TPD 검색결과 - 이투데이

검색결과 총156건

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[장외시황] 유빅스테라퓨틱스, 코스닥 상장 예비심사 청구

5일 비상장 주식 시장은 상승세였다. 초정밀 광학 시스템 전문기업 그린광학은 기관투자자 대상 수요예측에서 962대 1의 경쟁률을 기록하며 공모가를 희망 밴드 상단인 1만6000원으로 확정했다. 표적 단백질 분해(TPD) 신약개발 전문업체 유빅스테라퓨틱스는 코스닥 상장을 위한 예비심사신청서를 제출했다. 기업공개(IPO) 관련 상장 예비심사 청구종목인

2025-11-05 16:47
한미, 기술번영 MOU…AI·퀀텀·바이오·우주 협력 강화

과학기술정보통신부는 미국과 인공지능(AI), 퀀텀, 바이오, 우주 등 과학기술 전방위 협력 강화하기 위한 한-미 기술번영 MOU(Technology Prosperity Deal, TPD)을 29일 체결한다고 밝혔다. 이번 MOU는 2025 아시아태평양경제협력체(APEC) 주간에 개최된 한-미 정상회담의 성과로 한-미 정부 간 체결한다. 양국은 1992

2025-10-29 10:57
美 세일즈 인력 총집결⋯SK바이오팜, 2025 POA 미팅 개최

SK바이오팜의 미국 법인인 SK라이프사이언스가 지난달 29일부터 1일(이하 현지 시각)까지 미국 일리노이주 시카고에서 ‘2025 플랜 오브 액션 (POA)’ 미팅을 개최했다고 2일 밝혔다. POA 미팅은 미국 제약 바이오 회사의 현장 인력이 한자리에 모여 성과를 공유하고 동기를 높이는 행사다. SK라이프사이언스는 2020년 세노바메이트(미국 제품명 엑

2025-10-02 11:01
기술력·투자 성과 인정받은 유빅스, 국내 1호 TPD 상장 도전

기존 TPD 신속·효과적으로 발굴하는 플랫폼이 핵심기술성 평가서 A·A 등급 획득⋯누적 투자액 647억 원유한양행과 기술이전 및 韓美에서 임상 1상 진행 중 표적단백질분해(TPD) 기업 유빅스테라퓨틱스가 TPD 기업으로 국내 최초 코스닥 상장에 나선다. 기술력과 사업성을 인정받아 한국거래소 기술성 평가에서 A·A 등급을 획득했으며 257억 원 규모의

2025-09-12 05:00
[BioS]KDDF, "TPD·CGT" 논의 '사이언스 컨퍼런스' 개최

국가신약개발재단(KDDF)은 28일부터 30일까지 평창 알펜시아에서 ‘2025 KDDF Science Conference’를 개최한다고 밝혔다. 해당 컨퍼런스는 올해 5회째로, 국내 산·학·연·병 분야 전문가 130명이 참여한다. 참석자들은 표적단백질분해(TPD)와 세포 및 유전자치료제(CGT)를 중심으로 새로운 기전연구와 AI 기반 기술을 활용한 차세대

2025-08-28 15:42
[BioS]동아ST, 크리스탈파이와 '면역∙염증질환' AI신약 개발

동아에스티(Dong-A ST)는 인공지능(AI) 신약개발 기업인 크리스탈파이(XtalPi)와 면역 및 염증질환 치료제 개발을 위한 공동연구 업무협약을 체결했다고 20일 밝혔다. 이번 협약은 크리스탈파이의 AI, 양자물리학, 자동화 로보틱스 기술이 융합된 신약개발 플랫폼을 기반으로 진행된다. 양사는 해당 플랫폼을 활용해 면역 및 염증 질환의 신규 타깃을 발

2025-08-20 10:15
미래 먹거리 mRNA…국내 기업 성과는? [K바이오헬스 새 엔진②]

mRNA 분야 미래 먹거리로 부상⋯DXVX, 제넥신, 인벤티지랩 등 두각 국내 제약바이오 기업들이 메신저리보핵산(mRNA)을 활용한 연구에 집중하고 있다. mRNA 기술은 신종 감염병 백신, 악성종양을 겨냥한 ‘항암백신’ 등을 개발할 수 있어, 기업들의 미래 먹거리로 주목을 받고 있다. 6일 제약바이오업계에 따르면 mRNA는 코로나19 백신을 계기로

