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  • [특징주] 네이처셀, 美 FDA 품목허가 기대에 상한가
    [특징주] 네이처셀, 美 FDA 품목허가 기대에 상한가
    네이처셀이 22일 상한가를 기록 중이다. 한국거래소에 따르면 이날 오후 3시 11분 네이처셀은 전장 대비 29.88% 올라 3만3250원에 거래되고 있다. 국내에서 진행한 퇴행성관절염 줄기세포치료제 '조인트스템' 관련 임상 3상 시험을 미국 식품의약품청(FDA)이 현지 품목허가를 위한 최종 임상시험으로 인정했다는 보도가 전해지면서 주가가 급등한 것으
    2025-04-22 15:18
  • [BioS]삼성에피스, ‘자가면역 시밀러’ 연구 국내학회 발표
    [BioS]삼성에피스, ‘자가면역 시밀러’ 연구 국내학회 발표
    삼성바이오에피스(Samsung Bioepis)는 오늘부터 12일까지 서울에서 열리는 제8회 대한장연구학회 국제학술대회(IMKASID 2025)를 통해 글로벌 시장에서 판매중인 자가면역질환 바이오시밀러 관련 최신 연구성과를 공개한다고 10일 밝혔다. 삼성바이오에피스는 자체 개발한 휴미라 바이오시밀러인 ‘아달로체(성분명: 아달리무맙)‘의 국내 환자 처방데이터
    2025-04-10 09:32
  • 삼성바이오에피스, 국내 학회서 자가면역질환 치료제 최신 연구 성과 공개
    삼성바이오에피스, 국내 학회서 자가면역질환 치료제 최신 연구 성과 공개
    삼성바이오에피스가 10일부터 12일까지 서울에서 열리는 제8회 대한장연구학회 국제학술대회에서 글로벌 시장에서 판매 중인 자가면역질환 치료제의 최신 연구 성과를 공개한다. 삼성바이오에피스는 휴미라의 바이오시밀러 아달로체(성분명 아달리무맙)의 국내 환자 처방 데이터와 유럽에서 스텔라라(성분명 우스테키누맙) 바이오시밀러 도입과 관련된 잠재적 비용 절감 효과
    2025-04-10 09:10
  • 성인 10명 중 7명꼴로 한방의료 경험
    성인 10명 중 7명꼴로 한방의료 경험
    2024년 한방의료이용 실태조사성인 67.3% "한방 경험"…전년比 3.7%p↓ 지난해 19세 이상 국민 10명 중 약 7명이 한방의료 이용 경험이 있는 것으로 조사됐다. 보건복지부는 30일 이러한 내용의 '2024년 한방의료이용 실태조사' 결과를 발표했다. 한방의료 수요, 만족도, 한의약 인식 등을 조사하기 위한 한방의료이용 실태조사는 통계법에 따른
    2025-03-30 12:00
  • [베스트&워스트] 네이처셀 관절염 치료제, 美FDA 혁신적 치료제 지정 소식세 급등
    [베스트&워스트] 네이처셀 관절염 치료제, 美FDA 혁신적 치료제 지정 소식세 급등
    코스닥은 지난 한 주(24~28일)간 25.65포인트(-3.57%) 내린 719.41에 장을 마쳤다. 이 기간 개인은 1711억 원 순매수 했지만, 기관은 966억 원, 외국인은 665억 원 순매도했다. 28일 한국거래소에 따르면 한 주간 코스닥 시장에서 가장 많이 오른 종목은 형지글로벌으로 75.19% 오른 4730원에 장을 마쳤다. 형지글로벌은
    2025-03-29 10:28
  • 유통가, 산불지원 구호품·성금 지원의 손길
    유통가, 산불지원 구호품·성금 지원의 손길
    유통업계가 최근 산불 피해를 돕기 위해 지원 행렬에 나섰다. 삼양그룹은 영남지역에서 발생한 산불로 피해를 입은 주민들을 지원하기 위해 대한적십자사에 성금 1억5000만 원과 5000만 원 상당의 의약품 기탁했다고 28일 밝혔다. 삼양그룹 계열사인 삼양사와 삼양패키징, 삼양엔씨켐이 성금을 마련했으며, 삼양홀딩스 바이오팜그룹은 붙이는 골관절염 치료제 ‘류마
    2025-03-28 14:24
  • 메드팩토, 뼈 질환 치료제 ‘MP2021’ 연구 결과 네이처 자매지 게재
    메드팩토, 뼈 질환 치료제 ‘MP2021’ 연구 결과 네이처 자매지 게재
    메드팩토는 뼈 질환 신약 후보 ‘MP2021’의 연구 결과가 유력 국제학술지 ‘본 리서치(Bone Research, IF 14.3)’에 실렸다고 26일 밝혔다. MP2021은 파골세포 등에 작용하는 유전자 TM4SF19를 저해하는 물질이다. 메드팩토는 재단법인 길로와 콜라겐 유도 관절염 동물 모델에 MP2021을 투약한 결과, TM4SF19 저해로 비
