SK바이오팜은 방사성의약품(RPT) 신약 치료제 ‘SKL35501’과 영상진단제 ‘SKL35502’에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 12일 밝혔다.
이번 승인은 국내 기업이 알파핵종 기반 RPT 분야에서 FDA 임상 1상 IND 승인을 획득한 첫 사례다. 특히 풀라이프 테크놀로지스로부터 해당 파이프라인
셀비온(CellBion)은 4일 '2025년 제2차 국가신약개발사업(KDDF)' 신약개발 비임상 단계 지원과제에 최종 선정됐다고 밝혔다.
이번에 선정된 과제는 ‘전이성 거세저항성전립선암(mCRPC)을 표적으로 하는 알파핵종(Ac-225) 이용 치료용 방사성의약품 개발’이다. 셀비온은 주관 연구개발기관으로서 단독으로 과제를 수행하며, 총 연구기간은 2025
경기도보건환경연구원은 2023년부터 2024년까지 도내 유통식품 7477건을 검사한 결과 모두 방사능 기준치 이내로 확인됐다고 22일 밝혔다.
검사 대상은 △수산물 5851건(고등어, 삼치, 오징어 등) △농산물 1135건(사과, 오이, 감귤, 배, 포도 등) △가공식품 491건(소스, 천일염, 과자, 카레 등)이다. 이 가운데 수산물이 전체의 78%를