중국에서 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 임상시험 3상 결과 발표를 앞둔 가운데, 중국 방역 최전선에 있는 의료진들을 비롯한 접종 우선 대상자 일부가 접종을 꺼리고 있는 것으로 나타났다.
23일 홍콩 영자지 사우스차이나모닝포스트(SCMP)에 따르면 일부 의료진들 사이에서 시노백의 예방효과에 대한 많은 정보가 나올 때까지 접종을 미루겠
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 백신 접종이 미국과 유럽, 아시아 등에서 시작된 가운데 중남미에서도 연내 접종의 기대감이 높아지고 있다.
21일(현지시간) 블룸버그통신과 스페인 일간지 엘파이스 등에 따르면 아르헨티나 정부는 연말까지 러시아 백신인 스푸트니크V를 자국에 배포할 계획이다. 알베르토 페르난데스 아르헨티나 대통령은 지난주 “이달 30만
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 팬데믹을 끝낼 유일한 희망인 백신이 나왔음에도 접종을 주저하는 사람이 적지 않다. 미국, 중국, 러시아산 백신이 주종을 이루는 가운데 각 백신 접종을 주저하는 이유도 제각각이다.
◇중국산 백신
우선 중국산 백신에 대해선 안전성에 대한 의구심이 접종의 최대 걸림돌이다. 중국 보건당국은 지난 6월 국유 백신업체 시노백
이번 주(14~18일) 뉴욕 증시는 미국의 추가 경기부양책의 체결 여부와 올해 마지막으로 열리는 연방공개시장위원회(FOMC)의 내용에 영향을 받을 전망이다. 브렉시트 결렬 가능성과 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 백신 보급 또한 변수로 남아 있다.
올해가 3주 남은 시점에서 아직도 도널드 트럼프 미국 행정부와 의회는 추가 경기부양책을 놓고
미국과 유럽에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종이 임박한 가운데 중국 제약사가 상당한 자금을 확보, 대량 생산에 박차를 가할 전망이라고 CNBC방송이 7일(현지시간) 보도했다.
중국의 시노바이오제약은 이날 홍콩증권거래소에 제출한 보고서에서 중국 제약사 시노백의 자회사인 시노백생명과학에 5억1500만 달러(약 5500억 원)를 투자했다
인도네시아 서부 자바 반둥에 있는 국영 제약사 PT바이오파르마에서 6일 회사 관계자들이 막 도착한 중국 시노백의 코로나19 백신 겉 포장을 소독하고 있다. 조코 위도도 인도네시아 대통령은 “8월부터 반둥에서 임상시험 중인 시노백의 백신 120만 회분이 오늘 도착했다”며 “내달 초 180만 회분을 추가로 수입할 것”이라고 밝혔다. 인도네시아 정부는 시노백 외
각 지방정부, 중국산 백신 접종 위한 통지서 잇따라 발표선진국 인증 문턱 넘기 힘들지만 개도국 중심 보급 추진
중국이 자체 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 대규모로 접종하기 위한 준비를 진행하고 있다.
중국 각 지방정부는 국내에서 만든 백신을 잇따라 주문하고 있으며 업체들은 올해 말까지 총 6억1000만 회분의 백신을 생산할 예정
-의료진, 항만 근로자 등 대상으로 긴급사용 프로그램 실시
중국에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종 대란이 벌어지면서 암시장까지 형성됐다고 블룸버그통신이 26일(현지시간) 보도했다. 뇌물, 연줄까지 동원해 아직 안전성 검증이 끝나지도 않은 백신을 맞고 있다는 것이다.
아스트라제네카와 화이자 등 서구 제약사들을 중심으로 백신 개발 낭보
전 세계 물량 92억 중 37억은 고소득 국가 8개국이 확보캐나다는 인구 대비 5배 많은 물량 확보남미·동남아는 중국과 러시아 백신으로 눈 돌려
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 확보를 위한 총성 없는 전쟁이 시작됐다. 고소득 국가를 중심으로 각국이 물량 확보에 사활을 걸면서 백신 ‘빈익빈 부익부’ 현상이 나타나고 있다.
