의료/바이오 - 기업 뉴스, 9페이지

‘남성’·‘중학생 때 시작’·‘염증성’ 여드름, 흉터 위험 특히 높아[e건강~쏙]

‘건강을 잃고서야 비로소 건강의 소중함을 안다’라는 말이 있습니다. 행복하고 건강하게 사는 것만큼 소중한 것은 없다는 의미입니다. 국내 의료진과 함께하는 ‘이투데이 건강~쏙(e건강~쏙)’을 통해 일상생활에서 알아두면 도움이 되는 알찬 건강정보를 소개합니다. 여드름은 청소년의 90% 이상 경험할 정도로 흔하다. 남성은 16~19세, 여성은 14~16세 때 많이 발생한다. 성인도 여드름이 나는 경우가 있으나, 일반적으로는 25세를 넘으면 여드름이 감소하거나 없어지는 것으로 알려져 있다. 여드름은 사라졌는데도 여드름 흉터가 남을 때가

2025-12-23 09:34

고려대안산병원, 표식 없어도 정밀 방사선치료 ‘SGRT’ 도입

고려대학교 안산병원이 표면유도방사선치료(Surface Guided Radiation Therapy·SGRT) 시스템을 22일 신규 도입하고 본격 운영에 들어갔다고 23일 밝혔다. SGRT는 신체에 마킹을 남기지 않고도 환자의 피부 표면을 기준으로 정확한 방사선치료 위치를 확보할 수 있는 기술이다. 기존 방사선치료는 치료 부위를 정확히 맞추기 위해 환자의 피부에 문신이나 잉크로 표식을 남기는 방식이 주로 사용됐다. 이 표식을 치료 기간 내내 지워지지 않도록 관리해야 했기 때문에 샤워나 목욕 등을 마음껏 하지 못하고 피부에 표시가 드

2025-12-23 09:29

알피바이오, ‘염증 잡는’ 2세대 이부프로펜 감기약 출시

알피바이오가 아세트아미노펜의 낮은 진통·해열 효과와 소염 기능 부재를 극복한 2세대 이부프로펜 감기약을 개발했다고 23일 밝혔다. 특히 약물 효과는 유지하면서도 캡슐 크기를 경쟁사 대비 40% 이상 줄여 목넘김을 개선했다. 회사 측에 따르면 최근 독감 환자가 전년 대비 14배 급증하며 인후통, 몸살 등 염증성 증상을 동반하는 사례가 늘고 있지만 기존 아세트아미노펜 성분은 이에 대응하기에 역부족이라는 지적이 나온다. 콧물, 기침, 통증의 근본 원인인 ‘염증’을 직접 잡는 소염(항염) 효과가 감기약 시장의 새로운 핵심 경쟁력으로 떠오

2025-12-23 09:29

[BioS]삼성에피스, '스텔라라 시밀러' 日 시판허가 승인

삼성바이오에피스(Samsung Bioepis)가 일본 후생노동성으로부터 자가면역질환 치료제 스텔라라(Stelara) 바이오시밀러(프로젝트명 SB17, 성분명 우스테키누맙)의 시판허가를 받았다. 스텔라라는 면역반응 관련 신호 전달물질 인터루킨(IL)-12,23의 활성을 억제하는 자가면역질환 치료제로, 판상 건선, 건선성 관절염, 궤양성 대장염 등의 적응증을 갖고 있으며, 연간 글로벌 매출 규모는 약 15조원(103억6100만달러)에 달하는 블록버스터 바이오의약품이다. 삼성바이오에피스는 현지 마케팅 파트너사인 니프로 코퍼레이션(NIP

2025-12-23 09:17

한국보건산업진흥원, 3년 연속 '공공데이터 품질인증 최우수 등급' 획득

한국보건산업진흥원은 이달 19일 한국광고문화회관 그랜드볼룸 대회의장에서 열린 ‘2025년 공공데이터 품질인증 수여식’에서 고품질 데이터 확보 및 체계적인 품질관리 성과를 인정받아 인증 최고등급인 ‘최우수 등급(ALL)’을 3년 연속 획득했다고 23일 밝혔다. 행정안전부가 주관하는 ‘공공데이터 품질인증’ 제도는 2022년 시범사업을 시작으로 올해 4년째 시행되고 있다. 올해 인증을 신청한 행정·공공기관 96곳을 대상으로 심사한 결과 진흥원을 포함한 총 32개 기관이 최우수 등급을 획득했다. 심사는 △공공데이터 관리체계 △공공데이터

