[공시] 프레스티지바이오파마, 유럽서 허셉틴 시밀러 '투즈뉴' 판매 승인 권고 획득

항체 바이오의약품 전문 제약회사 프레스티지바이오파마는 HD201(투즈뉴)에 대한 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP) 판매 승인 권고를 획득했다고 26일 공시를 통해 밝혔다.

프레스티지바이오파마는 판매 승인 권고 획득 품목명이 허셉틴 바이오시밀러 HD201이며, 제품명은 '투즈뉴'라고 밝혔다. 대상 질환명은 유방암, 전이성 위암이고 현지 시간 기준 25일에 판매 승인 권고를 획득했다.

품목 허가 기관인 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 HD201(투즈뉴) 심사에 관한 최종 CHMP의 의견이 긍정의견(positive opinion)임을 확인했다.

최종 판매 허가 획득 이후 적응증 환자들에게 가격경쟁력을 갖춘 새로운 바이오시밀러를 제공할 수 있을 것으로 기대된다.

동사는 향후 CHMP의 판매 승인 권고에 따라 이른 시일 내 유럽연합집행위원회(EC)의 최종 판매 허가가 예상되고, 유럽 내 마케팅과 유통망을 갖춘 유럽 판매 라이선스 아웃 계약 추진할 예정이다. 또한, 유럽(EU) GMP를 획득한 계열사 프레스티지바이오로직스와 수량 협의 후 생산 계약을 체결할 계획이다.