이번주부터 얀센 백신 접종자와 요양병원시설 입원자 등에 대한 코로나19 백신 추가접종(부스터샷)이 본격적으로 시작된다. 아울러 정부는 일반 고령층에 대해서도 부스터샷 단축을 검토하는 한편 경구용 치료제 40만4000명 분의 구매를 이달 안으로 완료할 방침이다.
◇ 얀센 백신 접종자 대상 부스터샷 돌입…요양병원 관련자도 추가 접종 개시
8일 코로나19 예
코로나19 팬데믹을 기회로 신흥 바이오 기업의 위상이 크게 높아졌다. 코로나19로 시가총액을 늘린 세계 제약회사를 살펴보면 신흥 미국 모더나가 1위에 올랐다. 시가총액이 150조 원 늘어나 기존 대기업의 증가액을 웃돌았다. 거액의 자금을 투자자로부터 모아 특정 분야에 집중 투자하는 신흥세가 창약(創藥)을 견인하는 모습이 뚜렷이 나타나고 있다. 한국과 일본은
정부가 40만4000명이 사용할 수 있는 '먹는 형태 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제' 선구매 계약을 이달 안으로 완료하겠다고 7일 밝혔다.
중앙재난안전대책본부(중대본)는 "정부는 40만4000명분의 경구용 치료제를 확보할 계획"이라며 "아직 계약이 이뤄지지 않은 13만4000명분에 대해서는 추가 협의 중이며 이달 중 확정할 예정"이라고
미국 제약사 화이자는 자신들이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제가 입원, 사망 확률을 89%까지 낮췄다고 밝혔다.
5일 로이터와 AP통신 등 외신에 따르면, 화이자는 코로나19 치료 목적으로 개발한 알약 형태의 치료제를 실험한 결과 이 같은 효과가 나타났다고 발표했다.
이는 미국 제약사 머크앤드컴퍼니(MSD)가 개발한 경구
18세 이상 감염자, 증상 발생 후 5일 이내 투여 권고영국, 48만 명분 구매 합의...이달 첫 배송 가닥
영국이 전 세계 최초로 머크의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제를 승인했다.
4일(현지시간) BBC에 따르면 영국 의약품건강관리제품규제청(MHRA)은 머크의 코로나19 경구용 치료제 ‘몰누피라비르’ 사용을 승인했다.
당국은 1
크리스탈지노믹스와 제이앤씨사이언스는 양사가 각각 보유한 질환표적단백질의 3차원 구조 분석 기술과 의약화학 기술을 통한 공동연구 결과로 국내 최초로 화이자 코로나치료제와 동일한 바이러스 증식의 필수 단백질인 ‘3CL프로테아제’를 억제하는 신약후보 물질을 발굴했다고 3일 밝혔다.
연구팀은 질환표적단백질인 3CL프로테아제와 억제제의 3차원 원자구조를 포항
셀트리온 소액주주들이 계속되는 주가부진에 단체행동에 나섰다.
셀트리온의 소액주주 모임 '셀트리온 소액주주 비상대책위원회'가 회사 측에 조속한 합병 발표와 적극적인 치료제 판매를 통한 실적 향상 등을 강력히 요청했다. 이외에도 자사주 100만주 매입 등도 요구한 상태다.
사측은 비대위 요구가 이사회 및 경영진 결정 사항을 포함하고 있는 만큼 검토
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 먹는 치료제 상용화가 임박했다. 국내 방역 체계가 다음 달 1일부터 단계적 거리회복(위드 코로나)으로 전환하면서 먹는 치료제에 거는 기대는 더욱 커지고 있다.
우리 정부는 내년 1분기부터 먹는 치료제를 국내에 공급할 방침이다. 정은경 중앙방역대책본부장은 29일 정례브리핑에서 "경구용 치료제 40만 명분에 대한
S&P500·나스닥 나란히 사상 최고 기록3분기 미 GDP 성장률 둔화에도 기업 실적에 주목
뉴욕증시는 28일(현지시간) 상승 마감했다. 시장 참여자들이 부진한 3분기 경제성장률보다 기업의 견고한 분기 실적에 주목한 영향이었다.
이날 뉴욕증권거래소(NYSE)에서 다우지수는 전 거래일 대비 239.79포인트(0.68%) 상승한 3만5730.48에 마감
머크, MPP와 ‘몰누피라비르’ 특허사용 협약 합의북한 등 저소득 105개국 공급 계획화이자·모더나, 백신 기술 공유 거부와 대조
미국 제약사 머크앤컴퍼니(MSD, 머크)가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) ‘먹는 치료제’를 다른 제약사들이 제조할 수 있도록 했다. 로열티(특허 사용료)도 받지 않는다. 미 제약사 화이자와 모더나가 국제사회의 백신 기술
28일 국내 증시 키워드는 #삼성전자 #카카오 #한국조선해양 #셀트리온 #HMM 등이다.
