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  • 봄철까지 이어질 독감 유행…예방 효과 높인 백신 ‘주목’
    봄철까지 이어질 독감 유행…예방 효과 높인 백신 ‘주목’
    전 세계적인 독감(인플루엔자) 유행으로 경각심이 커지고 있다. 최근 유명인이 여행 중 독감으로 인한 폐렴 합병증으로 사망하면서 독감을 단순한 계절성 질환이 아닌, 생명을 위협할 수 있는 질병으로 인식함에 따라 예방의 중요성이 부각하고 있다. 13일 질병관리청에 따르면 올해 독감 의사환자 수(38℃ 이상 갑작스런 발열, 기침 또는 인후통이 있는 사람)는
    2025-02-13 14:28
  • 동물백신 효과 극대화한 면역증강제 세계 첫 개발
    동물백신 효과 극대화한 면역증강제 세계 첫 개발
    동물백신 효과를 극대화한 아쥬반트(adjutant, 면역증강제)를 우리나라가 세계에서 처음으로 개발에 성공했다. 아쥬반트는 수입 점유율이 72%나 돼 상용화 시 수입 대체 효과는 물론 수출도 기대된다. 농림축산검역본부는 세계 최초로 ‘차세대 케이(K)-동물백신 아쥬반트 시스템 기술을 개발에 성공했다고 10일 밝혔다. 아쥬반트란 의학적으로 특정 약물이나
    2025-02-10 11:00
  • 2023년 건강보험 보장률 0.8%p↓…중증질환은 소폭 상승
    2023년 건강보험 보장률 0.8%p↓…중증질환은 소폭 상승
    2023년 국민건강보험 보장률이 전년보다 0.8%포인트(p) 하락한 것으로 나타났다. 국민건강보험공단은 7일 이 같은 ‘2023년도 건강보험환자 진료비 실태조사’ 분석 결과를 발표했다. 먼저 2023년 총진료비는 약 133조 원, 보험자부담금은 86조3000억 원, 비급여 진료비는 20조2000억 원으로 추정됐다. 건강보험 보장률은 64.9%로 전년
    2025-01-07 13:36
  • GSK 호흡기세포융합바이러스 백신 ‘아렉스비’ 국내 허가
    GSK 호흡기세포융합바이러스 백신 ‘아렉스비’ 국내 허가
    한국GSK는 자사의 호흡기세포융합바이러스(RSV) 백신인 아렉스비(Arexvy)가 60세 이상 성인에서 RSV에 의한 하기도 질환(LRTD) 예방을 목적으로 식품의약품안전처로부터 24일 허가됐다고 26일 밝혔다. 아렉스비는 지난해 5월 세계 최초로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 RSV-LRTD 예방백신이다. RSV 감염증은 뉴모비리데과에 속
    2024-12-26 10:31
  • 백영옥 대표 “연평균 35% 고속 성장…4년 내 매출 2000억원”[바이오 줌인]
    백영옥 대표 “연평균 35% 고속 성장…4년 내 매출 2000억원”[바이오 줌인]
    “유바이오로직스는 질병으로부터 인류를 지키는 일을 하는 회사입니다. 우리에게 투자하면 콜레라 백신이 돼서 저개발국가에 공급됩니다.” 백영옥 유바이오로직스 대표는 최근 춘천 제2공장(V 플랜트)에서 본지와 만나 회사의 현황과 비전을 세세히 공개했다. 유바이오로직스는 지난해에만 47만여 건이 발생해 2300명 이상을 사망에 이르게 만든 콜레라와 싸울 수
    2024-12-16 05:00
  • 유바이오로직스, 춘천 V플랜트 EAEU GMP 인증 획득
    유바이오로직스, 춘천 V플랜트 EAEU GMP 인증 획득
    유바이오로직스는 춘천 V플랜트(V Plant)가 러시아 산업 및 무역부로부터 유라시아 경제연합(EAEU) 우수 의약품 제조 및 품질 관리 기준(GMP) 인증을 획득했다고 13일 밝혔다. 이번 인증은 EAEU(러시아, 카자흐스탄, 벨라루스, 아르메니아, 키르기스스탄)의 GMP를 동시에 인증받은 것이다. 이들 국가의 총인구는 1억8000만 명 이상으로,
    2024-12-13 09:49
  • 유틸렉스, 면역항암제 기술 기반 동물용 의약품 상업화 속도
    유틸렉스, 면역항암제 기술 기반 동물용 의약품 상업화 속도
    유틸렉스가 자사 면역항암제 기술 기반으로 동물용 의약품 상업화에 박차를 가하고 있다. 유틸렉스의 주노시스 사업팀은 산업 동물용 면역증강제와 반려동물용 면역항암제 출시를 준비 중이다. 출시 목표 시점은 각각 2025년과 2027년이다. 회사의 반려동물용 면역항암제가 기존 치료제와 차별화되는 가장 큰 특징은 면역물질로 만들어져 독성이 거의 없으며, 수술