    2025-03-26 16:03
  • [급등락주 짚어보기] 네이처셀 美 FDA 혁신치료제 지정…‘상한가’
    [급등락주 짚어보기] 네이처셀 美 FDA 혁신치료제 지정…‘상한가’
    28일 유가증권시장에서 상한가와 하한가를 기록한 종목은 없었다. 이날 코스닥 시장에서 상한가를 기록한 종목은 네이처셀, 신라섬유, 엑시온그룹, 올리패스다. 네이처셀은 29.95% 오른 2만8850원에 마감했다. 네이처셀이 개발 중인 퇴행성관절염 세포유전자 치료제 '조인트스템'이 미국 식품의약국(FDA)로부터 혁신적 치료제로 지정받았다는 소식
    2025-03-25 16:57
  • [특징주] 네이처셀, 美 FDA 혁신치료제 지정 소식에 이틀 연속 강세
    [특징주] 네이처셀, 美 FDA 혁신치료제 지정 소식에 이틀 연속 강세
    네이처셀이 미국 식품의약품청(FDA)의 혁신치료제 지정 소식에 2거래일 연속 강세를 보이고 있다. 25일 오전 9시 45분 기준 네이처셀은 전 거래일보다 6250원(28.15%) 오른 2만8400원에 거래고 있다. ‘조인트스템’이 FDA의 혁신치료제 지정 소식의 영향이 이어 지고 있는 것으로 해석된다. 네이처셀은 전날인 24일에도 상한가로 장을 마감했
    2025-03-25 09:46
  • [급등락주 짚어보기] STX그린로지스, 트럼프 中 선박 제재 가능성…‘상한가’
    [급등락주 짚어보기] STX그린로지스, 트럼프 中 선박 제재 가능성…‘상한가’
    28일 유가증권시장에서 상한가를 기록한 종목은 STX그린로지스다. STX그린로지스는 29.96% 오른 1만930원으로 장을 마쳤다. 이날 STX그린로지스는 도널드 트럼프 대통령이 미국 항구를 이용하는 중국 선사 및 중국산 선박에 거액의 수수료를 물리는 행정명령에 조만간 서명할 것이라는 소식에 급등했다. STX그린로지스는 종합 해운사로서의 역량을
    2025-03-24 16:06
  • [특징주] 네이처셀, 퇴행성관절염 줄기세포치료제 美 FDA 지정에 上
    [특징주] 네이처셀, 퇴행성관절염 줄기세포치료제 美 FDA 지정에 上
    네이처셀이 24일 개장 직후 상한가를 기록했다. 이날 오전 10시 3분 기준 네이처셀은 전장보다 29.75%(5090원) 오른 2만2200원에 거래 중이다. 지난 21일 장 종료 후 퇴행성관절염 줄기세포치료제 조인트스템이 한국 최초로 세포치료제 분야에서 미국 식품의약국(FDA)로부터 혁신적 치료제로 지정받았다는 소식이 긍정적으로 작용한 것으로 풀이된다
    2025-03-24 10:06
  • 70兆 줄기세포 시장 공략하려면?…“정부의 꾸준한 지원 필요”
    70兆 줄기세포 시장 공략하려면?…“정부의 꾸준한 지원 필요”
    국내 줄기세포 치료제 연구 현황과 세계 동향을 살펴보고 글로벌 경쟁력 확보를 위한 방안을 모색하는 자리가 마련됐다. 최동호 한국줄기세포학회 이사장은 21일 오후 서울 강남구 코엑스에서 열린 ‘첨단재생의료와 개인 맞춤형 의료의 도래 포럼’에서 ‘우리나라 최근 줄기세포 치료 및 연구 동향’에 대해 발표했다. 줄기세포 치료제는 줄기세포를 이용해 다양한 질
    2025-03-21 16:01
  • 메디포스트, 美 정형외과학회서 ‘카티스템’ 치료 효과 발표
    메디포스트, 美 정형외과학회서 ‘카티스템’ 치료 효과 발표
    메디포스트는 제대혈 줄기세포 치료제 ‘카티스템®’이 무릎 골관절염 환자에게 가장 효과적인 치료법이란 내용의 논문이 미국 샌디에이고에서 열린 미국정형외과학회 연례학술대회(AAOS 2025)에서 발표됐다고 19일 밝혔다. 이번 연구논문은 신촌세브란스병원 연구팀(책임저자 김성환 교수)이 무릎 연골 결손 및 내반 부정렬 환자에게 제대혈 유래 중간엽 줄기세포(
    2025-03-19 14:49
  • [베스트&워스트] 코오롱 34.14% 급등…그룹주 동반 상승 여파
    [베스트&워스트] 코오롱 34.14% 급등…그룹주 동반 상승 여파
