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JW중외제약, 800억 원 신성 빈혈치료제 시장 공략…日 담배회사와 계약 체결

JW중외제약이 새로운 신성 빈혈치료제를 통해 800억 원 규모의 국내 신성빈혈치료제 시장 공략에 나선다. JW중외제약은 일본 재팬 타바코(Japan Tobacco)가 개발 중인 신성 빈혈치료제 ‘JTZ-951’에 대한 국내 임상ㆍ판매 라이선스계약을 체결했다고 17일 밝혔다. 재팬 타바코는 윈스턴, 카멜, 메비우스 등을 생산하는 세계적인 담배회사로 의약품에서도 두각을...

2016-10-17 13:55
[BioS] E테라퓨틱스 제론 코미팜 젬백스의 공통점 '텔로미어'

2012년 미국 NIH의 연구진은 불충분한 조혈 작용과 저세포성 골수로 인한 말초 혈액의 범혈구감소증이 특징인 재생불량성 빈혈의 환자는 같은 연령의 건강한 사람보다 텔로미어의 길이가 확연히 짧다는 연구 결과를 보고했다. 텔로미어와 관련된 질환 중 가장 흥미로운 것을 꼽으라면 암이라고 할 수 있다. 노화와 다른 만성적 질환의 끝에서 일어나는...

2016-10-06 14:09
더민주 박주민, 고 백남기 사인 '유사사건' 거론…"법원이 경찰 책임 인정할 것"

당시 재판에서 담당 의사는 "폐렴의 발생 원인은 빈혈 및 두부 손상 후유증에 따른 경막하 혈종이다"며 "의식불명 상태로 장기간 입원 및 수술 치료를 받는 환자는 두부 손상에 따른 의식 저하로 합병증이 흔하게 발생한다"고 밝혔다. 이어 "폐렴이 피고인(집주인)이 가한 외상과 피해자(도둑)의 사망 사이의 인과관계를 단절할만한 독립적...

2016-10-04 14:49
[코스닥 출범 20년] 오직 ‘연구개발’ 정진, 올해 9800억 기술수출… “바이오 벤처기업 성공모델 되겠다”

전 세계 6조 원 규모의 빈혈 치료제도 선점하려 하고 있다”며 “현재 빈혈 치료는 주사를 통해서만 치료되는데 입으로 먹는 약을 개발하면 가격도 싸고 환자의 편의성도 높일 수 있다”고 설명했다. 오랜 기간의 연구개발 노력은 정부를 움직였다. 크리스탈지노믹스는 지난 7월 산업통상자원부가 주관하는 우수제조기술연구센터(ATC) 사업에 선정됐다. 신약 제품...

2016-10-04 11:01
엑세스바이오 자회사 ‘웰스바이오’, R&D센터 개관식 개최

최근에 황달, 빈혈, CAH(선천성부신과형성) 등 조기진단이 필요한 질병에 진단이 가능한 제품을 개발하고 있다. 웰스바이오는 최근에 인플루엔자 진단키트, 지카바이러스 진단키트 국내판매허가를 받았으며, 엑세스바이오의 경우, 빌게이츠재단으로부터 연구개발비를 지원받은 바 있다. 두 기업은 특화된 연구개발을 바탕으로 고민감도 진단제품 개발 및...

2016-09-30 11:46
케이피엠테크, 美 엠마우스 1700만弗 투자완료...아시아 판권 탄력

케이피엠테크가 미국 신약 개발 전문 기업 엠마우스라이프사이언스(엠마우스) 2대주주로 등극하며 엠마우스가 개발한 겸상적혈구빈혈증(SCD) 치료제 신약의 아시아 판권 협의가 탄력 받을 전망이다. 케이피엠테크는 29일 엠마우스 신주 취득을 위한 납입일이 국제 송금 절차상 처리 시간이 단축되며 이날로 앞당겼다고 밝혔다. 앞서...

2016-09-29 11:26
[특징주] 케이피엠테크, 신약 판권 확보 추진 소식에 강세

케이피엠테크는 이날 주요 신약 개발 관계자가 미국을 방문해 미국 엠마우스라이프사이언스(이하 엠마우스)가 개발한 유전성 혈관 희귀 질환 겸상적혈구빈혈증(SCD) 신약에 대한 아시아 판권 협의를 진행할 예정이라고 밝혔다. 케이피엠테크 관계자는 "현재 전세계 SCD 환자 수는 미국 10만 명, 유럽 8만 명, 라틴 아메리카 400만 명, 중동 30만 명, 중국...

