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  • 앱클론, 카티 치료제 ‘AT101’ 혈액암 적응증 확대…여포성ㆍ변연부 림프종 도전
    앱클론, 카티 치료제 ‘AT101’ 혈액암 적응증 확대…여포성ㆍ변연부 림프종 도전
    앱클론은 카티(CAR-T) 치료제 ‘AT101’의 적응증을 여포성 림프종(FL) 및 변연부 림프종(MZL)까지 확장한다. 또 올해 안으로 국내 임상시험계획(IND) 승인을 목표로 한다. 10일 앱클론에 따르면 AT101은 현재 혈액암 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL)의 국내 임상 2상을 진행 중이다. 이번 적응증 확장을 통해 국내외 카티 치료제
    2025-04-10 10:19
  • 에스바이오메딕스, 세계 최고 수준 파킨슨병 증상개선 효과 확인
    에스바이오메딕스, 세계 최고 수준 파킨슨병 증상개선 효과 확인
    에스바이오메딕스가 배아줄기세포 유래 파킨슨병 세포치료제 TED-A9의 임상시험 1년 추적관찰 결과 우수한 안전성 및 세계 최고 수준의 파킨슨병 증상개선 효과를 확인했다. 7일 에스바이오메딕스는 지난 1일부터 5일 오스트리아 빈에서 열린 세계 최대 알츠하이머병 및 파킨슨병 학회인 ‘AD/PD™ 2025 Alzheimer's & Parkinson's Di
    2025-04-07 09:30
  • 나이벡, K-RAS 내성극복 차세대 펩타이드 항암제 연구성과 발표
    나이벡, K-RAS 내성극복 차세대 펩타이드 항암제 연구성과 발표
    펩타이드 융합 바이오 전문기업 나이벡은 ‘2025년 미국암연구학회(AACR 2025)’에서 자체 개발 중인 펩타이드 약물 접합(Peptide Drug Conjugate, PDC) 시스템에 기반을 둔 차세대 항암제 연구 결과를 발표한다고 2일 밝혔다. 이번 발표를 통해 나이벡은 자체 개발한 PDC 시스템을 적용한 항암제의 항암효과를 입증한 데이터를 공개
    2025-04-02 09:42
  • 통풍치료제 임상 중단한 LG화학…"항암제 개발 집중“
    통풍치료제 임상 중단한 LG화학…"항암제 개발 집중“
    LG화학이 항암제를 미래 먹거리로 낙점했다. 미국 자회사인 아베오 파마슈티컬스를 통해 미국 항암 시장 사업 경쟁력을 강화해 글로벌 혁신 신약을 보유한 기업으로 도약할 계획이다. 28일 제약업계 등에 따르면 LG화학은 지난해 4분기 2520억 원의 영업손실을 기록하며 5년 만에 영업실적이 적자로 돌아섰다. 올해 2월 실적발표 이후 모든 투자의 경제성을 원
    2025-03-28 17:27
  • 국무조정실 "약국 앞 스마트자판기서 청심환·수면제 판매 권고"
    국무조정실 "약국 앞 스마트자판기서 청심환·수면제 판매 권고"
    국무조정실 신산업규제혁신위원회가 일반의약품 스마트 화상판매기 약효군을 기존 11개에서 총 24개로 확대하도록 권고했다. 국무조정실 신산업규제혁신위원회는 25일 세종청사에서 규제샌드박스 과제에 대한 이견조정 회의를 열고, 관계부처‧이해관계자 등의 이견으로 규제특례위원회 심의가 지연되고 있는 2개 안건에 대해 이같은 조정권고안을 도출했다. 위원회는 일반
    2025-03-27 12:47
  • 리가켐바이오, AACR서 면역항암제 ‘LCB39’ 포함 전임상 결과 5건 발표
    리가켐바이오, AACR서 면역항암제 ‘LCB39’ 포함 전임상 결과 5건 발표
    리가켐바이오사이언스는 면역항암제로 개발 중인 ‘LCB39’와 항체약물접합체(ADC) 플랫폼 기술이전을 통해 후보물질이 도출된 LRRC15 ADC ‘SOT106’, CA242 ADC ‘IKS04’ 등 총 5건에 대한 전임상 연구 결과를 미국 암연구학회(AACR 2025)에서 발표한다고 26일 밝혔다. 이번 연구결과들은 4월 25일부터 30일(현지 시간)
    2025-03-26 09:58
  • 부산 범어사 괘불도와 괘불함…국가등록문화유산으로 지정
    부산 범어사 괘불도와 괘불함…국가등록문화유산으로 지정
    범어사 괘불도와 괘불함이 국가등록문화유산으로 등록된다. 대혜보각선사서 1점은 시 문화유산 자료로 지정됐다. 26일 부산시에 따르면, 이번에 등록된 범어사 괘불도와 괘불함은 범어사 성보박물관이 소장한 작품이다. 지난달 국가유산청에서 등록이 의결돼 18일 자로 정식 고시됐다. 이로써 부산시의 국가등록문화유산은 총 23건이 됐다. 범어사 괘불도는 1905