    2024-12-04 09:28
  • 셀리드, 두경부암 면역치료백신 BVAC-E6E7 임상 IND 승인
    셀리드, 두경부암 면역치료백신 BVAC-E6E7 임상 IND 승인
    셀리드는 식품의약품안전처로부터 항암면역치료백신 ‘BVAC-E6E7’의 임상 1/2a상 시험계획(IND)을 승인받았다고 20일 밝혔다. 이번 임상 1/2a상은 인유두종바이러스(HPV) 16-양성이거나, HPV 18-양성인 절제 불가능한 재발성 또는 전이성 두경부편평상피세포암 환자를 대상으로 서울대학교병원 종양내과 외 2개의 기관에서 진행한다. 임상 1
    2024-11-20 09:14
  • [BioS]차백신연구소, ‘일본뇌염’ 차세대 백신 “국책과제 선정”
    [BioS]차백신연구소, ‘일본뇌염’ 차세대 백신 “국책과제 선정”
    차바이오텍 계열사 차백신연구소(CHA Vaccine Institute)가 보건복지부가 주관하는 ‘2024년 백신실용화기술개발사업’ 정부과제의 주관기관으로 선정됐다고 29일 밝혔다. 이번 과제의 기간은 2027년 12월까지며, 과제금액은 총 12억원 규모다. 차백신연구소는 조선대 산학협력단(김동민 의과대 교수 연구팀)과 전남바이오진흥원 생물의약연구센터와 협
    2024-10-29 11:21
  • [바이오 단신] 마이크로바이오틱스, 150억 원 규모 시리즈B 투자 유치 外
    [바이오 단신] 마이크로바이오틱스, 150억 원 규모 시리즈B 투자 유치 外
    마이크로바이오틱스, 150억 원 규모 시리즈B 투자 유치 박테리오파지 신약개발 전문기업 마이크로바이오틱스가 150억 원 규모의 시리즈B 투자유치에 성공했다. 이번 투자로 누적 투자 금액은 240억 원이다. 마이크로바이오틱스는 이번 투자금을 활용해 국내 최초로 박테리오파지 임상시험을 개시하고, 후속 파이프라인 개발을 가속할 계획이다. 마이크로바이오틱스
    2024-10-21 15:28
  • 유바이오로직스, 면역증강제 ‘EcML’ 제조방법 특허 한국·미국 등록 확정
    유바이오로직스, 면역증강제 ‘EcML’ 제조방법 특허 한국·미국 등록 확정
    유바이오로직스는 한국과학기술연구원(KIST)과 공동 개발을 통해 출원한 ‘EcML’의 제조방법에 대한 특허가 한국과 미국에서 최종 등록 확정됐다고 10일 밝혔다. EcML은 그람음성 세균의 세포막에 존재하는 지질다당체(LPS) 유래 MPLA(Monophosphoryl Lipid A) 성분으로, 체내 면역시스템을 활성화하는 TLR4 작용제(Agonis
    2024-10-10 10:27
  • 쿼드메디슨, 마이크로니들 식약처 1상 임상 IND 승인…"국내 최초"
    쿼드메디슨, 마이크로니들 식약처 1상 임상 IND 승인…"국내 최초"
    의료용 마이크로니들(미세바늘) 플랫폼 전문기업 쿼드메디슨은 국내 식약처로부터 B형 간염 백신 마이크로니들 패치(QMV-24KRP)에 대한 임상 1상 임상시험계획에 대한 승인을 취득했다고 26일 밝혔다. 이는 마이크로니들 플랫폼 기반의 백신의약품으로서는 국내 첫 승인이다. 이를 시작으로 쿼드메디슨은 QMV-24KRP의 제조사로서 국제백신연구소(IVI)
    2024-08-26 16:56
  • [BioS]유바이오, ‘대상포진 백신’ 국내 1상 “첫 투약 개시”
    [BioS]유바이오, ‘대상포진 백신’ 국내 1상 “첫 투약 개시”
    유바이오로직스(Eubiologics)는 15일 대상포진 백신 후보물질 ‘EuHZV’의 국내 임상1상에서 첫 환자 투여를 개시했다고 밝혔다. 유바이오로직스는 지난 4월 EuHZV의 임상1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다. 이번 임상은 만 50세에서 69세의 건강한 성인을 대상으로 8주 간격으로 2회 접종하게 되며, 저용량(HZV-1)과 고용량(HZ
    2024-07-15 15:54
  • 유바이오로직스, 대상포진 백신 임상 1상 투여 개시
    유바이오로직스, 대상포진 백신 임상 1상 투여 개시