2016-09-26 14:54
케이피엠테크, ‘SCD 치료제’ 아시아 판권 확보 추진

케이피엠테크는 26일 주요 신약 개발 관계자가 미국을 방문해 미국 엠마우스라이프사이언스(이하 엠마우스)가 개발한 유전성 혈관 희귀 질환 겸상적혈구빈혈증(SCD) 신약에 대한 아시아 판권 협의를 진행할 예정이라고 밝혔다. 최근 케이피엠테크는 엠마우스와 제약사업 부문 전략적 공동 사업 추진 계약을 체결하고 SCD 신약에 대한 국내 판권을...

2016-09-26 13:57
美 엠마우스, 케이피엠테크의 2대 주주 등극…1300만弗 투자

엠마우스는 지난 8일 유전성 혈관 희귀 질환인 겸상적혈구빈혈증(SCD) 치료 신약의 미국 FDA 신약승인신청서(NDA)를 제출했으며 FDA의 신속심사지정(Fast Track Designation)승인을 받아 오는 2017년 상반기 또는 늦어도 8월까지 신약판매승인이 완료돼 미국 내 판매가 가능할 것으로 전망되고 있다. 한편 케이피엠테크는 최근 엠마우스 투자 결정을 포함해 모기업...

2016-09-21 13:56
케이피엠테크-한일진공, 60조 규모 치료제 美 FDA 신약신청 제출 완료

케이피엠테크와 한일진공은 최근 상호 투자 및 제약 사업 부문 전략적 공동 사업 추진 계약을 체결한 미국 엠마우스라이프사이언스(이하 엠마우스USA)가 지난 8일 유전성 혈관 희귀 질환인 겸상적혈구빈혈증(SCD) 치료 신약의 미국 FDA 신약승인신청서(NDA)를 제출했다고 19일 밝혔다. 엠마우스USA는 FDA의 신속심사지정(Fast Track Designation) 승인을 받아 오는 2017년...

2016-09-19 10:23
케이피엠테크, 글로벌 임상 3상 기업과 2000만달러 상호투자 체결

또한, 선천적 유전병인 겸상적혈구빈혈증(SCD)용 전문치료약을 개발 중으로 현재 미국 FDA 임상3상을 통과했다. 이번 전문신약이 출시되면 겸상적혈구빈혈증에 대해서는 20년 만에 신규 허가되는 것이며, 세계 최초 소아 환자에 대한 FDA 승인 제품으로 독성이 없는 겸상적혈구빈혈, 베타지중해빈혈 전문치료약이 될 예정이다. FDA 신속심사지정(Fast Track...

2016-09-12 11:02
서울성모병원, 8일 만성콩팥병 공개강좌

강좌는‘만성콩팥병의 합병증 - 고혈압, 빈혈, 골질환’(신장내과 최범순 교수)와 ‘저인, 저 칼륨, 저 콜레스테롤 식이’(김희영 영양사)로 구성되며, 해당 강좌 후 질의응답 시간을 가질 예정이다. 한편, 투석이나 신장이식이 필요한 말기 만성콩팥병 환자의 5년 생존율은 암환자 평균 생존율보다 낮을 정도로 심각하지만 조기에 발견해 적절한 치료를 하면 병의 진행을...

2016-09-02 13:06
[브라보마이라이프] 시니어 건강에 치명타 ‘낙상’

50대 이후 여성 호르몬이 저하되면서 골밀도가 낮아져 골다공증의 발병 빈도가 높아지고, 관절염이나 빈혈, 기립성 저혈압으로 인한 어지럼증이 여성에게서 많이 나타나기 때문이다. 고관절 골절이 가장 위험 낙상으로 발생할 수 있는 골절 중 가장 위험한 것으로 현장의 의료진은 고관절 골절을 꼽는다. 65세 이상 노인의 고관절 골절의 90퍼센트 이상은 낙상에 의해...

