 체결
    [BioS]종근당, 앱클론과 ‘SI투자·공동개발 파트너십’ 체결
    종근당(Chong Kun Dang Pharmaceutical)은 9일 앱클론(AbClon)과 서울 충정로 본사에서 전략적 지분투자(SI) 및 공동연구개발 파트너십을 체결했다고 12일 밝혔다. 이번 협약으로 종근당은 신주발행을 통해 앱클론의 기명식 보통주 140만주(지분 7.3%)를 취득하고, 앱클론이 혈액암 치료제로 개발하고 있는 CD19 CAR-T 후보
    2025-05-12 11:48
  • 국산 신약개발 난항…‘시장 변화 대응’ 위해 임상중단 이어져
    국산 신약개발 난항…‘시장 변화 대응’ 위해 임상중단 이어져
    국내 제약바이오 기업들이 신약개발에 난항을 겪고 있다. 이상사례 보고와 시장 변화 대응 등의 이슈로 유망 후보물질의 임상시험을 중단하는 사례가 이어지고 있다. 바이오 기업에 대한 투자심리가 위축된 상황에서 기업들은 전략적으로 파이프라인 정리에 나섰다. 6일 제약·바이오업계에 따르면 최근 오름테라퓨틱스, LG화학, 지놈앤컴퍼니 등이 개발 중이던 신약 후보
    2025-05-07 05:00
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