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  • [BioS]프리시젼, 美자회사 'RSV 신속진단' 식약처 수입허가
    [BioS]프리시젼, 美자회사 'RSV 신속진단' 식약처 수입허가
    프리시젼바이오(Precision Biosensor)는 27일 미국 자회사 나노디텍(Nano-Ditech Coporation)의 호흡기세포융합바이러스(RSV) 진단제품인 'Nano-Check RSV Test'가 식품의약품안전처로부터 수입허가 받았다고 밝혔다. 이 제품은 체외진단용 신속진단키트로, 지난해 7월 미국 식품의약국(FDA)의 정식승인(510(k))
    2025-05-27 10:07
  • [BioS]GC녹십자, 국내 ‘독감백신’ 263만도즈 낙찰
    [BioS]GC녹십자, 국내 ‘독감백신’ 263만도즈 낙찰
    GC녹십자(GC Biopharma)는 지난 23일 질병관리청의 ‘2025~2026절기 인플루엔자 백신 조달구매’ 입찰에서 최대 물량인 263만도즈를 낙찰받았다고 26일 밝혔다. 질병청은 이번 국가필수예방접종(NIP)부터 세계보건기구(WHO) 권고에 따라 3가 독감백신을 공식 채택했다. 이는 지난 2월 WHO가 북반구 독감백신 바이러스 구성을 A형 2종(H
    2025-05-26 16:37
  • 코어라인소프트, MS 뉘앙스에 AI 제품 탑재 공동수주 나선다
    코어라인소프트, MS 뉘앙스에 AI 제품 탑재 공동수주 나선다
    코어라인소프트가 마이크로소프트(MS) 자회사 ‘Nuance Communications(뉘앙스 커뮤니케이션즈, 뉘앙스)’와 협력해 글로벌 시장 매출 확대에 나선다. 코어라인소프트는 미국 의료 인공지능(AI) 솔루션 전문기업 뉘앙스와 함께 북미 및 유럽 시장 진출 강화를 위해 글로벌 세일즈를 확대하기로 했다고 26일 밝혔다. 이를 통해 뉘앙스가 보유 중인
    2025-05-26 14:39
  • 뷰노, 美 AACN NTI 2025서 딥카스 소개
    뷰노, 美 AACN NTI 2025서 딥카스 소개
    뷰노는 이달 19일부터 21일까지 미국 뉴올리언스에서 열린 ‘AACN NTI 2025’에 참가해 인공지능(AI) 기반 심정지 예측 의료기기 뷰노메드 딥카스를 선보였다고 26일 밝혔다. 이번 행사에서 뷰노는 AI 조기 경고 시스템의 가능성을 제시하며 현지 신속대응팀 등 임상 전문가들로부터 큰 관심을 받았다. 딥카스는 일반병동 입원환자의 생체 신호를 분석
    2025-05-26 10:02
  • [BioS]뷰노, 美AACN NTI 부스 참가..‘심정지예측 AI’ 소개
    [BioS]뷰노, 美AACN NTI 부스 참가..‘심정지예측 AI’ 소개
    뷰노(VUNO)는 지난 19일부터 21일까지 미국 뉴올리언스에서 열린 미국 중환자 간호학회(AACN) 주최 국립교육원 및 중환자실박람회(AACN NTI 2025)에 참석해 인공지능(AI) 기반 심정지 예측 의료기기 ‘뷰노메드 딥카스(VUNO Med®–DeepCARS®)’를 선보였다고 26일 밝혔다. AACN이 주최하는 NTI(National Teachin
    2025-05-26 09:36
  • 상상인증권 "루닛, 성장 잠재력 크지만…1년 내 오버행 이슈 해소가 관건"
    상상인증권 "루닛, 성장 잠재력 크지만…1년 내 오버행 이슈 해소가 관건"
    상상인증권은 26일 루닛에 대해 글로벌 시장에서 경쟁력을 가지고 빠르게 성장 중이지만 대규모 전환사채 주식전환 시기가 도래한 만큼 단기적으로는 1년 이내 오버행 이슈를 해소하는 것이 과제라고 판단했다. 목표주가와 투자의견은 제시하지 않았다. 전 거래일 종가는 4만6600원이다. 루닛 주가는 2023년 9월에 인공지능(AI) 기반 진단/신약개발에 대한
    2025-05-26 08:21
  • GC지놈 "암 조기진단 시장의 패러다임 바꿔…글로벌 선도기업으로 도약"
    GC지놈 "암 조기진단 시장의 패러다임 바꿔…글로벌 선도기업으로 도약"
    GC지놈(지씨지놈)은 23일 서울 여의도에서 기업공개(IPO) 기업설명회를 열고 코스닥 상장에 따른 향후 전략과 비전을 밝혔다. 2013년 GC녹십자의 자회사로 설립된 지씨지놈은 임상유전체 분석 선도기업이다. △건강검진 검사 △산전·신생아 검사 △암 정밀진단 검사 △유전희귀질환 정밀진단 검사 등 300종 이상의 다양한 유전자 검사 서비스를 900개 이상의
