단일항체 검색결과, 6페이지

검색결과 총137건

최신순 정확도순

[BioS]한미약품그룹, 레고켐과 '이중항체 ADC' 공동개발

한미약품그룹이 레고켐바이오사이언스와 함께 이중항체 기반의 ADC 항암제를 공동으로 개발한다. 한미약품과 북경한미약품, 레고켐바이오사이언스는 지난 22일 북경한미가 개발한 이중항체 플랫폼 ‘펜탐바디’를 적용한 차세대 항체-약물 접합체(antibody-drug conjugates, ADC) 공동연구 및 개발 협약을 체결했다고 23일 밝혔다. 이번 협약을 통

2021-07-23 10:01
셀리버리 "파킨슨병 치료 신약 알츠하이머병 치료 효능 증명"

셀리버리가 약리물질 생체 내 전송기술인 'TSDT' 플랫폼을 활용한 파킨슨병(PD) 치료제로 개발 중인 'iCP-Parkin'의 알츠하이머병(AD) 치료효능기전 증명에 성공했다고 10일 밝혔다. 앞서 2월 5일 셀리버리는 '파킨슨병 치료신약 iCP-Parkin 단백질 대량생산' 보도자료에서 알츠하이머병 동물모델에서 iCP-Parkin 투여 시 인지기

2021-06-10 14:57
한국, '코로나19 백신기지' 입지 다지나…한미 정상회담에 기대감 고조

21일 한미 정상회담을 앞두고 코로나19 백신을 둘러싼 한미 간 파트너십 구축에 기대감이 커지고 있다. 특히 삼성바이오로직스와 SK바이오사이언스 대표가 이번 한미 정상회담에 맞춰 동행할 것으로 알려지면서 한미 간 파트너십 구축으로 이미 확보한 백신의 조기 공급, 기술 이전을 통한 국내에서 백신 생산 등을 기대하는 분위기다. 19일 업계에 따르면 존림

2021-05-19 14:47
삼바 "8월 화이자 백신 생산 '사실무근'…설비 준비 중인 상황 아냐"

삼성바이오로직스가 8월부터 미국 제약사 화이자의 코로나19 백신을 위탁생산한다는 보도와 관련해 "사실 무근"이라는 입장을 밝혔다. 삼성바이오로직스는 12일 "관련 내용은 사실 무근이고 현재로서는 인천 송동 3공장에 화이자 백신 생산을 위한 설비를 깔거나 양산할 수 있는 상황이 아니다"라고 말했다. 이날 한 언론은 정부 고위 관계자 말을 빌려 삼성바이오로

2021-05-12 09:06
삼성바이오로직스, 3공장 가동률 확대로 1분기 영업익 19% 성장

삼성바이오로직스가 3공장 가동률 확대로 올해 1분기 매출과 영업이익이 두 자릿수 성장한 실적을 받아들었다. 삼성바이오로직스는 1분기 매출이 전년 동기 대비 26% 증가한 2608억 원, 영업이익은 19% 성장한 734억 원을 기록했다고 28일 밝혔다. 회사 측은 “3공장 본격 가동에 따른 판매량 증가로 매출이 늘었고, 영업이익 역시 1, 2공장의 안정적

2021-04-28 17:10
인도 서둘러 떠나는 교민들…정부, 인도 부정기 항공편 신속 허가

최근 인도에서 코로나19 확진자와 사망자가 폭증하고 있는 가운데, 정부가 내국인 귀국 목적의 인도 부정기 항공편을 신속히 허가하고 귀국 교민에 대해서는 별도의 시설격리도 하지 않기로 했다. 손영래 중앙사고수습본부(중수본) 사회전략반장은 27일 백브리핑에서 관련 질의에 "(인도발 입국 교민의 경우) 별도로 다른 장소 격리 등의 조치는 없다"고 답했다.