2025-12-23 09:03

국내 연구진 “약물 없이 초음파로 알츠하이머 원인 물질 65% 제거”

국내 연구진이 약물 투여 없이 초음파의 기계적 에너지만을 이용해 알츠하이머 치매의 원인 물질을 분쇄하고 제거하는 기술을 입증했다. 기존 표준치료인 약물치료의 부작용을 줄일 수 있는 새로운 비침습적 치료의 길이 열릴 것으로 기대된다. 김재호 한림대학교동탄성심병원 신경과 교수팀은 ‘알츠하이머병 마우스 모델에서 집속초음파를 이용한 아밀로이드 플라크 제거(Clearance of amyloid plaque via focused ultrasonication)’ 연구를 통해 이 같은 성과를 거뒀다고 23일 밝혔다. 이번 연구는 한국과학기술연구

2025-12-23 09:03

삼성바이오에피스, 자가면역질환 치료제 일본 품목허가 승인

삼성바이오에피스가 일본 후생노동성으로부터 자가면역질환 치료제 스텔라라 바이오시밀러 SB17(성분명 우스테키누맙)의 품목 허가를 획득했다고 23일 밝혔다. 스텔라라는 면역반응 관련 신호 전달물질 인터루킨(IL)-12,23의 활성을 억제하는 자가면역질환 치료제다. 판상 건선, 건선성 관절염, 궤양성 대장염 등에 적응증을 보유하고 있으며 연간 글로벌 매출 규모는 약 15조 원(103억 6100만 불)에 달하는 블록버스터 바이오의약품이다. 2021년 7월부터 2022년 11월까지 총 8개국의 판상 건선 환자 503명을 대상으로 SB17의

2025-12-23 08:56

분당서울대병원, 2025 아웃컴북 발간…투명성·신뢰도 향상

분당서울대병원이 ‘2025 아웃컴북(Outcomes Book·의료 질 지표 8th Edition)’을 공개했다고 23일 밝혔다. 분당서울대병원은 2018년 국내 의료기관 최초로 아웃컴북 발간을 시작한 이래, 매년 질환별 치료 성적을 포함한 의료서비스의 질적 수준을 투명하게 공개해왔다. 올해로 8번째 발간을 맞이한 2025 아웃컴북은 △병원 중점 관리 지표 △진료 지표 △질 향상 활동 △적정성 평가라는 4개의 핵심 카테고리로 구성, 총 284개의 지표를 수록했다. 특히 이번 아웃컴북에는 두경부암, 유방암, 뇌신경계 감염 및 염증성

2025-12-23 08:51

삼성바이오로직스, 美 생산시설 인수로 ‘역대급 성과’에 방점

GSK의 미국 생산시설 약 4137억 원에 인수 미국 생물보안법 통과 속 공급 불확실성 해소 인천 송도-미국 락빌 잇는 이원화 체계 구축 이날 조 단위 수주…올해 역대급 수주‧실적 기대 삼성바이오로직스가 미국 내 첫 생산거점을 확보하며 글로벌 위탁개발생산(CDMO) 경쟁력 강화에 속도를 내고 있다. 최근 미국 생물보안법 통과로 자국 내 바이오의약품 생산과 공급망 안정이 핵심 정책 과제로 떠오른 가운데 회사가 현지 생산시설을 선제적으로 확보하며 정책·공급망 불확실성 해소에 나섰다는 평가가 나온다. 삼성바이오로직스는 22일 글락소스미

2025-12-23 05:00

신성장동력 발굴·포트폴리오 재편…국내 제약 M&A 활발

국내 제약바이오업계에서 생산 인프라 보강과 사업 포트폴리오 재편을 목적으로 한 인수합병(M&A)이 잇따르고 있다. 연구개발(R&D) 성과의 불확실성이 커지는 가운데, 비교적 단기간 내 사업 기반을 확충할 수 있는 M&A를 통해 체질 개선과 신성장동력 확보에 나서는 전략전 선택이 늘고 있다. 22일 제약바이오업계에 따르면 부광약품은 이달 17일 한국유니온제약 인수를 위한 우선협상대상자로 선정돼 조건부 투자계약을 체결했다. 부광약품은 이번 인수를 통해 기존 내용고형제 중심의 생산 구조를 보완하고, 항생제·주사제 등 제형 다변화를 통해

