에이비엘바이오, 이중항체 면역항암제 ABL503 美 임상 1상 시작

에이비엘바이오의 이중항체 면역항암제가 미국에서 임상 1상에 착수한다.

에이비엘바이오는 미국 식품의약국(FDA)에서 이중항체 면역항암제 ABL503의 임상 1상 계획(IND)을 승인받았다고 29일 밝혔다.

에이비엘바이오는 이번 임상 1상 승인에 따라 미국 내 6개 임상전문기관에서 환자 36명을 대상으로 ABL503 단독요법에서의 내약성 및 안전성 등을 평가한다. 에이비엘바이오는 빠른 시일 내 첫 환자 투여를 시작한다는 계획이다.

나스닥에 상장한 바이오텍 아이맵(I-Mab Biopharma)과 공동개발중인 ABL503은 PD-L1과 4-1BB를 동시에 겨냥하는 이중항체 후보물질로, 인체의 면역세포를 활성화함으로써 암을 치료한다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 “단독항체 면역항암제의 부작용은 제거하고 효능을 극대화한 ABL503의 가치는 임상시험이 진행되면서 더욱 증대될 것으로 기대한다”라며 “이번 미국 진출을 계기로 이중항체 분야 최고의 글로벌 기업으로 도약하겠다”라고 말했다.

에이비엘바이오는 또 하나의 이중항체 면역항암제 임상 IND도 미국 FDA에 제출할 계획이다.