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  • [BioS]대원제약, 팜어스와 ‘당뇨·비만 치료제’ 공동개발 계약
    [BioS]대원제약, 팜어스와 ‘당뇨·비만 치료제’ 공동개발 계약
    대원제약은 이번 계약 체결에 따라 팜어스의 약물 설계 및 합성을 통해 획득한 ‘GLP-1/GIP/GCG 삼중작용제’를 평가하고, 최종 후보물질을 선정할 예정이다. 이후 비임상과 임상 시험을 진행할 계획이다. 구체적인 계약규모는 밝히지 않았다. GLP-1(Glucagon like peptide-1)은 인슐린 분비를 촉진해 혈당을 강하하는 효과와 뇌에서의 식욕 억제효과...
    2023-05-31 09:29
  • 대원제약, 팜어스와 ‘당뇨·비만치료제’ 공동 개발 추진
    대원제약, 팜어스와 ‘당뇨·비만치료제’ 공동 개발 추진
    대원제약은 이번 계약 체결에 따라 팜어스의 약물 설계 및 합성을 통해 획득한 삼중작용제(GLP-1/GIP/GCG)를 평가하고, 최종 후보 물질을 선정할 예정이다. 이후 비임상과 임상 시험을 진행할 계획이다. GLP-1(Glucagon like peptide-1)은 인슐린 분비를 촉진해 혈당을 강하하는 효과와 뇌에서의 식욕 억제 효과, 위에서의 음식물 배출 속도 감소 효과 등으로 인해...
    2023-05-30 14:32
  • 조해진 “李, 고리원전에서 삼중수소 나올 땐 뭐했나”
    조해진 “李, 고리원전에서 삼중수소 나올 땐 뭐했나”
    “후쿠시마 오염수, 1년에 삼중수소 20T㏃ 정도 방류”“이재명, 고리원전에서 50T㏃ 나올 땐 뭐했나”이철규 “野, 선동만 할 게 아니라 과학적 논거 대라” 조해진 국민의힘 의원이 후쿠시마 오염수 방류 반대를 위한 장외 선전전에 들어간 야당에게 “우리 고리원전에서 삼중수소가 나올 땐 무얼 하고 있었냐”고 반격했다. 조 의원은 26일 MBC ‘뉴스외전...
    2023-05-27 06:00
  • 日 원전 오염수 시찰단, 25일 일본과 기술회의…추가 질의ㆍ자료요청
    日 원전 오염수 시찰단, 25일 일본과 기술회의…추가 질의ㆍ자료요청
    해수 이송펌프, 유량계, 상하류 수조 등의 희석·방출 기기가 설계도면대로 설치돼 있는지를 확인하고 특히 삼중수소의 희석률과 직결된 해수 이송펌프의 용량을 점검했다. 아울러 다핵종제거설비(ALPS) 처리 전후 농도분석, 고장이력 및 조치현황 등 일측에 요청했던 자료들을 제공받았으며 이에 대해 확인·분석 진행 예정이다. 시찰단장인 유국희...
    2023-05-25 08:48
  • “신약개발회사 제넥신, 항암백신 기대감↑”
    “신약개발회사 제넥신, 항암백신 기대감↑”
    또 “본 임상은 GX-188E, GX-I7, 키트루다 삼중병용으로 진행하는 임상”이라며 “특히 선행보조요법(Neoadjuvant)으로 진행하는 임상이기 때문에 의미 있는 데이터를 확인할 수 있을 것으로 기대된다”고 했다. IV리서치는 “GX-E4 는 만성신장질환 빈혈증 치료제로, hyFc 플랫폼을 활용한 지속형 적혈구형성인자의 개념”이라며 “제넥신은 월 1회 주사제로...
    2023-05-25 08:35
  • 한미약품 NASH 신약, 특발성 폐섬유증 치료제 개발 가능성 확인
    한미약품 NASH 신약, 특발성 폐섬유증 치료제 개발 가능성 확인
    LAPSTriple agonist는 체내 에너지 대사량을 증가시키는 글루카곤(Glucagon), 인슐린 분비 및 식욕 억제를 돕는 GLP-1, 인슐린 분비 촉진 및 항염증 작용을 하는 GIP 수용체를 동시에 활성화하는 삼중작용 바이오신약이다. 한미약품은 현재 글로벌 임상 2상을 통해 NASH 치료제로 개발 중인 동시에 IPF 등 희귀질환 영역에서도 다양한 혁신 가능성을...
    2023-05-24 08:57
  • 日 원전 오염수 시찰단, 24일 삼중수소 희석ㆍ오염수 방출설비 집중 점검
    日 원전 오염수 시찰단, 24일 삼중수소 희석ㆍ오염수 방출설비 집중 점검
    일본 후쿠시마 원전 오염수 시찰단은 24일 방사능 분석실험실, 삼중수소를 희석하기 위한 희석설비와 오염수 방출설비에 대해 집중적으로 점검할 계획이라고 밝혔다. 또 오염수의 방사성물질을 제거하기 위해 설치·운영 중인 알프스(ALPS) 처리 전후 농도분석 결괏값에 대한 원자료를 확인하는 등 알프스 성능에 대한 점검을 이어나갈 예정이다. 시찰단은 23일에는...
