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  • 디엑스앤브이엑스, 항암백신 임상 1상 환자 투약 완료
    디엑스앤브이엑스, 항암백신 임상 1상 환자 투약 완료
    디엑스앤브이엑스(DXVX)가 최대주주로 있는 옥스포드백메딕스(OVM)는 주력 항암백신 OVM-200의 1상 임상시험에서 투약 종료(Last Patient Out, LPO) 마일스톤을 달성했다고 20일 밝혔다. 이번 임상은 영국 내 4개 주요 병원에서 최대 6개월 동안 OVM-200 치료를 받은 환자들을 대상으로 진행됐다. OVM-200은 OVM의 재조합
    2025-11-20 09:38
  • 동국제약, 3분기 외형·수익성 모두 잡았다…영업익 248억
    동국제약, 3분기 외형·수익성 모두 잡았다…영업익 248억
    동국제약이 3분기 외형성장과 수익성 두 마리 토끼를 모두 잡았다. 16일 동국제약에 따르면 연결재무제표 기준 올해 3분기 매출액 2268억 원, 영업이익 248억 원을 기록했다. 매출은 전년동기 대비 12.9%, 영업이익은 10.1% 증가했다. 이에 따라 올해 3분기까지 누적 매출액은 6840억 원, 영업이익 723억 원이다. 회사 측은 3분기 호실적
    2025-11-16 08:48
  • [오늘의 증시리포트] "파마리서치, 브랜드 가치는 흔들리지 않았다"
    [오늘의 증시리포트] "파마리서치, 브랜드 가치는 흔들리지 않았다"
    ◇이마트 강해진 오프라인 체력 G마켓, 알리익스프레스코리아와 기업결합 심사 승인 3분기, 별도 영업이익 양호 리서치센터 NH투자증권 ◇삼성물산 긍정적인 방향성 주주환원 확대, 건설 부문 개선 예상 SMR 사업 가치 부각 기대 리서치센터 NH투자증권 ◇한국금융지주 레벨이 다르다 남은 건 IMA 인가 3분기 누적 영업이익 2조원 달성 리서치센터 NH투자증
    2025-11-12 08:04
  • 전립선암, 매년 13.6% 증가…1100만원 로봇수술 비중 85%
    전립선암, 매년 13.6% 증가…1100만원 로봇수술 비중 85%
    삼성화재, '전립선암' 발병 현황 분석"고객 중심 보장 공백 파악에 집중, 조기진단 및 고액 치료비 대비 필수" 삼성화재는 고액의 치료비 부담을 안기는 전립선암 관련 치료현황을 파악하고 고객에게 실질적인 도움이 될 수 있는 보험상품 및 헬스케어 서비스 제공을 위해 삼성화재에 청구된 자료 기반의 빅데이터를 분석했다고 11일 밝혔다. 전립선암은 미국,
    2025-11-11 11:35
  • 듀켐바이오 '프로스타시크', 전립선암 정밀 표적 진단에 건보 급여 적용
    듀켐바이오 '프로스타시크', 전립선암 정밀 표적 진단에 건보 급여 적용
    듀켐바이오는 전립선특이막항원(PSMA) 표적 전립선암 진단용 방사성의약품 '프로스타시크주‘(성분명 18F-플로투폴라스타트)가 건강보험심사평가원 평가 결과에 따라 양전자방출단층촬영(PET)/컴퓨터단층촬영(CT) 행위 보험급여 적용을 받게 됐다고 11일 밝혔다. 이에 프로스타시크는 △중등도 이상의 전이 위험이 있는 전립선암 환자 △초기 전립선암 수술 또는
    2025-11-11 10:30
  • [BioS]셀트리온, 'cMET∙넥틴-4 ADC' 전임상 "월드ADC 발표"
    [BioS]셀트리온, 'cMET∙넥틴-4 ADC' 전임상 "월드ADC 발표"
    셀트리온(Celltrion)은 이달 3일~6일까지(현지시간) 미국 샌디에고에서 열리는 ‘월드ADC 2025(World ADC 2025)’에 참가해 cMET 항체-약물접합체(ADC) ‘CT-P70’과 Nectin-4 ADC ‘CT-P71’의 전임상 결과를 포스터로 발표했다고 6일 밝혔다. CT-070과 CT-P71은 셀트리온이 국내 피노바이오(PinotBi
    2025-11-06 09:48
  • 셀트리온, ‘월드 ADC 2025’서 신약 2종 최신 성과 공개
    셀트리온, ‘월드 ADC 2025’서 신약 2종 최신 성과 공개
    셀트리온은 이달 3일부터 6일까지(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열리는 ‘World ADC 2025(월드 ADC)’에 참가해 항체약물접합체(이하 ADC) 신약 파이프라인의 항암 효능에 대한 확장된 비임상 연구 결과를 포스터로 처음 공개했다고 6일 밝혔다. 셀트리온은 이번 행사에서 자체 개발 중인 CT-P70과 CT-P71의 연구 성과를 공개했다. 공개
