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  • SK플라즈마, 튀르키예 국가전략사업 혈장분획제제 파트너 선정
    SK플라즈마, 튀르키예 국가전략사업 혈장분획제제 파트너 선정
    SK플라즈마가 인도네시아에 이어 튀르키예 정부가 추진하는 혈장분획제제 자급화 국가전략사업의 기술 수출 파트너로 선정됐다. SK플라즈마는 24일(현지시간) 튀르키예 앙카라에서 튀르키예 적신월사(Kizilay, 이슬람권 적십자사)와 국가필수의약품 자급화를 위한 혈장분획제제 플랜트 건설 및 합작회사 ’프로투르크(Proturk)’ 설립을 위한 ‘주주 간 계약’
    2025-11-25 10:54
  • 국내 제약사, 의약품 생산·의료 현장용 AI 기술 사업 각축전
    국내 제약사, 의약품 생산·의료 현장용 AI 기술 사업 각축전
    국내 제약사들이 생산설비나 의료기관 등에서 활용할 수 있는 인공지능(AI) 기술 사업에 도전하고 있다. 제약 업계에서 AI 기술이 의약품 개발을 넘어 헬스케어 서비스 전반으로 영역을 확장하고 있어 성과가 주목된다. 11일 제약바이오 업계에 따르면 최근 GC녹십자, 경보제약, 대웅제약 등이 AI 기술을 접목해 새로운 연구와 사업에 도전했다. GC녹십자
    2025-11-12 05:00
  • [BioS]GC녹십자, ‘혈우병 관절병증 예측AI’ 개발 착수
    [BioS]GC녹십자, ‘혈우병 관절병증 예측AI’ 개발 착수
    GC녹십자(GC Biopharma)는 6일 한국혈우재단, 서울대약대와 ‘혈우병 환자의 관절병증 예측 모델’ 개발에 착수했다고 밝혔다. 발표에 따르면 이 프로젝트는 지난 4월 GC녹십자가 제안하고 두 기관이 합류하면서 본격화됐다. 국내 기업이 혈우병 환자의 삶의질 개선을 목표로 관절병증 예측 프로그램을 개발하는 것은 이번이 처음이라고 GC녹십자는 강조했다.
    2025-11-06 16:36
  • GC녹십자, AI 머신러닝 기반 ‘혈우병 환자 관절병증 예측 모델’ 개발 나서
    GC녹십자, AI 머신러닝 기반 ‘혈우병 환자 관절병증 예측 모델’ 개발 나서
    GC녹십자는 한국혈우재단 및 서울대학교 약학대학과 함께 ‘혈우병 환자의 관절병증 예측 모델’ 개발에 착수했다고 6일 밝혔다. 이 프로젝트는 올해 4월 GC녹십자가 제안하고 두 기관이 합류하면서 본격화됐다. 국내 기업이 혈우병 환자의 삶의 질 개선을 목표로 관절병증 예측 프로그램을 개발하는 것은 이번이 처음이다. 혈우병 환자는 혈액응고인자가 부족해 작은
    2025-11-06 10:06
  • 이연제약-넥스트바이오메디컬, 혁신형 융복합 의료제품 상용화 ‘맞손’
    이연제약-넥스트바이오메디컬, 혁신형 융복합 의료제품 상용화 ‘맞손’
    이연제약은 넥스트바이오메디컬과 혁신형 융복합 의료제품 상용화를 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 4일 밝혔다. 이연제약은 국내에서 유일하게 트롬빈 완제의약품을 생산하며 지혈제 분야의 확고한 입지를 다져왔다. 트롬빈은 혈액 응고를 촉진하는 단백질 분해효소로 수술 중 출혈 등 다양한 상황에서 국소 지혈제로 사용되며, 1회 적용만으로도 탁월한 지혈
    2025-11-04 14:47
  • [BioS]JW중외, A형혈우병 ‘헴리브라’ WHO 필수의약품 등재
    [BioS]JW중외, A형혈우병 ‘헴리브라’ WHO 필수의약품 등재
    JW중외제약(JW Pharmaceutical)은 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라(Hemlibra, emicizumab)’가 세계보건기구(WHO)의 필수의약품목록(EML)과 소아용 필수의약품목록(EMLc) 2025년 개정판에 새롭게 등재됐다고 20일 밝혔다. 헴리브라는 로슈(Roche)의 자회사인 일본 주가이제약(Chugai Pharmaceuticals)이
    2025-10-20 10:22
  • JW중외제약 혈우병 치료제 ‘헴리브라’, WHO 필수의약품목록 등재
    JW중외제약 혈우병 치료제 ‘헴리브라’, WHO 필수의약품목록 등재
    JW중외제약은 세계보건기구(WHO)의 필수의약품목록(EML)과 소아용 필수의약품목록(EMLc) 2025년 개정판에 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라’(성분명 에미시주맙)가 새롭게 등재됐다고 20일 밝혔다. 헴리브라는 혈액응고 제8인자의 기능을 모방하도록 설계된 이중특이항체(bispecific antibody) 치료제다. JW중외제약에 따르면 A형 혈우병
