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  • [BioS]종근당, '네스프' 바이오시밀러 동남아3국 판권 매각
    [BioS]종근당, '네스프' 바이오시밀러 동남아3국 판권 매각
    종근당의 '네스벨'은 '네스프'의 바이오시밀러 약물로 만성신부전 환자의 빈혈치료제로 개발됐다. 종근당은 미국 제약사 알보젠의 아시아 지역을 담당하는 로터스(Lotus International)와 빈혈치료제 바이오시밀러 ‘네스벨’의 동남아 3국에 대한 판권계약을 체결했다고 17일 밝혔다. 양사간 합의에 따라 계약규모 등은 비공개다. 계약에 따라 종근당은 네스벨...
    2020-09-17 14:36
  • 종근당, 동남아 3개국에 바이오시밀러 '네스벨' 수출
    종근당, 동남아 3개국에 바이오시밀러 '네스벨' 수출
    종근당이 동남아 3개국에 2세대 빈혈치료제 바이오시밀러 '네스벨'을 수출한다. 종근당은 미국 글로벌 제약회사 알보젠의 아시아 지역을 담당하는 로터스(Lotus International)와 네스벨의 수출 계약을 체결했다고 17일 밝혔다. 이번 계약으로 종근당은 로터스에 네스벨 완제품을 공급하고 계약금과 개발 단계별 마일스톤을 받는다. 로터스는 대만, 베트남, 태국 등...
    2020-09-17 08:53
  • [BioS]메드팩토, ‘벡토서팁’ 위암 1b상 초기결과 발표
    [BioS]메드팩토, ‘벡토서팁’ 위암 1b상 초기결과 발표
    5개월로 나타났다고 밝혔다. 전체반응률(ORR)은 16.7%, 질병통제율(DCR)은 83.3%의 결과를 나타냈다. 가장 흔하게 나타난 이상반응은 빈혈(58%), 식용부진(42%), 피로(33%), 소화불량(33%)이었다. 한편, 메드팩토는 현재 진행 중인 임상 2a상에서 백토서팁의 적정용량(RP2D)을 300mg으로 높여 임상을 진행하고 있다.
    2020-09-15 13:12
  • [특징주] 한올바이오파마, 美파트너사 항체신약 임상2상 성공 소식에 ‘강세’
    이와 관련해 구완성 NH투자증권은 "내년 상반기 중증근무력증 환자 대상 미국 3상(680mg 투여용량으로 결정) 개시가 기대된다"면서 "이뮤노반트는 진행하고 있는 중증근무력증, 갑상선안병증, 용혈성빈혈 외에 추가로 3개의 적응 증 공개 예정인데 다양한 자가면역 질환에서 적응증 확장으로 HL161의 가치는 확대될 것으로 전망된다"고...
    2020-08-26 09:10
  • 한올바이오파마, 항체신약 美서 임상2상 성공...내년 상반기 3상 기대-NH투자증권
    한올바이오파마, 항체신약 美서 임상2상 성공...내년 상반기 3상 기대-NH투자증권
    그는 “글로벌 파트너사 이뮤노반트의 1개월 주가 수익률은 40.7%이며 현재 시가총액 27억 달러에 달하고, 한올바이오파마와 수익 배분율(PSR)이 대략 50대 50인 점을 감안하면 현재 시가총액 1조8000억 원(1개월 주가 수익률 11.6%)은 과도한 저평가 상태로 판단된다”면서 “또한 현재 이뮤노반트가 진행하고 있는 중증근무력증, 갑상선안병증, 용혈성빈혈 외에...
    2020-08-26 08:27
  • 바디프랜드, 공동 연구논문 의학학술지 게재…“AI로 빈혈 진단”
    바디프랜드, 공동 연구논문 의학학술지 게재…“AI로 빈혈 진단”
    바디프랜드가 메디플렉스 세종병원, 의료 인공지능 전문기업 메디컬에이아이와 공동연구로 심전도 빅데이터를 이용한 빈혈을 진단하는 데 성공했다고 24일 밝혔다. 이 연구를 담은 논문은 세계적 의학 학술지 ‘란셋 디지털 헬스(The Lancet Digital Health)’에 커버스토리로 게재됐다. 바디프랜드와 세종병원은 이번 인공지능 연구로 7 만 건 이상의 심전도 데이터와...
    2020-08-24 10:10
  • 제넥신, 빈혈치료제 ‘GX-E4’ 다국가 임상 3상 첫 환자 투여 완료
    제넥신, 빈혈치료제 ‘GX-E4’ 다국가 임상 3상 첫 환자 투여 완료
    제넥신은 인도네시아 및 호주를 포함한 아세안 6개국에서 개시된 지속형 빈혈치료제 ‘GX-E4’의 임상 3상 시험에서 첫 환자 투여를 성공적으로 완료했다고 24일 밝혔다. 이번 임상은 제넥신과 인도네시아의 제약사인 칼베가 공동 설립한 합작법인 KG BIO 주도로 수행 중이다. 제넥신은 임상 2상 단계에서 GX-E4의 아세안 지역 개발권 및 사업권을 KG BIO에 기술...
