결핵치료제 검색결과

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국내 연구진, 새로운 결핵 백신‧치료 플랫폼 개발

면역 반응을 유도하는 항원제시세포(antigen-presenting cell)를 활용해 결핵을 예방하고 치료할 수 있는 새로운 전략이 개발됐다. 신성재 연세대 의과대학 미생물학교실 교수·김홍민 박사 연구팀은 김종석 건양대 의과대학 교수와 함께 항원제시세포인 수지상세포를 활용해 결핵 예방과 치료 효과를 높일 수 있음을 연구를 통해 확인했다고 21일 밝혔

2025-08-21 10:35
[BioS]큐리언트, WHO 회의서 '텔라세벡' 임상 중간결과 "발표"

큐리언트(Qurient)는 세계보건기구(WHO) 주관 피부 관련 열대소외질환 국제회의에서 '텔라세벡(telacebec)'의 임상의 중간결과가 발표됐다고 26일 밝혔다. 텔라세벡은 균 에너지 대사에 관여하는 사이토크롬bc1 복합체(cytochrome bc1 complex)를 억제하는 기전으로 작동한다. 이번 국제회의는 지난 2023년에 이어 2번째로 개최됐

2025-03-26 14:29
[특징주] 큐리언트, 결핵 전세계 확산 우려에 결핵치료제 기술 부각되며↑

큐리언트가 상승세다. 12일 오전 10시 11분 현재 큐리언트는 전 거래일 대비 7.56% 오른 7260원에 거래되고 있다. 폐렴 퇴치에 혁혁한 공을 세운 국제개발처(USAID)가 폐지 위험에 몰리면서 결핵 치료제 전문 기업인 큐리언트가 상승한 것으로 보인다. 트럼프 행정부 출범 후 사실상 해체 수준으로 내몰린 USAID는 결핵 퇴치에 크게 공헌한

2025-03-12 10:14
[제약·바이오 주간동향] 삼성바이오로직스, 美서 CDO 신규 플랫폼 공개 外

프레스티지바이오파마, 허셉틴 시밀러 ‘투즈뉴’ 유럽 허가 획득 프레스티지바이오파마는 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 허셉틴 바이오시밀러 ‘투즈뉴’(성분명 트라스트주맙)의 품목 허가를 최종 획득했다고 23일 밝혔다. 올해 7월 26일 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물사용 자문 위원회(CHMP)의 승인 권고 이후 2개월 만이다. 투즈뉴는 이번 최종 승인에

2024-09-28 06:00
조용준 동구바이오 대표, 큐리언트 이사회 의장 선임

조용준 동구바이오제약 대표가 26일 진행된 큐리언트 임시주주총회에서 의장으로 선임됐다. 큐리언트는 이번 임시주주총회에서 기존 최대 5인이었던 이사회의 정원을 7인으로 확대했다고 27일 밝혔다. 여기에 3인의 신규 기타비상무이사 선임이 주요 안건으로 상정됐다. 이 안건들은 모두 가결됐다. 이를 통해 큐리언트는 동구바이오제약의 조용준 대표, 이병걸 상무

2024-09-27 14:48
조용준 동구바이오제약 대표 “토탈 헬스케어 기업 목표” [인터뷰]

신약개발·디지털헬스케어 진출해 신성장동력 확보생산능력 확대, 오픈 이노베이션으로 R&D 강화 동구바이오제약이 제약‧바이오를 아우르는 토탈 헬스케어 기업으로 변모한다. 다가오는 초고령화 사회에는 치료뿐 아니라 예방, 진단, 관리 영역까지 중요해져서다. 기존 제약사업의 두 축인 피부과와 비뇨기과를 강화하면서도 신약개발, 디지털 헬스케어 등 다양한 분야에 투

2024-09-12 05:00
동구바이오제약, 큐리언트에 100억 원 투자…최대주주 등극

동구바이오제약은 12일 R&D부문 사업역량 강화를 위해 신약개발 전문 바이오텍인 ㈜큐리언트에 100억 원의 전략적 투자를 결정했다고 15일 밝혔다. 이번 투자는 동구바이오제약 역대 최대 규모의 투자로, 큐리언트의 제3자배정 유상증자에 참여함으로 최대주주가 된다. 올해 3월 AI 디지털 헬스케어 사업 확장을 위해 저선량 X-Ray 의료기기 전문기업 오톰에