2025-12-23 05:00

“약가 인하, 국내 제약산업 감내 어려워”…투자 위축·일자리 감소

“제약산업의 지속 가능성과 미래 성장 기반, 두 가지를 모두 잃게 될 것입니다. 약가 인하 정책은 산업을 무너뜨릴 것입니다.” 윤웅섭 제약바이오산업 발전을 위한 약가제도 개편 비상대책위원회 공동위원장(한국제약바이오협회 이사장)은 22일 서울 서초구 한국제약바이오협회 회관에서 열린 긴급 기자회견에서 정부의 약가제도 개편안을 정면 비판하며 전면 재검토를 촉구했다. 윤 공동위원장은 “우리 산업의 모든 재원이 제네릭에서 나오는데, 여기서 (수익 기반이) 막히면 연구개발(R&D)과 설비 투자에 대한 재원이 끊겨 산업 지속 가능성 자체가 흔

2025-12-22 16:52

한마음혈액원-좋은친구산업복지재단, 소아암 환아 위한 헌혈증서 2025매 기부

대한산업보건협회 한마음혈액원은 좋은친구산업복지재단과 함께 22일 한국노총 생명나눔 헌혈캠페인을 통해 모인 헌혈증서 2025매를 한국백혈병어린이재단 측에 전달했다고 밝혔다. 이번 헌혈증서 기부는 올해 진행된 한국노총 생명 나눔 헌혈캠페인의 일환으로 추진됐으며, 한국노총 70개 단위노동조합과 약 2700명의 조합원이 단체헌혈에 참여해 나눔의 사회적 가치를 확산하는데 뜻을 모았다. 좋은친구산업복지재단은 “소아암으로 어려움을 겪고 있는 가정에 실질적인 도움을 줄 기회를 마련하게 되어 기쁘다”라며 “헌혈에 참여해준 조합원들에게 깊은 감사의

2025-12-22 16:22

옵티팜, 중앙백신연구소와 K-구제역 백신 CDMO 계약 체결

생명공학기업 옵티팜은 동물용 백신전문회사인 중앙백신연구소와 K-구제역 백신 공급을 위한 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 22일 밝혔다. 이번 계약에 따라 양사는 각각 판매와 생산을 담당한다. 우선 국내 시장 공급에 집중한 뒤 시장 반응과 판매 추이를 살피고 향후 베트남, 인도네시아 등 동남아 시장으로 사업 영역을 확대해 나간다는 전략이다. 현재 K-구제역 백신은 옵티팜이 개발한 마스터 시드(Master Seed)를 기반으로 중앙백신에서 임상 시험용 시험 백신 생산을 완료한 상태다. 농림축산검역본부에 제출한 임상시험계획서는

2025-12-22 15:28

제이엘케이 “분당서울대병원서 뇌졸중 AI 구독 도입 성과 가시화”

제이엘케이는 뇌졸중 영상 분석 인공지능(AI) 솔루션이 분당서울대학교병원의 실제 임상 현장에서 도입 효과를 나타내고 있다고 22일 밝혔다. 분당서울대병원은 국내에서 뇌졸중 환자를 가장 많이 진료하는 의료기관으로 연간 수천 명 규모의 급성 뇌졸중 환자가 내원하는 상급종합병원이다. JBS-01K를 포함한 뇌졸중 AI 솔루션 패키지를 구독형 모델로 도입한 이후 의료진의 진단과 치료 의사결정 과정에서 실질적인 도움이 되고 있다는 평가를 하고 있다는 것이 회사 측의 설명이다. 분당서울대병원은 응급실과 뇌졸중 집중 치료 체계가 긴밀하게 연계

2025-12-22 15:16

이모코그, 경도인지장애 디지털치료기기 ‘코그테라’ 범부처 어워즈 수상

이모코그의 경도인지장애(MCI) 환자 대상 디지털치료기기 ‘코그테라(Cogthera)’가 범부처전주기의료기기 연구개발사업을 통해 축적한 전주기 연구개발 성과로 정부 공식 인정을 받았다. 이모코그는 코그테라 연구과제의 주관연구책임자인 노유헌 공동대표가 해당 성과를 대표해 ‘2025 범부처 의료기기 R&D 어워즈’ 한국산업기술기획평가원장상을 수상했다고 22일 밝혔다. 이번 시상은 과학기술정보통신부, 산업통상자원부, 보건복지부, 식품의약품안전처 등 4개 부처가 공동으로 추진하는 범부처전주기의료기기연구개발사업(2020~2025)의 성과를