    2025-10-20 09:14
  • [BioS]JW중외, ‘헴리브라’ A형혈우병 "운동중 출혈예방" 논문
    [BioS]JW중외, ‘헴리브라’ A형혈우병 "운동중 출혈예방" 논문
    JW중외제약은 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라(성분명 에미시주맙)’를 투약한 환자의 다양한 운동 데이터와 출혈 예방효과를 확인한 연구결과가 최근 국제학술지 ‘헤모필리아(Haemophilia)’에 게재됐다고 11일 밝혔다. 로슈가 개발한 헴리브라는 혈우병 환자의 몸속에 부족한 혈액응고 제8인자를 모방하는 혁신 신약이다. JW중외제약은 지난 2017년 로슈로부
    2025-08-11 17:21
  • JW중외제약 ‘헴리브라’, A형 혈우병 환자 운동 중 출혈 예방 효과 입증
    JW중외제약 ‘헴리브라’, A형 혈우병 환자 운동 중 출혈 예방 효과 입증
    JW중외제약은 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라’(성분명 에미시주맙)를 투약한 환자의 다양한 운동 데이터와 출혈 예방 효과를 입증한 연구 결과가 최근 국제학술지 ‘헤모필리아(Haemophilia)’에 게재됐다고 11일 밝혔다. 헴리브라는 혈우병 환자의 몸속에 부족한 혈액응고 제8인자를 모방하는 혁신 신약이다. A형 혈우병 치료제 중 유일하게 기존 치료제(8
    2025-08-11 09:45
  • 푹푹 찌는 여름, ‘온열 질환’ 방심 금물 [폭염속 건강관리①]
    푹푹 찌는 여름, ‘온열 질환’ 방심 금물 [폭염속 건강관리①]
    전국이 폭염으로 뜨겁습니다. 낮 기온이 섭씨 36~37도를 넘는 무더위가 계속되고 있습니다. 밤에도 기온이 떨어지지 않는 열대야에 밤잠을 이루지 못하기도 합니다. 폭염이 이어지는 여름철에는 건강관리가 그 어느 때보다 중요합니다. 이투데이는 국내 의료진의 도움말을 통해 올바른 폭염속 건강관리 방법을 소개합니다. 이른 불볕더위가 찾아와 온열 질환으로 인한
    2025-07-11 06:00
  • [BioS]티앤알, 이연제약 공동개발 ‘복합 지혈용품’ 국내 승인
    [BioS]티앤알, 이연제약 공동개발 ‘복합 지혈용품’ 국내 승인
    티앤알바이오팹(T&R Biofab)은 4일 이연제약(Reyon Pharmaceutical)과 공동개발한 흡수성 체내용 지혈용품을 식품의약품안전처로부터 국내 시판허가를 받았다고 밝혔다. 시판허가를 받은 티앤알바이오팹의 매트릭스제형 복합지혈제는 특허공법으로 제조한 세포외기질(ECM) 소재와 이연제약의 트롬빈을 융합해 제작했다. 수술 등으로 인한 상처의 출혈을
    2025-07-04 17:39
  • JW중외제약, A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라’ HAVEN 심포지엄 성료
    JW중외제약, A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라’ HAVEN 심포지엄 성료
    JW중외제약은 9일부터 이틀간 서울 송파구에 있는 소피텔 앰배서더 서울에서 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라(성분명 에미시주맙)’ 임상 결과를 공유하는 ‘HAVEN 심포지엄’을 개최했다고 14일 밝혔다. 헴리브라는 A형 혈우병 환자의 몸속에 부족한 혈액응고 제8인자를 모방하는 기전의 혁신신약이다. 혈액 응고 제9인자와 제10인자에 동시 결합하는 이중특이항체
    2025-05-14 13:36
  • 흥국증권 “녹십자, 알리글로 통한 성장 모멘텀 강화 예상”
    흥국증권 “녹십자, 알리글로 통한 성장 모멘텀 강화 예상”
    흥국증권은 “미국 면역글로불린(IG) 시장은 2024년 말 기준 130억달러 규모였을 것으로 추산되며 2030년까지 연평균 8% 성장할 것으로 예상된다”며 “2023년 12월 미국 FDA로부터 품목허가를 획득한 녹십자의 알리글로(IVIG 10% 제제) 미국 매출 성장세가 핵심 투자포인트”라고 했다. 이에 녹십자에 대한 투자의견 ‘매수’와 목표주가 17만
    2025-02-25 08:39
  • 프란치스코 교황, 병세 위중…입원 후 첫 ‘위독’ 표현