    코스피는 지난 한 주(10~14일)간 2.88포인트(p)(0.11%) 오른 2566.36에 마감했다. 이 기간 개인과 기관은 각각 3318억 원, 3609억 원 순매수했다. 외국인은 2조3523억 원 순매도했다. 14일 금융정보업체 에프앤가이드에 따르면 한 주간 코스피 시장에서 가장 많이 오른 종목은 아센디오로, 69.01% 오른 2880원에 거래를 마
    2025-03-15 09:00
  • [특징주] 신라젠, 우성제약 인수 소식에 3%↑
    [특징주] 신라젠, 우성제약 인수 소식에 3%↑
    신라젠이 수액전문기업 우성제약을 인수했다는 소식에 상승세다. 14일 오전 9시 44분 현재 신라젠은 전 거래일 대비 3.14% 오른 2465원에 거래되고 있다. 전일 장 종료 후 신라젠은 125억 원에 우성제약 지분 100%를 코렌텍과 조환우 우성제약 대표로부터 양수하기로 결정했다고 공시했다. 양수금액은 총 자산 대비 16.29%로, 양수예정일은 25
    2025-03-14 09:46
  • 신라젠, 우성제약 인수…“토탈제약 기업 도약 계기”
    신라젠, 우성제약 인수…“토탈제약 기업 도약 계기”
    신라젠이 우성제약을 인수했다고 13일 공시했다. 코렌텍이 보유한 우성제약 지분 80%를 현금 90억 원과 신라젠 전환사채(CB) 10억 원으로 매입하는 조건으로 인수했으며, 잔여 20% 지분은 조환우 우성제약 대표 등으로부터 매입하기로 했다. 우성제약은 수액 전문 개발 기업이면서 항균제, 항암 보조제, 관절염 치료제 등 다양한 제네릭 및 개량신약 개발을
    2025-03-13 17:07
  • [BioS]셀트리온, 스텔라라 시밀러 ‘스테키마’ 美 출시
    [BioS]셀트리온, 스텔라라 시밀러 ‘스테키마’ 美 출시
    셀트리온(Celltrion)은 지난 12일(현지 시간) 자가면역질환 치료제 ‘스테키마’(Steqeyma®, 성분명: 우스테키누맙)를 미국에서 출시했다고 13일 밝혔다. 스테키마는 지난해 12월 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 셀트리온의 바이오시밀러 제품이다. 셀트리온은 스테키마를 오리지널 제품의 도매가격(WAC) 보다 85% 할인된 low WAC
    2025-03-13 10:09
  • 셀트리온, 자가면역질환 치료제 ‘스테키마’ 美 출시
    셀트리온, 자가면역질환 치료제 ‘스테키마’ 美 출시
    셀트리온은 자가면역질환 치료제 ‘스테키마’(성분명 우스테키누맙)를 세계 최대 의약품 시장인 미국에 출시했다고 13일 밝혔다. 스테키마는 셀트리온이 개발한 스텔라라 바이오시밀러다. 지난해 12월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 판상형 건선, 건선성 관절염, 크론병, 궤양성 대장염 등 오리지널 제품의 전체 적응증에 대해 승인을 획득했다. 셀트리온은 스
    2025-03-13 09:42
  • 200조 규모 자가면역질환 시장…바이오시밀러 무한경쟁
    200조 규모 자가면역질환 시장…바이오시밀러 무한경쟁
    글로벌 자가면역질환 치료제 시장에서 한국 기업들이 점유율 확대를 시도하고 있다. 오리지널 제품의 특허 만료가 다가오면서 바이오시밀러를 앞세운 경쟁이 불붙을 것으로 예상된다. 9일 제약·바이오 업계에 따르면 최근 삼성바이오에피스와 셀트리온, 동아ST 등 국내 기업들이 해외에서 자가면역질환 치료제 바이오시밀러의 개발 성과를 올렸다. 이들은 미국과 유럽 등
    2025-03-09 17:05
  • 넥스트바이오메디컬, ‘넥스피어에프’ FDA 혁신형 의료기기 선정
    넥스트바이오메디컬, ‘넥스피어에프’ FDA 혁신형 의료기기 선정
    넥스트바이오메디컬는 근골격계 통증 색전 치료재 ‘넥스피어에프(Nexsphere-F)’가 미국 식품의약국(FDA)에서 혁신의료기기 지정을 받았다고 5일 밝혔다. 이 제품은 통상적인 보존적 치료요법을 시행해도 통증이 조절되지 않는 무릎 골관절염 환자의 통증 감소를 위해 사용된다. FDA 임상시험계획 승인을 완료했고, 올해부터 미국 주요 대학병원에서 임상을
    2025-03-05 14:07
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