퇴행성디스크 검색결과

검색결과 총66건

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자생한방병원, ‘무 씨앗’의 디스크 수핵세포 보호 효과 입증

무의 씨앗이자 한약재인 ‘내복자(Raphanus sativus Linne)'가 디스크 내 수핵세포를 보호하고 증식을 도와 퇴행성 허리디스크(요추추간판탈출증) 치료에 효과적이라는 연구 결과가 나왔다. 자생한방병원 척추관절연구소는 김현성·여창환 연구원의 내복자 수핵세포 보호에 관한 연구 논문이 SCI(E)급 국제학술지 ‘생물학(Biology) (IF=3.6

2024-09-30 10:25
유한양행 연구개발 승부 통했다…FDA허가, 항암신약 기업 ‘우뚝’

유한양행이 자체 개발 항암신약 ‘렉라자’에 대한 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받아 연구·개발(R&D) 역량을 입증했다. 21일 제약바이오업계에 따르면 유한양행은 2014년 국내 제약업계에서 최초로 매출 1조 원을 돌파해 선두 기업으로 꼽혔다. 그러나 매출 대부분이 글로벌 제약사에서 도입한 제품 판매 실적으로 구성돼 사실상 ‘수입품 도매상’이라는 꼬리

2024-08-21 13:01
윌스기념병원, 세계적 척추의학 석학 초청 국제 컨퍼런스 개최

척추·관절·심뇌혈관 중심 종합병원 윌스기념병원이 세계적인 척추의학 석학 한센 유안(Hansen A. Yuan) 박사와 앤서니 영(Anthony T. Yeung) 박사를 초청해 컨퍼런스를 개최했다고 18일 밝혔다. 윌스기념병원은 17일 세계적인 척추 석학이자 박춘근 의료원장의 스승인 한센 유안 박사와 ‘미국 100인의 척추 전문의(2012, Becker

2023-08-18 17:24
시지바이오, 척추 임플란트 기기 ‘어드밴스드 럼픽스’ 美FDA 승인

시지바이오는 척추교정용 임플란트 및 수술 기구 어드밴스드 럼픽스 척추 고정 시스템(이하 어드밴스드 럼픽스)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 510k(시판 전 허가) 인증을 받았다고 14일 밝혔다. 이번 승인은 2022년 7월 FDA에 허가를 신청한 후 약 1년 만에 이뤄낸 성과로, 올해 상반기 설립한 미국법인 시지메디텍(CGMedTech)을 통해 미국

2023-08-14 09:17
휴메딕스, 엔솔바이오와 골관절염 치료제 E1K 국내 독점 계약

휴메딕스는 엔솔바이오사이언스와 골관절염 치료제 엔게디1000(E1K)의 국내 독점 판권에 관한 업무협약을 체결했다고 27일 밝혔다. 이번 협약으로 휴메딕스는 임상 2상을 진행 중인 E1K의 국내 독점판매권을 확보했다. 엔솔바이오는 E1K의 이후 임상과 허가 일정에 따라 마일스톤 80억 원과 매출에 대한 로열티를 받게 된다. E1K는 생체 유래 아미노

2023-07-27 09:11
하반기 주식시장 상장 노리는 바이오기업 어디

바이오업계의 투자 한파에도 올해 하반기 10여 개의 국내 바이오기업이 코스닥 상장에 나서며 관심이 쏠리고 있다. 10일 본지 취재 결과 연내 기업공개(IPO)를 계획 중인 바이오기업은 큐리옥스 바이오시스템즈, 파로스아이바이오, 에스엘에스바이오, 엔솔바이오사이언스, 와이바이오로직스, 피노바이오, 유투바이오, 디앤디파마텍 등이다. 큐리옥스는 지난달 금융감

2023-07-11 05:00
[오늘의 증시 리포트] "에코프로비엠, 판매량 강세와 계약 체결 기대감"

