효과 50%도 안 되는데…모더나, 6세 미만 백신 긴급사용 신청 예정

6개월~2세 44%, 2~5세 38% 수준
담당자 “제로보다 높다, 성공적”
화이자는 50% 미만 입증 후 신청 보류

▲모더나와 화이자 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 담은 약병이 나란히 놓여 있다. AP뉴시스

모더나가 6세 미만을 대상으로 하는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 긴급사용을 신청할 예정이다.

23일(현지시간) 뉴욕타임스(NYT)에 따르면 모더나는 임상 중간 결과를 발표하고 당국에 긴급사용 승인을 신청할 것이라고 밝혔다.

모더나는 임상 결과 백신 효과가 6개월에서 2세 사이에서 43.7%, 2세에서 5세 사이에서 37.5% 입증됐다고 설명했다. 기존 성인 백신 임상에서 얻은 효과에 비하면 현저히 떨어지는 수준이다.

재클린 밀러 모더나 수석 부사장은 “우리가 본 임상 결과는 성공적”이라며 “내가 말하려는 건 발표한 37.5%와 43.7%가 ‘제로(0)’보다 높다는 것”이라고 설명했다. 이어 “만약 내가 어린이 부모라면, 게다가 코로나19 재확산을 보고 있다면 어떤 보호 장치가 있었으면 좋겠다고 생각할 것”이라고 덧붙였다.

지난달 화이자도 영유아용 백신의 긴급사용 승인을 신청하려 했지만, 50% 미만의 효과를 입증한 이후 잠정 보류했다.

NYT는 “평균 40%에 머무는 모더나의 예방 효과를 당국과 대중이 기꺼이 받아들일지는 미지수”라며 승인 가능성을 낮게 봤다.