교육부의 대학원 지원사업인 두뇌한국(BK)21 사업에 68개 대학이 예비 선정됐다. 이들 교육연구단(팀)에 소속된 대학원생들은 매월 연구 장학금을 지원받는다.
6일 교육부와 한국연구재단은 이러한 내용의 4단계 BK21사업 예비 선정 결과를 발표했다.
BK21사업은 석·박사급 인재가 안정적으로 학업과 연구에 전념할 수 있도록 연구장학금,
충남 아산에서 폭우에 휩쓸려 실종됐던 50대가 숨진 채 발견됐다.
4일 충남도 소방본부에 따르면 이날 오전 7시 6분께 아산시 탕정면 한 어린이집 부근에서 박모(56) 씨가 숨져 있는 것을 수색 중이던 119 구조대원이 발견했다.
발견 당시 박 씨의 시신은 온통 진흙으로 덮여 있었다.
박 씨는 전날 오후 2시 23분께 탕정면 승마장
한국방송통신전파진흥원(KCA)이 전자파가 인체에 미치는 영향을 확인하는 ‘제3기 전자파 시민참여단’을 발족했다고 3일 발표했다.
전자파 시민참여단은 생활환경 전자파 측정, 영유아 시설 전자파 인체안정성 평가 사업 등에 참여해 관련 내용을 자문하고 개선사항을 찾아내는 등의 역할을 담당한다. 제3기 시민참여단은 백정기 충남대 명예교수를 자문위원장으로 하고
◇유한양행, 앱클론과 코로나19 항체치료제 개발 = 유한양행은 앱클론과 손잡고 코로나19 항체치료제를 개발 중이라고 27일 밝혔다. 앱클론은 올해 2월부터 코로나19 항체치료제 발굴에 착수했다. 사람의 ACE2 단백질과 바이러스의 스파이크 단백질간의 결합을 완전히 차단하는 초기 항체 후보물질 20종을 발굴, 최적화 과정을 통해 최종 항체신약 후보를 도출
셀트리온은 29일(현지시간) 코로나19 항체 치료제 CT-P59의 임상시험계획(IND)을 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)으로부터 승인받았다고 밝혔다.
이번 영국 임상 1상은 코로나19 경증환자 대상으로 CT-P59의 바이러스 중화 효능과 약효 등 약물 유효성 초기 지표를 확인하는 것을 목표로 하고 있다.
셀트리온은 이번 영국 1상 이후 글로벌 임
셀트리온이 코로나19 항체 치료제 ‘CT-P59’의 영국 임상에 착수한다.
셀트리온은 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)으로부터 CT-P59의 임상시험계획(IND)을 29일(현지시간) 승인 받고 현지에서 환자 모집에 본격 돌입한다고 30일 밝혔다. 이번 영국 임상 1상은 코로나19 경증환자 대상으로 CT-P59의 바이러스 중화 효능과 약효 등 약
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◇검찰 "졍경심 아들 상장 스캔 직인, 딸 표창장 직인 동일"
검찰은 23일 서울중앙지법 형사합의25-2부 심리로 열린 정경심 동양대 교수의 속행 공판에서 정경심 자녀의 상장·표창
국내 주요 제약사들이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 개발을 위해 구슬땀을 흘리고 있다. 본격적인 상용화 윤곽은 연말부터 점차 드러날 것으로 보인다.
22일 식품의약품안전처에 따르면 상용화를 목적으로 한 국내 기업의 코로나19 치료제 임상시험계획(IND)은 총 7건이 승인됐다. 가장 최근 승인된 셀트리온의 항체치료제 임상을 제외하면 6건이
21일 국내 증시 키워드는 #신풍제약 #카카오 #진매트릭스 #셀트리온 #일양약품 등이다.
영국계 제약사 아스트라제네카가 영국 옥스퍼드대와 개발 중인 코로나19 백신이 초기 임상시험에서 전원 항체 생성에 성공했다는 소식이 전해지면서 국내 증시도 관련주 찾기에 분주한 모습이다.