2025-08-07 05:00
SK바이오팜, ‘세노바메이트 효과'로 영업익 2000억 넘본다

올해 2분기 매출 1763억 원, 영업이익 619억 원세노바메이트, 美서 분기 첫 매출 1억 달러 돌파 SK바이오팜이 올해 상반기 매출 3000억 원을 돌파하며 연 매출 7000억 원 달성에 성큼 다가섰다. 주력 제품인 뇌전증 신약 세노바메이트(미국 제품명 엑스코프리)가 미국 시장에서 호조를 보이며 상반기 만에 지난해 연 매출의 60%를 넘겼다. 이

2025-08-06 05:00
[급등락주 짚어보기] 흥국화재우, 단기과열종목 해제 '상한가'

17일 코스피에서 상한가를 기록한 종목은 흥국화재우다. 하한가는 없었다. 흥국화재우는 이날 전날보다 29.91%오른 1만510원에 마감했다. 앞서 흥국화재우는 대선테마주로 묶이며 급등했고 지난 5월21일부터 단기과열종목으로 지정돼 3일간 30분 단위로 단일가 매매가 됐다. 이후 단기과열종목 지정이 연달아 연장되면서 흥국화재우 주가 움직임은 제한됐다. 흥

2025-07-17 16:21
리가켐바이오 “27년까지 ADC 임상 20개”…차세대 ADC 청사진 발표

리가켐바이오가 기존 항체약물접합체(ADC)의 한계를 넘어 다양한 방식의 차세대 ADC를 개발하며, 2027년까지 20여 개의 신규 파이프라인을 임상에 진입시킬 것이라고 밝혔다. 기술수출 관련해서는 BioBestADC와 빅패키지 딜 등 다양한 형태의 계약을 통해 수익 모델을 창출할 방침이다. 리가켐바이오는 1일 서울 영등포구 콘래드호텔에서 열린 ‘Glob

2025-07-01 16:35
상반기 바이오헬스 11곳 상장…투자심리 회복세 ‘신호탄’

올해 상반기 코스닥에 신규 상장한 바이오헬스 기업이 11곳인 것으로 집계됐다. 지난해 5곳보다 두 배 이상 늘어난 수치다. 업계에선 침체됐던 바이오 투자심리 회복 기류가 감지된다. 상장 기업의 사업 분야도 신약개발은 물론 항체약물접합체(ADC), 인공지능(AI) 등 차세대 기술을 앞세웠다는 점에서 시장의 주목을 받았다. 30일 한국거래소에 따르면 올해

2025-07-01 05:00
[BioS]스파크바이오, LG화학과 '저분자 신약' "공동연구 계약"

저분자화합물 신약개발 스파크바이오파마(SPARK Biopharma)는 LG화학(LG Chem)과 차세대 신약발구을 위한 공동연구 및 라이선스 계약을 체결했다고 30일 밝혔다. 이번 계약은 스파크바이오파마가 구축한 신약발굴 플랫폼 ‘PhenoCure+’의 핵심 기술인 pDOS 화합물 라이브러리를 활용해, 새로운 신약 후보물질을 발굴하는 것이 목표다. 두 회

2025-06-30 11:03
다중항체부터 TPD까지…ADC ‘독성·내성’ 잡아라

ADC 임상 늘고, 첫 1차 치료제 진입 눈앞그러나 독성과 내성은 여전히 문제로 지적항체·페이로드·링커 개발을 통해 해법 모색 항체약물접합체(ADC)는 암세포를 정확히 표적해 치료 효과를 극대화하는 차세대 항암제로 주목받고 있다. 하지만 독성과 내성 등 부작용 문제는 여전히 해결 과제다. 이에 제약‧바이오 기업들은 항체, 페이로드(약물), 링커 등 AD

2025-06-26 05:00
동아ST “R&D 중심기업으로 체질 개선 본격화…글로벌 시장 공략 속도” [바이오USA]