삼성전자는 지리한 횡보장세가 이어지고 있다. 전날 증시에서 삼성전자는 전거래일 대비 1.41%(1000원) 하락한 7만100원으로 거래를 마쳤다. 하루 걸러 등락을 반복하는 모습이다.
삼성전자는 오늘 3분기 실적을 내놓는다. 하지만 지난 2분기 사상 최대 수준의
MPP와 '몰누피라비르' 특허사용 협약 합의
미국 제약사 머크앤컴퍼니(MSD)가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) ‘먹는 치료제’를 로열티를 받지 않고 다른 제약사들이 제조할 수 있도록 했다.
27일(현지시간) AP통신에 따르면 MSD는 이날 유엔이 지원하는 의료단체인 ‘국제 의약 특허풀(MPP)과 경구용 치료제 ‘몰누피라비르’를 다른 제약사들이
한국파마가 생산을 담당하는 ‘제넨셀’의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제 국내 임상2/3상 임상시험계획(IND)이 지난 26일 식품의약품안전처로부터 승인됐다고 27일 밝혔다.
올해 초 한국파마는 제넨셀과 코로나19 치료제 및 대상포진 치료제 개발·생산에 대한 업무협약(MOU)을 맺고 전략적 투자를 진행했다.
제넨셀의 코로나19 치
삼성바이오로직스(Samsung Biologics)가 올해 3분기 매출 4507억원, 영업이익 1674억원을 기록하며 2분기 연속 분기 최대실적을 경신했다고 26일 공시했다.
회사에 따르면 3분기 매출은 신규 제품수주와 3공장 가동률 상승에 따라 전년동기 대비 64% 증가했고, 영업이익은 매출 증가와 3공장 가동률 상승에 따른 영업레버리지 효과로 전년동기
삼성바이오로직스(삼성바이오)가 3분기 만에 누적 매출 1조 원을 돌파했다. 삼성바이오는 지난해 코로나19 항체치료제를 포함해 2조 원에 육박한 수주 실적으로 단숨에 연 매출 1조 원을 넘어서며 사상 처음으로 ‘1조 클럽’ 리스트에 올린 데 이어 올해는 3분기 만에 1조 매출을 달성해 확실한 외형 성장을 이어가는 모양새다.
삼성바이오는 26일 공시를 통해
머크 ‘몰누피라비르’ 승인 위한 절차 착수임상3상 중간 발표서 입원율 50% 감소 확인
유럽의약품청(EMA)이 미국 제약사 머크의 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제에 대한 동반심사에 들어갔다.
25일(현지시간) AP통신 등에 따르면 전날 머크는 EMA에 자사 치료제 ‘몰누피라비르’에 대한 승인을 요청했고, 이날 EMA는 동반심사를 시작
아마존, 애플, MS 등 3분기 실적 발표3분기 미국 GDP 발표도...시장은 둔화 전망
이번 주(25~29일) 뉴욕증시는 주요 빅테크 실적과 3분기 미국 국내총생산(GDP) 발표에 영향을 받을 전망이다.
지난주 뉴욕증시는 기업 실적 시즌을 맞아 강세를 보였다. 한 주간 다우지수는 1% 넘게 올랐고 S&P500지수는 1.7% 올라 3주 연속 주간 상승을
단계적 일상회복(위드코로나)으로 전환하려는 국가들이 늘면서 국내 진단키트 업체들이 활력을 되찾을 것으로 보인다. 방역 조치 완화와 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제의 시장 출시 가능성 등으로 코로나19 진단 검사가 일상화됨에 따라 진단키트 수요는 이어질 것으로 전망된다.
22일 이투데이 취재 결과 국내 진단키트 업체들은 델타 변이 바
압타바이오가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 'APX-115'의 미국 임상 2상 환자 투약을 시작했다고 21일 밝혔다.
'APX-115'는 녹스(NOX) 저해제 발굴 플랫폼에 기반한 대표 파이프라인 중 하나로 엔도솜 타깃을 기전으로 작용한다. 엔도솜 내 효소 'NOX2'를 저해하고 활성화산소(ROS, Reactive Oxygen Spec
한국투자신탁운용은 미국 배당성장주에 투자하는 상장지수펀드(ETF) 'KINDEX미국고배당S&P ETF’가 유가증권시장에 상장됐다고 21일 밝혔다.
'KINDEX 미국고배당S&P ETF'는 글로벌 선진 자본시장을 대표하는 미국 시장의 고배당주 중에서도 장기적으로 우량한 이익을 바탕으로 주당 배당금을 꾸준히 늘리는 기업들에 투자하는 상품이다. 뉴욕증권거