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“‘엑소좀’ 시장 잡아라”...진단·치료·화장품까지 활용범위 확대

줄기세포 유래 ‘엑소좀(EXOSOME)’이 국내외 제약바이오 업계의 관심사로 떠오르고 있다. 25일 업계에 따르면 글로벌 엑소좀 시장은 2030년까지 약 2조 6000억원에 이를 것으로 예상되면서 가치있는 시장으로 급부상하고 있다. 엑소좀은 생체 내 세포 간의 정보전달 역할을 하는 나노 크기의 소포체로, 엑소좀의 분리와 분석을 통해 폐암, 췌장암, 전립선

2019-04-26 05:00
[100세 시대 보험] 삼성화재, 태평삼대 플러스

삼성화재는 올해 초 기존 건강보험 태평삼대를 개선한 ‘태평삼대 플러스’를 출시했다. 이 상품은 자사 건강증진 서비스 ‘애니핏’과 연계해 걸음 수에 따라 보험료를 할인받고, 7대 질병이 발생해도 혜택을 받을 수 있는 건강증진형 보험상품이다. 만 15세부터 최대 70세까지 가입할 수 있으며 보험기간은 10·15·20년 중 선택할 수 있다. 만기 시 재가입을 통

2019-03-28 05:00
유유제약, 변비치료 일반의약품 '포탈락 시럽' 출시

유유제약은 프리바이오틱스 기능으로 장 운동을 개선시켜 배변 횟수 증가 등 변비 치료에 효과가 있는 일반의약품 ‘포탈락시럽’을 출시했다고 12일 밝혔다. ‘포탈락시럽’의 주성분인 락티톨일수화물은 미국 듀폰-다니스코사(社)에서 개발한 원료로, 복용 시 대장에서 유기산을 생성하고 장내 수분량을 증가시킨다. 따라서 변이 부드러워지고, 대장의 움직임도 개선되면

2019-03-12 09:18
서울성모병원, 새 혈액암 표적치료제 ‘다라투무맙' 우수 결과 발표

국내 환자에게 고비용과 비급여 약제로 기회를 제공받기 어려웠던 혈액암 표적치료제 ‘다라투무맙(daratumumab)’ 에 대한 우수한 결과가 국제학술지에 발표됐다. 가톨릭대학교 서울성모병원은 혈액병원 림프골수종센터 민창기·박성수교수팀은 국내에 도입된 다라투무맙을 활용한 결과 56%의 뛰어난 반응과 효과적인 항암치료요법임을 입증했다고 18일 밝혔다.

2019-02-18 10:25
[BioS]한독, 'ADAMTS-13 활성도 검사 시약' 국내 공급

한독이 오스트리아 테크노클론사(Technoclone)와 계약을 맺고 'ADAMTS-13 활성도 검사를 위한 진단시약'을 국내에 공급한다. 비정형 용혈성 요독증후군(Atypical hemolytic uremic syndrome, aHUS)과 혈전성 혈소판 감소성 자반증(Thrombotic Thrombocytopenic Purpura, TTP) 검사를 위한

2019-02-18 09:32
한독, 테크노클론사와 ADAMTS-13 활성도 검사를 위한 진단시약 국내 판매 계약 체결

한독이 오스트리아 테크노클론사(Technoclone)와 계약을 맺고 ‘ADAMTS-13 활성도 검사를 위한 진단시약’의 국내 공급에 나선다고 18일 밝혔다. 한독이 국내 공급하는 테크노클론사의 ‘ADAMTS-13 활성도 검사를 위한 진단시약’은 수 시간 내에 검사 결과를 확인할 수 있는 제품으로 국내에서 처음으로 ‘효소면역분석법’으로 허가를 받았다.

