러시아, ‘스푸트니크+아스트라제네카’ 백신 교차 접종 임상시험 승인

내년 3월 2일까지 진행 예정

▲러시아 간호사가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 주사기에 담고 있다. 타스연합뉴스

러시아가 자국산 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신인 ‘스푸트니크 라이트’와 영국 제약사 아스트라제네카의 백신 교차 접종 임상시험을 승인했다. 스푸트니크 라이트는 2회 접종용인 '스푸트니크 V'를 간소화해 1회 접종으로 면역이 생성되도록 만든 것이다.

26일(현지시간) 로이터통신에 따르면 러시아 보건당국은 “성인의 코로나 감염에 대한 아스트라제네카와 스푸트니크 라이트 교차 접종의 안전성과 면역성을 확인하기 위해 임상시험을 승인했다”고 밝혔다.

임상시험은 러시아 보건부 산하 의료기관에서 실시하며 프라임(1단계)-부스트(2단계) 방식으로 이뤄진다. 임상 시험에는 150명이 참여하고 내년 3월 2일까지 진행된다.

스푸트니크 V와 아스트라제네카 백신은 모두 코로나19 바이러스 유전자를 인체에 무해하게 만든 감기 아데노바이러스(전달체)에 삽입해 제조하는 전달체(벡터) 방식 백신이다.

스푸트니크 V는 인간에 감염되는 아데노바이러스를 사용하는 반면 아스트라제네카는 침팬지에 감염되는 아데노바이러스를 사용한다.

앞서 러시아 보건당국은 5월 두 백신 교차 접종 임상 시험을 거부했다. 연구 윤리·임상적 평가에 필요한 문서들과 자료가 부족하다는 이유에서였다.

한편 아제르바이잔, 아랍에미리트(UAE), 벨라루스에서는 스푸트니크와 아스트라제네카 백신 결합 임상시험을 이미 승인했다.