에이비엘바이오, JPM 헬스케어 콘퍼런스 2026 참석

▲에이비엘바이오 사옥. (사진제공=에이비엘바이오)

에이비엘바이오는 이달 12일부터 15일(현지시간)까지 미국 캘리포니아 샌프란시스코에서 개최되는 제44회 JPM 헬스케어 컨퍼런스(JPM) 2026에 참석해 다양한 파트너십 기회를 모색한다고 2일 밝혔다.

JPM 헬스케어 콘퍼런스는 전 세계에서 가장 크고 영향력이 있는 헬스케어 투자 행사다. 국내외 제약ㆍ바이오 기업은 물론 투자자, 과학자와 개발자 등 다양한 사람들이 참석한다. 에이비엘바이오는 창립 이래 매년 초청을 받아 해당 콘퍼런스에 참석하고 있다.

이번 행사에서 에이비엘바이오는 파트너십을 논의해 오던 글로벌 제약‧바이오 기업들과의 후속 및 신규 미팅을 진행하고 네옥 바이오에 관심을 보이는 투자자들과 만나 향후 개발 전략 등을 논의할 계획이다. 네옥 바이오는 에이비엘바이오가 미국에 설립한 독립 법인으로 이중항체 항체약물접합체(ADC) ABL206(NEOK001) 및 ABL209(NEOK002)의 임상 개발을 전담한다.

특히 이번 미팅에서 글로벌 제약‧바이오 기업들이 가장 큰 관심을 보이고 있는 기술은 뇌혈관장벽(BBB) 셔틀 플랫폼 그랩바디-B(Grabody-B)다. 에이비엘바이오는 지난해 4월 글로벌 제약사 GSK와 21억4010만 파운드(약 4조1000억 원) 규모의 그랩바디-B 기술이전을 체결한데 이어 같은 해 11월에는 일라이 릴리와 26억200만 달러(약 3조 8000억 원) 규모의 그랩바디 기술이전과 함께 1500만 달러(약 220억 원) 규모의 전략적 지분 투자 계약을 체결하며 주목을 받았다.

에이비엘바이오는 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 ‘그랩바디-T(Grabody-T)’가 적용된 면역항암제의 임상 데이터 공유도 지속할 예정이다. 최근 그랩바디-T 기반 파이프라인 중 하나인 ABL503은 임상 1상에서 투여 간격을 기존 2주에서 6주로 조정한 결과 병용요법에 적합한 항종양 활성과 우수한 안전성 데이터를 확보하며 고무적인 성과를 발표했다. 또 다른 그랩바디-T 기반 파이프라인 ABL111 역시 올해 상반기 화학치료제 및 니볼루맙 병용요법에 대한 임상 1b상 추가 데이터를 공개할 예정이다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 “올해는 매우 중요한 한 해가 될 것이다. 담도암 2차 치료제로 개발 중인 ABL001의 임상 2/3상 결과가 올 상반기 발표될 예정이다. 임상 참여자의 사망률이 기존에 예상했던 것보다 낮아 결과 발표가 연기된 만큼 긍정적인 성과를 기대하고 있다”며 “이중항체 ADC의 임상 1상도 올해 중 개시할 예정이며 ABL111의 임상 1b상 데이터 발표 역시 계획돼 있다. 올 한 해도 에이비엘바이오에 대한 많은 기대와 성원 부탁드린다”고 말했다.