    2025-11-06 09:14
  • [BioS]인투셀, 'B7-H3 ADC' 고형암 1상 "美 IND도 신청"
    [BioS]인투셀, 'B7-H3 ADC' 고형암 1상 "美 IND도 신청"
    인투셀(IntoCell)이 국내에 이어 미국에서도 B7-H3 항체-약물접합체(ADC) 후보물질의 임상개발을 추진한다. 인투셀은 미국 식품의약국(FDA)에 B7-H3 ADC 후보물질 ‘ITC-6146RO’의 고형암 임상1상 시험계획서(IND)를 제출했다고 31일 공시했다. ITC-6146RO은 DNA 알킬화(DNA alkylating) 톡신인 듀오카마이신
    2025-10-31 13:43
  • 서울아산병원, 2031년 ‘중입자 치료’ 도입한다…日병원과 협약
    서울아산병원, 2031년 ‘중입자 치료’ 도입한다…日병원과 협약
    중입자 치료기 도입을 준비 중인 서울아산병원이 1994년 세계 최초로 중입자 치료를 시작한 일본 양자과학기술연구개발기구(QST) 병원과 업무협약을 체결했다. 29일 서울아산병원에 따르면 2031년 도입할 예정인 중입자 치료기는 전립선암, 췌장암, 간암뿐 아니라 폐암, 육종암, 신장암, 재발암 등 기존 치료에 내성을 가진 암종에도 적용할 수 있어 난치성
    2025-10-29 13:17
  • [BioS]셀비온, 자이메디와 ‘항체+방사성’ 공동연구 계약
    [BioS]셀비온, 자이메디와 ‘항체+방사성’ 공동연구 계약
    셀비온(CellBion)은 28일 자이메디(Zymedi)와 공동연구개발 계약을 체결했다고 밝혔다. 계약에 따라 셀비온은 자이메디와 항암 및 면역질환에 대한 진단제, 치료제의 공동연구개발을 진행해 개발역량과 신규 파이프라인의 확대를 추진한다. 자이메디는 단핵구와 대식세포의 이동을 조절하는 항체플랫폼을 기반으로 폐동맥고혈압(PAH), 천식 등 염증 및 섬유화
    2025-10-28 13:03
  • 펩트론, 1개월 지속형 제1호 의약품 '루프원' 첫 출하
    펩트론, 1개월 지속형 제1호 의약품 '루프원' 첫 출하
    펩트론은 독자 개발한 장기지속형 약물전달 플랫폼 '스마트데포(SmartDepo)' 기술을 적용한 1개월 지속형 전립선암 및 성조숙증 치료제 '루프원(Leupone)'의 첫 상업 생산 물량의 공장 출하를 완료했다고 24일 밝혔다. 이번 출하는 스마트데포 기술이 연구개발 단계를 넘어 상업적 대량생산 체제로 성공적으로 전환되고, 4분기부터 루프원 판매를 통한
    2025-10-24 16:23
  • [오늘의 증시리포트] 보험株 희비…삼성화재 주춤, 현대해상·한화생명은 선방
    [오늘의 증시리포트] 보험株 희비…삼성화재 주춤, 현대해상·한화생명은 선방
    3분기 보험주 실적이 엇갈렸다. 외형 성장은 이어졌지만 보험손익 부진이 지속된 삼성화재와 달리, 현대해상·한화생명은 비용 안정화와 투자손익 개선으로 상대적으로 선방했다. 증권가에서는 “이익 레벨이 일시적으로 조정된 구간이지만, 내년 금리 안정과 제도 개선이 맞물리면 점진적 회복이 가능하다”는 분석이 나온다. △삼성화재(000810) 3Q25 순이익 5,1
    2025-10-17 08:04
  • 킵스파마 “난소암 치료제 이데트렉세드, 영국 병용임상 첫 환자 투약”
    킵스파마 “난소암 치료제 이데트렉세드, 영국 병용임상 첫 환자 투약”
    킵스바이오파마는 “미국 자회사 알곡바이오(Algok Bio)가 영국 암연구소(ICR) 주도로 진행 중인 난소암 치료제 신약 후보물질 이데트렉세드(Idetrexed)의 병용 임상시험에서 지난달 말 첫 환자 투약이 시작됐다”고 15일 밝혔다. 이번 임상은 이데트렉세드와 PARP(Poly ADP-Ribose Polymerase Inhibitor) 억제제 ‘
    2025-10-15 11:20
  • 보령, 사노피 ‘탁소텔’ 글로벌 비즈니스 인수… 항암제 사업 ‘광폭 행보’
    보령, 사노피 ‘탁소텔’ 글로벌 비즈니스 인수… 항암제 사업 ‘광폭 행보’