2025-12-22 15:10

“약가 개편은 산업 붕괴 신호”…제약업계, 정부안 전면 재검토 촉구

국내 제약·바이오업계가 정부의 약가제도 개편안에 대해 “산업 기반을 흔드는 사실상의 미래 포기 선언”이라며 전면 재검토를 요구하고 나섰다. 해당 개편안에는 제네릭 의약품(복제약) 약가 산정비율 조정(53.55%→40%대)과 주기적 약가 인하 등이 담겨있어 제약 업계의 반발이 거세다. 제약바이오산업 발전을 위한 약가제도 개편 비상대책위원회는 22일 서울 서초구 한국제약바이오협회 회관에서 긴급 기자회견을 열고 “이번 약가 개편은 제약산업의 근간을 훼손하고, 궁극적으로 국민 건강을 위협하는 결과를 초래할 수 있다”고 밝혔다. 비대위에는

2025-12-22 15:09

"운동 왜 해?"...위고비 열풍에 헬스장·먹거리 산업 흔들

운동과 식단 관리 대신 비만 치료제에 의존하는 체중 감량이 확산되면서 새해 특수를 기대하던 헬스장 업계와 먹거리 시장이 직격탄을 맞고 있다. 22일 헬스장 업계에 따르면 매년 12월 말부터 1월 초까지 이어지던 '신년 다이어트' 등록 문의가 올해는 눈에 띄게 줄었다. 퍼스널트레이닝(PT) 10회에 60만~80만원이 드는 반면, 비만치료제는 한 달 30만~40만원 수준으로 단기간 감량 효과를 기대할 수 있다는 인식이 확산된 영향이다. 미국에서는 먹거리 산업이 가장 먼저 변화를 체감하고 있다. 미국 코넬대와 소비자 인사이트 그룹 '뉴

2025-12-22 15:05

경희대병원, 진료정보교류 우수사례 공모전 ‘대상’…5년 연속 수상

경희대병원 의료협력본부 진료협력센터가 보건복지부 주관 ‘제5회 진료정보교류 우수사례 공모전’에서 보건복지부장관상(대상)을 수상했다고 22일 밝혔다. 수상 주제는 ‘흩어진 희귀‧중증‧난치질환자들의 치료여정이 동선 한곳으로 이어지는 진료정보 교류로(路)’다. 의뢰‧회신‧다학제 협진‧회송 과정에서 의료기관 간의 신속한 정보 공유로 중복 검사와 치료 지연을 최소화하고, 환자 안전과 치료의 정확성을 높였다는 점에서 높은 평가를 받았다. 수상자인 의료협력본부 진료협력센터 김인경 간호사는 “현장에서 축적한 경험과 전문성을 바탕으로 진료정보교류

2025-12-22 14:40

지씨셀, 교모세포종 대상 ‘이뮨셀엘씨주’ 병용 임상연구 승인

지씨셀은 연세대학교 신촌 세브란스병원의 교모세포종(Glioblastoma) 신규 진단 환자를 대상으로 표준치료제와 이뮨셀엘씨주의 병용치료 임상연구(IMPACT-GBM)계획이 복지부 ‘첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 심의위원회’로부터 적합 승인을 받았다고 22일 밝혔다. 이번 연구는 신촌 세브란스병원 노태훈 신경외과 교수가 주도하는 첨단재생의료 임상연구로, 단일기관에서 약 36개월간 수행될 예정이다. 교모세포종은 가장 악성도가 높은 뇌종양으로, 표준치료에도 불구하고 예후가 불량해 다양한 병용 치료 전략에 대한 임상적 검토가 지속적으

2025-12-22 11:41

미래컴퍼니 ‘레보아이’, 파라과이 연속 수출 성과

미래컴퍼니는 수술로봇 레보아이(Revo-i)가 파라과이에서 연이은 수출 성과를 거두며 현지 로봇수술 시장 내 입지를 확대하고 있다고 22일 밝혔다. 이번 수출은 파라과이에서의 두 번째 수출 사례다. 앞서 레보아이는 파라과이 수도 아순시온에 있는 산타 바바라 병원에 설치돼 사용 중이다. 이번에 수출되는 장비는 트레이닝센터에 도입될 예정이다. 체계적인 로봇수술 교육 환경을 구축하고 현지 의료진에게 양질의 트레이닝을 제공함으로써 레보아이 집도의들의 임상 역량 강화를 도모할 계획이다. 또한 해당 트레이닝센터는 파라과이를 거점으로 인근 중

