길리어드사이언스 검색결과

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국내제약사 B형간염 상표 무더기 취소..."길리어드 명성에 부당하게 편승"

미국 제약회사의 B형간염 치료제 제네릭(복제약)을 판매하던 국내제약사들이 특허법원에서 무더기 상표 취소 결정을 받았다. 길리어드사이언스(길리어드)가 개발한 원조약 ‘베믈리디’와 유사한 상표로 복제약 ‘베믈리아’(동아ST), ‘베믈리버’(대웅제약), ‘베믈리노’(삼일제약) 상표를 출원해 판매한 것이 길리어드의 명성에 부당하게 편승할 수 있다는 취지다. 1

2026-05-11 14:59
빅파마, 면역·희귀질환 ‘바이오텍 쇼핑’…중소 M&A 급증[차세대 신약, 외부로 확장③]

글로벌 제약사들이 면역질환과 희귀질환 분야 바이오텍 인수에 속도를 내고 있다. 기존 핵심 사업의 성장 둔화를 극복하고 차세대 치료 영역으로 포트폴리오를 확장하려는 전략으로 풀이된다. 6일 제약바이오업계와 외신 등에 따르면 바이오젠은 지난달 31일(현지시간) 아펠리스 파마슈티컬스(Apellis Pharmaceuticals)를 약 56억달러(8조4000억

2026-04-07 05:05
새해 ‘국산 신약’ 후보 대기 중…큐로셀·한미약품 주목

지난해에 이어 올해도 국내 기업이 개발한 ‘국산 신약’의 품목허가 낭보가 이어질 전망이다. 특히 그동안 외국계 기업의 품목에 의존했던 희귀 혈액암 세포치료제와 비만치료제 국산화 여부에 대한 기대감이 모이고 있다. 6일 제약바이오 업계에 따르면 올해 큐로셀과 한미약품 등이 개발한 신약이 식품의약품안전처로부터 품목허가를 받을 것으로 예상된다. 큐로셀은 키

2026-01-07 05:00
국가신약개발사업단, ‘2025 KDDF BD 포럼’ 개최···글로벌 BD 전략 논의

국가신약개발사업단(KDDF)은 인터컨티넨탈 서울 파르나스 호텔에서 ‘2025 KDDF 글로벌 라이센싱 전략 사업개발(BD) 포럼(Global Licensing Strategy BD Forum)을 개최했다고 24일 밝혔다. BD 담당자는 제약·바이오 산업에서 후보물질 도입, 기술거래, 공동개발, 투자 유치 등을 통해 신약개발에 필요한 자원과 네트워크를

2025-11-24 15:16
길리어드 B형간염 치료제 ‘베믈리디’, 출시 7년 만에 급여 확대

길리어드 사이언스 코리아는 보건복지부 요양급여 적용기준 개정 고시에 따라 자사의 만성 B형간염 치료제 ‘베믈리디정’(성분명 테노포비르 알라페나미드 헤미푸마르산염)의 건강보험 급여 기준이 이달 1일부로 확대됐다고 5일 밝혔다. 베믈리디는 테노포비르의 표적화 전구약물로, 기존 테노포비르 디소프록실 푸마르산염(TDF) 대비 약 10분의 1 용량(25mg)만

2025-11-05 09:41
中 바이오 기술력, 세계서 인정…연이은 빅파마 협력 계약

중국기업에 대한 글로벌 빅파마들의 투자 기세가 거세다. 중국 정부는 해외 제약기업들의 관심 확대에 따라 제약시장 비즈니스 환경을 개선하고 외국인 투자 유치를 활성화하기 위한 과감한 정책을 연속해서 추진하고 있으며, 중국 기업들의 신약 개발 역량도 인정받고 있어 중국에 대한 글로벌 빅파마의 투자 계획 발표는 계속될 것으로 전망된다. 29일 외신과 한국바

2025-10-29 11:00
[뉴욕인사이트] 미중 정상회담ㆍFOMCㆍ빅테크 5곳 실적 등 슈퍼위크

미중 정상회담 30일 개최 예정 기준금리 0.25%p 인하 유력 뉴욕증시는 이번주( 27~31일) 연말까지 상승세를 이어갈 수 있을지를 가늠할 중대한 한주를 맞았다. 미ㆍ중 정상회담, 빅테크 5곳의 실적 발표, 연방준비제도(연준·Fed)의 기준금리 결정 등 대형 이슈가 집중돼 있다. 도널드 트럼프 미국 대통령과 시진핑 중국 국가주석은 아시아태평양경

