[BioS]동아 앱티스, ‘CLDN18.2 ADC’ 국내 1상 “IND 신청”

‘DA-3501(AT-211)’ 위암·췌장암 등 고형암 주요 적응증, 향후 동아ST가 임상 및 글로벌 전략 주도

동아에스티(Dong-A ST)는 24일 항체-약물접합체(ADC) 전문 자회사 앱티스(AbTis)와 클라우딘18.2(CLDN18.2) 타깃 ADC ‘DA-3501(AT-211)’에 대해 국내 임상1상 임상시험계획(IND) 승인을 신청했다고 밝혔다.

DA-3501은 위암, 췌장암 등 고형암을 주요 적응증으로 한다. 특히 앱티스의 독자적인 플랫폼 기술 앱클릭(AbClick®)이 적용된 차세대 ADC로, 기존 ADC 대비 우수한 선택성과 안전성 프로파일을 확보할 것으로 회사는 기대하고 있다.

이번 IND 신청은 앱티스의 비임상 데이터를 바탕으로 두 회사가 공동으로 준비했으며, 향후 임상 진행을 포함한 국내 개발과 글로벌 개발전략 등은 동아에스티가 주도적으로 추진할 계획이다.

한태동 앱티스 대표는 "DA-3501은 당사의 플랫폼 기술력을 집약한 핵심 파이프라인으로, 임상개발의 본격화를 통해 새로운 표적항암제 시대를 열고자 한다"며 "동아에스티와의 협력을 통해 효과적인 ADC 치료제 개발에 박차를 가하겠다"고 말했다.

박재홍 동아에스티 R&D 총괄사장은 "DA-3501과 같은 혁신적인 ADC 파이프라인을 통해 치료옵션이 제한적인 위암, 췌장암 환자들에게 새로운 희망을 제공할 수 있을 것으로 기대한다"며 "앱티스의 우수한 플랫폼 기술과 당사의 연구개발 역량을 결합해 글로벌 시장에서 경쟁력 있는 ADC 치료제로 개발해 나가겠다"고 말했다.