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  • 보령제약-삼성바이오에피스, 항암제 바이오시밀러 ‘온베브지주’ 출시
    보령제약-삼성바이오에피스, 항암제 바이오시밀러 ‘온베브지주’ 출시
    온베브지주는 적응증으로 전이성 직결장암, 전이성 유방암, 비소세포폐암, 진행성 또는 전이성 신세포암, 교모세포종, 상피성 난소암, 난관암 또는 원발성 복막암, 자궁경부암 등을 보유하고 있다. 보령제약은 항암제 시장점유율 1위(국내 제약사 기준)인 영업마케팅 경쟁력과 온베브지주의 제품 우수성을 바탕으로, 연간 1200억 원대 국내 베바시주맙 시장을 공략할...
    2021-09-01 13:39
  • [BioS]엔젠바이오, NGS '유방암∙난소암 진단' “3등급 허가”
    [BioS]엔젠바이오, NGS '유방암∙난소암 진단' “3등급 허가”
    유방암은 국내 여성 암 발생률 1위를 차지할 정도로 위험성이 큰 암종으로, 유전성 유방암 및 난소암과 관련된 BRCA1, BRCA2 유전자 돌연변이가 발견된 경우 유방암 발병확률은 60~80%로 높다. 엔젠바이오는 BRCA1, BRCA2 유전자 돌연변이가 난소암 발병 확률을 15~40%까지 증가시킨다는 연구결과에 따라 미국 국립보건원(NIH)에서 유전성 유방암 환자 가족들에게도...
    2021-08-24 09:58
  • 엘레바, 케이트 맥킨리 새 대표이사 선임…항암신약 상업화 박차
    엘레바, 케이트 맥킨리 새 대표이사 선임…항암신약 상업화 박차
    빠른 시일안에 ‘리보세라닙’과 ‘아필리아’를 처방받을 수 있도록 두 약물의 상업화를 앞당기는데 최선을 다하겠다”고 말했다. 엘레바는 ‘리보세라닙’의 말기 위암 임상 3상을 마치고 미국 식품의약국(FDA)에 신약허가신청(NDA)을 준비하고 있다. 또 유럽에서 난소암 치료제로 승인받은 ‘아필리아’의 국가별 판매를 위해 다국적 제약사들과 협력 중이다.
    2021-07-21 09:28
  • 하락장에도 씨젠·알테오젠·카카오게임즈는 오르는 이유는?
    하락장에도 씨젠·알테오젠·카카오게임즈는 오르는 이유는?
    기존 항체에 비해 결합능을 향상시킴으로써 항원에 대한 결합능을 현저히 증가시킨 변형항체다. 알테오젠 관계자는 "이 항체를 이용하면 각종 종류의 암세포 표면에 많이 분포된 FOLR1에 특이적으로 결합해서 ADC 난소암 치료제 이외의 다른 암 치료제 개발도 가능하다"고 설명했다.
    2021-07-09 10:11
  • [BioS]알테오젠, 결합력↑ 'FRα 항체' 국내 특허.."ADC 개발"
    [BioS]알테오젠, 결합력↑ 'FRα 항체' 국내 특허.."ADC 개발"
    알테오젠(Alteogen)이 항체약물접합체(ADC) NexMab™ 기술을 적용해 개발하는 난소암 치료제 후보물질 'ALT-Q5'에 사용되는 항체를 개량해, 결합력을 증대시킨 신규 항체에 대하여 국내 특허를 등록했다고 6일 공시했다. 이 기술은 난소암세포 표면에 존재하는 FRα(folate receptor alpha)에 특이적으로 결합해 활성을 차단하는 항체다. FRα는 난소암, 유방암, 폐암...
    2021-07-07 08:27
  • [BioS]툴젠, 호주 카데릭스에 ‘CRISPR CAR-T’ "1500억 L/O"
    [BioS]툴젠, 호주 카데릭스에 ‘CRISPR CAR-T’ "1500억 L/O"
    카데릭스는 툴젠의 Styx-T 등 유전자 교정기술이 접목된 ‘TAG-72 CAR-T’ 프로그램을 전임상 단계에서 개발 중으로 내년에 미국에서 난소암을 타깃으로 임상 1상을 진행할 예정이다. 툴젠의 Styx-T 기술은 T세포의 기능억제에 관련된 DGK(diacylglycerol kinase) 유전자를 CRISPR 유전자교정을 통해 제거(knock-out)해 T세포의 높은 활성을 유지함으로써 항암효과를...
    2021-06-28 10:30
  • SKTㆍSK플래닛, 암 진단 업체에 150억 투자
    SKTㆍSK플래닛, 암 진단 업체에 150억 투자
    베르티스는 SKT·SK플래닛 및 국내 최고 의료 전문가들과 협력해 심혈관 질환, 췌장암, 난소암, 우울증 등으로 진단 서비스 영역을 확대해 나갈 예정이다. 한승만 베르티스 대표는 “코로나19이후 진단 분야에 대한 높은 관심에 힘입어 세계 시장에서 프로테오믹스 기업의 가치와 위상은 1년 만에 확연히 달라졌다”며 “SKT·SK플래닛과의 협력해 글로벌 시장 진출에...