    2025-05-23 13:22
  • HLB파나진 "자회사 바이오스퀘어, 퀀텀팩 적용 표준물질 미국 특허 등록"
    HLB파나진 "자회사 바이오스퀘어, 퀀텀팩 적용 표준물질 미국 특허 등록"
    HLB파나진은 자회사 바이오스퀘어가 면역진단 플랫폼 ‘퀀텀팩(QuantumPACK)’ 기반의 모든 분석장비 및 진단 제품에 적용되는 표준물질에 대한 조성물 특허를 미국 특허청(USPTO) 등록 완료했다고 23일 밝혔다. 이번에 등록된 특허는 양자점(Quantum Dot) 함유 나노입자를 포함하는 면역진단용 바이오 분석기기의 검증용 표준물질 조성물과 이
    2025-05-23 09:45
  • “경쟁약물 압도하는 ‘RGN-259’, 글로벌 빅파마들 러브콜” [바이오 줌인]
    “경쟁약물 압도하는 ‘RGN-259’, 글로벌 빅파마들 러브콜” [바이오 줌인]
    “RGN-259에 대한 글로벌 빅파마들의 관심이 뜨겁습니다. 기술이전 계약이 성사되기까지 한 걸음을 남겨두고 있다고 생각합니다.” 힌다 클레인만(Hynda Kleinman) 리젠트리 최고과학책임자(CSO)는 22일 서울 송파구 소피텔 앰배서더 서울에서 본지와 만나 신경영양성각막염 치료제 ‘RGN-259’의 효능과 경쟁력을 설명했다. 미국 국립보건원(NI
    2025-05-23 08:00
  • [BioS]종근당, 노바티스서 'HDAC6' 마일스톤 500만弗 "수령"
    [BioS]종근당, 노바티스서 'HDAC6' 마일스톤 500만弗 "수령"
    종근당(Chong Kun Dang Pharmaceutical)은 22일 노바티스(Novartis)에게 기술수출한 HDAC6저해제 ‘CKD-510’가 마일스톤을 달성해 기술료 500만달러를 수령할 예정이라고 공시했다. 마일스톤 지급은 종근당이 발행한 인보이스(invoice)를 노바티스가 수령한 이후 진행될 예정이다. 공시에 따르면 이번 마일스톤은 노바티
    2025-05-22 18:15
  • 종근당, 노바티스 기술수출 ‘CKD-501’ 첫 마일스톤 500만 달러 수령
    종근당, 노바티스 기술수출 ‘CKD-501’ 첫 마일스톤 500만 달러 수령
    종근당이 2023년 11월 스위스 제약사 노바티스에 기출수출한 히스톤 디아세틸화효소 6(HDAC6) 저해제 ‘CKD-510’의 미국 임상 진입이 본격화됐다. 종근당은 CKD-510의 기술이전 계약에 따라 노바티스로부터 500만 달러(약 69억 원) 규모의 마일스톤(단계별 기술료)을 수령할 예정이라고 22일 밝혔다. 앞서 종근당은 2023년 노바티스와 최
    2025-05-22 16:38
  • “리보세라닙 원툴 아냐”…HLB그룹, 성장 동력 무장하고 글로벌 도약 선언
    “리보세라닙 원툴 아냐”…HLB그룹, 성장 동력 무장하고 글로벌 도약 선언
    HLB그룹이 ‘포스트 리보세라닙’ 전략을 본격적으로 가동한다. 단일 파이프라인에 의존하는 것이 아니라 항암제부터 비만치료제에 이르는 다양한 신약후보물질과 펩타이드 기반 치료소재 등 미래 성장 동력을 확대·강화해 진단에서 치료, 예방으로 이어지는 전주기 밸류체인을 보유한 글로벌 헬스케어 기업으로 도약하겠단 계획이다. HLB그룹은 22일 서울 송파구 소피텔
    2025-05-22 15:12
  • 진양곤 HLB 회장 “올해 간암 신약, 내년 담관암 신약 상업화 성공”
    진양곤 HLB 회장 “올해 간암 신약, 내년 담관암 신약 상업화 성공”
    진양곤 HLB그룹 회장이 올해와 내년 연이어 간암 신약과 담관암 신약의 상업화를 성공시키겠다고 밝혔다. 진 회장은 22일 서울 송파구 소피텔 앰버서더 서울에서 열린 ‘2025 HLB 포럼’에서 “최근 HLB는 간암 신약인 ‘리보캄렐’의 상업화와, 담관암 신약인 ‘리라푸그라티닙’의 막바지 임상 개발에 매진하고 있다”라며 이같이 말했다. 이날 환영사를
    2025-05-22 09:45
  • 국내 대학병원가, 정밀도·예후 향상 ‘로봇 수술’ 역량 강화 각축전
    국내 대학병원가, 정밀도·예후 향상 ‘로봇 수술’ 역량 강화 각축전
    국내 주요 대학병원들이 로봇 수술 역량 강화에 집중하고 있다. 새로운 수술용 로봇을 도입하고, 누적 수술 건수를 경쟁적으로 늘려 국내 로봇 수술 분야의 빠른 확장이 기대된다. 21일 의료계에 따르면 현재 국내에서 비뇨의학과와 산부인과를 필두로 신경외과, 흉부외과, 대장항문외과, 정형외과 등 다양한 분야 수술에 로봇이 활용되고 있고 적응증도 점차 확장되고