    2023-05-24 08:52
  • 결과가 뻔한 日 원전 오염수 시찰단…국민 설득할 수 있을까 [이슈크래커]
    결과가 뻔한 日 원전 오염수 시찰단…국민 설득할 수 있을까 [이슈크래커]
    미국 식품의약처(FDA) 자료를 보면 과학적으로 오염수가 다핵종제거설비(ALPS)를 통과해 나오는 삼중수소는 다른 방사성 핵종보다 건강 위험이 매우 낮다고 평가됩니다. 물론 농도가 낮다는 전제하에서입니다. 또 바다에서 방사성 물질이 매우 낮은 농도로 빠르게 희석되고 반감기를 따졌을 때 해산물을 포함한 일부 식품에 여전히 낮은 수준으로 존재할 수 있지만...
    2023-05-22 11:44
  • 민주, 후쿠시마 오염수 시찰단에 "'빈손 귀국' 용납 못해"
    민주, 후쿠시마 오염수 시찰단에 "'빈손 귀국' 용납 못해"
    그러면서 "민주당은 그동안 시찰단에 오염수 시료채취와 원천자료 확보, 다핵종제거장치(ALPS)의 처리 전후 비교자료 확보 등 7가지 항목을 검증할 것을 강력히 촉구해왔다"며 "오염수 탱크 속 모든 방사성 물질을 알프스가 안전하게 처리하는지, 삼중수소 외에도 세슘‧스트론튬‧요오드 등 치명적인 방사성 물질들이 제대로 걸러지는지 모든...
    2023-05-21 10:41
  • AI 기반 신약 개발기업 파로스아이바이오, 증권신고서 제출…7월 코스닥 상장 예정
    AI 기반 신약 개발기업 파로스아이바이오, 증권신고서 제출…7월 코스닥 상장 예정
    주요 파이프라인으로는 급성 골수성 백혈병 치료제 ‘PHI-101’과 항암제 치료물질 ‘PHI-201’(pan-KARS 저해제), ‘PHI-501’(악성흑색종, 난치성 대장암, 삼중음성 유방암) 등이 있다. 파로스아이바이오는 자체 AI 플랫폼 ‘케미버스’를 활용한 차별화된 신약개발 프로세스를 보유 중이다 케미버스는 인공지능을 활용한 빅데이터 분석을 통해 적은 리소스로...
    2023-05-18 16:14
  • 파로스아이바이오, 증권신고서 제출…7월 코스닥 상장
    파로스아이바이오, 증권신고서 제출…7월 코스닥 상장
    주요 파이프라인은 급성 골수성 백혈병 치료제 ‘PHI-101’과 항암제 치료물질인 ‘PHI-201’(pan-KRAS 저해제), ‘PHI-501’(악성흑색종, 난치성 대장암, 삼중음성 유방암) 등이다. 파로스아이바이오는 자체 AI 플랫폼 ‘케미버스(Chemiverse)’를 활용한 신약 개발 프로세스를 보유하고 있다. 케미버스는 인공지능을 활용한 빅데이터 분석으로 적은 리소스로도...
    2023-05-18 16:13
  • IDMC, 한미약품 NASH 치료제 “변경 없이 지속 개발” 권고
    IDMC, 한미약품 NASH 치료제 “변경 없이 지속 개발” 권고
    랩스 트리플 아고니스트는 체내 에너지 대사량을 증가시키는 글루카곤(Glucagon)과 인슐린 분비 및 식욕 억제를 돕는 GLP-1, 인슐린 분비 촉진 및 항염증 작용을 하는 GIP 수용체를 동시에 활성화하는 삼중작용 바이오 신약이다. 한미약품은 현재 섬유증을 동반하고 간 생검(Liver biopsy)으로 확증된 NASH 환자들을 대상으로 위약 대비 치료 유효성, 안전성, 내약성 등...
    2023-05-15 12:10
  • 외국인 전용클럽 마약 단속했더니…불법체류자 66명 검거
    외국인 전용클럽 마약 단속했더니…불법체류자 66명 검거
    조사 결과 해당 클럽은 외국인 전용 예약제로 운영하면서 영업시간 중에도 출입문을 삼중으로 잠그고 입구 등에 폐쇄회로(CC)TV를 설치해 출입자를 통제했다. 출입국사무소는 클럽에 불법 취업 중이던 3명 등 66명을 모두 강제 퇴거 후 입국 금지 조치하고 고용주는 출입국관리법 위반 혐의로 입건할 예정이다.