23일(현지시간) BB
“과학과 인류에게 멋진 날…100년 중 가장 중요한 의학 발전” 화이자, 이달 중 FDA에 긴급사용 승인 신청 계획 이번 연구결과는 94명을 대상으로 한 초기 데이터 임상 3상 최종 분석 나오면 수치 바뀌거나 뜻밖의 부작용 나타날 수도
미국 제약업체 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발하는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 90%가 넘는 예방
“10월 말 심각한 부작용 발생…지원자 한 명 사망” 현지 언론은 대통령과 상파울루 주지사 알력다툼 결과로 해석
브라질 보건당국이 중국 시노백(Sinovac)이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 임상시험을 전격적으로 중단했다.
9일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 이날 브라질 보건부 산하 국가위생감시국(Anvisa·안비사)은
지난달 임상 환자 질환 발생으로 중단FDA 자료와 자체 평가로 재개 승인
브라질 정부가 미국 존슨앤드존슨을 상대로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 임상3상 재개를 승인했다고 3일(현지시간) 로이터통신이 보도했다.
브라질 보건부 국가위생감시국(Anvisa)은 이날 성명을 내고 이 같은 사실을 전했다. 당국은 미국 식품의약국(FDA) 자료와 자체 평가
코로나19 백신 투여 프로그램 확대세계 시장 진출 전 테스트 위한 고위험 전략인듯 전문가 “긴급 사용 정의 확대한 무책임한 행동"
중국이 실험용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 보급을 확대한다. 글로벌 백신 시장 선점의 초석을 다지기 위한 것이지만, 아직 효과가 검증되지 않은 단계에 있는 백신 접종을 무리하게 늘리는 것 아니냐는 우려가 제기된
3상 임상시험을 건너뛴 채 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 승인해 안전성 논란을 빚은 러시아가 백신 수출에 속도를 내고 있다.
20일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 러시아는 브라질, 멕시코, 사우디아라비아, 인도 등과 백신 수출 계약을 체결했다. 이밖에도 10여 개 국가들과 단계별 논의를 진행 중이다. 러시아가 현재까지 공개한
중국이 대형 오프라인 행사인 ‘국제서비스무역 교류회(CIFTIS)’에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 공개했다.
6일(현지시간) 중국 관영 글로벌타임스에 따르면 중국 제약회사 시노팜과 시노백은 지난 주말 막을 연 CIFTIS에서 코로나19 백신 후보 제품을 공개했다.
세계적으로 코로나19 백신이 대중에 공개된 것은 이번이 처
영국 제약회사 아스트라제네카가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 개발 최종 단계인 임상 3상에 돌입한다. 시험 결과는 다음 달 발표될 예정이다.
지난달 31일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 아스트라제네카는 이날 성명을 내고 “미국에서 성인 3만 명을 대상으로 한 대규모 임상시험을 시작했다”고 밝혔다. 참가자는 4주 간격으로 코로나19 백신
강형욱 개통령이 개에게 물렸다고 한다. 문재인 대통령이 검찰총장에게 물린지 일주일여만이다. 도티 초통령마저 뒷광고에 물려 와병 중이니 이제 멀쩡한 통령은 허재 농통령 정도인가.(임명직 공직자를 주인 무는 개로 규정한 무려 집권당 최고위원 후보의 모범에 따른 것이니 기더기 비난은 정중히 반사합니다. 아시죠? 둥글게 둥글게~.)
강 개통령은 “우리 개
미국 제약업체 화이자와 독일 바이오 기업 바이오엔테크의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 이르면 10월 승인을 앞두고 있다고 20일(현지시간) 블룸버그통신이 전했다. 올해 말 백신 출시를 위해 각국 제약사들이 연구 개발에 박차를 가하고 있다.
화이자와 바이오엔테크는 이날 성명을 내고 1상 임상시험 추가 분석 결과를 발표했다. 성명에 따르면
국내 제약·바이오기업들의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 관련 임상 승인이 두 자릿수에 임박했다. 해외 선진국들이 상대적으로 빠른 개발 속도를 보여주고 있지만, 이에 연연하지 않고 국산 치료제·백신 개발에 성공하겠다는 의지가 잇따른 임상 승인으로 이어지고 있다.
12일 식품의약품안전처에 따르면 국내 제약·바이오기업이 상용화를 목적으로 진행하는 코로
러시아가 각국의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 개발 레이스에서 ‘세계 최초’ 타이틀을 가져갔다. 그러나 마지막 검증 단계인 3상 임상시험을 거치지 않은 성급한 승인에 안전성과 효과에 대한 의구심이 가시지 않고 있다.
11일(현지시간) 뉴욕타임스(NYT)에 따르면 블라디미르 푸틴 러시아 대통령은 이날 세계에서 처음으로 코로나19 백신 사