2021-04-28 10:54
에스씨엠생명과학, 아토피 피부염 임상 2상 IRB 승인…환자 등록 개시

세포치료제 전문 바이오기업 에스씨엠생명과학은 임상 2상 등록기관 임상연구심의위원회(IRB)로부터 아토피피부염 줄기세포치료제 ‘SCM-AGH’의 환자 등록 시작을 위한 승인을 획득했다고 9일 밝혔다. 이에 따라 이번달부터 본격적으로 임상 2상 환자 등록을 시작한다. 임상 2상 이후 임상 3상 및 국내판매는 한독이 담당한다. IRB란 참여자의 안전을 위해 연

2021-02-09 14:02
파멥신, 레고켐바이오와 혈관정상화 후보물질 공동연구계약 체결

항체 신약 개발 전문 바이오기업 파멥신은 신약 연구개발 전문기업 레고켐바이오사이언스와 전임상 단계에 있는 혈관 정상화 후보물질 ‘PMC-403’에 대한 공동연구계약을 체결했다고 11일 밝혔다. 양사는 이번 공동연구를 통해 파멥신이 개발중인 PMC-403과 레고켐바이오가 보유한 다양한 항체-약물접합체(Antibody-drug conjugate, ADC) 후

2021-01-11 10:43
[BioS]파멥신, 레고켐과 고형암서 'Tie-2 항체+ADC' 공동연구

파멥신(Pharmabcine)이 레고켐 바이오사이언스(LegoChem Biosciences)와 최근 전임상 단계에 있는 혈관 정상화 기전의 Tie-2 항체 ‘PMC-403’에 대한 공동연구계약을 체결했다고 11일 밝혔다. 양사는 이번 공동연구를 통해 파멥신이 개발중인 PMC-403과 레고켐바이오가 보유한 다양한 항체-약물접합체(Antibody-drug c

2021-01-11 10:21
[BioS]녹십자랩셀 계열 美아티바, 림프종 1/2상 IND FDA승인

GC녹십자랩셀은 8일 아티바 바이오테라퓨틱스(Artiva Biotherapeutics)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 NK세포치료제 ‘AB101’의 임상 1/2상 시험 IND를 승인받았다고 밝혔다. 아티바는 GC녹십자랩셀이 NK세포치료제의 개발을 위해 미국 샌디에이고에 설립한 기업이다. 아티바는 지난해 CAR-NK 플랫폼, 양산 기술을 포함한 C녹십자

2020-12-08 10:22
GC녹십자랩셀 차세대 NK세포치료제, 미국 임상 착수

GC녹십자랩셀 기술 기반의 차세대 NK세포치료제가 미국에서 임상 시험에 들어간다. GC녹십자랩셀은 아티바 바이오테라퓨틱스가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 NK(자연살해, Natural Killer)세포치료제 ‘AB101’의 1/2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 8일 밝혔다. 미국 샌디에이고에 위치한 아티바는 지난해 AB101을 기반으로 하는 양

2020-12-08 09:07
[BioS]에이피트바이오-바이넥스, 표적면역항암제 CDMO 계약

에이피트바이오는 바이넥스와 표적면역항암 항체치료제 후보물질인 ‘APB-A001’의 위탁개발생산(CDMO)에 대한 턴키(Turn-key) 계약을 체결했다고 9일 밝혔다. 에이피트바이오는 지난 5월말 중국 'Shanghai OPM Biosciences'를 통해 단일클론항체인 APB-A001의 세포주(RCB) 개발을 완료했으며 본격적인 비임상진입을 위해 바이넥스

2020-06-09 09:04
바이넥스-에이피트바이오, 표적면역항암제 CDMO 계약

바이넥스는 에이피트바이오와 표적면역항암항체 치료제 후보물질 ‘APB-A001’의 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 9일 밝혔다. 바이넥스는 항체, 이중표적항체, Fc융합단백질, DNA 백신 등의 다양한 단백질의약품 개발 경험과 글로벌 수준의 GMP 생산 역량을 갖춘 바이오의약품 전문 CDMO 기업이다. 이번 계약을 통해 바이넥스는 에

2020-06-09 08:45
에이루트, 독점 수출 코로나19 진단키트 유럽 CE인증

에이루트가 해외 독점 판매 계약을 맺은 디엔에이링크의 코로나19 신속진단키트가 식약처 수출허가에 이어 유럽인증(CE)을 획득했다. 이로써 에이루트의 코로나19 진단키트 수출이 본격적으로 진행될 전망이다. 디엔에이링크는 이미 미국 FDA에 신속진단키트 제품등록을 완료해 승인을 진행 중으로 조만간 유럽CE에 이어 미국 FDA 승인을 받을 것으로 기대하고 있다.

