노벨티노빌리티 검색결과

검색결과 총13건

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[베스트&워스트] 코오롱모빌리티그룹, 공개매수 종료…55%↑

코스피는 지난 한 주간(8~12일) 190.42포인트(5.94%) 오른 3395.54에 거래를 마쳤다. 기관투자자와 외국인은 각각 2조6999억 원, 4조230억 원 순매수했고 개인은 6조8686억 원 순매도했다. 13일 한국거래소에 따르면 이 기간 유가증권시장에서 가장 많이 상승한 종목은 코오롱모빌리티그룹우로 95.83% 오른 1만1280원에 마감했

2025-09-13 09:00
“사무가구에서 바이오로”…코아스, M&A로 ‘바이오 사업 진출’

사무용 가구 제조기업 코아스가 ‘이종산업 간 인수합병(M&A)’ 흐름에 합류했다. 코아스는 500억 원을 투자해 바이오기업 노벨티노빌리티를 인수하며 새로운 성장 동력을 확보하겠다는 계획이다. 국내 가구 업체가 본격적으로 바이오 산업에 뛰어든 것은 이례적이다. 26일 본지 취재를 종합하면 코아스는 1984년 설립 이후 사무용 가구 시장에서 입지를 다져온

2025-08-26 11:30
K바이오, 기술수출 ‘권리반환’ 주의보

국내 제약·바이오업계가 올해도 여러 건의 글로벌 기술이전 성과를 알렸지만, 한쪽에서는 권리반환이 이어지고 있다. 대다수 기업이 사활을 거는 기술수출도 계약 성사만으로는 성공을 담보하기 어렵단 의미다. 6일 업계에 따르면 올해 1분기에만 4건의 기술반환 소식이 전해졌다. 대웅제약은 지난달 특발성 폐섬유증 신약후보물질 ‘베르시포로신(DWN12088)’의

2025-04-07 05:00
GC녹십자·노벨티노빌리티, 지도모양위축증 치료제 공동연구개발

GC녹십자는 25일 경기도 용인에 있는 본사에서 항체 신약개발 전문기업 노벨티노빌리티와 지도모양위축증(Geographic Atrophy·GA) 치료제 공동 연구개발을 위한 계약을 체결했다고 28일 밝혔다. 노인 실명의 가장 대표적인 원인인 나이관련황반변성(Age-related Macular Degeneration·AMD)은 크게 건성(dry)과 습성(w

2024-10-28 10:22
[BioS]GC녹십자-노벨티, 황반변성 항체치료제 “공동개발”

GC녹십자(GC Biopharma)는 지난 25일 경기도 용인에 위치한 본사에서 항체 신약개발 전문기업 노벨티노빌리티(Novelty Nobility)와 지도모양위축증(Geographic Atrophy, GA) 치료제 공동연구개발을 위한 계약을 체결했다고 28일 밝혔다. 발표에 따르면 이번 협력을 통해 양사는 항체 기반 단백질치료제 개발을 위한 후보물질 도

2024-10-28 10:02
노벨티노빌리티, c-Kit 타깃 ADC 국가신약개발사업단 과제 선정

항체 신약개발 전문 기업 노벨티노빌리티는 2024년도 제2차 국가신약개발사업단(KDDF)의 임상 1상 단계 기업으로 선정됐다고 16일 밝혔다. 노벨티노빌리티는 앞으로 24개월간 KDDF로부터 연구개발비 지원을 받아 c-Kit 타깃 항체약물접합체(ADC) NN3201을 통해 소세포폐암(SCLC) 및 위장관기질종양(GIST) 등 c-Kit 과발현 암 환자

2024-10-16 15:31
투자 심리 살아나나…바이오 기업 IPO 도전 러시

상반기 IPO 5개에서 7~8월 7개 기업 상장흐름 이어가며 신약‧AI‧진단 등 기업 도전 바이오 기업의 기업공개(IPO) 도전이 이어지고 있다. 올해 상반기 제약‧바이오·헬스케어 신규 상장사는 5곳에 불과했지만, 7~8월에만 7개 기업이 증시에 신규 입성할 만큼 하반기 크게 늘었다. 현재도 상장 절차를 밟은 기업이 20개가 넘는다. 3일 제약‧바이오