2025-12-22 11:38

보령, 임원 승진 인사 ⋯“영업·생산·공급·품질 책임 체계 고도화”

보령은 핵심 사업의 실행력과 경쟁력 강화를 위해 전문성과 현장 경험을 갖춘 인재를 중심으로 한 임원 승진 인사를 단행했다고 22일 밝혔다. 이번 인사는 회사의 성장과 직결되는 영업과 생산·품질 등 핵심 기능을 안정적으로 이끌어 온 전문 인력을 전진 배치하는 데 초점을 맞췄다. 각 분야에서 실질적인 성과를 축적한 리더들에게 더 큰 책임과 권한을 부여함으로써 조직 전반의 실행력을 한 단계 끌어올리겠다는 의지가 반영됐다. 부사장으로 승진한 정웅제 영업부문장은 한미약품 상무를 거쳐 2017년 보령에 합류, Rx부문 의원영업본부장과 Rx부

2025-12-22 11:35

뉴라클제네틱스, ‘엘리시젠(Elisigen)’으로 사명 변경

유전자치료제 연구개발 전문기업 뉴라클제네틱스는 새로운 비전과 기업 정체성을 반영해 사명을 엘리시젠(Elisigen Inc.)으로 변경했다고 22일 밝혔다. 이번 사명 변경은 임상 개발 가속화와 글로벌 사업 확장을 본격화하는 시점에서 회사의 중장기 성장 전략과 방향성을 보다 명확히 하기 위한 결정이다. 기존 사명이 신경과 유전학 중심의 기술적 출발점을 상징했다면, 엘리시젠은 유전자치료 기술을 통해 질병으로부터의 자유란 보다 확장된 미래 가치를 지향한단 의미를 담았다. 회사는 이번 사명 변경을 통해 글로벌 시장에서 보다 직관적이고 확

2025-12-22 11:21

한독, 사노피 핵심 항암제 2종 국내 유통‧판매 계약 체결

한독이 글로벌 헬스케어 기업 사노피의 핵심 항암제인 ‘엘록사틴’과 ‘잘트랩’의 국내 유통 및 판매에 나선다고 22일 밝혔다. 한독은 이달 중순 사노피와 계약을 맺었으며 2026년 1월부터 두 제품의 국내 독점 판매를 시작할 예정이다. 엘록사틴과 잘트랩은 수술 불가능한 진행성 및 전이성 대장암, 위암, 췌장암 치료에 있어 표준 치료제로 자리잡고 있다. 대장암, 위암, 췌장암은 국내 암 발생률 상위권에 해당하는 주요 암종으로 한독은 이번 계약을 통해 국내 항암 시장에서의 입지를 확대하고 2026년 항암제 사업 매출을 약 690억 원

2025-12-22 11:16

[BioS]GC셀, ‘이뮨셀엘씨’ 병용 교모세포종 연구자임상 승인

지씨셀(GC Cell)은 22일 ‘이뮨셀엘씨(Immuncell-LC)’주와 표준치료제 병용요법을 연세대 신촌 세브란스병원의 교모세포종(glioblastoma, GBM) 신규 진단 환자를 대상으로 평가하는 임상연구계획이 복건복지부 ‘첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 심의위원회’로부터 적합 승인을 받았다고 밝혔다. 이번 승인으로 난치성 교모세포종 환자를 대상으로 새로운 치료 접근법의 안전성과 임상적 유효성을 평가하게 된다. 이번 임상연구(IMPACT-GBM)는 노태훈 신촌 세브란스병원 신경외과 교수가 주도하는 첨단재생의료 연구자주도 임

2025-12-22 10:45

에이비엘바이오, 네옥 바이오와 이중항체 ADC 美 임상 1상 신청

에이비엘바이오는 ‘ABL206(NEOK001)’의 임상 1상을 위한 임상시험계획서(IND)를 19일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 22일 밝혔다. ABL206은 에이비엘바이오가 개발한 이중항체 항체약물접합체(ADC) 후보물질로 ROR1 및 B7-H3 표적 이중항체에 토포이소머레이스 I 억제제(Topoisomerase I inhibitor)가 결합된 형태다. ABL206은 비임상 연구에서 기존 단일항체 ADC 대비 개선된 효능과 안전성을 보였으며 향후 임상을 통해 다양한 고형암 환자를 위한 혁신 신약으로 개발될 예

