‘호재 연속’ 동국생명과학, 첫 무상증자…수익성 확대 자신감 표출

입력 2025-07-24 14:06

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170억 원 규모 신규 설비 투자…신약 ‘INV-002’ 3상 허가에 일본·중국 ‘가도부트롤’ 허가까지

동국생명과학이 첫 무상증자를 통해 성장성과 재무 건전성에 대한 자신감을 드러냈다. 주주친화 정책을 실행하고, 주식 유통물량을 확대해 거래도 활성화한다는 목표다. 올해 2월 코스닥 시장에 상장한 이후 국내 설비 투자와 해외 인허가 등 낭보가 잇따르는 모습이다.

24일 동국생명과학은 이사회를 열고 기존 1주당 신주 1주를 배정하는 100% 무상증자를 결의했다. 이에 따라 보통주 발행주식 총수는 기존 1599만 주에서 3198만 주로 증가한다. 신주 배정 기준일은 다음 달 8일이며, 신주 상장 예정일은 같은 달 29일이다. 무상증자 완료 후 자본금은 약 80억 원에서 160억 원으로 증가한다.

무상증자는 주식 유통물량 증가로 인한 거래 활성화 효과를 이끌 수 있다. 특히 투자자 사이에선 주가 안정성과 주주가치 제고를 동시에 달성하는 조치로 평가되기도 한다.

동국생명과학 관계자는 “주주 이익 극대화와 함께 유동성 확대를 통한 투자자 기반 확충에 중점을 두고 이번 증자를 진행했다”라며 “이는 코스닥 상장 이후 주주친화 경영 기조의 연장선”이라고 설명했다.

이번 무상증자를 계기로 동국생명과학은 국내 조영제 시장 선두 유지와 함께 안성공장 생산능력 3배 확대, 자기공명영상촬영(MRI) 조영제 신약 개발 등 신사업 투자를 강화할 계획이다.

동국생명과학의 2024년 누적 매출액은 전년 동기 대비 9.7% 증가한 약 1318억 원, 영업이익은 39.7% 증가한 119억 원을 기록했다. 2017년 설립 이후 매출과 영업이익의 연평균 성장률은 각각 15.6%, 14.5%에 달하며 지속적인 성장 기조를 유지하고 있다. 지난해 하반기 출시한 조영제 ‘메디레이’의 매출이 반영되면, 올해 하반기 실적은 더욱 개선될 것으로 예상된다.

한편 동국생명과학은 상장 후 사업 역량을 다지는 낭보가 이어지고 있다. 이달 초 의약품 생산 역량 강화를 위해 총 170억 원 규모의 신규 시설 투자를 결정한 바 있다. 완제의약품 생산능력을 기존 219만 바이알에서 최대 캐파 기준 생산능력을 3배 이상 끌어올릴 목표로 자사의 경기도 안성시 소재 공장 내 유휴 공간을 활용해 설비를 늘릴 계획이다.

신설 라인은 2027년 상반기 준공을 거쳐, 2028년 상반기부터 본격 가동에 돌입할 예정이다. 신규 시설을 기반으로 향후 MRI 신약 등 제품 포트폴리오를 확장하고, 위탁생산(CMO) 사업에 돌입해 글로벌 시장 수주에 도전한다는 방침이다.

지난달에는 동국생명과학의 전략적 제휴 파트너인 인벤테라가 개발 중인 근골격계 특화 MRI 조영제 신약 후보물질 ‘INV-002’가 식품의약품안전처로부터 임상 3상 시험계획 승인을 받았다. INV-002는 세계 첫 철 기반 T1-MRI 조영제로, 어깨 부위 관절 질환 진단을 위한 관절조영술(MR Arthrography) 전용 신약이다. 3상은 회전근개 파열, 관절와순 파열, 관절연골 손상, 오십견 등 근골격계 질환 환자 85명을 대상으로 진행된다.

지난해 3월 동국생명과학은 인벤테라와 전략적 제휴를 맺고 INV-001(림프계), INV-002(근골격계) 등 MRI 조영제 신약의 국내 독점 판매권과 해외 수출권 등을 확보했다. 이후 인벤테라가 개발하는 신약에 대한 우선 협상권도 보유하고 있어, MRI 조영제 신약 포트폴리오 확장과 매출 증가 효과를 노릴 수 있을 것으로 보인다.

동국생명과학은 아시아 지역을 중심으로 해외 시장 진출을 위한 교두보도 마련하고 있다. 올해 2월 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)는 동국생명과학의 MRI 조영제 원료의약품(API) ‘가도부트롤’을 사용한 완제품을 판매허가했다. 이어 4월에는 중국 국가약품감독관리국(NMPA)도 가도부트롤에 대한 API 허가를 부여했다.


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