2025-10-27 09:07
글로벌 빅파마 일색 CAR-T 시장…국산 후발주자 언제쯤

다국적 제약기업들이 선점한 키메라항원수용체 T세포(CAR-T) 치료제 시장에 한국 기술이 등장할지 주목된다. CAR-T 치료는 비용이 높고 과정도 복잡해, 한국 기업·기관들의 국산화 성공 여부에 기대가 모이고 있다. 30일 제약바이오 업계에 따르면 현재 국내에서는 큐로셀과 앱클론이 각각 CAR-T 치료제 연구 막바지 단계에 있다. 큐로셀은 식약처에 후

2025-10-01 05:00
혈액암 환자, 하루가 아까운데…2차 치료에 CAR-T는 ‘그림의 떡’

혁신적인 혈액암 신약이 국내 도입됐지만, 건강보험 급여가 제한적이라 환자들이 치료 시기를 놓치고 있다. 환자가 말기에 이른 뒤에야 신약에 접근할 수 있는 현행 제도를 개선해야 한다는 전문가들의 목소리가 높다. 23일 대한혈액학회와 한국백혈병환우회는 서울 여의도 국회에서 ‘혈액암 환자 보장성 강화 방안 정책토론회: 혁신적 치료제 조기 사용 필요성’을 개

2025-09-23 11:49
유한양행, 원료의약품 재미 ‘톡톡’…생산능력 확보, 성장 기대감↑

유한양행이 글로벌 제약사인 길리어드사이언스와 잇따라 대형 원료의약품(API) 공급 계약을 체결하며 존재감을 과시하고 있다. 최근 수년간 이어진 꾸준한 투자와 생산능력 확대 전략이 가시적인 성과로 이어지는 모양새다. 31일 본지 취재를 종합하면 유한양행은 지난달 27일 길리어드와 849억7326만 원 규모의 C형간염 바이러스(HCV) 치료제 API 공급

2025-09-01 05:00
[오늘의 주요 공시] 한미반도체ㆍ유한양행ㆍ테스ㆍHLB 등

△아이크래프트, 카카오와 AI컴퓨팅자원 강화사업 공급계약 체결…355억 원 △지엔씨에너지, 네이버와 데이터센터 각 세종 비상용 발전기 공급계약 627억 규모 체결 △다스코, 주식회사 해오름에너지와 발전소 운영관리 위탁계약 체결 △신원종합개발, 원종동 가로주택정비사업 549억 수주 △유한양행, 길리어드 사이언스와 에이즈 치료제 원료의약품(API

2025-08-20 18:00
[BioS]유한양행, 길리어드와 HIV API "843억 공급계약"

유한양행(Yuhan)은 길리어드 사이언스(Gilead Sciences)와 HIV 감염 에이즈 치료제의 원료의약품(API)을 공급하는 계약을 체결했다고 20일 공시했다. 총 842억7167억원(6083만달러) 규모로, 전년도 매출액의 4.08%에 해당한다. 계약기간은 오는 2026년 3월31일부터 2027년 2월26일까지다. 별도의 계약금은 없다. 판매 및

2025-08-20 10:10
길리어드 코리아, 서울 중구 건강 취약계층에 선풍기 185대 전달

길리어드 사이언스 코리아는 6일 서울특별시 중구청을 통해 독거노인, 저소득층, 장애인, 한부모 가정 등 건강 취약계층의 여름철 건강을 위해 냉방물품을 전달했다고 7일 밝혔다. 길리어드 코리아는 2018년 중구 내 주거취약지 개선 활동을 계기로 지역사회와의 협력을 시작했다. 2021년부터는 여름철 무더위에 취약한 소외계층을 대상으로 냉방물품을 5년 연속

2025-08-07 10:14
[BioS]앱클론, CAR-T '네스페셀' 림프종 "ORR 94% EHA 발표"

앱클론(AbClon)이 CD19 CAR-T 치료제 후보물질 ‘네스페셀(nespe-cel, AT101)’의 첫 임상2상 중간결과에서 전체반응률(ORR) 94%, 완전관해(CR) 63%라는 긍정적인 결과를 도출했다. 앱클론은 다음달 12일부터 15일(현지시간) 이탈리아 밀라노에서 열리는 유럽혈액학회(EHA 2025)에서 네스피셀의 미만성 거대B세포림프종(DL

2025-05-16 15:01
유한양행, 1분기 영업익 86억…전년比 40.8% 증가

유한양행은 올해 1분기 별도기준 매출 4694억 원, 영업이익 86억 원을 기록해 전년동기 대비 각각 8.4%, 40.8% 늘었다고 8일 공시했다. 전 부문이 고루 성장하며 호실적을 이끌었다. 당뇨병약 '자디앙'이 253억 원으로 13.6% 늘었다. 해외 사업 수익은 873억 원으로 17.9% 늘었다. 유한양행은 지난해 9월 길리어드 사이언스와 HIV

