식약처, 의약외품 ‘모기기피제’ 안전성·유효성 재평가 추진

연내 재평가 공고…내년에 본격 실시

식품의약품안전처는 현재 유통되고 있는 모기기피제(의약외품)에 대한 재평가 계획을 이르면 이달 말에 공고한다고 13일 밝혔다.

식약처에 따르면 이번 재평가는 최근 모기기피제에 대해 제기된 안전성·유효성에 대한 우려를 해소하고, 소비자의 안전을 강화하기 위해 최신 과학기술 수준에서 다시 평가하는 것이다. 재평가는 이미 허가된 의약품 또는 의약외품의 안전성·유효성을 최신 과학 수준에서 다시 평가하는 제도로 지난 7월부터 시행되고 있다.

대상은 ‘디에틸톨루아미드’ 등 8개 성분을 함유한 모기·진드기 등 기피제로, 재평가 대상 성분은 △디에틸톨루아미드 △리나룰 △메토플루트린 △시트로넬라오일 △이카리딘 △정향유 △파라멘탄-3,8-디올 △회향유 등이다. 식약처는 대상 품목·자료 제출 범위와 기한 등의 내용은 중앙약사심의위원회의 심의를 거쳐 공고할 예정이다.

재평가 대상 품목에 대해서는 내년에 성분별 효능·효과와 용법·용량 등의 적정성 및 안전성과 유효성 관련 최신 국내·외 정보를 다시 평가한다고 식약처 측은 설명했다.

이번 재평가에 앞서 식약처는 살충제(의약외품)에 대해 지난 2012년부터 올해 5월까지 재검토를 실시했다. 재검토를 통해 945개 품목 중 46개 품목의 판매를 중지시키고, 699개 품목의 사용상의 주의사항을 강화하는 등의 조치를 취한 바 있다.

식약처 관계자는 “안전하고 유효한 모기기피제가 공급될 수 있도록 노력하겠다”고 밝혔다.