‘참당귀‧황기 복합물’이 전립선 건강에 효과가 있는 것으로 확인됐다. 이에 전립선 건강기능식품의 대다수를 차지하는 수입산 원료인 쏘팔메토를 대체할 것으로 기대된다.
농촌진흥청은 국내산 참당귀와 황기 복합물이 남성 전립선 건강에 효과가 있음을 인체적용시험과 동물실험을 통해 확인했다고 26일 밝혔다.
요도를 감싸고 있는 전립선이 비대해지면 소변이 자주 마
“한국인이 좋아하는 빠른 속도의 피드백과 히딩크를 닮은 관상으로 사기꾼이 아닐 확률 상승”
최근 동해 심해 석유·가스전 개발 사업인 이른바 ‘대왕고래 프로젝트’를 두고 모 증권사 애널리스트가 코멘트한 내용이다. 해당 리포트 내용은 온라인을 중심으로 확산되면서 ‘금융투자 전문가가 정부 추진 사업 전망을 관상으로 평가하는 것이 적절한 것이냐’는 비판을 불
식품의약품안전처가 가짜 ‘비아그라’를 제조해 판매한 60대 형제를 적발했다. 압수한 물량은 총 160억 원 상당으로, 식약처 특별사법경찰(특사경) 사상 최대 규모다.
식약처는 4일 서울 양천구 서울지방식품의약품안전청에서 브리핑을 열고 국내 허가된 발기부전치료제 14종을 불법 제조·판매한 60대 형제 2명을 적발해 검찰에 넘겼다고 밝혔다.
이들은 전라남
씨엔알리서치가 샤페론 및 인핸드플러스와 함께 글로벌 임상시험을 수행하기로 했다고 18일 밝혔다.
샤페론은 아토피피부염 등의 면역질환 치료제와 면역항암 및 항바이러스 치료제를 파이프라인으로 구축하고 있는 면역 조절 플랫폼 전문바이오 신약 개발 회사다. 최근 아토피 피부염 치료제 ‘누겔’의 미국 FDA 임상2상 계획을 승인받은 바 있으며, 씨엔알리서치와
미국인 27% 불안 장애 겪어...2019년보다 3배 이상 ↑정신과 의사 등 테라피스트 수요 커져불안 완화 선전 보충제 인기 급증
검색창에 ‘불안 완화’를 입력하면 알약, 패치, 젤리, 구강 스프레이 등 각양각색의 제품이 나온다. 목에 걸면 미주신경을 자극해 증상을 완화해 준다는 기기나 구슬로 채워진 스트레스볼, 치유 효과가 있는 컬러링북도 있다. 소셜미디
먹는 낙태약으로 불리는 유산유도제(상품명 미프진) 국내 도입이 지난해 12월 무산된 가운데, 약사단체가 다시 유산유도제 도입을 요구하고 나섰다.
건강사회를 위한 약사회(건약) 소속 약사 172명은 4일 식품의약품안전처에 미페프리스톤 성분 유산유도제에 대한 필수의약품 지정과 희귀필수의약품센터를 통한 신속도입을 요구하는 민원을 제출했다.
건약은 “2021
국민 10명 중 9명 코로나 백신 개발 필요…임상 참여 의향은 2명 그쳐환자치료·신약개발 명운 걸린 임상시험, 인식 개선 절실
질병을 치료하고 건강한 삶을 찾기 위해 의약품 개발은 필수다. 신약개발은 장기간 많은 시간과 비용, 노력이 투입돼 미래에 고부가가치를 창출하는 제약바이오 산업의 꽃으로 평가된다. 전 세계 다양한 기업과 연구기관들이 신약개발에 적극
이번주(1월 24일~28일) 코스닥지수는 전주 대비 7.42%(69.98포인트) 내린 872.87로 마감했다. 투자자별로 보면 개인과 기관은 각각 65억6100만 원, 3613억9700만 원어치 주식을 사들였다. 반면 외국인은 4156억4100만 원어치를 팔았다.
코로나 진단키트 수요 급등에 수젠텍 49.42%↑·바이오스마트 31.43%↑
29일 금
JW중외제약이 기술수출한 아토피 신약이 글로벌 임상 2상에 진입했다는 소식에 강세다.
15일 오전 10시 15분 현재 전일 대비 4.09% 오른 2만4200원에 거래되고 있다.
JW중외제약은 이날 다국적 제약사 덴마크 레오파마에 기술수출한 경구제 아토피 피부염 신약후보 물질의 글로벌 임상 2b상 첫 환자가 등록됐다고 밝혔다.
레오파마는 아토피 피부
미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신이 어린이를 대상으로 90%가 넘는 예방 효과를 발휘했다는 연구 결과가 나왔다.
22일 뉴욕타임스에 따르면 화이자는 개발한 백신이 5~11세 어린이 대상으로 90.7%의 예방 효과를 발휘했다는 내용을 담은 자료를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다.
화이자가 해당 나잇대의 어린이 22
머크, 임상 결과 발표 10일 만에 FDA에 긴급사용 승인 신청집에서 복용, 가격도 저렴...코로나 대응 이정표 평가미국서 2주간 신규 확진자 22% 감소일본 도쿄, 1년 4개월 만에 신규 확진자 50명 밑돌아
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 국면이 대전환을 맞을 것이라는 기대가 커지고 있다. 치료제 관련 ‘낭보’가 쏟아지고 있다. 머크(Merck,
더불어민주당 대선 후보인 정세균 전 국무총리, 이낙연 전 대표, 이광재 의원이 22일 공동 토론회를 개최했다. 더불어민주당이 내년 대선 경선 일정 연기를 둘러싸고 찬반 난타전을 벌이는 가운데, 찬성파인 이 전 대표, 정 전 총리, 이 의원 등이 비 이재명계로 결집하는 모양새다.
