빈혈, 17페이지 - 이투데이

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[BioS] 매물로 나온 CJ헬스케어..재현되는 대기업 실패기와 기회들

CJ헬스케어는 지난 9월 일본 바이오의약품 기업 YL바이오로직스(YLB, YL Biologics)와 빈혈약 ‘네스프’의 바이오시밀러 ‘CJ-40001’의 기술수출 계약을 성사시키기도 했다. CJ의 CJ헬스케어 매각 추진은 그룹 차원에서 사실상 의약품 사업에서 백기를 든 것을 의미한다. CJ는 지난 1984년 유풍제약을 인수하면서 의약품 사업에 뛰어들었고 2006년 한일약품을 사들였다....

2017-11-06 07:26
[BioS] '후발의약품의 역습'..원개발국에 역수출하는 제약사들

CJ-40001은 CJ헬스케어가 빈혈치료제 '네스프'와 동일한 성분과 효능으로 개발하는 바이오시밀러(바이오복제약) 제품이다. 지난 2009년 쿄와하코기린이 국내에 내놓은 네스프는 유전자재조합 기술을 이용해 개발된 '적혈구 생성 촉진 단백질'(EPO)로 차세대 빈혈치료제로 평가받는 약물이다. 세계적으로 23억달러 이상의 매출을 올리는 대형 제품이다. CJ헬스케어가...

2017-09-29 07:41
[BioS] CJ헬스케어, 일본에 빈혈약 바이오시밀러 기술수출

CJ-40001은 CJ헬스케어가 빈혈치료제 '네스프'와 동일한 성분과 효능으로 개발하는 바이오시밀러(바이오복제약) 제품이다. 지난 2009년 쿄와하코기린이 국내에 내놓은 네스프는 유전자재조합 기술을 이용해 개발된 '적혈구 생성 촉진 단백질'(EPO)로 차세대 빈혈치료제로 평가받는 약물이다. 세계적으로 23억달러 이상의 매출을 올리는 대형 제품이다....

2017-09-28 12:38
[추석 특집] 고함량 비타민B로 명절 스트레스 싹~

제텐-비에는 피로 해소와 에너지 대사 활성화, 빈혈 예방, 뇌기능 개선 등에 효과적인 비타민B군 10종은 물론 항산화 작용을 통해 노화를 방지하는 비타민C·E가 균형 있게 함유돼 있다. 특히 이 제품에는 미강유(쌀겨기름)에서 추출한 감마오리자놀이 함유됐다. 이 성분은 갱년기 증상 완화와 위장 신경증 개선, 심혈관 질환 예방 등에 도움을 주는 것으로 알려져 있다....

2017-09-22 10:29
바디텍메드, 30억 규모 자사주 취득 결정…“현재 주가 저평가”

이 관계자는 “중국 광서의 신규공장 가동과 미국 이뮤노스틱스(Immunostics)의 대장암, 빈혈 측정기, 갑상선 관련 인허가 취득으로 매출성장이 예상된다”고 설명했다. 중국 광서공장은 A-2000, A-5000 등 진단 기기 2종과 총 10종의 연산 1000만 개의 카트리지를 생산 할 수 있다. 6월 CFDA 인허가 취득과 함께 제품생산을 시작했고 3분기부터 수주와 생산이...

2017-09-13 15:05
건강에 좋다던 톳환·다시마환…알고보니 '중금속' 덩어리

장기간 노출되면 발달장애·신경독성(기억력 및 집중력 감퇴·파킨슨병·뇌병증 등)·당뇨·폐질환·심장질환(심근경색·동맥경화증·고혈압·허혈성 심장질환 등)·혈액질환(빈혈·백혈구 감소증) 등이 발병하는 것으로 알려졌다. 심각하게 오염된 지역에서 나오는 카드뮴은 고혈압 등 순환기 계통 환자의 발생률이 높인다. 급성중독 증세로는 멀미·구토·설사·두통...

2017-09-05 16:50
[BioS] 에이비온, 케이피엠테크에 경영권 전격 매각.."임상자금 확보"

케이피엠테크는 비마약성 진통제를 개발하는 비보존, 겸상 적혈구 빈혈증 등 희귀의약품 치료제를 개발하는 엠마우스 생명과학, 텔콘제약, 중원제약 등을 계열사로 두고 있다. 한국생명공학연구원과 디지털지노믹스 등을 거친 김정민씨가 사내이사로 근무하고 있다. 케이피엠테크 관계자는 “이번 투자는 국내외 업계 전문가들의 다양한 의견을 종합한 결과...