2019-02-18 09:23
최진실 딸 최준희, 루프스 병 투병…증상과 치료법은? “원인 알 수 없어”

배우 고(故) 최진실 딸 최준희가 ‘루프스 병’을 앓고 있다고 고백했다. 10일 최준희는 자신의 유튜브 계정을 통해 최근 루프스병으로 투병 중이라는 사실을 밝혀 안타까움을 안겼다. 루프스는 만성 자가면역질환으로 주로 가임기 여성을 포함한 젊은 나이에 발병하는 질병이다. 인체를 방어하던 면역계가 이상을 일으켜 오히려 자신의 인체를 공

2019-02-12 18:49
팬젠, EPO 바이오시밀러 말레이시아 품목허가 승인

팬젠은 말레이시아 식약청(NPRA)으로부터 EPO 바이오시밀러인 에리사(제품명)에 대해 품목허가 승인을 공식적으로 통보 받았다고 7일 밝혔다. 팬젠은 말레이시아 국영제약사인 CCM 듀오파마사와 공동으로 한국, 말레이시아에서 임상시험 3상을 수행한 후 말레이시아 규제기관에 공동으로 품목 허가를 신청한 바 있다. 현재 팬젠의 EPO 바이오시밀러는 제품명

2019-02-07 13:41
[Money10] 팬젠 “빈혈치료제 바이오시밀러 내년 출시”

팬젠이 개발 중인 EPO 빈혈치료제 바이오시밀러가 내년 국내와 말레이시아에서 동시 출시할 전망이다. 당초 계획보다 늦어졌지만, 추가 자료 보완에 공들인 만큼 내년 시판이 가능할 것으로 기대하고 있다. 회사 관계자는 "지난해 3월 EPO 바이오시밀러에 대해 말레이시아에 품목허가를 신청했고, 올해 5월 한국에서도 신청해 승인을 기다리고 있다"며 "말레

2018-12-05 10:05
[특징주] 종근당, 빈혈 치료제 바이오시밀러 허가 소식에 ‘강세’

종근당이 식품의약품안전처로부터 2세대 빈혈치료제 ‘네스프’ 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘네스벨’의 품목허가를 받았다는 소식에 장 초반 강세다. 3일 오전 9시 12분 기준 종근당은 전거래일 대비 4.88% 상승한 10만7500원에 거래되고 있다. 이번 허가로 네스벨은 전 세계에서 가장 먼저 판매 허가를 받은 네스프의 바이오시밀러가 됐다

2018-12-03 09:11
[BioS]종근당, 네스프 바이오시밀러 국내 품목허가

종근당이 개발한 네스프(NEST) 바이오시밀러 네스벨이 국내 품목허가를 받았다. 종근당이 독자 개발한 1호 바이오의약품이다. 종근당은 최근 식품의약품안전처로부터 2세대 빈혈치료제 바이오시밀러 ‘네스벨(CKD-11101)'의 품목허가를 획득했다고 2일 밝혔다. 네스벨은 다베포에틴 알파(Darbepoetin α)를 주성분으로 하는 2세대 EPO(Eryt

2018-12-03 07:07
인콘, 희귀의약품 시장 진출...美 희귀 신장질환 신약 개발사 인수

인콘이 항암치료제 개발사인 이뮤노멧테라퓨틱스 투자에 이어 美 베리언트사 인수를 통해 바이오사업 포트폴리오를 다각화한다. 인콘은 15일 희귀 질환 치료제를 개발하고 있는 있는 美 베리언트社(Variant Pharmaceutical, Inc.) 인수를 결정했다고 밝혔다. 인콘은 유상증자를 통해 114억 원을 투자해 20.8%의 지분을 확보, 베리언트사의

2018-11-15 10:04
반려견 질환 1위는 피부염…3살 이하는 소화기

반려견이 동물병원을 찾는 가장 큰 이유는 예방의학과 피부질환이라는 조사가 나왔다. 농촌진흥청은 국내 동물병원 11곳의 진료 기록을 분석한 결과 반려견 내원 사유로 예방 접종이 가장 많이 꼽혔다고 13일 밝혔다. 이들 병원의 반려견 진료 1만5531건 중 11.5%가 심장사상충이나 기생충 등을 예방하기 위해 방문한 경우였다. 질병 중에는 피부염·습진으로

2018-11-13 13:06
수면마취 중 전신마취제 투여받은 환자 '식물인간'…의사 "실수로 처방"