이 전 대표와 정 전 총리, 이 의원 등은 이날 오전 여의도 서울마리나에
3월 둘 째주(8~12일 코스닥은 전주 대비 2.01포인트(0.22%) 오른 925.49로 거래를 마감했다. 이 기간 개인은 홀로 1조3154억 원어치 순매했고, 외국인과 기관은 각각 1769억 원, 7148억 원어치 순매도 했다.
◇티에스아이, ‘배터리 공장용 장비 수주설’에 급등 47.43%↑
14일 금정보업체 에프앤가이드에 따르면 한 주간
J&J 예방효과 66.1%
미국 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 긴급사용 승인 초읽기에 들어갔다. 최초 1회 접종 백신으로 코로나19 국면의 ‘게임체인저’가 될 것이라는 전망이 나온다.
24일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 미국 식품의약국(FDA)이 J&J 백신의 예방효과와 안전성을 인정했다. FDA는 이
의사의 처방 후 복용해야 하는 전문의약품을 온라인으로 불법 광고하거나 판매한 누리집이 적발됐다.
식품의약품안전처는 해외 구매대행 등 온라인으로 의약품 구매를 유도하는 등 약사법을 위반한 판매 광고 누리집(사이트) 757건을 적발해 접속차단 조치했다고 23일 밝혔다.
주요 적발 사례는 구충약·말라리아약 등을 코로나19 치료·예방 효과가 있는 것처럼 광고한
#A 씨는 화이자 백신 임상 과정에서 안면 마비 부작용이 발견됐다는 정보에 향후 백신 접종을 두려워하고 있다. 하지만 실상은 2만여 명의 인상참가자 중 4명이 안면 마비 증세를 겪었으나, 이는 일반적인 안면 마비 유병률보다 낮은 수준이다. 또 화이자 백신 임상실험 기간 6명이 사망해 백신이 위험하다는 정보가 유포됐지만, 이 역시 사망자 중 4명은 가짜 약
14일 증시키워드는 #셀트리온 #삼성전자 #현대차 #셀트리온헬스케어 #동방 등이다.
셀트리온은 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제가 일부 코로나19 환자의 치료 기간을 단축한다는 연구 결과를 발표했다.
전날 셀트리온은 개발 중인 코로나19 치료제(렉키로나주)의 임상 2상 결과를 공개됐다. 엄중식 가천대 길병원 감염내과 교수는
PMDA “임상 시험 방법과 절차에 문제 있어” 21일 후생노동성 회의서 승인 여부 결정
일본 후지필름의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 후보인 아비간이 일본 당국의 승인을 받지 못할 위기다. 의약품 승인 기구는 임상 시험의 유효성을 판단하기 어렵다는 의견을 내놨다.
17일 교도통신에 따르면 의약품을 승인하는 후생노동성 산하 의약품의료기기종
“백신 접종 자원자 중 증증 환자 한 명도 없어” 러시아서는 이미 20만 명 이상 접종
러시아가 14일(현지시간) 자체 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 ‘스푸트니크V’의 유효성이 91.4%에 달하는 것으로 최종 확인됐다고 주장했다.
타스통신에 따르면 러시아 보건부 산하 ‘가말레야국립 전염병·미생물학센터’의 스푸트니크V 백신 개발을 지원
미국 제약사 모더나가 화이자에 이어 두 번째로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급사용 승인을 신청했다.
지난달 30일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 모더나는 이날 자사 백신의 3상 임상시험 최종 분석 결과 94.1%의 예방 효과가 나타났다고 밝혔다. 부작용도 발생하지 않았으며 나이, 인종 상관없이 효과가 나타났다.
모더나가 발표한
비만 치료제로 더 알려진 당뇨병 치료제 오젬픽(Ozempic·성분명 세마글루타이드)이 체중 감량을 넘어 노화를 늦출 수도 있다는 연구 결과가 나왔다. ‘살 빠지는 당뇨약’으로 불리던 오젬픽이 이번엔 ‘젊어지는 약’으로 주목받는 셈.
미국의 생명과학 연구기관 트루다이애그노스틱(TruDiagnostic)은 21일 사람의 DNA 변화를 분석해 나이를 측정
미국 식품의약국(FDA)이 1일(현지시간) 신종코로나바이러스감염증(코로나19)에 대해 치료 효과가 있는 항바이러스약 '렘데시비르'의 긴급사용을 승인했다.
AP 통신과 월스트리트 저널 등에 따르면 FDA는 이날 렘데시비르를 개발한 미국 제약회사 길리어드 사이언스에 서한을 보내 코로나19 치료제로서 렘데시비르를 긴급투여할 수 있도록 인가한다고 밝혔다.
건강 관련 핫 키워드 중 하나는 탈모다. 탈모 예방·치료 제품 시장규모는 업계에서 4조원대로 추산되고 있고, 탈모 치료제 시장은 1000억원 규모로 성장했다. 탈모 인구가 1000만명을 돌파했다는 소식도 철지난 뉴스가 된 지 오래다. 돈이 몰리다 보니 병원뿐만 아니라 한의원, 미용실까지 내가 해결하겠다며 업계에 뛰어들었고, 대기업들도 기능성 샴푸를 들고