    유바이오로직스는 대상포진 백신(EuHZV)의 국내 임상 1상 투여를 개시했다고 15일 밝혔다. 이번 임상은 만 50~69세의 건강한 성인을 대상으로 8주 간격으로 2회 접종해 저용량(HZV-1)과 고용량(HZV-2) 백신의 안전성과 내약성을 평가한다. EuHZV는 비임상 시험에서 대조군과 동등 이상의 효능을 보였다. 백신의 조성물에 대한 특허는 국내
    2024-07-15 14:53
  • 디엑스앤브이엑스, 마이크로바이옴 기반 치료보조제 국내외 판매 본격화
    디엑스앤브이엑스, 마이크로바이옴 기반 치료보조제 국내외 판매 본격화
    디엑스앤브이엑스(Dx&Vx)는 코리이태리 AAT 연구소와 공동개발한 마이크로바이옴 기반 치료보조제 라인업을 완성했다고 8일 밝혔다. Dx&Vx 치료보조제는 12개 질환에 대해 임상적으로 검증된 마이크로바이옴 기반 제품으로 질환 예방 및 경증과 중증 치료를 보조해 주는 신개념 건강기능식품이라고 회사 측은 설명했다. 현재 면역 증강, 인지력 개선, 혈행 개
    2024-07-08 09:45
  • 디엑스앤브이엑스, 면역 관련 기능성 프로바이오틱스 발굴
    디엑스앤브이엑스, 면역 관련 기능성 프로바이오틱스 발굴
    디엑스앤브이엑스(DXVX)는 마이크로바이옴 연구소가 국내 학회를 통해 면역에 관여하는 프로바이오틱스 발굴 등에 관한 연구 성과를 선보였다고 5일 밝혔다. 회사는 최근 한국미생물생명공학회에서 인체 유래물질 등에서 발굴한 프로바이오틱스의 연구 성과를 발표했다. 해당 프로바이오틱스는 인체의 면역조절과 면역증강에 유효한 프로바이오틱스로, 염증 등 과민면역 상
    2024-07-05 15:18
  • [BioS]유바이오, ‘코로나19 백신’ 3상 “1차종결점 충족”
    [BioS]유바이오, ‘코로나19 백신’ 3상 “1차종결점 충족”
    유바이오로직스(Eubiologics)는 14일 코로나19 백신 ‘유코백-19(EuCorVac-19)’의 임상3상에서 대조군 대비 면역원성에서 우월성과 혈정전환율에서 비열등성을 보이며 1차종결점을 충족시킨 결과를 밝혔다. 유바이오로직스는 임상3상에서 만 18세 이상 필리핀 성인 약 2600명을 대상으로 유코백-19(2004명)와 대조백신으로 아스트라제네카
    2024-06-14 11:58
  • [BioS]에스티팜-차백신硏, RNA 면역치료제 공동개발 MOU
    [BioS]에스티팜-차백신硏, RNA 면역치료제 공동개발 MOU
    에스티팜(ST Pharm)은 차백신연구소(CHA Vaccine Institute)와 'RNA 기반 면역치료제 공동개발을 위한 포괄적 업무협약(MOU)'을 체결했다고 28일 밝혔다. 이날 에스티팜 본사에서 진행된 협약식에는 김경진 에스티팜 대표, 염정선 차백신연구소 대표를 비롯한 주요 임원들이 참석했다. 이번 협약에 따라 두 회사는 mRNA 의약품의 후보물
    2024-05-28 14:17
  • 차백신연구소-에스티팜, RNA 기반 면역치료제 공동개발 포괄적 업무협약
    차백신연구소-에스티팜, RNA 기반 면역치료제 공동개발 포괄적 업무협약
    차백신연구소는 에스티팜과 ‘RNA 기반 면역치료제 공동개발을 위한 포괄적 업무협약’를 체결했다고 28일 밝혔다. 이번 협약에 따라 두 회사는 mRNA 의약품의 후보물질을 발굴하고, 이를 상업화하기 위한 공동개발을 진행한다. 2025년까지 미충족 의료 수요가 높은 타깃으로 mRNA 혁신신약 후보물질을 공동으로 도출하고, 2026년에는 임상단계에 진입한다는
    2024-05-28 14:13
  • 한국파스퇴르연구소, 차백신연구소와 신종 감염병 백신 개발 협약
    한국파스퇴르연구소, 차백신연구소와 신종 감염병 백신 개발 협약
    한국파스퇴르연구소는 차백신연구소와 ‘감염병 X(Disease X)’ 대응을 위한 차세대 백신 플랫폼 개발 상호협력 업무협약(MOU)을 체결했다고 24일 밝혔다. 협약식에는 한국파스퇴르연구소 장승기 소장, 디미트리 라빌레트 CSO, 허재용 행정본부장이 참석했으며 차백신연구소에서는 염정선 대표, 조정기 CFO, 안병철 연구소장 등이 참석했다. 감염병 X
    2024-05-24 13:09
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