    프란치스코 교황, 병세 위중…입원 후 첫 ‘위독’ 표현
    “고용량 산소 치료·수혈 받아…예후 불확실”교황청, 사임 가능성 일축 프란치스코 교황이 폐렴 진단을 받고 치료를 받던 중 장기간 천식성 호흡기 위기를 겪고 위독한 상태에 빠졌다. 22일(현지시간) AP통신에 따르면 교황청은 이날 성명에서 “프란치스코 교황이 천식과 유사한 호흡 곤란 증세를 보여 고용량 산소 치료를 했으며, 혈액 응고에 필요한 혈소판 수치가
    2025-02-23 10:57
  • JW중외제약 ‘헴리브라’, A형 혈우병 환자 관절 통증 개선 효과 입증
    JW중외제약 ‘헴리브라’, A형 혈우병 환자 관절 통증 개선 효과 입증
    JW중외제약은 A형 혈우병 치료제 ‘헴리브라’가 환자의 통증 관련 삶의 질을 개선한다는 연구결과가 최근 국제학술지 ‘헤모필리아(Haemophilia)’에 게재됐다고 20일 밝혔다. 헴리브라는 A형 혈우병 환자의 부족한 혈액응고 제8인자를 모방하는 기전의 혁신 신약으로, 혈액응고 제9인자와 제10인자에 동시 결합하는 이중특이항체(Bispecific an
    2025-02-20 09:55
  • SCL사이언스, ‘이노씰 플러스 DL’ 식약처 제조 허가…"효자 품목 기대"
    SCL사이언스, ‘이노씰 플러스 DL’ 식약처 제조 허가…"효자 품목 기대"
    SCL그룹 계열사 SCL사이언스는 흡수성 체내용 지혈 제품인 ‘이노씰 플러스 DL’의 식품의약품안전처(식약처) 의료기기 제조 허가를 획득했다고 4일 밝혔다. 이노씰 플러스 DL은 기존의 혈액 응고 단백질을 활용한 제품들과 달리 생체 모방 고분자 플랫폼 기술을 적용한 4등급 흡수성 체내용 지혈 제품이다. 혈액 내 다양한 단백질 성분과 반응해 즉각적으로
    2025-02-04 10:04
  • 에스바이오메딕스, 세포·유전자 치료제 신기술 국제학술지 EMM에 발표
    에스바이오메딕스, 세포·유전자 치료제 신기술 국제학술지 EMM에 발표
    에스바이오메딕스는 현재 진행 중인 난치성 유전 질환인 A형 혈우병의 세포 및 유전자 치료제 개발 기술과 관련해 안전하고 효능이 향상된 새 치료기술을 국제학술지인 EMM(Experimental & Molecular Medicine)을 통해 최근 발표했다고 20일 밝혔다. EMM은 Nature Publishing Group(NPG)을 통해 출간되는 국제적으
    2025-01-20 08:52
  • 새해에도 美 공략 가속하는 제약 터줏대감…매출·외형성장 동시 견인
    새해에도 美 공략 가속하는 제약 터줏대감…매출·외형성장 동시 견인
    국내 제약사들이 새해에도 글로벌 최대 의약품 시장 미국을 정조준한다. 미국 식품의약국(FDA) 허가를 필두로 현지 공략에 나서면서 매출 신장과 성장 동력이란 두 마리 토끼를 몰고 있다. 5일 본지 취재를 종합하면 국내 최초 미국 FDA 허가 항암제 ‘렉라자’(미국 제품명 라즈클루즈)를 탄생시킨 유한양행은 빠른 성장을 기대하고 있다. 렉라자의 미국 약가
    2025-01-06 05:00
  • [BioS]티움바이오, '혈우병 후보약물' 국내 1a상 “탑라인”
    [BioS]티움바이오, '혈우병 후보약물' 국내 1a상 “탑라인”
    티움바이오(TiumBio)가 혈우병 치료제 후보물질 ‘TU7710’의 임상1a상 탑라인(topline) 결과를 23일 공시했다. 이번 임상1a상은 건강한 성인 남성 40명에 항응고제인 와파린(warfarin)을 전처치한 후 TU7710을 5개 용량(0.1, 0.2, 0.4, 0.8, 1.6 mg/kg)으로 나눠 정맥주사(IV)로 투여해 안전성, 약동학(
    2024-12-24 09:46
  • [BioS]티움바이오, SK플라즈마 주식 33만주 한앤코에 매각
    [BioS]티움바이오, SK플라즈마 주식 33만주 한앤코에 매각
    티움바이오(TiumBio)가 보유하고 있던 SK플라즈마(SK Plasma)의 보통주 중 33만3333주를 한앤코20호 유한회사에 매각했다고 18일 밝혔다. 티움바이오는 지난 2021년 유상증자를 통해 SK플라즈마 지분율 9.12%에 해당하는 주식 100만주를 주당 발행가액 3만원에 인수한 바 있다. 이번에 양도하는 보통주 1주당 양도가액은 3만6000원으
    2024-11-18 08:31
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