    2020-08-24 09:20
  • '코로나19 무풍' 종근당, 2분기도 호실적…매출·영업익 두 자릿수 성장
    '코로나19 무풍' 종근당, 2분기도 호실적…매출·영업익 두 자릿수 성장
    비만치료제 '큐시니아', 빈혈 치료 바이오시밀러 '네스벨' 등이 새롭게 매출에 기여하면서 전체 매출을 끌어올렸다. 매출 규모가 상승한 가운데 코로나19로 인해 판관비가 감소하면서 영업이익도 크게 늘었다. 종근당 관계자는 "마케팅 활동이 온라인 등으로 대체되면서 비용 감소 효과가 나타났다"면서 "하반기에도 지속적인 실적 성장세를...
    2020-07-31 14:32
  • [이종호 칼럼] ‘우주 허니문’ 사랑도 가능할까요
    [이종호 칼럼] ‘우주 허니문’ 사랑도 가능할까요
    우주에서 장시간 섹스는 빈혈을 유발할 수 있기 때문이다. 혈압이 낮아지고 심장 박동이 지구에서보다 느려지며 적혈구도 감소한다. 따라서 체력 저하나 가벼운 빈혈 증상이 나타날 수 있다. 우주선 내를 지구와 같은 중력 상태로 만든다면 여러 가지 문제가 사라지지만 이도 쉬운 일이 아니다. 우주선의 규모를 지름 500㎞로 만든다면 인공중력이...
    2020-07-30 17:51
  • 제약업계, 2분기 코로나19 영향 가시화…한미·동아 실적부진
    제약업계, 2분기 코로나19 영향 가시화…한미·동아 실적부진
    해외에서는 결핵치료제 '크로세린'이 활약하고, 빈혈치료제 다베포에틴알파 바이오시밀러의 매출이 새롭게 발생했다. 1분기 선방한 제약업계는 2분기부터 코로나19의 영향을 본격적으로 받고 있다. 업계 관계자는 "병원을 찾는 환자들이 줄면서 ETC 처방 매출 감소는 필연적"이라며 "만성질환 제품 중심의 제약사가 상대적인 무풍지대가 될 것...
    2020-07-30 13:32
  • [BioS]한올바이오파마, 2Q 매출 226억, 영업이익 16억
    [BioS]한올바이오파마, 2Q 매출 226억, 영업이익 16억
    중증 근무력증(MG)에 대한 임상2상 탑라인 결과는 올해 3분기 말 또는 4분기 초에, 온난항체 용혈성빈혈(WAIHA)에 대한 결과는 올해 말, 그리고 갑상선 안병증(TED)에 대한 임상2b 결과는 내년 상반기에 각각 확인 가능할 것으로 예상된다. 중국에서는 한올의 중국 파트너인 하버바이오메드(Harbour BioMed)가 희귀 자가면역질환인 시신경 척수염(NMOSD)과...
    2020-07-29 18:51
  • 한올바이오파마, 2분기 실적 부진…매출 226억·영업익 16억
    한올바이오파마, 2분기 실적 부진…매출 226억·영업익 16억
    중증 근무력증(MG)에 대한 임상 2상 톱라인 결과는 올해 3분기 말 또는 4분기 초에, 온난항체 용혈성빈혈(WAIHA)에 대한 결과는 올해 말, 갑상선 안병증(TED)에 대한 임상 2b 결과는 내년 상반기에 각각 확인 가능할 것으로 예상된다. 한올과 대웅제약이 공동개발하고 있는 안구건조증 치료제 'HL036'은 상반기 확보된 미국 임상 3-1상 결과를 바탕으로 글로벌...
    2020-07-29 16:41
  • [BioS]동아ST, '2Q 적자'에도 상반기 영업익 436억..43.5%↑
    [BioS]동아ST, '2Q 적자'에도 상반기 영업익 436억..43.5%↑
    해외수출 부문의 2분기 매출은 코로나19 영향으로 캔박카스 등의 수출 감소에 따라 하락했지만(12.9% 감소), 상반기 누적매출은 빈혈치료제 다베포에틴알파 바이오시밀러(DA-3880)와 결핵치료제 크로세린 등의 매출 증가에 따라 전년 대비 상승했다(0.9% 증가). 의료기기·진단 부문의 2분기(9.9% 감소) 및 상반기 매출(1.2% 감소)은 코로나로 인한 감염관리...