    2025-05-22 05:00
  • [특징주] 젬벡스 , 'GV1001' 식약처 치료목적 사용승인…FDA 글로벌 3상 조속 시행 기대감에 상승세
    [특징주] 젬벡스 , 'GV1001' 식약처 치료목적 사용승인…FDA 글로벌 3상 조속 시행 기대감에 상승세
    젬백스앤카엘(젬백스)이 진행성핵상마비(PSP) 치료제 'GV1001'이 식품의약품안전처로부터 치료목적 사용승인을 받았다는 소식에 상승세다. 21일 오후 2시 30분 현재 젬백스앤카엘은 전일 대비 4500원(12.40%) 오른 4만800원에 거래됐다. 이날 젬백스앤카엘은 진행성핵상마비(PSP) 치료제 'GV1001'이 식품의약품안전처로부터 치료목적 사
    2025-05-21 14:31
  • [BioS]HLB파나진, '변형 PNA' 유전자조절 "TIDES USA 발표"
    [BioS]HLB파나진, '변형 PNA' 유전자조절 "TIDES USA 발표"
    HLB파나진(HLB Panagene)은 지난 19일(현지시간)부터 22일까지 미국 샌디에고에서 열리는 올리고뉴클레오타이드 및 펩타이드 치료제 컨퍼런스(TIDES USA 2025)에 참가해 변형 PNA를 이용한 유전자조절 기술을 발표했다고 21일 밝혔다. PNA(peptide nucleic acid)는 유전정보를 전달하는 DAN와 유사한 모습의 인공소재로,
    2025-05-21 10:26
  • 젬백스, PSP 2인 이상 치료목적 사용승인...“임상시험 완료 후에도 기존 임상시험 환자에 치료 기회 제공”
    젬백스, PSP 2인 이상 치료목적 사용승인...“임상시험 완료 후에도 기존 임상시험 환자에 치료 기회 제공”
    젬백스앤카엘(젬백스)의 진행성핵상마비(progressive supranuclear palsy, PSP) 치료제 ‘GV1001’이 치료목적 사용승인을 받았다. 21일 젬백스에 따르면 식품의약품안전처(식약처)는 지난 7일 2명 이상의 PSP 환자를 대상으로 한 GV1001의 치료목적 사용을 승인했다. 치료목적 사용승인은 다른 치료 수단이 없거나 생명을
    2025-05-21 09:09
  • [오늘의 뉴욕증시 무버] 워비 파커, 구글과 AI 안경 개발에 폭등...15.63%↑
    [오늘의 뉴욕증시 무버] 워비 파커, 구글과 AI 안경 개발에 폭등...15.63%↑
    디웨이브퀀텀, 어드밴티지2 공식 출시에 25.96%↑ 20일(현지시간) 뉴욕증시에서 등락 폭이 컸던 종목은 워비 파커, 디웨이브퀀텀, 모더나 등이다. 미국 안경 브랜드 워비 파커 주가가 이날 15.63% 폭등했다. 워비 파커는 이날 구글과 인공지능(AI) 기반 안경 개발을 위한 파트너십을 맺었다고 발표했다. 회사는 “미래 스카트 안경 개발을 위해
    2025-05-21 08:36
  • 바이오 수출 美 시장 정조준…정부, 관세·약가 변수 대응 전략 모색
    바이오 수출 美 시장 정조준…정부, 관세·약가 변수 대응 전략 모색
    정부가 미국 의약품 시장의 급변하는 정책 환경 속에서 국내 바이오·제약기업의 수출 전략을 지원하기 위한 세미나를 열었다. 산업통상자원부와 코트라(KOTRA)는 21일 '2025년 변화하는 미국 의약품 시장, 위기와 기회' 세미나를 온라인으로 개최했다. 이날 세미나에는 미국의 관세 부과 예고와 약가 인하 행정명령 등 주요 정책 변화에 대응해 진출 기회를
    2025-05-21 06:00
  • HLB파나진, ‘TIDES USA 2025’서 고효율 변형 PNA 기반 유전자 조절 기술 발표
    HLB파나진, ‘TIDES USA 2025’서 고효율 변형 PNA 기반 유전자 조절 기술 발표
    HLB파나진은 19일(현지시간)부터 22일까지 미국 캘리포니아주 샌디에이고에서 열리는 'TIDES USA 2025'에 참가해 최신 연구 성과를 소개했다고 20일 밝혔다. 'TIDES USA'는 세계 최대 규모의 올리고뉴클레오타이드 및 펩타이드 치료제 콘퍼런스로, 매년 약 2000명의 학계 및 산업계 전문가들과 170여 개 기업이 참여한다. 올해도 론자
    2025-05-20 10:28
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