    2021-06-03 09:26
  • [BioS]온코닉, 췌장암 'PARP/TNKS 저해제' 희귀의약품 지정
    [BioS]온코닉, 췌장암 'PARP/TNKS 저해제' 희귀의약품 지정
    JPI-547의 항암 효능 및 안전성에 대한 임상1상 전체 결과는 오는 4일부터 온라인으로 열리는 미국임상종양학회(ASCO)에서 처음으로 공개될 예정이다. 온코닉은 임상 1상 결과를 기반으로 미국과 한국에서 난소암 및 췌장암 적응증으로 후속 임상에 진입할 예정이라고 밝혔다.
    2021-06-02 15:13
  • “베이비파우더 사용해 난소암 걸려”...미 대법원, 존슨앤드존슨에 2조 배상 판결
    “베이비파우더 사용해 난소암 걸려”...미 대법원, 존슨앤드존슨에 2조 배상 판결
    미 대법원, J&J 상고 기각 미국 대법원이 존슨앤드존슨(J&J) 베이비파우더 사용으로 난소암에 걸린 여성들에게 21억 달러(약 2조3000억 원)를 배상하라는 하급심 판결에 불복, 무효 소송을 낸 J&J의 상고를 기각했다고 CNBC방송이 1일(현지시간) 보도했다. 앞서 22명의 여성은 2015년 J&J의 활석 파우더 제품에 석면이 포함돼 암에 걸렸고 J&J가...
    2021-06-02 15:10
  • inno.N, 항암신약 개발 과제에 암 빅데이터 활용
    inno.N, 항암신약 개발 과제에 암 빅데이터 활용
    유방암, 갑상선암, 난소암, 폐암 등 총 10종의 암 임상 데이터들을 연구목적으로 활용할 수 있다. 항암제 임상개발 단계에서 환자군 정의와 환자 모집이 개발 성패와 속도를 좌우하기 때문에 inno.N은 연구 정확도와 효율성을 높이고자 암 빅데이터 활용에 나섰다. 빅데이터로 국내 환자들의 특성을 파악해 최적의 임상시험설계가 가능할 뿐만 아니라 새로운 암...
    2021-05-26 10:37
  • 보령제약, 삼성바이오에피스 바이오시밀러 항암제 '온베브지주' 국내 판권 계약
    보령제약, 삼성바이오에피스 바이오시밀러 항암제 '온베브지주' 국내 판권 계약
    온베브지주는 종양질환치료제인 ‘아바스틴(AVASTIN)’의 바이오시밀러로 지난 3월 식품의약품안전처에서 품목허가를 받았고, 전이성 직결장암, 전이성 유방암, 비소세포폐암, 진행성 또는 전이성 신세포암, 교모세포종, 상피성 난소암, 난관암 또는 원발성 복막암, 자궁경부암 등을 적응증으로 보유하고 있다. 김영석 보령제약 Onco부문 부문장은...
    2021-05-25 09:31
  • 바이오리더스, 이스라엘 현지 자회사 p53 표적항암제 강력한 항암 효능 관찰
    바이오리더스, 이스라엘 현지 자회사 p53 표적항암제 강력한 항암 효능 관찰
    모셔 오렌 교수는“특히 유방암과 난소암 종양이식 동물모델에서는 암성장이 크게 진행된 상황에서도 종양 성장의 억제뿐만 아니라 소멸단계까지 유도되는 등 타항암제에서 보기 어려운 강력한 항암 효능이 관찰됐다”고 말했다. 이어 “약물 처리시 정상 p53에 의해 유도되는 종양 억제 단백질(p21, Btg2, PUMA, CD95 등)을 농도 의존적으로 증가시켜 변이 p53의...
    2021-05-21 09:17
  • 한독 관계사 트리거 테라퓨틱스, 美 콤패스 테라퓨틱스와 합병…"항암 치료제 개발 지속"
    한독 관계사 트리거 테라퓨틱스, 美 콤패스 테라퓨틱스와 합병…"항암 치료제 개발 지속"
    올해 미국에서 임상시험계획서(IND)를 신청하고 난소암, 담도암, 진행성 대장암을 대상으로 임상을 진행할 계획이다. ABL001(CTX-009)은 한국과 중국을 제외한 권리를 콤패스 테라퓨틱스가 보유하게 되고, 한국에 대한 권리를 한독이 보유한다. 한독은 현재 담도암 대상 임상 2상을 진행하고 있고 앞으로도 개발을 지속해간다. 또 콤패스 테라퓨틱스와...