동아ST가 연구개발(R&D) 중심 기업으로의 전환을 본격화하며 글로벌 항암·면역 시장 공략에 속도를 내고 있다. 당뇨병 치료제 ‘슈가논’ 이후 신약 부재의 한계를 정면 돌파하겠다는 전략이다. 박재홍 동아ST R&D 총괄 사장은 17일(현지시간) 미국 매사추세츠주 보스턴 컨벤션&엑시비션 센터에서 열린 ‘2025 바이오 인터내셔널 컨벤션(바이오USA)’에

2025-06-19 12:00
이영미 유한양행 부사장 “글로벌 협력으로 신약 경쟁력 극대화” [바이오USA]

유한양행이 자사의 파이프라인과 시너지를 낼 수 있는 첨단기술을 탐색해 신약 경쟁력을 극대화한다는 계획이다. 이영미 유한양행 부사장은 17일(현지시간) 미국 보스턴에서 개최되는 세계 최대 바이오산업 행사인 ‘2025 바이오 인터내셔널(바이오USA)’에서 기자들과 만난 자리에서 핵심 파이프라인과 전략 질환군 중심의 협업 기회를 적극 모색하고 있다고 밝혔다.

2025-06-18 15:38
[르포] 테슬라도 年4조 수익…탄소배출권 노다지 일구는 SK이노베이션

SK이노베이션 E&S TPD 해상풍력단지 가보니베트남서 1GW 재생에너지 파이프라인 구축테슬라도 의존하는 탄소배출권…미래 핵심자산 선제적 확보“2030년까지 파이프라인 2배 이상 키울 것” “이곳의 터빈은 오로지 바람의 힘으로만 돌아갑니다. 연간 약 500억 원의 수익을 내고 있죠. 풍속, 수심, 해저지형까지, 이 지역은 해상풍력에 최적입니다.” 흰

2025-05-19 09:00
핀테라퓨틱스, 경구용 분자접착 분해제 美 FDA 1상 계획 승인

핀테라퓨틱스는 차세대 분자접착 분해제(MGD) 기반 고형암 치료제 후보물질 ‘PIN-5018’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 받았다고 12일 밝혔다. PIN-5018은 CK1α 단백질을 선택적으로 분해하는 세계 최초의 고형암 대상 약물로, 독성시험 결과를 바탕으로 안전성과 유효성을 입증했다. 회사 관계자는 “PI

2025-05-12 16:03
K바이오, 남성 암 2위 ‘전립선암’ 진단·치료제 시장 개척 속속

국내 제약·바이오기업들이 전립선암 진단 및 치료제 분야 투자를 확대하고 있다. 진단용 의약품부터 치료 신약개발까지 다양한 분야에서 성과가 가시화할지 주목된다. 20일 제약·바이오업계에 따르면 듀켐바이오는 전립선암 진단용 신약 도입을 추진한다. 최근 플로투폴라스타트(18F)액에 대한 품목허가 신청서를 식품의약품안전처에 제출했다. 해당 의약품은 전립선 특

2025-04-21 05:00
압타머사이언스, AACR 발표…"조기 기술이전 목표"

압타머사이언스는 미국암연구학회(AACR 2025)에서 차세대 항암제 'AST-203'의 비임상 연구 결과를 발표하고, ApDC(Aptamer-Drug Conjugate) 플랫폼에 대한 글로벌 파트너링 및 기술이전 가능성을 모색한다고 10일 밝혔다. 이달 25일부터 30일(현지시간)까지 미국 시카고에 열리는 AACR 2025는 세계 최대 규모의 암 연구

2025-04-10 13:58
한미약품, 차세대 항암 신약 바이오마커 발굴…“정밀치료 전략 개발 근거 확립”

한미약품이 차세대 표적항암 혁신신약 ‘EZH1/2 이중 저해제(HM97662)’의 환자 맞춤형 치료를 위한 신규 바이오마커를 발굴하며 임상 유효성을 높일 연구 근거를 마련했다고 7일 밝혔다. 한미약품은 2일(현지시간)부터 4일까지 미국 보스턴에서 열린 ‘제24회 바이오 IT 월드 콘퍼런스 & 엑스포(2025 Bio-IT World Conference

2025-04-07 12:54

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