2024-04-15 08:51
‘자금 확보’ 큐리언트, 파이프라인 기술이전 도전…텔라세벡은 캐시카우로

자금 조달을 완료한 큐리언트가 주요 파이프라인을 중심으로 가치 실현에 나선다. 6일 큐리언트에 따르면 올해부터 본격적으로 기술이전을 하고 결핵치료제 텔라세벡을 캐시카우 수단으로 활용해 선순환 구조를 구축한다는 계획이다. 남기연 큐리언트는 전날 열린 온라인 기자간담회에서 “작년 어려운 상황에서 유상증자를 성공적으로 마쳤다. 해당 과정에서 기관들이 엑시트

2024-03-06 14:25
‘결핵 환자 3세대 마이크로바이옴 임상 연구’ 질병청 우수 과제 평가

마이크로바이옴 전문 기업 이지놈(eGnome)은 대한결핵협회 결핵연구원과 함께 수행한 질병관리청의 ‘결핵 약물 치료보조제 개발을 위한 마이크로바이옴 기반 연구’ 과제가 우수 과제로 평가됐다고 27일 밝혔다. 이번 과제는 국내 최초로 결핵 환자를 대상으로 한 마이크로바이옴 임상 연구로, 결핵 치료 효과를 높일 수 있는 마이크로바이옴을 발굴하는 연구이다.

2023-12-27 11:13
동아에스티, 3분기 영업익 131억…전년대비 7.7% 감소

동아에스티가 올해 3분기 본업인 전문의약품(ETC)의 활약에도 아쉬운 실적을 올렸다. 동아에스티는 3분기 매출 1502억 원, 영업이익 131억 원을 기록했다고 31일 공시했다. 지난해 3분기보다 각각 5.1%, 7.7% 줄어든 규모다. 회사 관계자는 “ETC부문은 1086억 원으로 10.8% 성장했지만, 계열사 동아참메드에 진단사업 부문을 양도하면

2023-10-31 16:08
동아ST, 한림제약과 점안제·개량신약 수출 업무협약 체결

동아에스티는 17일 서울시 동대문구에 있는 동아에스티 본사에서 한림제약과 점안제 및 개량신약 수출을 위한 업무협약을 체결했다고 18일 밝혔다. 협약식에는 김민영 동아에스티 사장, 김정진 한림제약 부회장, 이진수 한림제약 부사장 등 관계자들이 참석했다. 이번 협약은 양사 간의 협력을 통한 시너지를 바탕으로 해외시장을 개척하고 미래 성장동력을 확보하기 위

2023-10-18 10:08
남기연 큐리언트 대표 “가치변곡점 구간 진입, 상황 고무적”

큐리언트가 혁신 항암 신약개발 임상에 속도를 내며 올해 말과 내년 초 개발 중인 신약의 임상 결과를 속속 공개한다. 특히 비용절감을 시행하고 임상시험 진행을 위한 자금 확보에도 나선다. 남기연 큐리언트 대표는 14일서울 여의도 KB증권에서 기자간담회를 열고 “현재 바이오텍 가치 판단의 변곡점 구간에 진입했다. 앞으로의 상황은 고무적일 것”이라고 긍정적으

2023-09-14 15:35
큐리언트, TB얼라이언스와 결핵 치료제 ‘텔라세벡’ 기술이전 계약

큐리언트는 국제기구 TB얼라이언스(TB Alliance)와 결핵 및 기타 비결핵 마이코박테리아 감염 치료를 위한 경구용 시토크롬(cytochrome) bc1 억제제 ‘텔라세벡(telacebec)’의 개발·상용화에 대한 라이선스 계약을 체결했다고 3일 밝혔다. TB얼라이언스는 결핵치료제를 연구·개발·공급하기 위해 2000년 뉴욕에 설립된 세계 최대의 결핵

2023-02-03 16:53
전통 제약사도 꽂힌 ‘디지털 헬스케어’