◇네오위즈 컨퍼런스 후기: 느껴지는 변화 P의 거짓, 순조롭게 개발 마무리 진행 중 역대 최고 수준의 신작 모멘텀 정호윤 한국투자 연구원 ◇화신 배터리팩 케이스 수주, 시작되다 동사는 전일 BPC(배터리팩 케이스) 수주 따른 신규공장 설립 계획 공시 현대/기아 E-GMP 차종 양산과 함께 BPC 분야 신사업으로 설정, 수주활동 확대해 금번 공시내용이

2023-03-09 07:47
오스테오닉, 독자 개발 척추 임플란트 허가신청…11조원 시장 겨냥

정형외과용 임플란트 기업 오스테오닉은 식품의약품안전처(이하 식약처)에 독자 개발한 척추 임플란트 제품군의 허가 신청을 완료했다고 10일 밝혔다. 오스테오닉은 8월 말 ‘척추 유합용 케이지’와 고정재 제품 ‘라미노플라스티(Laminoplasty)’ 허가 신청서 제출을 시작으로 이달 9일까지 척추 임플란트용 전 제품군의 허가 신청을 마쳤다. 척추 임플란

2022-11-10 09:37
시지바이오, 골대체재 ‘노보시스’ 북미 시장 진출…매출 5兆 목표

바이오 재생의료 기업 시지바이오가 차세대 골대체재 노보시스(NOVOSIS)의 북미 시장 진출 로드맵을 공개했다. 시지바이오는 최근 미국 글로벌 의료기기 기업 올소픽스(Orthofix)와 미국과 캐나다에 대한 라이선스 아웃 및 완제품 공급 계약을 체결했다고 5일 밝혔다. 계약금 및 마일스톤을 포함한 기술료는 약 2800만 달러(약 403억 원)이며,

2022-10-05 10:40
[BioS]유한양행, 퇴행성디스크 3상 첫 투여..“200만弗 수령”

유한양행(Yuhan)이 4년전 미국 스파인바이오파마(SpineBioPharma)에 기술이전(L/O)한 퇴행성디스크질환(degenerative disc disease) 치료제 후보물질 ‘레메디스크(remedisc; YH14618, SB-01)’의 임상3상이 개시됐다. 유한양행은 퇴행성요추디스크를 대상으로 하는 레메디스크 임상3상의 첫 환자 투약이 시작됐다고

2022-08-25 11:24
유한양행, 퇴행성디스크 치료제 美임상 3상 첫 환자 투여 완료

유한양행은 퇴행성디스크 치료제 ‘YH14618’(SB-01, 레메디스크)의 임상 3상 첫 환자 투여를 완료했다고 25일 밝혔다. 이번 임상은 미국 스파인바이오파마의 주도 하에 퇴행성 요추 디스크 환자 400명을 대상으로 미국 내 30여개 임상센터에서 진행한다. YH14618의 안전성 평가 및 디스크 내 투여 후 6 개월간 지속적 통증 및 관련 장애의 개선

2022-08-25 10:46
[BioS]유한양행, 'TGF-β 저해제' 퇴행성디스크 "美 3상 승인"

미국 스파인바이오파마(Spine Biopharma)가 퇴행성디스크 치료제 후보물질 ‘YH14618(SB-01, remedisc)’의 미국 임상 3상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 유한양행이 11일 밝혔다. 유한양행에 따르면 파트너사인 스파인은 오는 6월 YH14618의 첫 환자 투여를 시작으로 2024년 상반기에는 임상 3상 결과를 확인 가능할

2022-04-11 09:50
유한양행, 퇴행성디스크 치료제 ‘YH14618’ 미국 임상 3상 승인

유한양행은 2018년 미국 스파인바이오파마로 기술이전한 퇴행성디스크 치료제 ‘YH14618’의 미국 임상 3상 시험 계획이 승인됐다고 11일 밝혔다. YH14618은 펩타이드 의약품으로 2009년 유한양행이 엔솔바이오로부터 기술이전 받아 국내 초기 임상을 주도하고 우수한 효능 및 안전성을 입증한 바 있다. 임상 2b에서는 시험 환자군에서 위약대비 약물투약