    2025-03-26 09:01
  • [BioS]지투지바이오, 약효지속 플랫폼 "KIET 우수과제 선정"
    [BioS]지투지바이오, 약효지속 플랫폼 "KIET 우수과제 선정"
    지투지바이오(G2GBIO)는 25일 글로벌 약효지속성 플랫폼기술 이노팸프(InnoLAMP)의 기술고도화 사업이 산업통상자원부 산하 한국산업기술기획평가원(KEIT)의 ‘2024년 성과활용 우수과제’로 선정됐다고 밝혔다. KIET에 따르면 이번 우수연구로 선정된 과제는 지투지바이오의 기반기술을 이용하여 아세틸콜론에스터라아제(acetylcholinestera
    2025-03-25 10:13
  • [BioS]HLB, 펩타이드 제조 ‘애니젠’ 200억 인수
    [BioS]HLB, 펩타이드 제조 ‘애니젠’ 200억 인수
    HLB그룹이 애니젠(Anygen)을 200억원 규모에 인수했다. 애니젠은 펩타이드 제조기술을 보유하고 있으며, 특히 GMP인증 펩타이드 제조 공장을 보유하고 있는 회사다. 애니젠은 10일 공시를 통해 HLB그룹 계열사 7개사가 150억원 규모의 3자배정 유상증자에 참여하고, 50억원의 전환사채(CB)를 인수한다고 밝혔다. 이와 별도로 재무적투자(FI)에
    2025-03-10 18:38
  • HLB그룹, 애니젠 인수…GLP-1 비만치료제 개발 속도
    HLB그룹, 애니젠 인수…GLP-1 비만치료제 개발 속도
    HLB그룹이 국내에서는 유일하게 펩타이드 제조 GMP인증 공장을 보유하고 있는 애니젠을 인수하면서 최근 GLP-1 비만치료제 등으로 주목받고 있는 펩타이드 제조 기술을 확보했다. 애니젠은 10일 공시를 통해 HLB그룹의 계열사 7개사가 150억 원 규모의 3자 배정 유상증자에 참여하고 50억 원의 전환사채(CB)를 인수한다고 밝혔다. 이와 별도로 재무
    2025-03-10 18:35
  • 김권 셀비온 대표 “국산 1호 방사성의약품, 내년 출시”[상장 새내기 바이오⑥]
    김권 셀비온 대표 “국산 1호 방사성의약품, 내년 출시”[상장 새내기 바이오⑥]
    “올해 전립선암 치료제 임상 2상을 마치고, 조건부 품목허가를 신청해 내년 초 출시하는 것이 목표입니다.” 김권 셀비온 대표는 최근 서울 종로구 본사에서 본지와 만나 이같이 말했다. 방사성의약품은 차세대 항암제로 꼽히는 모달리티(치료 접근법)다. 암세포를 표적하는 리간드와 암세포를 사멸하는 방사성동위원소, 이를 결합하는 링커로 구성돼 있다. 그동안 방
    2025-03-10 05:00
  • 국산 신약 39호 주인공…SK바이오팜·큐로셀·LG화학 기대감↑
    국산 신약 39호 주인공…SK바이오팜·큐로셀·LG화학 기대감↑
    지난해 온코닉테라퓨틱스의 위식도역류질환 치료제 ‘자큐보’와 비보존제약의 비마약성 진통제 ‘어나프라’가 각각 37호, 38호 국산 신약으로 허가됐다. 올해는 어떤 치료제가 국산 신약에 이름을 올릴지 관심이 쏠린다. 3일 제약·바이오업계에 따르면 올해 국산 신약으로 식품의약품안전처 품목허가를 신청한 SK바이오팜의 뇌전증 치료제 ‘세노바메이트’와 큐로셀의
    2025-03-04 05:00
  • 아이브이리서치 "에이프릴바이오, 상장 2년 만 흑자 전환…자체 플랫폼 기대"
    아이브이리서치 "에이프릴바이오, 상장 2년 만 흑자 전환…자체 플랫폼 기대"
    아이브이리서치는 28일 에이프릴바이오에 대해 상장 2년 만에 기술이전만으로 흑자 전환을 달성했으며, 올해는 자체 플랫폼이 본격화하는 해가 될 것으로 분석했다. 에이프릴바이오는 면역학/종양학(Immunology/Oncology) 분야 항체치료제 개발 기업이다. 약효단백질의 혈청 내 반감기를 증대시키는 SAFA 플랫폼을 자체 기술로 보유하고 있다. 동사의
    2025-02-28 08:00
  • 압타머사이언스, AACR서 차세대 항암제 연구 결과 발표
    압타머사이언스, AACR서 차세대 항암제 연구 결과 발표
    압타머사이언스는 다음 달 25일부터 30일까지 미국 시카고에서 열리는 미국암연구학회(AACR) 연례학술대회 2025에서 차세대 항암제 ‘AST-203’의 비임상 연구결과를 발표한다고 26일 밝혔다. AACR은 세계 최대 규모의 암 연구 학회로, 매년 전 세계의 과학자, 제약업계 전문가, 의료진이 모여 최신 암 연구 및 치료 기술을 공유하는 행사이다.
