신라젠 “차세대 항암 플랫폼 기술 연구 논문, 세계 최정상급 저널 채택”

중화항체 회피 기전 및 전이암 적용 가능 입증

신라젠은 개발 중인 차세대 항암 플랫폼 기술 SJ-650의 연구 결과가 국제 학술지 ‘분자치료학(Molecular Therapy)’에 최종 채택됐다고 27일 밝혔다. 이는 미국 유전자·세포치료학회(ASGCT)의 공식 학술지로, 세계적인 과학 출판사 셀 프레스(Cell Press)가 발간하는 유전자·세포치료 분야 최상위 저널이다.

이번 논문 게재는 SJ-650 기술의 혁신성과 과학적 타당성이 국제 학계로부터 공식적으로 인정받았음을 의미한다고 회사 측은 설명했다.

신라젠에 따르면 SJ-650은 기존 항암바이러스 치료제가 정맥 투여 시 체내 보체 시스템과 중화항체에 의해 빠르게 제거돼 효능이 제한되던 한계를 극복한 기술이다. 바이러스 표면에 보체 조절 단백질 CD55를 발현하도록 설계해 체내 면역 환경에서도 안정적으로 암 조직까지 도달할 수 있는 전신 투여형 항암바이러스 플랫폼이라는 점에서 차별성을 갖는다.

이번에 채택된 논문은 서울대학교 의과대학 이동섭 교수 연구팀과 신라젠 연구진이 공동 수행한 연구로, 연구진은 SJ-650이 중화항체 환경에서도 암 조직에 선택적으로 축적되어 종양을 효과적으로 사멸시키는 기전과 전이암 모델에서도 유의미한 항암 효능을 보인다는 점을 규명했다.

특히 주목할 점은 SJ-650의 중화항체 회피 기전이 백시니아 바이러스 특이적 항체를 보유한 환자 유래 혈청을 활용한 실험에서 직접 검증된 것이다. 이는 동물 실험에 국한하지 않고, 실제 인체 면역 환경을 반영한 조건에서도 동일한 작용 기전이 재현되었음을 의미한다. 또한 반복 투여 시에도 효능 저하 없이 항암 효과를 유지할 수 있음을 입증했다. 투여 횟수 제한이란 항암바이러스 치료의 구조적 약점을 해소할 수 있는 요소로, 장기 치료 및 병용 전략 수립이 가능하다.

신라젠 관계자는 “세계 최고 권위 학술지에 논문이 채택된 것은 SJ-650의 기술적 완성도와 글로벌 경쟁력을 객관적으로 입증한 성과”라며, “SJ-650을 비롯해 GEEV(Genetically Engineered Enveloped Virus) 플랫폼을 기반으로 한 차세대 항암바이러스 파이프라인 개발에 지속적으로 역량을 집중할 계획”이라고 말했다.

신라젠은 현재 이탈리아 소재 글로벌 CDMO(위탁개발생산) 기업인 레이테라(ReiThera)와 협력해 SJ-650의 임상시험용의약품 제조 공정 개발 및 대량 생산을 추진하고 있다.