    보령은 글로벌 제약사 사노피와 세포독성 항암제 ‘탁소텔’(성분명 도세탁셀)의 국내외 판권, 유통권, 허가권, 생산권, 상표권 등을 포함한 글로벌 비즈니스 인수 계약을 체결했다고 30일 밝혔다. 계약 금액은 최대 1억7500만 유로로 한화 약 2878억 원 규모다. 이 중 1억6100만 유로는 거래 종결일에 지급되고, 1400만 유로는 계약상 설정된 조
    2025-09-30 17:18
  • 한화생명, 남성 담보 특약 3종 배타적사용권 획득
    한화생명, 남성 담보 특약 3종 배타적사용권 획득
    한화생명이 신규 남성담보 특약 3종에 대해 생명보험협회 신상품심의위원회로부터 6개월간 배타적사용권을 획득했다고 29일 밝혔다. 배타적사용권을 획득한 특약은 △급여 특정 PSMA PET검사비용지원특약 △급여 난임 정자채취지원특약 △급여 특정 남성난임수술특약까지 총 3종으로, 전립선암 및 남성 난임 영역의 보장 공백을 메우는 것이 특징이다. 해당 특약들
    2025-09-29 14:52
  • 그로쓰리서치 "방사성 의약품, 기존 항암제 한계 돌파…국내 진입 움직임 포착"
    그로쓰리서치 "방사성 의약품, 기존 항암제 한계 돌파…국내 진입 움직임 포착"
    그로쓰리서치는 29일 방사성 의약품에 대해 치료 불응 환자들에게 새로운 생존 기회를 제공하며 대체 불가능한 영역을 구축하고 있다는 점에서 글로벌 제약 시장의 판을 바꿀 수 있다고 분석했다. 방사성 의약품은 방사성동위원소와 이를 특정 부위로 운반하는 표적 물질이 결합한 형태의 치료제·진단제다. 한용희 그로쓰리서치 연구원은 "방사성 산업은 △짧은 반감기 △
    2025-09-29 08:36
  • [BioS]펩트론, ‘1개월 지속’ 루프린 제네릭 “출시준비 완료”
    [BioS]펩트론, ‘1개월 지속’ 루프린 제네릭 “출시준비 완료”
    펩트론(Peptron)은 23일 1개월 지속형 전립선암 및 성조숙증 치료제 ‘루프원(Leupone, leuprorelin)’의 국내출시 준비가 완료됐다고 밝혔다. 이에따라 국내 판매를 맡은 LG화학(LG Chem)의 주최로 오는 26일 시그니엘 서울에서 발매 심포지엄을 개최할 예정이다. 루프원은 1개월 지속형 중추성 사춘기조발증 등의 치료제로 처방되며,
    2025-09-23 11:45
  • [BioS]퓨쳐켐, ‘PSMA RPT’ 국내 2상 “ESMO 포스터 발표”
    [BioS]퓨쳐켐, ‘PSMA RPT’ 국내 2상 “ESMO 포스터 발표”
    퓨쳐켐(FutureChem)은 16일 PSMA 방사성의약품치료제(RPT) 후보물질 ‘177Lu-루도타다이펩(ludotadipep, FC705)’의 전이성 거세저항성전립선암(mCRPC) 국내 임상2상 결과를 다음달 열리는 유럽종양학회(ESMO 2025)에서 포스터 발표한다고 밝혔다. ESMO는 미국 임상종양학회(ASCO)와 함께 세계적으로 가장 영향력 있는
    2025-09-16 15:15
  • 대한비뇨기종양학회 “전립선암 ‘PSA 검사’ 국가 검진 포함해야”
    대한비뇨기종양학회 “전립선암 ‘PSA 검사’ 국가 검진 포함해야”
    대한비뇨기종양학 전문가들이 전립선특이항원(PSA) 검사를 국가 암 검진 사업에 포함해야 한다고 제안했다. 16일 대한비뇨기종양학회는 ‘전립선암 바로 알기 인식 주간’을 맞아 서울 중구 한국프레스센터에서 기자간담회를 열고 국내 전립선암 치료 현황과 전립선특이항원(PSA) 검사를 통한 조기 진단의 필요성을 강조했다. 전립선암은 전립선에서 생성되는 단백질
    2025-09-16 13:02
  • [BioS]셀비온, ‘PSMA RPT’+키트루다 “국내 1상 IND 승인”
    [BioS]셀비온, ‘PSMA RPT’+키트루다 “국내 1상 IND 승인”
    셀비온(CellBion)은 PSMA 타깃 방사성의약품치료제(RPT) 후보물질 ‘포큐보타이드(177Lu-pocuvotide)’와 미국 머크(MSD)의 PD-1 항체 ‘키트루다(Keytruda, pembrolizumab)’ 병용요법에 대한 국내 임상1상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 13일 밝혔다. 이번에 실시하는 IGNITE 임상
    2025-09-15 08:11
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