로이터통신에 따르면 아스트라제네카는 성인 1077명을 대상으로 코로나1
서정진 셀트리온그룹 회장이 20일 "내년 상반기까지 코로나19 항체 치료제를 허가받는 것이 목표"라고 밝혔다. 셀트리온은 이를 위해 이달부터 'CT-P59'의 국내외 임상을 빠르게 진행할 계획으로, 오는 9월부터는 송도 공장에서 상업생산에도 돌입한다. 신종코로나바이러스 변이에 대응할 수 있는 후속 항체 치료제 파이프라인 개발도 뒤따르고 있다.
서 회장
국내 제약사들의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 개발이 속도를 내고 있다. 혈장치료제는 연내, 항체치료제는 내년 상반기 출시 가능할 것으로 전망된다.
GC녹십자는 개발 중인 코로나19 혈장치료제 'GC5131A'의 임상시험용 제품 생산을 18일부터 개시했다고 20일 밝혔다. 다음 주 내에 식품의약품안전처에 임상시험계획(IND)을 신청할
서정진 셀트리온그룹 회장이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제의 신속한 개발을 재차 강조했다. 셀트리온은 임상시험과 상업생산을 병행하며, 임상 2상을 마친 후 허가 전에 환자에게 사용하는 긴급사용승인도 추진할 방침이다.
서정진 셀트리온그룹 회장은 20일 온라인 기자간담회를 열고 "9월부터 송도 공장에서 코로나19 항체치료제의 상업생산을
셀트리온이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제의 개발에 속도를 낸다. 임상시험과 상업생산을 병행하며, 임상 2상 후에 긴급사용승인도 추진할 방침이다.
서정진 셀트리온그룹 회장은 20일 온라인 기자간담회를 열고 "9월부터 송도공장에서 코로나19 항체치료제 상업생산을 개시할 것"이라며 "이는 임상 3상과 긴급사용승인 시 환자투여를 위한 것"
국내 대표 건축물 설계ㆍ감리ㆍCM 기업 희림이 문재인 정부의 그린 리모델링·스마트 의료 인프라 투자 수혜를 볼 것으로 예상된다.
20일 희림 관계자는 “미국의 뉴딜정책에 버금가는 한국판 뉴딜이 본격적으로 추진된다”며 “정부는 2025년까지 160조 원을 투입하는 디지털 뉴딜, 그린 뉴딜을 통해 포스트 코로나 시대에 새로운 성장 동력을 확보한다는 계획
20일 국내 증시 키워드는 #셀트리온 #신풍제약 #삼성전자 #씨젠 #현대차 등이다.
셀트리온은 코로나19 항체치료제의 국내 임상 소식에 투자자들의 관심이 쏠리고 있다. 셀트리온은 지난 주 최근 상승에 따른 차익실현 매물 출회로 약세를 보이다가 17일 증시에서 4.13%(1만3000원) 오르며 반등에 성공했다.
여기에 17일 장 마감 이후 임상
셀트리온은 질병관리본부와 국책과제로 개발 중인 코로나19 항체 치료제의 인체 임상에 본격 돌입한다고 17일 밝혔다.
이번 임상 1상은 충남대병원에서 건강한 피험자 32명을 대상으로 진행하며, 승인 직후 피험자에게 첫 투여를 시작해 3분기 내 시험을 완료할 계획이다.
글로벌 임상은 현지 환자들이 참여하는 임상 1상을 실시하기로 하고 현재 영국
셀트리온이 개발 중인 코로나19 항체치료제의 임상 1상에 착수한다.
식품의약품안전처는 코로나19 항체치료제 ‘CT-P59’의 1상 임상시험을 승인했다고 17일 밝혔다.
CT-P59는 유전자재조합 항체치료제로 이번 임상에서 건강한 사람을 대상으로 안전성 등을 평가한다. 총 32명을 대상으로 하며, 충남대병원에서 진행된다.
이후 코로나
지역의 한 국립대학교 교수가 자신이 대표자로 있는 사단법인 직원들에게 사직서 제출을 강요하는 등 갑질 의혹이 불거져 학교 측이 진상조사에 나섰다.
17일 대학가에 따르면 최근 A 대학은 부속기관인 출판문화원의 직원들이 원장인 B 교수로부터 지속적인 직장 내 괴롭힘을 당했다는 진정서를 접수하고 사실관계를 확인 중이다.
해당 직원들은 B 교