2017-08-31 09:54
[BioS] '바이오신약 1호' 대웅제약의 잠재력과 정중동 R&D행보

대웅제약은 이지에프 이외에도 1세대 바이오의약품으로 평가받는 빈혈치료제 ‘에포시스’, 성장호르몬 ‘케어트로핀’ 등 다수의 바이오의약품을 개발, 해외 시장에서 판매 중이다. 보툴리눔독소제제 '나보타'도 미국 시장 진출을 앞두고 있다. 나보타의 미국 시장 진출은 대웅제약의 글로벌 시장 본격 데뷔를 알리는 계기가 될 것으로 한 본부장은 내다봤다....

2017-08-28 07:00
휴대폰 케이스에서 1급 발암물질이…유해물질 검출된 휴대폰 케이스는?

카드뮴은 발암 등급 1군으로 인체에 노출될 경우 폐와 신장에 손상을 줄 수 있으며 납은 식욕 부진, 빈혈, 팔다리 근육 약화 등의 증상을 일으킬 수 있다. 또 프탈레이트계 가소제는 간·심장·신장·폐·혈액을 비롯해 생식에도 영향을 미친다. 한편 소비자원은 유해물질이 발견된 해당 휴대폰 케이스 업체에 시정조치를 권고했고 업체는 제품 회수에 나서기로 했다.

2017-08-25 08:27
[BioS] 동아에스티, 이란 제약사에 바이오의약품 제조기술 이전

이번 제휴를 통해 동아에스티는 루얀에 바이오의약품 ‘그로트로핀(성장호르몬제)’, ‘류코스팀(호중구감소증치료제)’, ‘고나도핀(난임치료제)’, ‘에포론(빈혈치료제)’ 4개 품목 중 그로트로핀과 류코스팀의 제조기술을 우선 이전한다. 나머지 제품들은 단계적으로 기술 이전을 진행할 예정이다. 향후 동아에스티는 루얀사로부터 매출에 따른 로열티를...

2017-08-22 10:23
엑세스바이오, ‘G6PD 진단제’ 누적판매 49개국 돌파…“재도약 본격화”

엑세스바이오는 상장 초기 세계 유일 제품이자 독점적 공공시장 진출로 시장 가장 큰 주목을 받은 G6PD(적혈구 효소 결핍으로 인한 용혈성 빈혈) 진단제품의 누적 팬매 국가 수가 상장 초 18개국에서 49개국으로 확대됐다고 11일 밝혔다. G6PD는 중동이나 열대지역에서 많이 생기는 유전병의 일종이다. G6PD 결핍환자는 말라리아 치료제(프리마퀸)를 복용시 사망...

2017-08-11 13:39
[BioS] 바디텍메드, 대장암 진단기기 美 FDA 허가

바디텍메드는 아피아스 iFOB 제품의 미국 FDA 인허가 취득을 시작으로 연내에 빈혈검사 기구인 homochroma plus와 갑상선 기능 검진 제품인 아피아스 TSH 인허가를 연내에 취득할 것으로 기대했다. 이를 통해 바디텍메드 제품의 미국 시장 다변화 정책도 본격 추진할 계획이다.

2017-08-10 12:52
바디텍메드, ‘대장암 선별검사 장비’ 美 FDA 인허가 취득

회사 관계자는 “이번 아피아스 iFOB 제품의 미국 FDA 인허가 취득을 시작으로 연내에 빈혈검사 기구인 호모크로마 플러스(homochroma plus)와 갑상선 기능 검진 제품인 아피아스 TSH 인허가를 연내에 취득할 수 있을 것으로 예상하고 있다”며 “추후 바디텍메드 제품의 미국 시장 다변화 정책에 이바지할 것”이라고 밝혔다.