    2025-02-26 10:17
  • [사설] 금리는 고육책, 경제 살릴 골든타임 허비 않기를
    [사설] 금리는 고육책, 경제 살릴 골든타임 허비 않기를
    한국은행이 25일 기준금리를 연 2.75%로 0.25%포인트(p) 낮췄다. 환율과 물가가 높은 수준이라 적잖게 부담스럽지만, 경기 부양을 위한 금리 인하에 더 무게를 뒀다. 추가 인하도 가능하다는 신호등도 켰다. 올해 경제성장률 전망치도 기존(11월) 1.9%보다 대폭 낮춘 1.5%로 제시했다. 석 달 만에 0.4%p 인하다. 지난달 이례적으로 발표한
    2025-02-25 18:30
  • [바이오 단신] 지투지바이오, 베링거인겔하임과 장기 지속형주사제 제형 개발 外
    [바이오 단신] 지투지바이오, 베링거인겔하임과 장기 지속형주사제 제형 개발 外
    지투지바이오, 베링거인겔하임과 장기 지속형주사제 제형개발 계약 체결 지투지바이오가 독일의 글로벌 제약사 베링거인겔하임과 장기 지속형 주사 치료제(주사형 펩타이드 제형) 개발을 위한 계약을 체결했다고 7일 밝혔다. 협약에 따라 베링거인겔하임은 펩타이드 약물과 관련 정보를 제공하고, 지투지바이오는 이노램프 약물 전달 플랫폼 기술로 펩타이드의 장기 지속형
    2025-02-07 10:53
  • 동국제약, 전립선 비대증 개량신약 허가…두타스테리드·타다라필 복합제
    동국제약, 전립선 비대증 개량신약 허가…두타스테리드·타다라필 복합제
    동국제약이 세계 최초로 두타스테리드와 타다라필 성분을 복합화한 전립선 비대증 개량신약 ‘유레스코정(Uresco Tab)’의 품목허가를 식품의약품안전처에서 승인받았다고 3일 밝혔다. 전립선 비대증은 나이가 들며 전립선 크기가 커져 각종 배뇨 기능에 이상을 주는 매우 흔한 질환이다. 전립선 크기를 줄여주는 약제인 피나스테리드나 두타스테리드로 치료하는 것이
    2025-02-03 14:27
  • 큐로셀, 심평원에 국산 첫 CAR-T 치료제 ‘림카토’ 약제급여평가 신청
    큐로셀, 심평원에 국산 첫 CAR-T 치료제 ‘림카토’ 약제급여평가 신청
    큐로셀은 자사의 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제 림카토주의 건강보험 급여 등재를 위해 건강보험심사평가원(심평원)에 약제급여평가 신청을 완료했다고 3일 밝혔다. 이번 신청을 통해 림카토는 건강보험 급여 적용을 위한 평가 절차를 밟는다. 심평원은 림카토의 임상적 유용성, 비용 효과성 등을 종합적으로 평가해 림카토의 건강보험 급여를 적용한다. 보
    2025-02-03 10:13
  • ‘렉라자’ 이어 미국 FDA 관문 넘을 K-신약은?
    ‘렉라자’ 이어 미국 FDA 관문 넘을 K-신약은?
    지난해 유한양행의 비소세포폐암(NSCLC) 치료제 ‘렉라자’(성분명 레이저티닙)가 미국 식품의약국(FDA) 품목허가를 획득하며 한국 제약바이오 산업의 큰 성과로 자리매김했다. 올해 렉라자를 뒤이어 FDA 문턱을 넘을 국내 제약바이오 기업의 활약에 관심이 쏠린다. 30일 제약·바이오업계에 따르면 올해 HK이노엔은 위식도역류질환 신약 ‘케이캡’으로, HL
    2025-01-31 05:00
  • [BioS]온코닉, ‘자큐보’ 추가 적응증 위궤양 “국내 허가신청”
    [BioS]온코닉, ‘자큐보’ 추가 적응증 위궤양 “국내 허가신청”
    제일약품(Jeil Pharmaceutical)의 관계사인 온코닉테라퓨틱스(Onconic Therapeutics)는 24일 P-CAB 기전의 위식도역류질환 치료제 ‘자큐보정(Jaqbo, 성분명: 자스타프라잔시트르산염)’의 위궤양 적응증에 대한 허가신청서를 식품의약품안전처에 제출했다고 밝혔다. 자큐보는 지난해 4월 미란성 위식도역류질환 치료제로 식약처의 시판
    2025-01-24 09:27
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