2024-09-04 05:01
노벨티노빌리티, 코스닥 기술성 평가 통과…연내 예비심사 청구

항체 신약개발 전문 바이오텍 노벨티노빌리티가 코스닥 기술특례상장을 위한 기술성 평가를 통과했다고 31일 밝혔다. 노벨티노빌리티는 한국거래소가 지정한 전문평가기관인 한국발명진흥회와 한국평가데이터로부터 모두 A등급을 받았다. 이 결과를 바탕으로 올해 하반기 내 한국거래소에 예비심사 청구를 진행할 계획이다. 상장주관사는 신한투자증권이다. 회사는 항체 발굴

2024-07-31 11:05
노벨티노빌리티, ADC 항암제 후보물질 ‘NN3201’ 美 FDA 1상 승인

노벨티노빌리티(Novelty Nobility Inc.)는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자사의 항체약물접합체(ADC) 항암제 후보물질 ‘NN3201’의 임상 1상 시험계획(IND)을 지난달 29일(현지시간) 승인받았다고 4일 밝혔다. 이번 임상 1상은 소세포폐암(SCLC)과 위장관종양(GIST)을 포함해 신경내분비종양(NET), 샘낭암종(ACC) 등

2024-06-04 09:19
노벨티노빌리티, 완전인간항체 발굴 서비스 국내 출시

항체 신약개발 전문 바이오텍 노벨티노빌리티는 국내 바이오벤처 및 제약사를 대상으로 완전인간항체 발굴 서비스 ‘PREXISE-D OTD 솔루션(Order-to-Discovery Solution)’을 출시한다고 11일 밝혔다. 노벨티노빌리티의 항체 발굴 엔진 PREXISE-D는 인간화마우스(Humice)에 특정 항원을 반복적으로 주입하는 면역(Immuni

2023-09-11 09:34
노벨티노빌리티, 망막질환 치료제 ‘NN2101’ 미국 임상 1상 승인

항체 신약개발 전문 바이오텍 노벨티노빌리티는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 망막질환 치료용 후보물질 ‘NN2101’의 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 17일 밝혔다. 이번 임상은 사람에게 시험약을 처음 투약하는 퍼스트인휴먼(First-in-human)으로, 전 세계적으로 성인 실명의 주요 원인으로 손꼽히는 당뇨병성황반부종(Diabetic Ma

2023-08-17 09:15
삼진제약, 노벨티노빌리티와 ‘항체약물접합체 신약개발’ 공동연구 협약

삼진제약은 항체 신약 개발 전문 기업 노벨티노벨리티와 항체약물접합체(ADC) 신약개발을 위한 공동연구 협약을 체결했다고 4일 밝혔다. 이번 협약을 통해 삼진제약은 ADC에 사용할 새로운 기전의 ‘페이로드(Payload, 저분자화합물)’를 발굴하게 된다. 노벨티노빌리티는 삼진제약이 발굴한 신규 페이로드에 자사의 ‘링커 기술(PREXISE-L)’을 활용한

2023-01-04 09:45
노벨티노빌리티, 美발렌자바이오에 8800억 규모 자가면역질환 치료제 기술 수출

항체 치료제 개발 전문 바이오기업 노벨티노빌리티는 c-KIT 타깃 자가면역 질환 치료제 후보물질 ‘NN2802’를 미국 바이오텍 발렌자바이오(ValenzaBio)에 8800억 원 규모로 기술이전하는 계약을 체결했다고 16일 밝혔다. 이번 계약으로 노벨티노빌리티는 700만 달러(약 84억 원)의 계약금을 계약일로부터 10일 이내 수령하고, 임상, 허가,

2022-02-16 09:38