디엑스앤브이엑스, 항암백신 임상 1상 환자 투약 완료

디엑스앤브이엑스(DXVX)가 최대주주로 있는 옥스포드백메딕스(OVM)는 주력 항암백신 OVM-200의 1상 임상시험에서 투약 종료(Last Patient Out, LPO) 마일스톤을 달성했다고 20일 밝혔다.

이번 임상은 영국 내 4개 주요 병원에서 최대 6개월 동안 OVM-200 치료를 받은 환자들을 대상으로 진행됐다. OVM-200은 OVM의 재조합 오버래핑 펩타이드(ROP) 플랫폼을 이용해 개발된 새로운 형태의 면역치료제로 암세포가 면역 공격을 피하도록 돕는 단백질인 서바이빈(Survivin)을 표적한다. OVM-200이 사람에게 처음 투여된 사례로, ROP 기반 백신이 임상에서 시험된 것도 처음이다.

임상은 초기 안전성 프로파일을 확립하고, 비소세포폐암(NSCLC), 전립선암, 난소암 등 세 가지 종양 유형의 환자들에서 면역반응을 평가하는 것에 초점을 맞췄다. 총 36명의 환자가 참여했으며, 가장 최근 참여한 NSCLC 환자는 6개월 동안 허용된 최대치인 11회의 면역접종을 질병 진행 없이 받는 등 긍정적인 결과를 보였다. 모든 환자 데이터 입력이 완료되면 4주 이내에 임상시험 데이터베이스가 잠금(DBL)될 예정이다. 임상 1a상에서는 우수한 안전성과 강한 면역반응이 나타났으며, 임상 1b상에서도 해당 결과가 확인되고 강화될 것으로 예상된다.

옥스포드백메딕스의 CEO 윌리엄 핀치는 “빠른 시일 내에 최종 임상시험 보고서를 받을 것으로 기대하고 있다”면서 “안전성과 면역원성에 더해 임상에서 약효가 시사되는 초기 신호까지 나타나 매우 고무적이라고 생각한다”라고 말했다.

옥스포드백메딕스의 최고 의료 책임자(Chief Medical Officer) 톰 모리스 박사는 “OVM-200의 ROP 기술은 기존 치료 옵션이 모두 소진된 진행성 암 환자를 대상으로 임상시험에 적용될 정도로 발전했다. 이번 백신 접근법은 신체의 면역체계를 활성화하여 암을 공격하도록 할 뿐만 아니라, 다른 면역항암제들의 효능을 강화할 수 있는 잠재력도 갖고 있다”라고 설명했다.

디엑스앤브이엑스는 OVM-200의 아시아 임상 2상을 준비 중이며, 글로벌 기술이전도 추진할 예정이다.