2017-08-10 10:16
이에스에이, 엠마우스와 공동사업 계약 조인식…“국내 생산공장 설립ㆍ독점 납품 목적”

유전자 변이로 발생하는 희귀 유전성 질환인 겸상적혈구빈혈증(SCD) 치료제 엔다리의 핵심원료로 알려진 엘-글루타민은 신체 저항능력 향상에 도움이 되는 것으로 알려져 각종 건강식품 등에 사용되고 있다. 특히, 학계에서 현재 치료제가 개발되지 않은 대장 염증성 질환 게실증에 대한 효능이 있는 것으로 밝혀져 그 수요가 폭증할 것으로 기대되고 있다.

2017-08-10 10:04
이에스에이, 15조 시장 규모 블록버스터급 신약 핵심원료 공급 추진

엔다리는 헤모글로빈의 유전자 변이로 적혈구가 낫모양(겸상)을 띄게 되면서 발생하는 희귀 유전성 질환 겸상적혈구빈혈증(SCD)의 치료제다. 시장 조사기관에 따르면 엔다리는 연간 시장규모만 약 15조 원에 이르는 블록버스터급 신약이다. 전 세계 약 2500만 명의 환자가 겪고 있는 SCD 관련 치료제가 새롭게 발명된 것은 약 20년 만이다. 부작용이 적고 뛰어난...

2017-08-09 13:25
[BioS] 화이자 판매 '램시마' 상반기 2천억원어치 팔렸다

레타크리트는 만성신부전 환자의 빈혈치료제인 에포겐(EPO, epogen)의 바이오시밀러다. 셀트리온 관계자는 "올해 램시마가 미국시장에 본격적인 출시를 했고 빠르게 처방률이 높아지는 추세다. 1분기보다 2분기에 30% 이상의 성장세를 보이고 있어 향후 성장폭은 커질 것으로 예상한다"고 말했다.

2017-08-02 13:56
복지부, 연구용 제대혈 관리 강화… 무단 사용 시 형사처벌

제대(臍帶)혈은 탯줄에 있는 혈액인데, 다양한 조혈모세포와 줄기세포를 포함하고 있어 백혈병, 재생불량성빈혈 등을 치료하기 위한 이식목적으로 사용된다. 세포 수가 부족해 이식할 수 없는 부적격 제대혈은 연구용으로 사용되고 있다. 복지부는 이번 전수조사 결과를 바탕으로 제대혈관리 개선방안을 추진할 계획이다. 부적격 제대혈도 적격의 경우와 같이...

2017-07-20 13:30
텔콘, 최대주주 엠마우스 SCD 신약 美 FDA 판매 승인

엔다리는 이번 FDA 승인을 통해 성인과 5세 이상의 소아 환자의 겸상적혈구빈혈증(Sickle Cell Anemia)과 겸상적혈구성탈라세미아(Sickle Beta Zero Thalassemia)의 증상을 치료하도록 승인됐다. SCD 치료제로는 약 20년만에 출시되는 신약이자 세계 최초 소아 환자용 SCD 치료제다. SCD는 희귀 유전성 혈액 질환으로 적혈구를 초승달 모양으로 왜곡시키는 헤모글로빈의...

2017-07-10 09:03
'맥도날드 고소' 용혈성요독증후군, 일명 '햄버거 병'은 어떤 질환?…네티즌 반응 '극과 극'

용혈성요독증후군에 걸릴 경우 (출혈성)설사, 부종, 빈혈, 오줌 양 감소 등의 증상이 나타나며 경련, 혼수 등의 신경계 증상도 나타난다. 용혈성빈혈, 혈소판감소증, 급성신부전 등의 합병증이 나타나기도 하며 이 경우 발생 환자의 5~10% 정도는 사망하는 것으로 알려져 있다. 해당 증후군 환자의 절반가량은 신장 기능이 손상돼 완전한 회복이 어려워져 투석...

2017-07-05 16:46
비보존, 텔콘생명 합병 완료...진통제 신약 기술이전 추진

한편, 엠마우스는 지난 16년간 약 9000만 달러를 투자해 오는 7월 미국 식품의약국(FDA) 최종승인을 앞두고 있는 겸상적혈구빈혈증(SCD) 치료제 신약 엔다리(Endari)를 개발해 왔다. 그동안 쌓아온 미국 FDA 임상 노하우와 관련 네트워크를 비보존과 적극 공유해 VVZ-149의 현지 임상3상을 지원할 계획으로 전해졌다.

2017-06-19 14:38

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