    2020-07-29 16:21
  • 동아에스티, 2분기 적자전환…코로나19 여파에 부진
    동아에스티, 2분기 적자전환…코로나19 여파에 부진
    또한, 빈혈치료제 다베포에틴알파 바이오시밀러(DA-3880)와 결핵치료제 크로세린 등의 매출도 늘었다. 동아에스티는 연구·개발(R&D) 투자를 통해 꾸준한 성과를 이어가고 있다. 과민성방광치료제 DA-8010의 국내 임상2상 결과 위약대비 유의적인 개선을 확인했다. 주1회 패치형 치매치료제 DA-5207은 국내에서 임상1상을 완료하고 생물학적동등성시험...
    2020-07-29 16:20
  • HK이노엔, 코로나19 백신 개발 착수
    HK이노엔, 코로나19 백신 개발 착수
    또한, 바이오의약품 분야에서는 EPO제제(신성 빈혈치료제)를 세계에서 3번째, 국내에서 최초로 개발하는데 성공했다. 이밖에 2가 수족구, 두창, 폐렴구균 백신 등을 연구 중이다. 회사 관계자는 “신약, 바이오의약품을 개발, 기술 수출하며 제약바이오 연구역량을 인정받고 있다”면서 “그간 쌓아온 바이오의약품 개발 역량을 이번 코로나19 백신 개발에 집중...
    2020-06-10 09:18
  • 넥스트사이언스 “투자사 나노스, 베트남 코로나19 백신 독점 연구개발 기관 선정”
    유방암 치료제인 '트라주맙'은 베트남 내 임상이 올해 완료될 예정이며, 빈혈치료 신약 '다베포에틴' 임상도 활발히 진행 중이다. 나노젠은 에이치엘비를 주축으로 하는 HBS(HLB Bio eco-System)의 구성원 중 하나로 포함돼 에이치엘비그룹 내 여러 바이오 관계사들과 상호투자 및 신약개발, 라이선싱 등 전략적 제휴를 통해 협업체제를 구축해 나가고 있다....
    2020-05-21 08:54
  • 자생한방병원 “유산소 운동 부족하면 악력↓…악력 약하면 빈혈 유병률 2배↑”
    자생한방병원 “유산소 운동 부족하면 악력↓…악력 약하면 빈혈 유병률 2배↑”
    자생한방병원 척추관절연구소는 기유미 한의사 연구팀과 성재연 한의사 연구팀이 각각 악력과 빈혈, 유산소 운동 시행 여부의 연관성을 밝힌 연구 논문을 발표했다고 11일 밝혔다. 두 연구 모두 국민건강영양조사(KNHANES)의 데이터를 활용했다. 악력의 측정은 미국국립보건원연구재단이 제안한 골격근량 지수의 기준치를 사용했다. 분석에 영향을 줄 수 있는...
    2020-05-11 09:27
  • 분당서울대병원 연구팀, 빅데이터 기반 ‘약물 부작용 감시 시스템’ 효용성 입증
    분당서울대병원 연구팀, 빅데이터 기반 ‘약물 부작용 감시 시스템’ 효용성 입증
    가장 많이 사용된 다섯 가지 항경련제를 기준으로 복용기간 중 이뤄진 혈액검사 결과를 토대로 빈혈, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 저나트륨혈증, 갑상선 기능 이상, 간 기능 이상 등의 이상 소견을 분석했다. 통상적으로 약물 부작용 연구를 진행 할 때는 대상자 한 명 한 명의 익명화된 의료정보를 수작업으로 분석하고 이상 소견을 확인하느라 많은 시간이...
    2020-05-06 09:14
  • ‘마이웨이’ 남재현, 병원 개업으로 빚만 10억…“절박한 심정으로 살아남아”
    ‘마이웨이’ 남재현, 병원 개업으로 빚만 10억…“절박한 심정으로 살아남아”
    또한 스트레스로 건강도 악화됐다고 전했다. 남재현은 “그때 주위에서 미쳤다고 했다. 개원하니 돈 들어갈 게 너무 많았고, 잘못하면 부도가 나는 거였다”라며 “절박한 심정으로 살아남았다. 그때 마음고생을 심하게 해 혈압도 생기고 하혈도 많이 했다. 피를 너무 쏟아 빈혈이 생길 정도였다”라고 말해 안타까움을 안겼다.
    2020-04-22 22:26
  • 한올 中 파트너사 하버바이오메드, 시신경척수염 환자 '바토클리맙' 임상시험 시작
    한올 中 파트너사 하버바이오메드, 시신경척수염 환자 '바토클리맙' 임상시험 시작
    특발성혈소판감소증(ITP), 갑상선 안병증(TED), 중증근무력증(MG)에 대한 임상시험도 병렬적으로 진행할 계획이다. 중국 임상시험과 별개로 이뮤노반트는 지난달 말 갑상선 안병증(TED)에서 바토클리맙의 긍정적인 임상 2a 결과를 발표한 바 있다. 중증근무력증(MG)과 온난항체 용혈성빈혈(WAIHA)에 대해서도 미국과 유럽 지역에서 임상 2상 시험을 동시 진행하고 있다.
    2020-04-22 14:39
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