    2021-05-14 18:03
  • 파미셀, 1분기 매출 121억…'분기 기준 최대'
    파미셀, 1분기 매출 121억…'분기 기준 최대'
    매출 증가세가 가속화되고 있다"면서 "하반기 원료의약품 공장 증설이 완료되면 케미컬사업부문은 앞으로도 지속적으로 성장할 것"이라고 말했다. 바이오사업부문은 간경변치료제(Cellgram-LC, 3상), 발기부전치료제(Cellgram-ED, 2상), 난소암 및 전립선암 항암면역세포치료백신(Cellgram-DC, Cellgram-DC-PC, 1상)에 대한 상업화 임상을 진행 중이다.
    2021-05-11 10:55
  • GC녹십자지놈, 난소암 표적치료 지표 ‘상동재조합결핍(HRD)’ 확인 검사 출시
    GC녹십자지놈, 난소암 표적치료 지표 ‘상동재조합결핍(HRD)’ 확인 검사 출시
    난소암은 유방암, 자궁경부암 등 여러 여성 암 중 예후가 나쁜 암으로, 종양 제거 후 항암요법을 진행한 환자 중 5년 이내 재발률이 70%에 달한다. PARP(Poly ADP Ribose Polymerase) 억제제는 난소암의 치료 성적을 개선해줄 표적치료제로 최근 주목받고 있는데 해당 억제제의 효과는 BRCA1, BRCA2 변이가 확인된 환자 혹은 HRD가 확인된 환자에게 효과가...
    2021-04-26 14:15
  • 프레스티지바이오파마, 아바스틴 바이오시밀러 러시아 진출 추진
    프레스티지바이오파마, 아바스틴 바이오시밀러 러시아 진출 추진
    프레스티지바이오파마의 아바스틴 바이오시밀러 HD204는 혈관내피 성장인자 억제제로, 전이성 대장암 및 일부 폐암, 신장암, 난소암 등 다수 유형의 암 환자에게 사용되는 치료제인 아바스틴(Avastin®)의 바이오시밀러다. HD204는 현재 글로벌 임상 3상 중이고, 아바스틴과의 약동학 및 면역원성, 안전성 비교를 위해 호주에서 진행했던 임상 1상에서 미국 및 유럽산...
    2021-04-23 09:04
  • 헬릭스미스, 자회사 뉴로마이언 청산·카텍셀 지분 변경 추진
    헬릭스미스, 자회사 뉴로마이언 청산·카텍셀 지분 변경 추진
    카텍셀의 파이프라인 중 가장 앞서가는 ‘CX804’는 신경세포종, 난소암 등을 타깃으로 한다. 현재 비임상 연구 진행 중으로, 2022년말 임상시험계획(IND) 제출을 시작으로 매년 신규 임상시험이 진행될 예정이다. 유승신 헬릭스미스 대표이사는 “우리는 유전자치료제 전문회사로 미국에서 임상 3상 수행 중인 엔젠시스(VM202) 외에도 유망한 유전자치료제 후보물질을...
    2021-04-16 10:37
  • 일동홀딩스 아이디언스, AACR서 항암신약 '베나다파립' 연구성과 발표
    일동홀딩스 아이디언스, AACR서 항암신약 '베나다파립' 연구성과 발표
    ‘VASTUS’는 기존의 파프 저해제가 허가를 획득한 유방암, 난소암 등의 암종만이 아니라, 아직 다른 파프 저해제들이 치료 효과를 입증하지 못한 다수의 암종과 난치성 고형암 등 총 9개의 환자군에서 적절한 용량과 효과를 탐색하는 바스켓 적응적 설계 임상 디자인을 채택하고 있다. 이번 포스터 발표에서는 기존 파프 저해제에 내성을 보인 환자를...
    2021-04-15 10:39
  • [BioS]앱클론-지플러스, ‘동종유래 CAR-T’ 공동개발 MOU
    [BioS]앱클론-지플러스, ‘동종유래 CAR-T’ 공동개발 MOU
    앱클론 관계자는 “기존 보유 파이프라인 혈액암 치료제 후보물질 ‘AT101’, 난소암 치료제 후보물질 ‘AT501’의 동종유래 버전을 시작으로, 향후 고형암 타깃의 동종유래 CAR-T 세포치료제 등 파이프라인을 확장할 것”이라고 말했다. 지플러스생명과학 관계자는 “항체치료제와 CAR-T 치료제 전문기업인 앱클론과의 협업을 통해 고형암을 비롯한...
    2021-04-14 09:18
  • 큐리언트, AACR서 ‘Q901’ 내성 유방암 치료효과 발표
    큐리언트, AACR서 ‘Q901’ 내성 유방암 치료효과 발표
    남기연 큐리언트 대표는 “작년 AACR을 통해 Q901의 난소암 및 전립선암에서의 효능을 발표했고, 이번 AACR에서는 내성 유방암에 대한 효능을 입증했다”며 “새로운 기전의 항암제를 빠르게 개발하여 환자들의 삶을 개선하는데 일조할 수 있도록 하겠다”고 말했다. 큐리언트는 현재 임상 진행 중인 삼중저해 면역항암제 ‘Q702’의 임상 진행 현황을 6월...
    2021-04-12 10:58
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