2016-08-18 19:33
[BioS] 제약사 3곳 중 2곳 R&D 투자 늘려..한미약품 '최다'

종근당은 자가면역질환치료제, 빈혈치료제 바이오시밀러 등 10여개의 신약을 개발 중이다. 대웅제약은 항궤양제, 자가면역질환치료제 등 신약 부문 투자에 속도를 내고 있다. 녹십자는 주력 사업인 혈액제제와 백신 부문에서 가장 활발한 연구성과를 내고 있다. 매출 대비 R&D 비율을 살펴보면 LG생명과학이 18.4%로 가장 높았다. LG생명과학은 2종의...

2016-08-17 07:30
[BioS] 3세대 EPO 가능할까? 항체 플랫폼 'HyFc'에 대한 기대

이번에는 3세대 빈혈치료제인 GX-E2를 중심으로 제넥신과 HyFc에 대해 설명하고자 한다. 일전에 ‘빈혈과 EPO, 그리고 바이오시밀러–팬젠’(http://biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=1043)을 통해 이미 개발된 그리고 개발중인 EPO 빈혈치료제들에 대해 언급한 바가 있다. 이전 글에서 EPO 약물로 이미 시장에 진출해 있는 약물들은, 1세대 Epogen, 2세대...

2016-08-09 14:22
알부민, C형간염 치료제 건강보험 적용

보건복지부는 8월부터 알부민주사제, 소아 관절염 치료제, 소아 암환자 빈혈 치료제 등에 건강보험 적용을 확대하고, C형간염 치료제(소발디정ㆍ하보니정 등)의 보험 적용 대상 환자를 큰 폭으로 확대한다고 31일 밝혔다. 복지부는 이런 내용이 담긴 '요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항을 개정ㆍ시행했다고 밝혔다. 알부민은 혈액 속에 들어있는 단백질...

2016-07-31 12:33
종근당, 2분기 영업이익 106억원… 전년比 30.4% ↑ “신규·주력품목 매출 증가”

올해 2분기에는 전년동기 대비 20% 증가한 265억 원을 R&D 비용으로 투자했다. 종근당은 현재 전임상(동물실험)을 완료한 자가면역치료제 CKD-506에 대한 올 하반기 유럽 임상1상 진입을 목표로 하고 있으며, 헌팅턴 신드롬 치료제 CKD-504와 고지혈증 신약 CKD-519, 빈혈치료제 CKD-11101 등에 대한 임상연구도 진행하고 있다.

2016-07-29 16:28
신약 들고 선진국 시장 노크… 세계화 속도내는 CJ헬스케어

21일 CJ헬스케어에 따르면 신약, 바이오 분야 파이프라인 중 글로벌 시장 진출 가시화를 앞둔 신약은 위식도역류질환 ‘CJ-12420’(성분명:테고프라잔)과 만성신장질환자 빈혈치료제인 2세대 EPO ‘CJ-40001’(성분명:다베포에틴 알파)이다. 위식도역류질환 신약 CJ-12420은 CJ헬스케어가 일본의 한 연구개발 벤처기업에서 2010년 도입한 신약 물질로 현재 국내에서...

2016-07-21 10:21
[BioS] EU, 셀진의 레블리미드 적응증 추가 승인

레블리미드의 부작용은 호중구 감소증(50.9%), 빈혈(28.7%), 설사(22.8%), 피로(21.0%), 변비(17.4%), 발열(16.8%), 발진(16.2%)이었다. 유럽, 중동 및 아프리카 지역 셀진의 대표 투오모 팻치(Tuomo Pätsi)는 “이번 승인은 충족되지 못한 의료적 필요성이 높으며 치료가 어려운 외투세포 림프종 환자를 위한 새로운 치료 옵션을 찾기 위한 중요한 이정표가 될 것...

2016-07-20 09:48
[성장 절벽 한국경제, 활로 찾자] 종근당, 작년 임상 30건 국내 최다… 매출액 15% R&D 투자

네스프 바이오시밀러로는 국내 최초로 임상 3상에 진입한 2세대 빈혈치료제 ‘CKD-11101’이 일본으로의 기술수출을 통해 글로벌 시장에 처음 진출하는 쾌거를 거뒀다. 네스프는 만성 신부전 환자의 빈혈 및 고형암의 화학요법에 따른 빈혈치료에 사용되는 조혈자극인자로, 환자의 편의성을 개선한 2세대 지속형 제품이다. 글로벌 시장 진출을 위한 종근당의 행보가...

2016-07-18 11:03

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