2025-12-22 10:45

셀트리온, 스토보클로-오센벨트 유럽 출시

셀트리온이 최근 골질환 치료제 ‘스토보클로-오센벨트’(성분명 데노수맙)를 독일‧스페인‧프랑스 등 유럽 주요국에 출시했다고 22일 밝혔다. 올해 7월 미국 출시에 이어 유럽에서도 제품 판매가 시작됨에 따라 글로벌 데노수맙 시장 선점이 한층 가속화될 것으로 예상된다. 유럽 주요 5개국(EU5)에 속하는 독일에서는 스토보클로-오센벨트 출시와 함께 의료진 및 환자 대상 영업 활동을 적극적으로 전개할 계획이다. 독일은 잠재 골다공증 환자가 약 600만 명에 달하는 것으로 추산된다. 최근 안질환 치료제 ‘아이덴젤트’(성분명 애플리버셉트)를

2025-12-22 10:43

[BioS]JW중외, ‘헴리브라’ A형혈우병 중간결과 "ASH 발표"

JW중외제약(JW Pharmaceutical)은 A형혈우병 치료제 ‘헴리브라(Hemlibra, 성분명 에미시주맙)’ 예방요법으로 전환한 환자의 중간분석결과 관절건강지표가 개선되고 신체활동수준도 높아진 것으로 확인됐다고 22일 밝혔다. 헴리브라는 로슈(Roche)의 자회사인 일본 주가이제약(Chugai Pharmaceuticals)이 개발한 블록버스터 A형혈우병 치료제다. JW중외제약은 지난 2017년 헴리브라의 국내 개발 및 판권을 확보하고 지난 2019년 국내 식품의약품안전처로부터 허가받았다. 헴리브라는 혈액응고 제9인자와 제1

2025-12-22 10:28

대원제약, 콜대원 출시 10주년 맞아 ‘콜대원키즈콜드’ 10만 포 기부

대원제약이 짜 먹는 감기약 ‘콜대원’의 출시 10주년을 기념해 우리 사회의 온기가 필요한 곳에 희망을 전했다. 대원제약은 아동복지전문기관 초록우산에서 ‘희망감기약 프로젝트’ 전달식을 갖고, 아동용 종합 감기약 ‘콜대원키즈콜드’ 10만 포를 기부했다고 22일 밝혔다. 이번 행사는 콜대원 출시 10주년을 맞아 기획된 것으로, 단순한 기념행사 대신 감기약이 가장 필요한 곳에 먼저 손을 내미는 상생의 의미를 담았다. 대원제약은 초록우산, 대한약사회와 협력해 경제적·환경적 요인 등으로 인해 제때 감기약을 구비하지 못해 고통받는 취약 계층

2025-12-22 09:55

[BioS]셀트리온, '프롤리아·엑스지바 시밀러' 유럽 주요국 출시

셀트리온(Celltrion)은 최근 골질환 치료제인 ‘스토보클로(Stoboclo)-오센벨트(Osenvelt, 성분명: denosumab)’를 독일, 스페인, 프랑스 등 유럽 주요국에 출시했다고 22일 밝혔다. 스토보클로-오센벨트는 ‘프롤리아(Prolia)-엑스지바(Xgeva)’의 바이오시밀러로, 각각 오리지널 의약품이 보유한 적응증에 대해 스토보클로는 폐경 후 여성 골다공증과 골 손실, 오센벨트는 암환자 골전이 합병증 예방, 골거대세포종 등에서 지난 2월 유럽에서 승인받은 바 있다. 회사는 앞서 지난 7월 미국 출시에 이어 유럽에

2025-12-22 09:47

‘WHO 건강·문화유산 혁신 기관’에 자생한방병원 선정

자생한방병원이 세계보건기구(WHO)로부터 전통의학을 기반으로 과학·기술·사회기여 측면에서 혁신성을 나타낸 선도 기관으로 인정받았다 자생한방병원은 WHO 글로벌 전통의학센터(GTMC)가 주관한 ‘건강·문화유산 혁신기관(Health & Heritage Innovations)’에 최종 선정됐다고 22일 밝혔다. 이번 건강·문화유산 혁신기관 선정은 전세계 전통의학 관련 기관 중 혁신성을 갖고 있는 선도 기관을 선정하는 사업이다. 전통의학의 과학·기술적 한계를 뛰어넘어 글로벌 보건의료 산업에 기여하는 기관을 발굴하고 역량을 강화하는 데 목

2025-12-22 09:22