
GC지놈(지씨지놈)은 23일 서울 여의도에서 기업공개(IPO) 기업설명회를 열고 코스닥 상장에 따른 향후 전략과 비전을 밝혔다.
2013년 GC녹십자의 자회사로 설립된 지씨지놈은 임상유전체 분석 선도기업이다. △건강검진 검사 △산전·신생아 검사 △암 정밀진단 검사 △유전희귀질환 정밀진단 검사 등 300종 이상의 다양한 유전자 검사 서비스를 900개 이상의 병∙의원에 제공하고 있다. 그룹사 GC셀의 물류 인프라와 연계한 1Day 검체 운송 시스템을 통해 신속한 서비스를 제공하며 경쟁 우위를 확보하고 있다.
대표 제품은 인공지능(AI) 기반 비침습 산전검사(NIPT) 'G-NIPT'다. 국내 주요 대학병원을 중심으로 산과 유전자 검사 분야에서 유통 1위를 기록하고 있다. 산모의 혈액만으로도 태아 검사가 가능해 안전하며, 핵심기술인 'G-PrEMIA'을 통해 기존 NIPT 대비 양성 예측도는 2배 향상시키고, 위양성 발생률은 10배 낮춰 신뢰도를 크게 높였다. 고정확도·저위험의 장점을 바탕으로 실제 현장에서 빠르게 확산되고 있으며, 고령 산모가 증가하면서 수요도 지속 확대되고 있다.
또 다른 주력 제품 '아이캔서치'는 혈액 10ml 만으로 대장암, 폐암, 간암, 췌장담도암, 식도암, 난소암 등 6종 이상의 주요 암을 동시에 선별할 수 있는 다중암 조기 스크리닝 검사다. 지씨지놈은 이를 통해 암검진 시장을 겨냥하고 있다. 기존 조직검사 대비 비침습적인 데다 민감도 82.2%, 특이도 96.2%의 정확도를 입증했다. 저밀도 전장 유전체 시퀀싱 방식을 통해 국내외 경쟁사 대비 가격 경쟁력과 수익성도 확보했다.
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지씨지놈은 아이캔서치를 앞세워 한국에 이어 일본의 검진 및 재생의료 시장도 적극적으로 공략하고 있다. 지난달 16일에는 GC의 일본 계열사인 GC림포텍과 함께 도쿄에서 제품 론칭 심포지엄을 성황리에 개최했다. 현재 미국 지니스 헬스(Genece Health)에 완료한 기술수출을 기반으로 상업화를 추진 중이며, 단기적으로 단일암 제품 출시, 장기적으로 미국 식품의약국(FDA) 인증과 미국 보험청(CMS) 가이드라인 등재를 목표하고 있다.
최근 주목받는 MCED(Multi-cancer Early Detection) 분야에서도 괄목할 만한 성과를 보이고 있다. 올해 1분기 기준 아이캔서치 검사 건수는 1004건으로 전년 동기 대비 272% 증가했다.
지씨지놈은 21개국 44개 기업의 글로벌 파트너십을 기반으로 연구개발 협력과 기술수출을 진행하며 글로벌 시장에서의 입지를 강화하고 있다. 이처럼 강력한 협력 네트워크를 바탕으로 GC지놈은 최근 4개년(2021년~2024년) 동안 연평균 11.9%의 매출 성장률을 기록, 꾸준한 외형 성장과 더불어 수익성 지표 역시 지속적인 개선세를 보이고 있다. 올해 1분기에는 매출액 68억 원을 올리며 역대 최대 분기 실적을 달성하는 등 성장세는 더욱 가속화되고 있다.
지씨지놈은 이번 상장을 통해 확보한 공모자금을 암종 확대 및 암 전주기 확장을 위한 연구개발과 글로벌 시장 다변화 등에 활용할 계획이다. 대장암 및 유방암 등 단일암 연구개발을 통해 예후 예측 등 암 전주기 기술로 확장하고 아이캔서치는 현재 검사 가능한 6종암 외의 암 종류를 확대해 더 많은 암 검사를 시행할 수 있도록 기술을 고도화할 방침이다.
GC지놈은 이번 상장을 통해 총 400만 주를 공모한다. 희망 공모가는 9000~1만500원으로, 360억~420억 원 공모자금을 조달할 예정이다. 오는 29~30일 양일간 청약을 거쳐 6월 11일 코스닥시장에 상장할 계획이다. 상장 주관사는 삼성증권이다.
기창석 지씨지놈 대표는 "지씨지놈은 독자적인 액체생검 기술과 임상유전체 분석 역량을 바탕으로 암 조기진단 시장의 패러다임을 바꾸고 있다"며 "이번 상장을 통해 글로벌 탑 티어 액체생검·임상유전체 분석 선도 기업으로 도약하겠다"고 밝혔다.