전통 제약사들이 미래 성장을 위한 발판으로 디지털 헬스케어를 주목하고 있다. 유망 기업과 손을 잡거나 기존 강점에 디지털 헬스케어 사업을 접목하는 등의 전략으로 시장 진입에 나섰다. 2일 본지 취재를 종합하면 전통 제약사들이 글로벌 디지털 헬스케어 시장의 급격한 성장세에 발맞춰 기회를 찾느라 분주하다. 시장조사기관 GIA(Global Industry

2023-02-03 05:00
동아ST, 메쥬와 심전도 원격모니터링 플랫폼 ‘하이카디’ 해외판권 계약

동아에스티는 디지털 헬스케어 기업 메쥬와 심전도 원격 모니터링 플랫폼 ‘하이카디’, ‘하이카디플러스’, ‘라이브스튜디오’의 해외 판권 계약을 체결했다고 1일 밝혔다. 이번 계약은 전 세계적으로 빠르게 성장하고 있는 디지털 헬스케어 시장을 겨냥, 글로벌 사업 기회를 발굴하고 해외 수출 품목 포트폴리오를 다각화해 동아에스티의 경쟁력을 강화하기 위한 것이라고

2023-02-01 11:20
비아트리스, ‘의약품접근성 강화’ 등 지속가능경영 목표 제시

제약기업 비아트리스가 의약품 접근성 강화와 온실가스 배출량 감축 등 전사적인 지속가능경영 목표를 제시했다. 이와 관련 비아트리스는 최근 ‘2021 지속 가능성 보고서’를 공개하고 ▲의약품 접근성 ▲환경 ▲다양성·형평성·포용성(DE&I: diversity, equity and inclusion) 3개 주요 부문에서 전사적인 첫 다년도 목표를 추진한다고 밝

2022-05-31 09:57
결핵 후진국 대한민국, OECD 발생률 1위 '불명예'

후진국형 질환으로 여겨지는 결핵(Tuberculosis)은 결핵균(Mycobacterium tuberculosis)에 의한 국가 2급 감염병이다. 주로 폐결핵 환자가 말을 하거나 기침이나 재채기를 할 때 결핵균이 포함된 미세한 침방울 또는 비말핵이 공기 중으로 퍼져 감염된다. 세계보건기구(WHO)는 결핵을 에이즈, 말라리아와 함께 3대 집중 관리 질환으

2022-03-24 17:47
먹는 코로나치료제 ‘팍스로비드’ 도입 ‘초읽기’...처방 불가 약물 28종은?

코로나19 경구 치료제가 조만간 국내에 도입된다. 우울증과 간질, 결핵, 전립선암 치료제를 복용하는 이들은 팍스로비드 투약에 주의가 필요하다. 11일 보건당국과 제약업계에 따르면 13일 팍스로비드 계약분 2만 명분이 국내에 반입되면 14일부터 처방이 이뤄질 것으로 전망된다. 중앙재난안전대책본부는 먹는 코로나19 치료제의 국내 첫 도입과 함께 처방 대상·

2022-01-11 15:31
동아에스티, 전문의약품 매출 확대로 2분기 흑자전환 성공

동아에스티가 2분기 두 자릿수 매출 성장을 기록하며 흑자 전환에 성공했다. 동아에스티는 올해 2분기 매출이 전년 대비 32.1% 성장한 1474억 원, 영업이익은 지난해 -94억 원에서 흑자전환해 79억 원을 기록했다고 10일 밝혔다. 같은 기간 당기순이익도 62억 원으로 집계돼 흑자전환했다. 동아에스티는 ETC(전문의약품) 부문 성장으로 호실적을 기록

2021-08-10 16:22
레고켐바이오, ‘델파졸리드’ MRSA 균혈증 국내 임상2a상 승인

레고켐 바이오사이언스는 항생제 '델파졸리드'가 식약처로부터 균혈증(Bacteremia)환자 대상 2a상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 6일 밝혔다. 이번 임상시험은 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA) 균혈증 환자를 대상으로 반코마이신(Vancomycin) 표준요법 대비 반코마이신과 델파졸리드 병용요법의 유효성, 안전성 및 약동학적 특성평가를 목표

2021-08-06 15:43

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