    2023-05-10 10:38
  • “신약 개발에 진심”…연구법인으로 시너지 찾는 전통 제약사
    “신약 개발에 진심”…연구법인으로 시너지 찾는 전통 제약사
    JW2286은 내년 임상에 진입할 예정으로, 삼중음성 유방암과 위암, 대장암 등 고형암을 적응증으로 한다. 신약 개발 파이프라인 확대에 적극적인 JW중외제약은 C&C신약연구소와 함께 자체 신약 과제의 중개연구를 강화하고 있다. 중개연구는 제약사와 기초·임상연구기관이 힘을 모아 초기 신약을 임상 단계까지 발전시키는 연구개발 전략이다. 최근 인공지능(AI)...
    2023-05-10 05:00
  • [BioS]루닛 “암종 본격확대”, ‘AI 바이오마커’ ASCO 발표
    [BioS]루닛 “암종 본격확대”, ‘AI 바이오마커’ ASCO 발표
    인유두종 바이러스(HPV) 양성 두경부편평세포암 환자에게 PD-1 ‘펨브롤리주맙(Pembrolizumab, 제품명 키트루다)’ 등 삼중요법 치료후 루닛스코프를 통해 면역반응을 확인한 결과도 공개한다. 미국 메이요클리닉(Mayo Clinic)이 주도한 연구로 병리단계 3기 대장암 환자에게 암조직의 면역학적 형질에 따라 각각 면역활성(Inflamed), 면역제외(Immune-Excluded)...
    2023-05-08 15:14
  • 신라젠, ‘BAL0891’ 국내 임상 1상 기관, 서울대병원·세브란스병원 계약
    신라젠, ‘BAL0891’ 국내 임상 1상 기관, 서울대병원·세브란스병원 계약
    회사는 이번 임상을 통해 진행성 고형암이 있는 성인 환자를 대상으로 BAL0891의 안전성·최대 내약용량·약력학 평가를 진행하고, 향후 병용요법 및 삼중음성유방암(TNBC), 위암 등 다양한 암종에서의 안전성과 효능 등을 평가할 계획이다. 미국에서는 올해 초부터 BAL0891 임상 1상을 진행 중이다. 미국 오리건주 포틀랜드에 있는 ‘오리건 보건과학대학(OHSU)...
    2023-05-03 10:48
  • 日 원전 오염수 방류 초읽기…도쿄전력, 해저터널 굴착 완료
    日 원전 오염수 방류 초읽기…도쿄전력, 해저터널 굴착 완료
    다만 이 설비를 이용해도 삼중수소(트리튬)는 걸러지지 않는다. 일본 정부는 2021년 4월 13일 오염수를 희석해 바다로 방류하기로 결정했다. 오염수에 물을 섞어 트리튬 농도를 기준치의 40분의 1로 희석해 방출할 계획이다. 방류에만 수십년이 걸릴 전망이다. 이에 따라 한국과 중국을 비롯한 주변국과 태평양 섬나라, 원전 주변 어민들은 해양 오염 우려를 표명하고...
    2023-04-26 08:33
  • [BioS]브릿지바이오, 신규 ‘4세대 EGFR TKI’ “美1/2상 승인”
    [BioS]브릿지바이오, 신규 ‘4세대 EGFR TKI’ “美1/2상 승인”
    브릿지바이오는 4세대 EGFR TKI 후보물질로 ‘BBT-176(삼중변이 저해제)’의 국내 임상1/2상을 진행하고 있으며, 이로써 2번째 임상개발 프로젝트를 진행하게 된다. BBT-176은 현재 임상1상 용량상승시험을 진행하고 있으며, 주용량군 시험을 마치고 추가 확장시험군으로 임상2상 권장용량(RP2D)을 확인하고 있다. BBT-207은 ‘타그리소’를 포함한 3세대...
    2023-04-24 15:29
  • 브릿지바이오, 비소세포폐암 표적치료제 ‘BBT-207’ FDA 임상 1/2상 승인
    브릿지바이오, 비소세포폐암 표적치료제 ‘BBT-207’ FDA 임상 1/2상 승인
    BBT-207은 다변화하는 비소세포폐암 치료 트렌드에 보다 신속하게 대응하기 위해 회사가 독자적으로 발굴한 최초의 후보물질로, 기존의 C797S 양성 삼중 돌연변이 등을 타깃으로 개발중인 BBT-176과는 별개의 과제로서 회사의 차세대 폐암 치료제 파이프라인을 더욱 견고히 할 것으로 기대되고 있다. 최근 미국암연구학회(AACR) 2023 연례회의에서 포스터 형태로...
    2023-04-24 11:15
  • 파로스아이바이오, AACR서 흑색종 치료제 ‘PHI-501’ 연구 결과 발표
    파로스아이바이오, AACR서 흑색종 치료제 ‘PHI-501’ 연구 결과 발표
    케미버스의 적응증 확장 모듈인 딥리콤(DeepRECOM)의 표적단백질 및 세포 신호 전달 체계 예측 기술력을 활용해, 난치성 대장암과 삼중음성 유방암 등으로 적응증을 확대해 연세대 세브란스 병원과 중개연구를 진행하고 있다. 남기엽 파로스아이바이오 CTO는 “이번 AACR에서 발표한 ’PHI-501’의 전임상 결과를 바탕으로 내년 중 임상 시험을 본격...
    2023-04-24 09:31
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