2020-06-08 08:48
에이루트, 코로나19 신속진단키트 중동ㆍ아시아 독점 총판 계약

에이루트는 디엔에이링크와 코로나19 신속진단키트에 대해 중동 및 아시아 지역에 대한 독점 총판 계약과 전세계 판권 계약을 맺었다고 20일 밝혔다. 에이루트는 POS, 라벨기, 모바일 프린터 등을 해외 시장에 공급하며 70여 개국에 200개 이상의 해외 영업 네트워크를 보유하고 있다. 특히 전세계 주요 병원에 라벨 및 모바일 프린터를 공급하며 진단키

2020-05-20 10:33
조대웅 셀리버리 대표 "파킨슨병 치료신약, 기술수출 성공하면 兆단위 계약"

셀리버리가 개발 중인 파킨슨병 치료신약 'iCP-Parkin'의 효과를 연구한 논문이 SIC 저널에 실렸다. 회사는 이를 기반으로 파킨슨병 iCP-Parkin의 기술수출 추진을 가속할 방침이다. 조대웅 셀리버리 대표는 6일 오전 서울 여의도 콘래드호텔에서 열린 기업설명회(IR)에서 "상위 1%급 SCI 저널에 iCP-Parkin의 논문이 게재된 것은

2020-05-06 15:57
[특징주] 에이비엘바이오, ABL001 국내1bㆍ2a상 승인 소식에 ‘강세’

에이비엘바이오가 이중항체 항암제 ABL001의 임상 1bㆍ2a상 임상시험계획(IND)을 승인받았다는 소식에 18일 장 초반 급등했다. 이날 오전 9시 6분 현재 에이비엘바이오는 전일보다 1250원(8.47%) 오른 1만6000원에 거래되고 있다. 회사 측은 전일 장 마감 후 ABL001(NOV1501)의 1bㆍ2a상의 임상시험계획(IND)이 식

2020-03-18 09:09
에이비엘바이오, 이중항체 항암제 임상 1b/2a 상 승인

에이비엘바이오가 식품의약품안전처(MFDS)로부터 ABL001(NOV1501)의 1b/2a상의 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 18일 밝혔다. 이로써 이중항체로서는 국내 최초로 임상에 진입했던 ABL001의 개발이 한층 더 탄력을 받게 됐다. ABL001은 이중항체 항암제로서 암세포의 신생혈관 억제 항원인 VEGF와 DLL4를 동시에 타깃한다. 이중항체

2020-03-18 08:44
수젠텍, 코로나19 신속진단키트 유럽CE 인증...“해외 수출 본격화”

수젠텍은 혈액으로 10분내 코로나19 감염 여부 신속으로 진단할 수 있는 신속진단키트 3종의 유럽CE 인증을 획득했다고 16일 밝혔다. 특히 이번에 등록된 진단키트 3종 가운데에는 단일 항체가 아닌 ‘복수 항체’를 검사할 수 있는 진단키트가 포함돼, 해외 공급요청이 더욱 커진 상황이다. 수젠텍은 이번 유럽CE 등록으로 유럽 뿐 아니라 유럽CE인증

2020-03-16 10:20
수젠텍, 코로나19 신속진단키트 유럽CE 인증…"물량 요청 급증으로 전사적 역량 집중"

수젠텍이 혈액으로 10분내 코로나19 감염여부 신속으로 진달할 수 있는 신속진단키트 3종의 유럽CE 인증을 획득했다고 16일 밝혔다. 특히 이번에 등록된 진단키트 3종 가운데에는 단일 항체가 아닌 ‘복수 항체’를 검사할 수 있는 진단키트가 포함되어 있어 해외 공급요청이 더욱 커진 상황이다. 수젠텍은 이번 유럽CE 등록으로 유럽뿐 아니라 유럽CE인증을 인

2020-03-16 10:20

1 2 3 4 5 6 7