위내시경 검사를 받은 뒤 수면 마취 상태에서 회복 중인 환자에게 '베카론'이라는 전신마취제를 또 투여한 의료사고가 뒤늦게 알려졌다. 9일 MBC 보도에 따르면 5년 전 집 근처 병원에서 위내시경 검사를 받은 심 모(48) 씨는 의료진의 실수로 수면마취 상태에서 전신마취제를 또 투여받았고, 바로 의식을 잃은 뒤 뇌 손상으로 식물인간이 됐다. 당

2018-10-10 11:12
종근당, 빈혈치료제 바이오시밀러 일본 제조판매 승인 신청

종근당이 빈혈치료제 바이오시밀러의 일본 제조 밑작업에 나섰다. 종근당은 1일 일본에 수출한 2세대 빈혈치료제 바이오시밀러 ‘CKD-11101’의 일본 내 제조판매를 위한 승인을 후생노동성에 신청했다고 5일 밝혔다. 종근당은 지난 4월 미국 글로벌 제약회사의 일본법인과 CKD-11101의 일본 내 허가를 위한 임상시험 진행과 제품허가, 제품 독점

2018-10-05 11:29
[BioS] 종근당 "네스프 바이오시밀러, 日 허가 신청"

종근당은 지난 1일 2세대 빈혈치료제인 네스프(성분명 : Darbepoetin-α)의 바이오시밀러 ‘CKD-11101’의 일본 내 제조판매를 위한 승인신청서를 후생노동성에 제출했다고 5일 밝혔다. 종근당은 지난 4월 미국 글로벌 제약회사의 일본법인과 CKD-11101의 일본 내 허가를 위한 임상시험 진행과 제품허가, 제품 독점 판매에 대한 계약을 체결한 바

2018-10-05 10:15
일진그룹 투자 오리니아, 루푸스신염 신약 출시 3개월 앞당겨

난치병인 루푸스신염(Lupus Nephritis)을 하루 2번 먹으면서 획기적으로 치료할 수 있는 신약 개발이 3개월 앞당겨질 전망이다. 일진그룹은 4일 캐나다 제약회사 오리니아가 루푸스신염 3차 임상실험 환자 등록을 예정보다 3개월 빨리 마무리했다고 밝혔다. 오리니아는 미국 나스닥과 캐나다 토론토 증권거래소 TSX에 상장된 캐나다 제

2018-10-04 09:12
[BioS] 동아ST "기술수출 '네스프 바이오시밀러' 日 허가 신청"

동아에스티는 일본 삼화화학연구소(三和化學硏究所, Sanwa Kagaku Kenkyusho, SKK)가 지속형 적혈구조혈자극제(Erythropoietin) ‘다베포에틴-알파(Darbepoetin-α, 제품명 네스프)’의 바이오시밀러 ‘DA-3880’의 일본 내 제조판매 승인을 후생노동성에 신청 했다고 1일 밝혔다. 동아에스티는 2014년 1월 일본 SKK와

2018-10-01 11:06
동아에스티 기술수출한 ‘DA-3880’, 일본 내 제조판매 승인 신청

동아에스티는 일본 삼화화학연구소(SKK)가 지속형 적혈구조혈자극제 ‘다베포에틴-알파(Darbepoetin-α)’의 바이오시밀러인 ‘DA-3880’의 일본 내 제조판매 승인을 후생노동성에 신청했다고 1일 밝혔다. 동아에스티는 2014년 1월 SKK와 DA-3880의 일본 내 개발 및 판매에 관한 기술수출 계약을 체결한 바 있다. SKK는 2015년

2018-10-01 09:13
[R&D 톺아보기] CJ헬스케어, 소화ㆍ항암 등 미충족 수요 높은 신약에 역량 집중

CJ헬스케어가 가시적인 연구·개발(R&D) 성과를 통해 글로벌 제약회사로의 도약을 꿈꾸고 있다. 합성신약 개발 경험과 노하우를 바탕으로 차세대 의약품을 개발하는 것은 물론 한국과 일본, 미국, 유럽의 우수한 R&D 벤처기업과 오픈 이노베이션을 통해 R&D 네트워크를 확장하고 있다. 지난해 매출액 5205억 원, 영업이익 816억 원을 달성한 C

2018-09-21 10:22

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