2025-05-08 17:55
[오늘의 뉴욕증시 무버] 테슬라, 투자의견 상향에 4.68%↑…길리어드사이언스 2.47%↓

19일(현지시간) 뉴욕증시에서 테슬라, 보잉, 길리어드사이언스 주가 등락이 두드러졌다. 배런스에 따르면 미국 전기차 업체 테슬라 주가는 이날 4.68% 상승한 235.86달러에 장을 마감했다. 캔터 피츠제럴드 애널리스트들은 주가를 중립에서 비중확대로 상향 조정하고 목표주가를 424달러로 유지했다. 일론 머스크 테슬라 최고경영자(CEO)는 이날 폭스뉴스

2025-03-20 08:25
답 없는 ‘비알코올 지방간’…국산 신약개발 언제쯤

대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제 시장에 오랜 기간 신약이 등장하지 않는 가운데 국내 기업들의 파이프라인에 관심이 모이고 있다. 기업들은 국내외에서 임상 2상을 진행하며 연구개발(R&D) 투자를 지속하고 있다. 16일 제약·바이오업계에 따르면 현재 동아ST, 디앤디파마텍, 한미약품 등이 MASH 신약 개발에 공을 들이고 있다. MASH는 알코올

2025-03-17 05:00
[뉴욕인사이트] 미국 대선·연준 FOMC에 주목…시세 급변에 경계

누가 승리해도 변동성 커질 듯스윕 등 의회 선거 결과도 변수 이번 주(11월 4일~11월 8일) 미국 주식시장은 대통령 선거와 연방준비제도(Fed·연준)의 연방공개시장위원회(FOMC)라는 두 가지 초대형 이벤트를 앞두고 등락을 거듭할 것으로 보인다. 5일 대선을 앞두고 시장에서는 도널드 트럼프 전 미국 대통령의 승리를 예상한 ‘트럼프 트레이드’가 이

2024-11-04 08:55
미국서 인정받은 유한양행·녹십자, 3분기 실적 전망 ‘맑음’

폐암 치료신약 ‘렉라자’, 혈액제제 ‘알리글로’로 미국 시장 진출에 성공한 유한양행과 GC녹십자가 올해 3분기 역대급 실적을 달성할 것으로 전망됐다. 9일 금융정보분석업체 에프앤가이드에 따르면 유한양행의 올해 3분기 매출액은 5516억 원, 영업이익은 347억 원을 기록할 것으로 예상된다. 전년 동기 대비 매출은 14%, 영업이익은 3834% 성장한 수

2024-10-10 05:00
[기업탐구] 에스티팜, 美 생물보안법 수혜 예상되지만…‘축포’는 이를 수도

미국 생물보안법이 9일(현지시간) 하원을 통과했다. 생물보안법은 미국이 안보에 우려가 된다고 규정한 중국 바이오 기업을 견제하기 위해 제정한 법안으로, 투자자들 사이에서는 일명 ‘바이오판 인플레이션감축법(IRA)’으로 불린다. 해당 법안으로 중국 의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업인 우시 바이오로직스(WuXi Biologics) 등이 타격을 입을 가능성이

2024-09-24 17:13

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브라보 마이 라이프

화이자 "코로나 경구용 치료제 임상 착수"…항체 11배 높은 부스터샷도 3차 임상

미국 제약사 화이자가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제에 대해 임상시험에 들어간다. 코로나19 확산세가 지속되는 가운데 경구용 치료제가 백신에 이어 두 번째 ‘게임 체인저’가 될지 주목된다. 화이자는 28일(현지시간) 2분기 실적 보고서를 발표하면서 “이달 환자들을 대상으로 2·3상 시험에 착수했다”며 “4분기에 결과가 나

2021-07-29 10:33
미국 FDA, 코로나19 치료제 '렘데시비르' 긴급사용 승인

미국 식품의약국(FDA)이 1일(현지시간) 신종코로나바이러스감염증(코로나19)에 대해 치료 효과가 있는 항바이러스약 '렘데시비르'의 긴급사용을 승인했다. AP 통신과 월스트리트 저널 등에 따르면 FDA는 이날 렘데시비르를 개발한 미국 제약회사 길리어드 사이언스에 서한을 보내 코로나19 치료제로서 렘데시비르를 긴급투여할 수 있도록 인가한다고 밝혔다.

2020-05-02 10:13