제넥신, 코로나19 백신 임상1/2a상 국내 기업 첫 승인

임상 1상 3개월 이내 완료 및 임상 2상부터 다국가 진입

제넥신은 국내 기업으로는 최초로 식약처로부터 코로나19 예방 DNA 백신, GX-19의 임상1/2a상 승인을 받았다고 11일 밝혔다. 이번 임상은 건강한 성인 40명에서 두 용량으로 1상을 진행한 후, 2a상 단계에서 한 가지 용량으로 위약군 포함 150명에게서 안전성 및 항체형성효력을 평가하게 된다.

제넥신은 지난 3월 13일 코로나19 DNA 백신개발 산학연 컨소시움(제넥신, 바이넥스, 국제백신연구소, 제넨바이오, 카이스트, 포스텍)을 구성해 GX-19 개발에 착수했으며, 컨소시엄 멤버들의 긴밀한 협업과 식약처의 신속심의 지원을 받아 출발 3개월만에 임상시험을 승인 받는 성과를 이뤘다. 임상1상 단계는 3개월 이내 완료하고, 올 하반기 임상 2상 단계부터는 코로나19 확산이 심각한 나라를 포함 다국가 임상으로 확대하여 진행할 계획이다.

성영철 대표이사는 "백신 공급량을 확보하기 위해 바이넥스를 비롯한 여러 국내외 파트너사와 협력하고 있으며, 국내뿐 아니라 백신이 부족한 여러 국가에 충분한 양을 공급하기 위한 준비에도 박차를 가할 것"이라고 전했다.

제넥신은 네오이뮨텍과의 협력으로 하이루킨-7의 COVID-19 환자 대상 미국 임상도 승인됨에 따라 현재 코로나-19 감염증에 대한 예방백신과 치료제를 동시에 개발하는 유일한 회사이자 국내에서 정부가 지원하는 백신 개발 회사 3곳 중 하나다.