2022-04-11 09:15
유한양행, 비용 증가로 컨센서스 밑돌아...목표가 ‘↓’ -하나금융투자

하나금융투자는 17일 유한양행에 대해 “변경된 실적 추정치를 반영한 올해 예상 EBITDA(세전영업이익)에 대형제약사 1개월 평균 EV/EBITDA(기업가치 대비 상각 전 영업이익) 17.9배를 적용해 영업가치를 기존의 1조9000억 원에서 1조5000억 원으로 하향 조정했다”라고 밝혔다. 이에 목표주가를 8만7000원으로 하향하며 투자의견은 ‘매수’

2022-02-17 07:59
차바이오텍, 상반기 매출 3478억 원으로 ‘역대 최대’

차바이오텍이 상반기 역대 최대 매출액을 달성했다. 차바이오텍은 연결 기준 올 상반기 매출액은 전년 동기 대비 9.5% 증가한 3478억 원, 영업이익은 51억 원을 기록했다고 13일 밝혔다. 이번 매출액은 지난해 하반기에 달성한 반기 기준 역대 최대 매출액 3470억 원을 넘어선 것이다. 차바이오텍은 코로나19 영향에도 미국∙호주 등에서의 해외

2021-08-13 15:39
[헬스TALK] 코로나 '집콕' 생활에 '허리통증' 호소…치료법과 예방법은?

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 장기화와 사회적 거리두기 강화로 외부 활동을 줄이고, 집 안에서 보내는 시간이 많아지면서 운동량 감소로 척추 통증을 호소하는 환자가 늘고 있다. 허리는 인체의 중심인 만큼 다른 부위보다 적기에 치료받는 것이 가장 중요하다. 조기 진단과 정확한 치료를 위해 대표적인 허리 통증의 원인과 치료법을 알아본다. 단순히 삐끗했다

2021-04-09 15:39
차바이오랩, 첨생법 관련 허가 3개 모두 획득…"유전자 치료제 CDMO 경쟁력"

차바이오텍의 자회사인 차바이오랩이 CDMO사업과 세포 유전자 치료제 연구·개발에 필요한 3가지 허가(△첨단바이오의약품 제조업 허가 △인체세포등 관리업 허가 △세포처리시설 허가)를 모두 취득했다고 7일 밝혔다. 지난해 8월 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률(이하 첨생법)이 시행된 후 3가지 허가를 모두 취득한 기업은 차바이오랩이 처

2021-04-07 09:38
차바이오텍, 퇴행성디스크 세포치료제 임상 1상 마무리…안전성 확인

차바이오텍이 퇴행성디스크 세포치료제 'CordSTEM-DD'에 대한 1상 임상시험을 완료하고 안전성을 확인했다. 차바이오텍은 퇴행성 요추 추간판으로 인한 만성 요통이 있는 환자를 대상으로 안전성, 내약성을 평가해 ‘CordSTEM-DD’가 안전한 세포치료제임을 확인했다고 31일 밝혔다. 차바이오텍은 1상 임상시험 결과를 바탕으로 다음 달 중 ‘CordS

2021-03-31 09:35
차바이오텍, 퇴행성디스크 세포치료제 임상 1/2a상 첫 환자 투여

차바이오텍은 탯줄 유래 중간엽줄기세포를 활용한 퇴행성디스크 세포치료제 '코드스템(CordSTEM-DD)'에 대한 임상 1/2a상 첫 환자 시술을 성공적으로 마쳤다고 20일 밝혔다. 이번 1/2a상은 임상시험 약물의 안전성, 내약성 및 유효성을 평가해 2b상 임상시험의 투여용량을 결정하는 것으로, 기존 치료요법에 반응하지 않는 퇴행성디스크 환자를 대상으로

2020-10-20 16:52
[BioS]차바이오텍, NK면역세포치료제 국내 1상 승인

차바이오텍이 NK세포치료제의 국내 임상 1상을 승인받았다. 차바이오텍은 9일 식품의약품안전처에서 NK면역세포치료제 후보물질 ‘CBT101’의 국내 임상1상을 승인받았다고 밝혔다. 차바이오텍은 근치적 절제술 후 보조요법(adjuvant therapy)을 종료한 고형암 환자를 대상으로 임상을 진행할 계획이다. 차바이오텍의 'CBT101’은 암환자 본인

2020-09-09 10:18

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