
셀트리온은 이달 10일부터 12일까지 인천 그랜드하얏트에서 개최되는 ‘월드 ADC 아시아 서밋’에 참가해 항체약물접합체(ADC) 신약 후보물질 ‘CT-P73’의 전임상 결과를 발표했다고 11일 밝혔다.
CT-P73은 셀트리온이 피노바이오와 공동 개발한 캄토테신 유래 신규 토포이소머라아제(TOP1) 저해제 페이로드 ‘PBX-7016’을 적용한 물질이다. TOP1 저해제는 디옥사이리보 핵산(DNA)을 손상시켜 암세포를 사멸하고 확산을 억제하는 방식의 약물이다. PBX-7016은 앞서 공개된 셀트리온의 ‘CT-P70’과 ‘CT-P71’에도 적용되고 있다.
CT-P73은 전임상에서 낮은 독성과 효능을 토대로 효능과 안전성을 종합적으로 평가하는 치료지수에서 유의미한 수치를 도출했다. 또 검증된 링커의 안정성을 바탕으로 약동학적 특성을 확인했다.
셀트리온은 이 같은 내용을 바탕으로 빠르면 올해 국내외 규제기관에 CT-P73의 임상시험계획(IND)을 제출하는 등 임상시험 절차를 본격화하고, 계열 내 최고(Best in Class) 항암 신약으로 개발한다는 계획이다.
셀트리온 관계자는 “전임상을 통해 CT-P73의 효능과 안전성 측면에서 우수한 경쟁력을 확인한 만큼 베스트 인 클래스로 개발할 것”이라며 “앞으로도 혁신적인 치료제를 지속 개발해 환자들에게 새로운 치료 혜택을 제공하고 글로벌 신약 기업으로 도약할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.



